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張廣暖
【摘要】 目的 研究并分析在漏檢低效價的不規(guī)則抗體過程中, 評價其與無效輸血的關聯(lián)性。方法 1207例輸注紅細胞患者, 分別進行模擬實驗, 觀察結果。結果 通過分析無效輸血患者與有效輸血患者臨床因素的差異性發(fā)現, 患者的年齡、性別比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 但是與患者的妊娠次數、輸血次數密切相關, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。低效價不規(guī)則抗體的漏檢與無效輸血現象的發(fā)生密切相關。結論 在臨床的輸血過程中, 應著重注意低效價不規(guī)則抗體的篩檢, 避免出現不規(guī)則抗體影響輸血的有效性, 最大程度保證患者成功輸血, 值得推廣使用。
【關鍵詞】 低效價不規(guī)則抗體;無效輸血;抗球蛋白增強實驗;關聯(lián)性
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.10.063
在臨床輸血治療前, 如醫(yī)生將低效價不規(guī)則抗體輸入患者體內, 可引發(fā)急性或是遲發(fā)性的輸血反應, 嚴重影響患者的治療及臨床療效, 威脅患者的生命健康, 更甚者發(fā)生死亡[1]。此外, 臨床常常出現無效輸血現象, 引起了醫(yī)學界的格外重視。為此, 本研究分析在漏檢低效價的不規(guī)則抗體過程中, 評價其與無效輸血的關聯(lián)性, 詳細報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取2012年5月~2014年5月本院1207例輸注紅細胞患者, 其中男761例, 女446例, 年齡22~73歲, 平均年齡46.7歲。632例患者曾有輸血史, 407例曾有妊娠史。所有患者輸血前抗篩呈陰性, 其余檢查均未發(fā)現凝集現象。
1. 2 試劑與儀器 微柱凝膠專用的孵育器;IgG型抗-D試劑;抗體鑒定譜細胞;抗球蛋白試劑;商品化AB型血清;抗體篩選細胞;凝聚胺試劑盒。
1. 3 方法
1. 3. 1 模擬實驗 選擇512的免疫球蛋白G(IgG)型抗-D試劑調整商品化AB型血清的效價, 分為160份, 調整為8、4、2、1的四個級別。進行抗體篩查實驗, 如抗球蛋白增強法、抗球蛋白法和凝聚胺法等。
1. 3. 2 統(tǒng)計輸血有效例數, 有效:1026例;無效:181例。分析無效輸血患者的臨床原因, 其中135例患者的無效輸血原因是血液被稀釋或是連續(xù)失血等原因, 而剩余的46例患者并未發(fā)現明顯的無效輸血的臨床原因, 因此, 進一步分析其臨床資料有無明顯差異。
1. 3. 3 抗球蛋白增強法 實驗對象:46例無效輸血患者。目的:排除低效價不規(guī)則抗體的漏檢現象。
1. 4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計學軟件對數據進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2 結果
2. 1 模擬實驗 三種檢測方法結束后, 統(tǒng)計陽性結果發(fā)現, 其中抗球蛋白增強法在4種效價中陽性結果共有40份, 而在凝聚胺法的2和1效價中, 分別發(fā)現34和31份陽性結果, 在抗球蛋白法的2和1效價中, 分別發(fā)現37和35份陽性結果。說明抗球蛋白增強法的敏感性高于其他兩種方法。
2. 2 比較46例無效輸血患者與有效輸血患者的臨床因素 通過分析無效輸血患者與有效輸血患者臨床因素發(fā)現, 患者的年齡、性別比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 但是與患者的妊娠次數、輸血次數密切相關, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。說明妊娠次數及輸血次數越多, 其出現無效輸血的可能性越大。
2. 3 抗篩結果 通過抗球蛋白增強法檢查46例無效輸血患者與1026有效輸血患者的抗篩結果發(fā)現, 無效輸血組和有效輸血組分別出現9例和3例陰性結果。其中, 在無效輸血組中, 陽性例數占37例, 抗體效價>2、2和1時, 其陽性結果分別為2例、10例和25例。說明低效價不規(guī)則抗體的漏檢與無效輸血現象的發(fā)生密切相關, 且效價越低, 越易出現無效輸血。
3 討論
在臨床治療中, 為了改善患者機體的缺氧情況, 醫(yī)生會采取輸注紅細胞的治療方案, 以改善患者臨床癥狀[2]。但是, 在紅細胞的輸注過程中, 時常發(fā)生無效輸血的情況, 臨床應高度重視[3]。在臨床輸血之前進行不規(guī)則抗體的檢測為臨床中不能缺少的一個環(huán)節(jié), 為了保證患者的生命健康, 在對患者進行臨床輸血之前應該排除可能誘發(fā)患者出現的輸血不良反應的全部因素, 如檢測不規(guī)則的抗體等[4, 5]。對于一些相對比較弱的ABO亞型抗原, 在臨床中可以敏感地將其檢測出來不規(guī)則的抗體, 從而可以對溶血性的輸血反應發(fā)生起到有效的預防作用[6]。但是對于低效價的不規(guī)則抗體, 臨床極易出現漏檢情況。
在本研究的1207例輸注紅細胞患者中, 有效輸血率占85%(1026/1207), 共181例無效輸血患者(15%)。分析無效輸血患者的臨床原因, 其中135例患者的無效輸血原因是血液被稀釋或是連續(xù)失血等原因, 而剩余的46例患者并未發(fā)現明顯的無效輸血的臨床原因, 進一步分析其與有效輸血患者臨床因素之間的差異性發(fā)現, 患者的年齡、性別比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。但是與患者的妊娠次數、輸血次數密切相關, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。說明妊娠次數及輸血次數越多, 其出現無效輸血的可能性越大。
通過三種檢測方法的模擬實驗結果顯示, 三種方法均可以敏感地篩檢出低效價不規(guī)則抗體。但是不規(guī)則抗體效價為2時, 除抗球蛋白增強法未出現漏檢現象外, 其余兩種方法均出現漏檢情況, 因此, 說明抗球蛋白增強法的敏感性高于其他兩種方法。進一步的研究結果顯示, 低效價不規(guī)則抗體的漏檢與無效輸血現象的發(fā)生密切相關, 且效價越低, 越易出現無效輸血。
綜上所述, 在臨床的輸血過程中, 應著重注意低效價不規(guī)則抗體的篩檢, 避免出現不規(guī)則抗體影響輸血的有效性, 最大程度保證患者成功輸血, 值得推廣使用。
參考文獻
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[收稿日期:2015-12-09]