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        關(guān)節(jié)鏡技術(shù)在Pilon骨折治療中的應(yīng)用

        2016-04-26 20:59:04李儒琳
        東方食療與保健 2016年10期
        關(guān)鍵詞:效果手術(shù)

        李儒琳

        海南省陵水縣人民醫(yī)院骨科 572400

        關(guān)節(jié)鏡技術(shù)在Pilon骨折治療中的應(yīng)用

        李儒琳

        海南省陵水縣人民醫(yī)院骨科 572400

        目的:探討對Pilon骨折患者行以關(guān)節(jié)鏡治療的臨床效果。方法:將2014年5月~2016年5月我院收治的112例Pilon骨折患者作為研究對象,根據(jù)拋硬幣法進(jìn)行分組,正面為對照組,反面為實(shí)驗組,各56例。對照組患者實(shí)施傳統(tǒng)的切開復(fù)位治療,實(shí)驗組患者則接受關(guān)節(jié)鏡復(fù)位治療,觀察并比較兩組的臨床效果和手術(shù)切口長度、愈合時間。結(jié)果:實(shí)驗組總體有效率54例(96.43%)顯著高于對照組40例(71.43%)。且對照均存在P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)上的意義。實(shí)驗組切口長度、愈合時間均短于對照組。且對照均存在P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)上的意義。結(jié)論:對關(guān)節(jié)鏡技術(shù)在Pilon骨折患者的治療過程中具有較為顯著的臨床效果,不僅能夠減少切口長度和愈合時間,還能夠提高治療效果。

        關(guān)節(jié)鏡;Pilon骨折;臨床效果

        Pilon骨折主要指的是脛距關(guān)節(jié)受到累及的脛骨骨折,通常伴有腓骨骨折,占據(jù)75%~85%,伴發(fā)嚴(yán)重的軟組織損傷[1]。Pilon骨折是一種臨床上較為復(fù)雜的骨折疾病,通過手術(shù)治療將會引發(fā)一系列并發(fā)癥,這與患者軟組織的修復(fù)以及游離體的清理有關(guān),傳統(tǒng)的手術(shù)治療主要是采取X線下進(jìn)行復(fù)位手術(shù)的方法,但是具有一定的缺陷性和不足性。近幾年來,伴隨醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展和進(jìn)步,關(guān)節(jié)鏡技術(shù)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于Polin骨折患者的治療過程中,降低患者發(fā)生其他并發(fā)癥的幾率,治療效果顯著[2]。本研究通過行以關(guān)節(jié)鏡手術(shù),對于Pilon患者的愈合效果十分顯著。詳細(xì)內(nèi)容如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本次研究是在患者知情同意下開展,將 2014年 5月~2016年5月我院收治的112例Pilon骨折患者作為研究對象,根據(jù)拋硬幣法進(jìn)行分組,正面為對照組,反面為實(shí)驗組,各56例。其中,實(shí)驗組男性36例,女性20例,年齡為24~62歲,平均年齡(41.6±5.2)歲;對照組男性34例,女性22例,年齡為26~68歲,平均年齡(42.2±5.8)歲。兩組患者的基線資料比較沒有統(tǒng)計意義(P>0.05),研究可進(jìn)行。

        1.2 方法

        對照組患者實(shí)施傳統(tǒng)的切開復(fù)位治療。切開復(fù)位固定手術(shù)方法主要是經(jīng)患者脛骨前側(cè)或者是外側(cè)作一切口,將脛骨病灶部位充分暴露,并于X線下進(jìn)行復(fù)位手術(shù),采用螺絲釘或者是鋼板材料進(jìn)行內(nèi)部固定,最后使用石膏進(jìn)行外部固定。

        實(shí)驗組患者則接受關(guān)節(jié)鏡復(fù)位治療。通過關(guān)節(jié)鏡技術(shù)對患者進(jìn)行切開復(fù)位治療,首先給予硬膜外麻醉或者局部麻醉,幫助患者處于仰臥體位,固定止血帶,并由腓骨外側(cè)入路,給予復(fù)位固定治療,等到患者下肢恢復(fù)一定長度后,采用20ml的生理鹽水?dāng)U張患者踝關(guān)節(jié),并以外側(cè)入路的方式,依次檢查患者脛距關(guān)節(jié)、外側(cè)溝、內(nèi)側(cè)溝、后關(guān)節(jié)囊壁以及后側(cè)間室,仔細(xì)清除患者踝關(guān)節(jié)內(nèi)血腫以及碎屑后,處理軟骨損傷,進(jìn)一步修復(fù)患者軟骨和撕裂韌帶,使用克氏針將患者關(guān)節(jié)面撐起,內(nèi)側(cè)入路使用克氏針、鋼板或者空心釘給予內(nèi)部固定,使用石膏進(jìn)行外部固定。

        1.3 臨床觀察指標(biāo)

        觀察并比較兩組的臨床效果和手術(shù)切口長度、愈合時間。療效評定指標(biāo):①顯效:患者踝關(guān)節(jié)等臨床癥狀完全消失,行走正常、平穩(wěn),能夠獨(dú)立活動;②有效:患者踝關(guān)節(jié)輕微腫脹,行走正常、平穩(wěn),活動程度并未發(fā)生明顯改善,受到輕微限制;③無效:患者踝關(guān)節(jié)疼痛程度并未發(fā)生任何改變,行為活動受到嚴(yán)重限制,并不能夠獨(dú)立完成行走和活動。總體有效率=(顯效+有效)/研究人數(shù)×100%。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        本次實(shí)驗中的數(shù)據(jù)均需要利用 SPSS11.0軟件包予以核驗,選擇[n(%)]表示計數(shù)資料,并接受X2值核算,利用(±s)來表示計量數(shù)據(jù),并用t值驗算。若實(shí)驗對象之間的數(shù)據(jù)在計算后P<0.05,則為存在明顯意義。

        2 結(jié)果

        2.1 比較兩組臨床效果

        實(shí)驗組總體有效率 54例(96.43%)顯著高于對照組 40例(71.43%)。X2=12.974,P值=0.000,且對照均存在P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)上的意義。

        2.2 比較兩組切口長度和愈合時間

        見表1。

        表1 兩組切口長度和愈合時間比對[(±s)]

        表1 兩組切口長度和愈合時間比對[(±s)]

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        3 討論

        Pilon是一種較為常見的骨科疾病,病因復(fù)雜,因此,需要采取及時有效的手術(shù)治療,對于患者的恢復(fù)十分重要[3]。傳統(tǒng)的手術(shù)治療將會誘發(fā)額外創(chuàng)傷和并發(fā)癥,而關(guān)節(jié)鏡技術(shù)的應(yīng)用,對于換患者的創(chuàng)傷較小,極大程度縮短了患者的愈合時間,高于傳統(tǒng)手術(shù)治療的臨床效果,此外,關(guān)節(jié)鏡技術(shù)的應(yīng)用能夠直視復(fù)位骨折塊,由于Pilon骨折患者的關(guān)節(jié)腔間隙較小,骨折實(shí)際情況難以清晰可見,因此,手術(shù)過程中需要擴(kuò)張切口,利于完成手修復(fù)手術(shù),采取關(guān)節(jié)鏡技術(shù),能夠充分顯示患者骨折情況,進(jìn)而極大程度縮小了切口長度。本研究顯示,實(shí)驗組總體有效率54例(96.43%)顯著高于對照組40例(71.43%),實(shí)驗組切口長度、愈合時間均短于對照組(P<0.05),行以關(guān)節(jié)鏡技術(shù),極大程度縮短切口長度、愈合時間,提高Pilon患者的治療效果。與李攀[4]等人的研究結(jié)論相同。

        結(jié)語:

        綜上所述,通過行以關(guān)節(jié)鏡復(fù)位手術(shù)治療,不僅能夠提高患者的生活質(zhì)量和治療效果,還能夠縮短切口長度和愈合時間,值得臨床借鑒和使用。

        [1]張健,蔣協(xié)遠(yuǎn),王滿宜,龔曉峰,李庭.后外側(cè)入路在Pilon骨折治療中的應(yīng)用[J].中國骨傷,2013,26(01):59-63.

        [2]倪磊,唐凱,張志群,林剛,孫祥水,劉飛,董展,鄭鵬飛,徐鵬,樓躍.3D打印技術(shù)在兒童復(fù)雜性 Pilon骨折手術(shù)治療中的應(yīng)用 [J].南 京醫(yī) 科 大 學(xué) 學(xué)報 (自 然 科 學(xué) 版 ),2016,36(08):1005-1008.

        [3]俞航,董啟榕,儲輝,徐希斌,黃洪,謝健梅,李虎,蔡安平.多軸鎖定鋼板內(nèi)固定結(jié)合關(guān)節(jié)鏡技術(shù)治療高能量Pilon骨折[J].中國骨與關(guān)節(jié)損傷雜志,2015,30(02):181-183.

        [4]李攀,李讓賢,夏興平,劉超,段春輝,鄧聲杰.3D打印技術(shù)在復(fù)雜 Pilon骨折治療中的應(yīng)用[J].實(shí)用骨科雜志,2016,22(10):939-942.

        R687.3

        A

        1672-5018(2016)10-260-01

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