●劉玲王哲海孫斐
奈達(dá)鉑聯(lián)合吉西他濱治療晚期復(fù)治肺鱗癌的臨床觀察
●劉玲1、3王哲海2孫斐3
目的:探究奈達(dá)鉑聯(lián)合吉西他濱治療晚期復(fù)治肺鱗癌的臨床觀察。方法:選取2014年5月-2016年7月我院收治的晚期肺鱗癌復(fù)治患者84例,采用隨機(jī)數(shù)表法分為觀察組和對(duì)照組,對(duì)照組采用吉西他濱聯(lián)合順鉑治療,觀察組采用吉西他濱聯(lián)合奈達(dá)鉑治療,對(duì)比兩組患者臨床療效及不良反應(yīng)。結(jié)果:觀察組患者治療有效率40.48%與對(duì)照組35.71%相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者中性粒細(xì)胞減少、惡心嘔吐發(fā)生率低于對(duì)照組且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),血小板下降發(fā)生率與對(duì)照組相比差異不顯著(P>0.05)。結(jié)論:奈達(dá)鉑聯(lián)合吉西他濱治療晚期復(fù)治肺鱗癌臨床療效確切且不良反應(yīng)少,具有一定的臨床應(yīng)用價(jià)值。
奈達(dá)鉑;吉西他濱;晚期肺鱗癌
肺癌是臨床常見(jiàn)惡性腫瘤之一,病死率高達(dá)80%以上,鱗狀細(xì)胞癌是肺癌常見(jiàn)類型,占原發(fā)性肺癌的40%左右,75%患者就診時(shí)已處于晚期,錯(cuò)過(guò)手術(shù)最佳期[1]。目前,主要采用化療方案進(jìn)行治療,因此探討有效的聯(lián)合化療方案對(duì)肺鱗癌治療具有重要臨床意義。本研究對(duì)晚期肺鱗癌復(fù)治患者采用奈達(dá)鉑聯(lián)合吉西他濱治療,現(xiàn)詳細(xì)報(bào)道如下。
1.1 一般資料
選取2014年5月-2016年7月我院收治的84例晚期肺鱗癌復(fù)治患者作為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)表法將其分為觀察組和對(duì)照組,每組42例。觀察組男23例,女19例;年齡45-73歲,平均年齡(50.52±2.88)歲;臨床分期:ⅢB期17例,Ⅳ期25例;體力狀態(tài)(performance status,PS)評(píng)分:0-1分34例,2分8例;對(duì)照組男25例,女17例;年齡44-76歲,平均年齡(51.82±2.65)歲;臨床分期:ⅢB期15例,Ⅳ期27例;PS評(píng)分:0-1 分32例,2分10例。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合晚期肺鱗癌相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],均為復(fù)治,血小板(PLT)≥80×109;②預(yù)計(jì)生存期>3個(gè)月;③入選患者均自愿參與本研究。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①合并心、肝、腎等臟器功能疾病;②有藥物過(guò)敏史;③血小板異常;④合并第二原發(fā)惡性腫瘤者。兩組患者一般資料對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 治療方法
兩組患者化療前均給予常規(guī)止吐及對(duì)癥處理,兩組患者均于化療第1日、第8日給予吉西他濱(生產(chǎn)廠家:山東羅欣藥業(yè)股份有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H20123340)行靜脈滴注,1000mg/m2,時(shí)間30min。觀察組于第1日滴注奈達(dá)鉑(生產(chǎn)廠家:江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H20064294),80mg/m2,時(shí)間60min。對(duì)照組于第1日滴注順鉑(生產(chǎn)廠家:江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H20010743),75mg/m2。21d為1個(gè)周期,兩組患者連續(xù)化療4個(gè)周期。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察兩組患者臨床療效與不良反應(yīng)。
臨床療效判定參照《臨床腫瘤內(nèi)科手冊(cè)(第5版)》[3]中關(guān)于實(shí)體腫瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),(1)完全緩解(CR):全部靶病灶消失,所有病理淋巴結(jié)(包括靶結(jié)節(jié)與非靶結(jié)節(jié))短直徑減少至<10mm;(2)部分緩解(PR):靶病灶直徑之與基線水平相比減少≥30%;(3)穩(wěn)定(SD):靶病灶減小程度未達(dá)到PR水平,增加程度未達(dá)到PD水平,研究時(shí)可將直徑之和最小值作為參考;(4)疾病進(jìn)展(PD):以所有測(cè)量靶病灶直徑之和最小值作為參照,直徑和相對(duì)增加≥20%,直徑和的絕對(duì)值增加≥5mm或出現(xiàn)新病灶??傆行剩≧R)=(CR例數(shù)+PR例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
使用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理本研究所得數(shù)據(jù),借助率“%”描述臨床療效及不良反應(yīng)等計(jì)數(shù)資料,以χ2檢驗(yàn),以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 對(duì)比兩組患者臨床療效
觀察組患者治療有效率與對(duì)照組相比差異不顯著(P>0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組患者臨床療效比較(%)
2.2 對(duì)比兩組患者不良反應(yīng)情況
觀察組患者中性粒細(xì)胞減少、惡心、嘔吐率均明顯低于對(duì)照組(P <0.05),觀察組患者血小板下降發(fā)生率略高于對(duì)照組但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組患者不良反應(yīng)情況比較(%)
肺鱗癌是原發(fā)性支氣管肺癌常見(jiàn)類型,由于早期無(wú)明顯特異性癥狀,且早期診斷手段缺乏,大部分患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已為晚期。臨床多采用鉑類聯(lián)合第三代化療藥物治療,以延長(zhǎng)生存期,提高生存率。順鉑聯(lián)合化療方案可延長(zhǎng)患者生存期,但順鉑易引起惡心嘔吐、血小板降低、白細(xì)胞降低、腎臟損傷等不良反應(yīng),導(dǎo)致其臨床應(yīng)用受限。
奈達(dá)鉑為第二代有機(jī)鉑類抗癌藥,水溶性約為順鉑10倍,作用機(jī)制與順鉑相同,腎毒性較輕,不良反應(yīng)較少,同時(shí)對(duì)順鉑耐藥患者具有一定療效[4]。奈達(dá)鉑對(duì)小細(xì)胞肺癌與非小細(xì)胞肺癌均有療效,且多數(shù)毒副作用具有可逆性。奈達(dá)鉑導(dǎo)致的惡心嘔吐患者通過(guò)服用止吐藥可緩解;白細(xì)胞降低及血小板降低患者可通過(guò)給予白細(xì)胞介素-11與粒細(xì)胞集落刺激因子以增強(qiáng)耐藥性。吉他西濱為抗細(xì)胞周期特異性藥物,與鉑類化療藥物聯(lián)用,可抑制DNA損傷后修復(fù),起到增效與協(xié)同作用。有研究表明[5],吉他西濱治療晚期肺鱗癌有效率約為18%-28%,可明顯延長(zhǎng)患者生存時(shí)間。本研究結(jié)果顯示,兩組患者臨床療效與血小板減少發(fā)生率與對(duì)照組相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,中性粒細(xì)胞減少、惡心、嘔吐發(fā)生率均明顯低于對(duì)照組。提示,奈達(dá)鉑聯(lián)合吉西他濱治療晚期復(fù)治肺鱗癌療效確切,且可降低不良反應(yīng)發(fā)生率。
綜上所述,奈達(dá)鉑聯(lián)合吉西他濱治療晚期復(fù)治肺鱗癌具有顯著療效且安全性較高,具有一定的臨床應(yīng)用價(jià)值。
(作者單位:1濟(jì)南大學(xué)、山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院、醫(yī)學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院;2山東大學(xué)附屬山東省腫瘤醫(yī)院;3山東省聊城市中醫(yī)院)
[1]楊桃梅.吉西他濱聯(lián)合奈達(dá)鉑治療晚期肺鱗癌的臨床分析[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2016,26(5):413-414.
劉玲,本科,主治醫(yī)師,研究方向?yàn)槟[瘤臨床治療工作。
王哲海,男,研究員,主任醫(yī)師,碩士研究生導(dǎo)師,研究方向?yàn)槟[瘤診斷與內(nèi)科的研究治療工作。