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        尿毒癥繼發(fā)甲旁亢對(duì)心臟結(jié)構(gòu)的影響

        2016-05-04 14:04:21王繼偉張凌
        中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年12期
        關(guān)鍵詞:尿毒癥

        王繼偉 張凌

        【摘要】 目的 研究尿毒癥繼發(fā)甲狀旁腺功能亢進(jìn)(甲旁亢)對(duì)心臟結(jié)構(gòu)的影響。方法 選取45例中日友好醫(yī)院接受甲狀旁腺切除術(shù)(PTX)手術(shù)治療的尿毒癥繼發(fā)甲旁亢患者, 為組1;選取60例臺(tái)灣高雄長庚醫(yī)院進(jìn)行腹膜透析的尿毒癥繼發(fā)甲旁亢患者, 為組2。對(duì)兩組的各項(xiàng)資料進(jìn)行比較, 分析尿毒癥繼發(fā)甲旁亢對(duì)心臟結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果 兩組患者例數(shù)及平均年齡比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患者平均透析齡、平均甲狀旁腺激素(iPTH)、血鈣、血磷和Ca-P乘積比較, 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者左心房直徑(LA)、射血分?jǐn)?shù)(EF)比較, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 尿毒癥繼發(fā)甲旁亢對(duì)患者左室射血分?jǐn)?shù)和左心房直徑的影響可造成對(duì)心臟結(jié)構(gòu)的影響。iPTH 升高與透析齡、血鈣、血磷和Ca-P乘積呈正相關(guān);對(duì)左心室收縮末期容積、舒張末期容積、主動(dòng)脈根直徑、室間隔厚度無明顯影響。

        【關(guān)鍵詞】 尿毒癥;繼發(fā);甲狀旁腺功能亢進(jìn);甲狀旁腺激素;左室射血分?jǐn)?shù);左心房直徑

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 選取2009~2012年中日友好醫(yī)院接受PTX手術(shù)治療的患者45例, 為組1。選取2005~2013年臺(tái)灣高雄長庚醫(yī)院進(jìn)行腹膜透析的患者60例, 為組2。收集術(shù)前心臟多普勒超聲檢查, 記錄患者的基礎(chǔ)信息:性別、年齡、透析齡;透析前化驗(yàn):血鈣、血磷、iPTH等。記錄患者的基礎(chǔ)信息和心臟多普勒超聲檢查結(jié)果及同期的化驗(yàn), 包括:血鈣、血磷、血漿白蛋白、iPTH等。其中包含有PTX術(shù)后的患者15例。iPTH均≤800 pg/ml。

        1. 2 方法 使用Philips iE 33彩色多普勒超聲儀所有患者數(shù)據(jù)連續(xù)測量3次, 取其平均值。常規(guī)超聲心動(dòng)圖M 型測量主動(dòng)脈根直徑(AoR)、室間隔厚度(IVSd)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVIDd)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVIDs)等。

        1. 3 觀察指標(biāo) 比較兩組患者例數(shù)、年齡、透析齡、iPTH值和Ca-P乘積及兩組心臟彩色多普勒的結(jié)果。

        1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 兩組患者例數(shù)及平均年齡比較 組1中男23例、女22例, 年齡30~77歲, 平均年齡(48.7±10.8)歲, 透析齡(105.2±49.6)個(gè)月?;颊叩膇PTH均≥800 pg/ml;組2中男29例、女31例, 年齡28~77歲, 平均年齡(50.4±12.4)歲, 透析齡(33.0±13.1)個(gè)月。包含有PTX術(shù)后患者15例, iPTH均<800 pg/ml。兩組患者例數(shù)及平均年齡比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        2. 2 兩組各項(xiàng)檢測結(jié)果比較 兩組患者透析齡、iPTH、血鈣、血磷和Ca-P乘積比較, 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        2. 3 兩組心臟彩色多普勒結(jié)果比較 兩組患者LA、EF比較, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        3 討論

        組1選取中日友好醫(yī)院的患者均行PTX手術(shù), iPTH> 800 pg/ml為診斷難治性甲狀旁腺功能亢進(jìn)的診斷標(biāo)準(zhǔn)之一。此類患者通常透析時(shí)間較長, 合并嚴(yán)重的鈣磷代謝異常, 有研究發(fā)現(xiàn)許多年輕的透析患者可出現(xiàn)很嚴(yán)重的血管鈣化[1, 2]。因此冠狀動(dòng)脈鈣化是危及血液透析患者生命安全的重要因素[3, 4]。發(fā)生血管鈣化的機(jī)制目前尚不是很清楚, 但高磷、高鈣磷乘積及繼發(fā)甲狀旁腺功能亢進(jìn)可能是血管鈣化的主要原因。心血管鈣化是多因素參與的主動(dòng)調(diào)節(jié)過程, 鈣化促進(jìn)因素與鈣化抑制因素不平衡的結(jié)果[5]。繼發(fā)甲狀旁腺功能亢進(jìn)時(shí), 過高的iPTH水平可增加胞漿中鈣離子的水平, 引起轉(zhuǎn)移性鈣化。

        組2腹膜透析患者在透析齡、血鈣、血磷、Ca-P乘積、iPTH水平方面與組1比較, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。臺(tái)灣健全的醫(yī)療體系使患者在慢性腎臟?。–KD)早起即開始全方面的干預(yù)和治療, 使得患者能夠早期對(duì)合并癥有計(jì)劃的治療, 透析進(jìn)入的時(shí)間選擇上要相對(duì)更早, 同時(shí)腹膜透析對(duì)殘余腎功能的保護(hù)相對(duì)于血液透析更好。殘余腎功能對(duì)于鈣磷代謝和繼發(fā)甲狀旁腺功能亢進(jìn)的進(jìn)展起到推遲和保護(hù)作用。兩組患者LA、EF比較, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        兩組血鈣、血磷、Ca-P乘積和iPTH水平方面均存在較大差異(P<0.05)。但在心臟多普勒的超聲檢查方面研究結(jié)果顯示重度繼發(fā)甲旁亢患者和沒有合并甲旁亢的患者的左室射血分?jǐn)?shù)和左心房直徑是有顯著差異的。

        有研究結(jié)果顯示尿毒癥心臟瓣膜鈣化的特點(diǎn)為:①主動(dòng)脈瓣受累多于二尖瓣;②瓣環(huán)多于瓣葉;③主動(dòng)脈無冠瓣環(huán)鈣化多于左和右冠瓣環(huán)鈣化;④二尖瓣后瓣環(huán)鈣化多于前瓣環(huán)鈣化 這些特點(diǎn)似乎與老年性瓣膜鈣化一致。即主動(dòng)脈瓣承受較大血流壓力, 鈣鹽更易在此沉積。老年性瓣膜鈣化常常累及瓣環(huán)和二尖瓣后瓣環(huán)。有研究表明左心房壁薄是尿毒癥瓣膜鈣化所致反流最先累及的地方, 而左心室壁厚, 代償性好, 故短時(shí)間內(nèi)其結(jié)構(gòu)和射血分?jǐn)?shù)難以改變。但由于短期內(nèi)左心房可受影響, 因此不能忽視尿毒癥瓣膜鈣化對(duì)心臟的影響。但對(duì)于尿毒癥患者繼發(fā)甲狀旁腺功能亢進(jìn)造成的心血管鈣化, 心室重構(gòu)的機(jī)制尚不清楚, 仍需繼續(xù)探討。

        參考文獻(xiàn)

        [1] Chan WK, Lee KW, But WM, et al. Vascular calcification in a young patient with end-stage renal disease. Hong Kong Med J, 2013, 19(2):178-181.

        [2] Imai N, Nagasawa M, Kimura K. Severe calcification of the arteries. Intern Med, 2012, 51(11):1445.

        [3] Nakamura SI, Ishibashi-Ueda H, Niizuma S, et al. Coronary calcification in patients with chronic kidney disease and coronary artery disease. Clin J Am Soc Nephrol, 2009, 4(12):1892-1900.

        [4] Patel AA, Budoff MJ. Screening for heart disease: C-reactive protein versus coronary artery calcium. Expert Rev Cardiovasc Ther, 2010, 8(1):125-131.

        [5] Cozzolino MI, Mazzaferro S, Pugliese F, et al. Vascular calcification and uremia: what do we know? Am J Nephrol, 2008, 28(2):339-346.

        [收稿日期:2015-12-03]

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