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        廣州花都地區(qū)育齡夫婦及新生兒葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥篩查結(jié)果分析

        2016-05-10 00:57:00丘雪峰胡漢斌曾小花
        國際檢驗醫(yī)學雜志 2016年7期
        關(guān)鍵詞:缺乏癥本院重度

        丘雪峰,胡漢斌,曾小花

        (廣州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院檢驗科,廣東廣州 510800)

        ·臨床研究·

        廣州花都地區(qū)育齡夫婦及新生兒葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥篩查結(jié)果分析

        丘雪峰,胡漢斌,曾小花

        (廣州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院檢驗科,廣東廣州 510800)

        目的 了解廣州花都地區(qū)育齡夫婦及新生兒葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥的發(fā)病情況。方法 對2013年4月1日至2015年4月30日在該院做孕前檢查的夫婦及在該院新生兒科出生的新生兒的G6PD檢測結(jié)果進行回顧性統(tǒng)計分析。將成人G6PD<1 300 U/L分為輕度缺乏組,G6PD<500 U/L分為重度缺乏組;將新生兒G6PD<2 500 U/L分為輕度缺乏組,G6PD<1 000 U/L分為重度缺乏組。結(jié)果 在該院育齡夫婦G6PD篩查中,G6PD缺乏的總檢出率為6.07%,其中男性缺乏的檢出率為5.92%(57/963),重度檢出率為4.67%(45/963);女性缺乏檢出率為6.16%(102/1 657),重度檢出率1.21%(20/1 657);該院新生兒G6PD篩查中,G6PD缺乏的總檢出率為13.01%(131/1 005),其中男性缺乏的檢出率為12.63%(71/562),重度檢出率為9.79%(55/562);女性缺乏的檢出率為13.54%(60/443),重度檢出率為1.35%(6/443)。結(jié)論 廣州花都地區(qū)為G6PD缺乏病的高發(fā)地區(qū),女性的G6PD缺乏的檢出率高于男性,但男性重度缺乏的檢出率高于女性。

        G6PD缺乏癥; 發(fā)生率; 育齡夫婦; 新生兒

        葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏是廣東省出生缺陷干預工程的5大干預病種之一,是華南及西南各省常見的遺傳性疾病之一[1]。據(jù)相關(guān)報道,廣東省各地區(qū)的G6PD缺乏的檢出率報道不一,為全面了解各地區(qū)G6PD缺乏檢出率的情況,現(xiàn)將本院2013年4月1日至2015年4月30日期間做G6PD篩查的育齡夫婦及新生兒G6PD缺乏的檢出率報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 2013年4月1日至2015年4月30日在本院做孕前檢查的夫婦共計2 620例,其中男963例,女1 657例,年齡19~34歲;同期在本院新生兒科出生的新生兒1 005例,男嬰562例,女嬰443例,年齡1~28 d。

        1.2 G6PD缺乏篩查 采用G6PD活性定量檢測方法進行篩查。儀器使用美國雅培全自動生化分析儀ABBROET;試劑采用廣州科方生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的G6PD活性定量檢測試劑盒(速率法)。實驗過程嚴格按照標準操作規(guī)程進行。

        1.3 統(tǒng)計學處理 采用Excel 2007對數(shù)據(jù)進行處理,統(tǒng)計學方法包括一般頻數(shù)分布。

        2 結(jié) 果

        在本院育齡夫婦G6PD篩查中,G6PD缺乏的總檢出率6.07%,其中男性缺乏檢出率為5.92%,重度檢出率4.67%;女性缺乏檢出率為6.16%,重度檢出率為1.21%;本院新生兒G6PD篩查中,G6PD缺乏的總檢出率為13.01%,其中男性缺乏的檢出率為12.63%,重度檢出率為9.79%;女性缺乏的檢出率為13.54%,重度檢出率為1.35%(見表1)。從統(tǒng)計分析結(jié)果中可知,女性的G6PD缺乏檢出率高于男性,但男性的重度缺乏檢出率高于女性。

        表1 廣州花都地區(qū)育齡夫婦與新生兒的G6PD缺乏發(fā)生率結(jié)果[%(n/n)]

        3 討 論

        G6PD缺乏癥是一種常見的X染色體連鎖不完全顯性的遺傳性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為紅細胞酶缺陷引起的先天性非球形紅細胞溶血性貧血、新生兒溶血以及食物(蠶豆)、藥物等誘發(fā)的溶血性疾病[2]。據(jù)相關(guān)報道,廣東省是G6PD缺乏的高發(fā)地區(qū),但各地的G6PD缺乏檢出率均不一致[3-6],其中東莞地區(qū)G6PD缺乏檢出率男性為4.57%,女性為3.74%;博羅地區(qū)G6PD缺乏檢出率為7.16%;??诘貐^(qū)G6PD缺乏檢出率為4.20%;斗門地區(qū)G6PD缺乏檢出率為5.86%;臺山地區(qū)新生兒G6PD缺乏檢出率為6.9%,其中男嬰7.3%,女嬰為6.5%。從本院2013~2015年育齡夫婦及新生兒G6PD缺乏篩查的統(tǒng)計分析可知,廣州花都地區(qū)育齡夫婦GGPD缺乏總的檢出率為6.04%,其中男性G6PD重度缺乏的檢出率遠高于女性(見表1);新生兒G6PD缺乏的檢出率為13.08%,與育齡夫婦及其他地區(qū)相比較高,這主要是由于本院產(chǎn)科及新生兒科對產(chǎn)前篩查出其父母G6PD均正常的足月新生兒未做G6PD篩查,因此導致本研究的新生兒G6PD缺乏的檢出率偏差較大。本院產(chǎn)科門診對篩查出G6PD缺乏的育齡夫婦發(fā)放宣傳資料,指導其避免接觸誘因及禁食蠶豆,頂防溶血性貧血的發(fā)生,同時對GGPD缺乏的孕婦進行產(chǎn)前干預,可以有效預防因G6PD缺乏引起的新生兒高膽紅素血癥和神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥等,可有效提高本地區(qū)人群的健康素質(zhì)。

        在本次的篩查統(tǒng)計分析中可知,女性的G6PD缺乏檢出率(6.16%)略高于男性的G6PD缺乏檢出率(5.92%),但男性的G6PD缺乏重度檢出率(4.67%)明顯高于女性重度檢出率(1.21%)。這是由于導致G6PD缺乏的基因位于X染色體長臂2區(qū)8帶,男性只有1條X染色體,一但這唯一的染色體缺失G6PD基因,則表現(xiàn)為G6PD輕度缺乏或重度缺乏,而女性有兩條X染色體,如果僅有1條X染色體缺失G6PD基因,則為雜合子,表現(xiàn)為中度缺乏,只有兩條X染色體均缺失G6PD基因才表現(xiàn)為重度缺乏[7-9]。因此,女性的G6PD輕度缺乏檢出率高于男性的G6PD缺乏檢出率,但男性的G6PD重度缺乏檢出率會明顯高于女性的重度檢出率,這與G6PD缺乏的伴性不完全顯性遺傳規(guī)律是相符的。

        從本次對來本院的育齡夫婦及新生兒G6PD缺乏檢出率的篩查結(jié)果分析可知,廣州花都地區(qū)為G6PD缺乏病的高發(fā)地區(qū),女性的G6PD缺乏檢出率略高于男性,但男性的重度缺乏檢出率高于女性。

        [1]Kuni I,Akira H,Hiroyuki M,et al.Distribution of glucose-6-phosphate dehydrogenase mutations in Southeast Asia[J].Human Genetics,2001,108(6):445-447.

        [2]傳莉貞,區(qū)小冰,賴冬波,等.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因型與臨床關(guān)系的初步分析[J].中華血液學雜志,2000,21(4):423-425.

        [3]張秀峰,錢玲惠,高瑋,等.深圳市戶籍育齡人群G6PD缺乏癥篩查結(jié)果分析[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2009,17(4):133-135.

        [4]譚炳添,周曉蘭,梁耀榮.斗門地區(qū)育齡人群G6PD缺乏癥檢測結(jié)果分析[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2008,16(4):102-108.

        [5]孫玉紅,蔡桂花,陳丹苗.潮州地區(qū)近5年G6PD缺乏癥篩查結(jié)果分析[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2013,21(4):45-48.

        [6]蔡中才.重慶地區(qū)G6PD缺乏癥的產(chǎn)前篩查結(jié)果分析[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2010,28(7):53-54.

        [7]肖雪.廣東人群葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)基因突變研究[D].廣州醫(yī)學院,2010.

        [8]徐蕓,羅建明.我國G6PD缺乏癥基因突變的研究現(xiàn)狀[J].中國小兒血液與腫瘤雜志,2009,14(3):143-145.

        [9]Marco Z,Simone R,Giorgio Z,et al.Neonatal screening for glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency fails to detect heterozygote females[J].Eur J Epidemiol,2004,26(3):345-347.

        10.3969/j.issn.1673-4130.2016.07.042

        A 文章編號:1673-4130(2016)07-0971-02

        2015-11-15)

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