英國《自然·通訊》期刊12月13日發(fā)表的一項(xiàng)癌癥研究報(bào)告稱，抗瘧化合物可以抑制小鼠前列腺癌和腫瘤轉(zhuǎn)移。該成果將幫助治療對(duì)現(xiàn)有療法具有抵抗力的前列腺癌。

為了尋找新型雄激素受體阻斷劑，中國華東師范大學(xué)易正芳及同事對(duì)自然化合物庫進(jìn)行篩選后發(fā)現(xiàn)，抗瘧劑臭椿酮是可以阻斷所有不同形式雄激素受體的有力抑制劑。在細(xì)胞和小鼠中，該藥可以抑制腫瘤細(xì)胞生長和轉(zhuǎn)移。事實(shí)上，該藥與影響雄激素受體穩(wěn)定性的蛋白質(zhì)相互作用，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞內(nèi)的受體降解。