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        面包中丙酸鈣的測(cè)定液相色譜條件優(yōu)化

        2016-05-14 07:39:19王麗珊何土芬黃漢中
        食品界 2016年6期
        關(guān)鍵詞:丙酸色譜法磷酸

        王麗珊 何土芬 黃漢中

        丙酸鈣是一種新型食品添加劑,是聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織和世界衛(wèi)生組織批準(zhǔn)使用的可靠安全的食品和飼料用防霉劑。對(duì)菌革蘭氏陰性菌、黃曲霉素、細(xì)菌及霉菌等具有廣泛的抗菌作用,丙酸鈣可用作食品及飼料的防霉劑,用于面包及糕點(diǎn)的保存劑。丙酸鈣易于與面粉混合均勻,在作為保鮮防腐劑的同時(shí)又能提供人體必需的鈣質(zhì),起到強(qiáng)化食品的作用。根據(jù)GB2760-2010《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定,丙酸鈣允許用于生濕面制品,豆類制品,醋,醬油,面包,糕點(diǎn)飲料等食品中。本文意在研究面包中丙酸鈣的檢測(cè)方法。

        食品中丙酸鈣常用的檢測(cè)方法有氣相色譜法,高效液相色譜法。目前氣相色譜法檢測(cè)丙酸最為常見,由于氣相色譜法前處理較繁瑣,實(shí)驗(yàn)成本較高,而GB/T23382-2009《高效液相色譜法測(cè)定面包中的丙酸鈣》前處理簡(jiǎn)便,以超純水作為溶劑,無(wú)毒,低成本,但該方法得出的效果不佳,回收率78%~83%,本研究著重對(duì)色譜檢測(cè)條件進(jìn)行優(yōu)化改良,提高了檢測(cè)的分離度及回收率,能滿足實(shí)驗(yàn)室中大批量樣品檢測(cè)。

        由于丙酸鈣微溶于有機(jī)試劑,易溶于水,所以選用超純水作提取溶劑。使用超聲提取能使分子運(yùn)動(dòng)加劇,提取效果更徹底。水作提取劑時(shí)加入磷酸溶液,可使丙酸鈣酸化成丙酸而被檢測(cè)。

        材料及方法

        設(shè)備與試劑。設(shè)備:DIONEX P680戴安高效液相色譜儀(配有紫外監(jiān)測(cè)器);超聲波水浴SY-1030F;超純水器M-illi-Q System;電子天平;離心機(jī)CT14RD;攪拌器飛利浦HR1608;具塞50ml比色管;Ph試紙;0.45μm微孔濾膜。

        試劑:甲醇(色譜純);磷酸磷酸氫二銨(分析純)配備1.5g/磷酸氫二銨溶液,用1mol/L磷酸溶液調(diào)ph2.7-3.5(現(xiàn)配現(xiàn)用),經(jīng)0.45μm微孔濾膜過(guò)濾;丙酸鈣標(biāo)準(zhǔn)品(99.0%)1.1.3標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(10mg/ml)

        樣品選用方法

        樣品處理。直接浸提法:把方包搗碎攪拌均勻,準(zhǔn)確稱取5g(準(zhǔn)確至0.01 g)至50ml具塞比色管加入20ml水,加入1mol/L磷酸溶液0.5ml,混勻,經(jīng)超聲浸提30min后,用1mol/L磷酸溶液調(diào)ph至3左右,用水定容至刻度,搖勻。全部轉(zhuǎn)移至50ml具塞塑料離心管中,以轉(zhuǎn)速4500r/min離心5min,取上清液,經(jīng)0.45μm微孔濾膜過(guò)濾,待測(cè)。

        色譜條件。流動(dòng)相的確定:加標(biāo):往稱好的試樣]組(A1,A2,A3),2組(A4,A5,A6)中分別準(zhǔn)確加入丙酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(10mg/ml)1.00ml,即加標(biāo)量為0.5mg/ml,樣品空白A7,A8,按上述方法一并處理待測(cè)。

        1組相色譜條件:C18柱(安捷倫AICHROMBondC18 150mm*4.6mm/5μm);流動(dòng)相1.5g/L磷酸氫二銨溶液:甲醇(90:10)等度洗脫;紫外檢測(cè)波長(zhǎng)214nm;流速1.0ml/min;柱溫30℃;進(jìn)樣量20μl。

        2組相色譜條件:C18柱;流動(dòng)相1.5g/L磷酸氫二銨100%平衡1min,1-4.1min甲醇上升至10%,磷酸氫二銨降至90%,4.1-5min甲醇10%,磷酸氫二銨90%等度,5-7min磷酸氫二銨上升至1 00%,平衡4min;紫外檢測(cè)波長(zhǎng)214nm;流速1.0ml/min柱溫:30℃;進(jìn)樣量20μl。

        結(jié)果與分析

        本結(jié)果表明梯度洗脫的組2丙酸回收率明顯高于等度的組1,峰形堅(jiān)銳,對(duì)稱性好,出峰時(shí)間在9.107。

        樣品浸提時(shí)加入磷酸溶液使樣品中丙酸鈣轉(zhuǎn)化成丙酸便于提??;前期實(shí)驗(yàn)表明流速為1.0ml/min校準(zhǔn)曲線相關(guān)性,分離效果最為理想,故本實(shí)驗(yàn)選用該流速作進(jìn)一步研究;相對(duì)氣相色譜法,液相色譜法前處理更為簡(jiǎn)便,無(wú)毒,節(jié)約實(shí)驗(yàn)成本,且經(jīng)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化色譜條件后回收率高而穩(wěn)定,在工作有較強(qiáng)的可操作性及實(shí)用性。

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