陳文鑫　鄧遠(yuǎn)飛　吳學(xué)良　鄒社昌　張丹霓　劉國(guó)江　黃妙珊　王成林　向先俊

515300　廣東省普寧市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科[陳文鑫　吳學(xué)良　鄒社昌　張丹霓　劉國(guó)江　黃妙珊]；518000　北京大學(xué)深圳醫(yī)院特診老年科[鄧遠(yuǎn)飛(通信作者)，影像科[王成林　向先俊]

?

黑質(zhì)FA值對(duì)早期診斷帕金森病的臨床研究

陳文鑫鄧遠(yuǎn)飛吳學(xué)良鄒社昌張丹霓劉國(guó)江黃妙珊王成林向先俊

515300廣東省普寧市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科[陳文鑫吳學(xué)良鄒社昌張丹霓劉國(guó)江黃妙珊]；518000北京大學(xué)深圳醫(yī)院特診老年科[鄧遠(yuǎn)飛(通信作者)，影像科[王成林向先俊]

【摘要】目的探討帕金森病(PD)黑質(zhì)各向異性分?jǐn)?shù)(FA)值的變化特點(diǎn)。方法對(duì)PD患者單側(cè)癥狀組10例，PD雙側(cè)癥狀組20例和20例健康對(duì)照組行常規(guī)MRI和DTI掃描，描繪并測(cè)量黑質(zhì)頭部(SNr)、黑質(zhì)體部(SNm)、黑質(zhì)尾部(SNc)各感興趣區(qū)(ROI)的FA值。結(jié)果PD單側(cè)癥狀組黑質(zhì)體部(0.363±0.036,0.371±0.035)、尾部(0.454±0.027,0.464±0.038)FA值和PD雙側(cè)癥狀組黑質(zhì)頭部(0.380±0.031)、體部(0.352±0.031)、尾部(0.431±0.033)FA值均較對(duì)照組(0.440±0.047，0.384±0.033，0.481±0.042)明顯降低(P<0.05)。結(jié)論黑質(zhì)FA值下降對(duì)早期帕金森病的診斷有一定價(jià)值。

【關(guān)鍵詞】帕金森病黑質(zhì)彌散張量成像FA值

【DOI】10.3969/j.issn.1007-0478.2016.02.009

帕金森病(Parkinson's disease, PD)是中老年人較常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)退性性疾病，具有高患病率、高致殘率和慢性病程的特點(diǎn)，給患者家庭和社會(huì)帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān)。全球已有超過(guò)400萬(wàn)帕金森病患者，其發(fā)病率隨年齡增長(zhǎng)而升高。50歲以上的人群發(fā)病率為0.7‰，60 歲以上為1‰，70歲以上達(dá) 3%～ 5%[1]。早期診斷并及時(shí)治療PD可以延緩疾病發(fā)展，提高患者后期治療效果，減輕家庭和社會(huì)負(fù)擔(dān)，對(duì)PD的防治具有重要意義。磁共振彌散張量成像技術(shù)(diffusion tensor imaging, DTI)已廣泛應(yīng)用于神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)微病變的診斷及預(yù)后評(píng)估，但仍缺乏大量對(duì)PD早期診斷有意義的臨床數(shù)據(jù)。本研究擬通過(guò)比較PD患者及對(duì)照組DTI中黑質(zhì)各感興趣區(qū)(region of interest，ROI)的FA(fractional anisotropy, FA)值，以期為早期診斷提供線索。

1資料與方法

1.1研究對(duì)象

選取2009年12月～ 2014年3月到北京大學(xué)深圳醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科和特診老年科診治的30例PD患者作為研究組，均符合2006年中華醫(yī)學(xué)會(huì)診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。PD組，男19例，女11例 ，年齡49～85 歲，平均年齡(66.33±9.94)歲，病程1～16 年，平均病程(3.87±4.05)年。按Hoehn&Yahr分期標(biāo)準(zhǔn)，1～1.5期10例作為PD單側(cè)癥狀組，2～5期20例作為PD雙側(cè)癥狀組。選取20例健康老年人作為對(duì)照組，男12例，女8例 ，年齡48～83歲，平均年齡(66.30±8.89)歲。PD組和對(duì)照組均已排除合并嚴(yán)重的心、肝、腎等內(nèi)科疾病或消耗性疾病。2組性別、年齡等比較無(wú)明顯差異(P>0.05)(表1)。所有參與該研究患者均知情，并簽署知情同意書(shū)。

1.2DTI檢查

使用SIEMENS AVANTO 1.5T 超導(dǎo)型磁共振成像系統(tǒng)，運(yùn)用十二通道頭部矩陣線圈。行常規(guī)T1WI、T2WI、FLAIR和DTI橫斷掃描；DTI為自旋回波-回波平面成像，掃描參數(shù)為TR=2700 ms，TE=88 ms，層厚5 mm，層間距1.5 mm，F(xiàn)OV =230 mm×186 mm，激勵(lì)4次，在20個(gè)方向上施加彌散敏感梯度，彌散加權(quán)系數(shù)(b值)為1000 s/mm2。

1.3圖像分析

將DTI 數(shù)據(jù)資料傳入SIEMENS公司提供的工作站，利用Neuro (3D) MR軟件對(duì)圖像進(jìn)行后處理，重建出彩色FA圖，結(jié)合T1WI圖像在 DTI圖像上手動(dòng)描繪黑質(zhì)各ROI。從腹側(cè)到背側(cè)將黑質(zhì)分為3個(gè)區(qū)：黑質(zhì)頭部(rostral part of substantia nigra, SNr)、黑質(zhì)體部(middle part of substantia nigra, SNm)和黑質(zhì)尾部(caudal part of substantia nigra, SNc)，并用3個(gè)相同大小的圓，聯(lián)合彩色FA圖避免錐體束和紅核的影響，以求更精確的測(cè)量黑質(zhì)各ROI的FA值(圖1)。設(shè)置ROI大小為(9±1)mm2。由兩位豐富經(jīng)驗(yàn)的影像學(xué)醫(yī)師分別進(jìn)行以上興趣區(qū)的描繪及測(cè)量，PD 單側(cè)癥狀組分癥狀對(duì)側(cè)及癥狀同側(cè)分別取值，PD雙側(cè)癥狀組及對(duì)照組雙側(cè)對(duì)稱ROI區(qū)取平均值，最后取平均值。

圖1 為過(guò)黑質(zhì)橫斷面T1WI 圖2 為過(guò)黑質(zhì)橫斷面DTI,確定黑質(zhì)所在層面,將黑質(zhì)最清晰層面放大,由前到后依次手動(dòng)設(shè)置黑質(zhì)3個(gè)感興趣區(qū),分別為SNr(黑質(zhì)頭部)、SNm(黑質(zhì)體部)、SNc(黑質(zhì)尾部),大小為(9±1)mm2。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

2結(jié)果

2.1一般資料比較各組在性別、年齡無(wú)明顯差異(P>0.05)(表1)。

表1　各組一般資料比較

2.2PD單側(cè)癥狀組癥狀對(duì)側(cè)和同側(cè)比較

PD 單側(cè)癥狀組癥狀對(duì)側(cè)和同側(cè)黑質(zhì)各感興趣區(qū)FA值比較，無(wú)明顯差異(P>0.05)(表2)。

2.3研究組和對(duì)照組比較

PD單側(cè)癥狀組癥狀對(duì)側(cè)和同側(cè)黑質(zhì)體部、尾部各感興趣區(qū)的FA值明顯低于對(duì)照組(P<0.05)(表2)。

PD雙側(cè)癥狀組黑質(zhì)頭部、體部、尾部FA值均明顯低于對(duì)照組(P<0.05)(表2)。

PD雙側(cè)癥狀組黑質(zhì)頭部FA值明顯低于PD單側(cè)癥狀組同側(cè)及對(duì)側(cè)(P<0.05)(表2)。

表2　各組黑質(zhì)各感興趣區(qū)FA值±s)比較

注：與對(duì)照組比較，▲P<0.05，與PD雙側(cè)癥狀組比較，#P<0.05。

3討論

PD以動(dòng)作遲緩、震顫、肌強(qiáng)直、姿勢(shì)平衡障礙的運(yùn)動(dòng)癥狀和嗅覺(jué)減退、便秘、睡眠行為異常和抑郁等非運(yùn)動(dòng)癥狀的臨床表現(xiàn)為顯著特征[3]。PD主要病理特征是黑質(zhì)多巴胺神經(jīng)元的變性、缺失和殘存的黑質(zhì)多巴胺神經(jīng)元內(nèi)路易小體形成，導(dǎo)致黑質(zhì)紋狀體環(huán)路破壞，紋狀體內(nèi)多巴胺含量降低，膽堿能系統(tǒng)功能相對(duì)亢進(jìn)，從而產(chǎn)生肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩等臨床癥狀。黑質(zhì)可分為結(jié)構(gòu)和功能上都相差很大的腹側(cè)的黑質(zhì)網(wǎng)狀部和背側(cè)的黑質(zhì)致密部?jī)刹糠?。黑質(zhì)致密部由含有黑色素的多巴胺能多極大細(xì)胞組成，其合成的多巴胺通過(guò)黑質(zhì)-紋狀體纖維釋放到紋狀體，是紋狀體內(nèi)多巴胺的主要來(lái)源。黑質(zhì)神經(jīng)元消失具有特殊分布區(qū)，主要見(jiàn)于黑質(zhì)致密帶。

DTI是彌散加權(quán)成橡的發(fā)展和深化，可以通過(guò)非侵入性的方法，計(jì)算組織中水分子擴(kuò)散的方向和程度，反映組織中水分子的彌散特性，提供組織的完整性及病理方面信息并可定量計(jì)算其損害程度[4]。DTI技術(shù)已經(jīng)用于多發(fā)性硬化、腦腫瘤、腦梗死、帕金森病、阿爾茨海默病等中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究[5-9]。FA值為DTI常用的量化指標(biāo)，其反映水分子各向異性成分占整個(gè)彌散張量的比例，數(shù)值范圍從0～1。對(duì)于自由水，其值為0，而對(duì)于非常規(guī)則的纖維束，其值接近1。FA 值受神經(jīng)纖維走形，微觀結(jié)構(gòu)(纖維髓鞘化的程度、髓鞘內(nèi)部結(jié)構(gòu)、纖維排列等)因素影響。故FA值可反映神經(jīng)纖維的完整性和方向性。FA值下降與神經(jīng)纖維崩解、排列紊亂、脫髓鞘有關(guān)，因此FA值的下降表明神經(jīng)纖維的損壞[5-8]。

Yoshikawa等[10]對(duì)12例有錐體外系癥狀的PD患者和10例健康對(duì)照進(jìn)行DTI成像，顯示PD患者的黑質(zhì)-紋狀體環(huán)路投射纖維(主要是黑質(zhì)和紋狀體下部之間的連線部分)FA值顯著性下降。Du等[11]采用3.0T磁共振機(jī)測(cè)量40 例PD 患者(其中15 例早期PD患者)和28例對(duì)照組黑質(zhì)的FA值后發(fā)現(xiàn)，PD患者黑質(zhì)的FA值較對(duì)照組明顯降低，其區(qū)分早期帕金森病與對(duì)照組的敏感度和特異度均達(dá)到100%。鄧遠(yuǎn)飛等[12]研究發(fā)現(xiàn)PD患者黑質(zhì)的FA值較對(duì)照組下降。石峰等[13]發(fā)現(xiàn)早期帕金森病患者黑質(zhì)的頭、體及尾部的FA值較正常對(duì)照組均明顯降低?？梢?jiàn)黑質(zhì)FA值測(cè)定可為臨床提供一種無(wú)創(chuàng)性且較敏感診斷早期帕金森病的方法。

本研究結(jié)果顯示PD單側(cè)癥狀組黑質(zhì)體部、尾部FA值較對(duì)照組明顯下降。PD雙側(cè)癥狀組黑質(zhì)頭、體、尾部的FA值較對(duì)照組均明顯降低。黑質(zhì)神經(jīng)元主要分布在黑質(zhì)致密部，PD病程早期以背側(cè)的黑質(zhì)致密部病變?yōu)橹?，隨著病程進(jìn)展，逐漸累及腹側(cè)黑質(zhì)網(wǎng)狀部。FA值下降的原因可能為黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元丟失、神經(jīng)元軸突發(fā)出的神經(jīng)纖維數(shù)量減少，髓鞘脫失和膠質(zhì)細(xì)胞增生等使病變處的白質(zhì)纖維束排列和結(jié)構(gòu)紊亂，導(dǎo)致該區(qū)域水分子的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)受到影響，從而使局部的FA值下降。

病理研究發(fā)現(xiàn)PD患者腦內(nèi)路易小體最早出現(xiàn)于嗅球，并于延髓逐漸向上進(jìn)展到橋腦、中腦、最后到間腦和皮層，經(jīng)過(guò)6個(gè)不同的神經(jīng)病理階段。3～4期病變影響中腦的黑質(zhì)及其他深部核團(tuán)和端腦，臨床表現(xiàn)有運(yùn)動(dòng)癥狀并易被確診[14]。Yoshikawa等[10]甚至認(rèn)為在PD癥狀開(kāi)始前黑質(zhì)-紋狀體系統(tǒng)已經(jīng)有超過(guò)一半的多巴胺能神經(jīng)元丟失。本研究中PD單側(cè)癥狀組同側(cè)黑質(zhì)的FA值也下降，兩側(cè)FA值對(duì)比沒(méi)有明顯差異。表明PD患者在癥狀出現(xiàn)前就存在黑質(zhì)細(xì)微結(jié)構(gòu)改變。

綜上所述，研究發(fā)現(xiàn)，PD患者黑質(zhì)FA明顯下降，提示PD患者在疾病早期即出現(xiàn)黑質(zhì)細(xì)微結(jié)構(gòu)改變。DTI具有無(wú)創(chuàng)、方便快捷、可重復(fù)等特點(diǎn)，隨著儀器設(shè)備及成像技術(shù)的改進(jìn)，DTI在PD診斷尤其是早期診斷提供一定的臨床參考價(jià)值。

參考文獻(xiàn)

[1]Fritsch T,Smyth KA,Wallendal MS,et al.Parkinson disease:research update and clinical management[J].South Med J,2012,105(12):650-656.

[2]張振馨.帕金森病的診斷[J].中華神經(jīng)科雜志,2006,39(6):408-409.

[3]中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)帕金森病及運(yùn)動(dòng)障礙學(xué)組.中國(guó)帕金森病治療指南[J].中華神經(jīng)科雜志,2014,43(6):428-433.

[4]Onu M,Roceanu A,Sboto-Frankenstein U,et al.Diffusion abnormality maps in demyelinating disease: Correlations with clinical scores[J].Eur J Radiol,2012,81(3):E386-E391.

[5]Jy L,Taghian K,Petratos S.Axonal degeneration in multiple sclerosis:can we predict and prevent permanent disability?[J].Acta Neuropathol Commun,2014,2(1):97-97.

[6]Miller P,Coope D,Thompson G,et al.Quantitative evaluation of white matter tract DTI parameter changes in gliomas using nonlinear registration[J].Neuroimage,2012,60(4):2309-2315.

[7]Melzer TR,Watts R,Macaskill MR,et al.White matter microstructure deteriorates across cognitive stages in Parkinson disease[J].Neurology,2013,80(20):1841-1849.

[8]Msc MS,Msc PK,Pr Phl,et.al..MRI texture analysis and diffusion tensor imaging in chronic right hemisphere ischemic stroke[J].Journal of Neuroimaging,2015,25(4):614-619.

[9]Preti MG,Baglio F,Lagana MM,et al.Assessing corpus callosum changes in alzheimer's disease: comparison between Tract-Based spatial statistics and Atlas-Based tractography[J].PLoS One,2012,7(4):e35856.

[10]Yoshikawa K,Nakata Y,Yamada K,et al.Early pathological changes in the parkinsonian brain demonstrated by diffusion tensor MRI[J].J Neurol Neurosurg Psychiatry,2004,75(3):481-484.

[11]Du GW,Lewis MM,Sen SM,et al.Imaging nigral pathology and clinical progression in Parkinson's disease[J].Movement Disorders,2012,27(13):1636-1643.

[12]鄧遠(yuǎn)飛,羅筱,曾文雙,等.帕金森病認(rèn)知障礙彌散張量成像初步研究[J].中國(guó)神經(jīng)精神疾病雜志,2014,40(8):489-493.

[13]石峰,高陽(yáng),喬鵬飛,等.擴(kuò)散張量成像在帕金森病認(rèn)知障礙中的量化研究[J].磁共振成像,2015,6(5):326-332.

[14]Braak H,Ghebremedhin E,Rüb U,et al.Stages in the development of Parkinson's disease-related pathology[J].Cell Tissue Res,2004,318(1):121-134.2015.

(2015-11-23收稿2016-03-01修回)

Clinical study of fractional anisotropy in subtantia nigra in early diagnosis of Parkinson's disease

ChenWenxin,DengYuanfei,WuXueliang,etal.

DepartmentofNeurology,Pu'ningPeople'sHospital,Pu'ning515300

【Abstract】ObjectiveTo detect the changes of fractional anisotropy in subtantia nigra of PD patients with magnetic resonance diffusion tensor imaging (DTI). Methods50 subjects (10 PD patients with unilateral symptoms, 20 PD patients with bilateral symptoms and 20 subjects in the control group) were studied with DTI as well as conventional MRI. The substantia nigra is divided into the rostral part of substantia nigra (SNr), the middle part of substantia nigra (SNm), and the caudal part of substantia nigra (SNc). Regions of interst (ROI) were drawn in the SNr, SNm, SNc. Fractional anisotropy (FA) values were obtained from above ROIs and the results were analyzed. ResultsThe fractional anisotropy of SNm (0.363±0.036, 0.371±0.035) and SNc (0.454±0.027,0.464±0.038) in PD group with unilateral symptoms and the fractional anisotropy of SNr (0.380±0.031), SNm (0.352±0.031), and SNc (0.431±0.033) in PD group with bilateral symptoms were significantly different from those in the matched control group (0.440±0.047, 0.384±0.033，0.481±0.042). ConclusionThe decline of fractional anisotropy in substantia nigra has a practical value in the early diagnosis of Parkinson's disease.

【Key words】Parkinson's diseaseSubstantia nigraDiffusion tensor imagingFractional anisotropy

【中圖分類號(hào)】R742.5

【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

【文章編號(hào)】1007-0478(2016)02-0107-03