韋瑋
[摘 要]菌落總數(shù)的多少是用來判定食品被細(xì)菌污染的程度及其衛(wèi)生質(zhì)量狀況,菌落總數(shù)的檢測過程非常嚴(yán)格,為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠,我們以蛋糕為例,在其菌落總數(shù)檢測過程中,應(yīng)注意以下幾點(diǎn)細(xì)節(jié)性問題。
[關(guān)鍵詞]蛋糕;菌落總數(shù);測定;問題
中圖分類號:TS207 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:1009-914X(2016)06-0136-01
蛋糕具有松軟香甜,攜帶方便、食用簡單等特點(diǎn),深受人們的喜愛。菌落總數(shù)的多少在一定程度上標(biāo)志著蛋糕產(chǎn)品質(zhì)量的優(yōu)劣,因此,測定蛋糕中的菌落總數(shù)具有重要意義。
一、菌落總數(shù)的定義
菌落總數(shù)就是指在一定條件下(如需氧情況、營養(yǎng)條件、pH、培養(yǎng)溫度和時(shí)間等)每克(每毫升)檢樣所生長出來的細(xì)菌菌落總數(shù)。按國家標(biāo)準(zhǔn)方法規(guī)定(1),即在需氧情況下,37℃培養(yǎng)48h,能在普通營養(yǎng)瓊脂平板上生長的細(xì)菌菌落總數(shù),所以厭氧或微需氧菌、有特殊營養(yǎng)要求的以及非嗜中溫的細(xì)菌,由于現(xiàn)有條件不能滿足其生理需求,故難以繁殖生長。因此菌落總數(shù)并不表示實(shí)際中的所有細(xì)菌總數(shù),菌落總數(shù)并不能區(qū)分其中細(xì)菌的種類,所以有時(shí)被稱為雜菌數(shù),需氧菌數(shù)等。菌落總數(shù)測定是用來判定食品被細(xì)菌污染的程度及衛(wèi)生質(zhì)量,它反映食品在生產(chǎn)過程中是否符合衛(wèi)生要求,以便對被檢樣品做出適當(dāng)?shù)男l(wèi)生學(xué)評價(jià)。菌落總數(shù)的多少在一定程度上標(biāo)志著食品衛(wèi)生質(zhì)量的優(yōu)劣。
二、蛋糕的取樣
樣品:袋裝糕點(diǎn)
2.1檢驗(yàn)前要保持包裝的完整,避免污染[3]。用滅菌鑷子夾下包裝紙,采取外部及中心部位200g,放入滅菌容器內(nèi),采樣后立即送檢。
2.2 樣品處理
實(shí)驗(yàn)室接到送檢樣品后應(yīng)認(rèn)真核對登記并應(yīng)按要求盡快檢驗(yàn)。若不能及時(shí)檢驗(yàn),應(yīng)采取必要的措施保持樣品的原有狀態(tài),防止樣品中目標(biāo)微生物因客觀條件的干擾而發(fā)生變化[3]
三、蛋糕中菌落總數(shù)的測定
3.1培養(yǎng)基的配制滅菌
配制4.5%的營養(yǎng)瓊脂及0.85%的氯化鈉溶液并分裝于300ml的三角瓶及試管中加塞進(jìn)行高壓滅菌20分鐘。配制75%的酒精棉球作為檢驗(yàn)菌落總數(shù)的試劑??潭任?、培養(yǎng)皿徹底洗滌干凈,不得殘留有抑菌物質(zhì)進(jìn)行包扎后滅菌15分鐘。試劑滅菌后最好在當(dāng)天使用,否則需增加滅菌時(shí)間5-10分鐘,并放置于0-4℃冰箱中備用。為了保證檢驗(yàn)過程的完全無菌,刻度吸管的上方,需塞入脫脂棉包扎后經(jīng)滅菌再使用。
3.2試驗(yàn)室的前處理
紫外線燈打開30分鐘后關(guān)閉,停留30分鐘后方可進(jìn)入試驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn),取營養(yǎng)瓊脂在水浴鍋進(jìn)行預(yù)熱,待無凝固后方可使用。為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,微生物檢驗(yàn)室以兩人以內(nèi)為度。
3.3試樣的前處理
進(jìn)入無菌室后,先打開酒精燈,用酒精棉球擦試手及樣品外包裝,采取外部及中心部位25g,加入225ml滅菌生理鹽水中,最好置均置器中以8000-10000r/min的速度處理1min,做成1:10的均勻稀釋液,用1ml滅菌吸管吸取1:10稀釋液1ml,沿管壁徐徐注入含有9ml滅菌生理鹽水或其他稀液的試管內(nèi)(注意吸管尖端不要觸及管內(nèi)稀釋液)振搖試管,混合均勻,做成1:100的稀釋液。另取1ml滅菌吸管,按上條操作順序,做10倍遞增稀釋液,如此每遞增一次,即換用1支1ml滅菌吸管。
3.4接種、培養(yǎng)
細(xì)菌總數(shù)測定時(shí),根據(jù)蛋糕衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB7099-2003要求或?qū)?biāo)本污染情況的估計(jì),選擇2-3個(gè)適宜稀釋度,分別在做10倍遞增稀釋的同時(shí),每個(gè)稀釋度做兩個(gè)平皿作為平行樣。稀釋液移入平皿后,應(yīng)及時(shí)(冬季15-20分鐘,夏季30-35分鐘)將涼至46°C營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(可放置于46±1°C水浴鍋保溫)注入平皿約15ml,并轉(zhuǎn)動(dòng)平皿使混合均勻。同時(shí)將營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基傾入滅菌的空白平皿作空白對照。瓊脂凝固后及時(shí)將平皿翻轉(zhuǎn),置36±1°C溫箱內(nèi)培養(yǎng)48±2h。為了控制污染,在取樣進(jìn)行檢驗(yàn)的同時(shí),于工作臺上打開一塊瓊脂平板,其暴露的時(shí)間,應(yīng)從該檢樣制備、稀釋至加入平皿時(shí)所暴露的最長的時(shí)間相當(dāng),然后與加有檢樣的平皿同時(shí)置于溫箱內(nèi)培養(yǎng)以了解檢樣在檢驗(yàn)操作過程中有無受到污染。由于均置后的蛋糕花酷似菌落,為了確定是否菌落,在取樣檢驗(yàn)的同時(shí),可以根據(jù)所選的稀釋度多做一個(gè)平皿不予培養(yǎng),置于0-4℃左右的環(huán)境中,待結(jié)果觀察時(shí)做以對照。
3.5 結(jié)果報(bào)告
菌落總數(shù)報(bào)告時(shí),應(yīng)選擇平均菌落數(shù)在30-300之間的稀釋度乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告,若所有稀釋度的平均菌落數(shù)均不在30-300之間,其中一部分大于300或小于30時(shí),則以最接近30或300的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告之。若有兩個(gè)稀釋度,其生長菌落數(shù)均在30-300之間,則視兩者之比如何來決定。若其比值小于或等于2,應(yīng)報(bào)告其平均數(shù);若大于2則報(bào)告其中較小的數(shù)字(見表1例2及3)。菌落數(shù)在100以內(nèi)時(shí),按其實(shí)有數(shù)報(bào)告,大于100時(shí),以四舍五入法采取二位有效數(shù)字。為了縮短數(shù)字后面的零數(shù),也可用10的指數(shù)表示(見表1“報(bào)告方式”欄)。注意到達(dá)規(guī)定培養(yǎng)時(shí)間,應(yīng)立即計(jì)數(shù)。如不能立即計(jì)數(shù),應(yīng)將平板在0-4℃下存在,但不要超過24h。若平皿有較大片狀菌落生長時(shí),則不宜采用,而應(yīng)采用無片狀菌落生長的平皿為該稀釋度的的菌落數(shù)。若片狀菌落不到平皿的一半,而其余一半中菌落分布又很均勻,則可計(jì)算半個(gè)平皿后乘2,以代表全皿菌落數(shù),每次試驗(yàn)必須做空白對照,如果空白對照上有菌落生長,則此次所得結(jié)果無效[2]。本次檢驗(yàn)結(jié)果10-1稀釋度為多不可計(jì),10-2稀釋度為173,10-3稀釋度為20,兩稀釋液菌落總數(shù)計(jì)數(shù)以10-2為準(zhǔn),報(bào)告方式為17000或1.7×104。
表1 稀釋度選擇及菌落數(shù)報(bào)告方式
四、影響蛋糕菌落總數(shù)檢驗(yàn)結(jié)果的幾個(gè)因素:
(1)操作手法是否快和準(zhǔn)。
(2)樣品抽取時(shí)是否無菌操作并及時(shí)送檢。
(3)所用試劑是否滅菌徹底并盡快使用。
(4)樣品稀釋時(shí)是否混合均勻。
(5)注入培養(yǎng)基前后,是否嚴(yán)格無菌操作。
(6)培養(yǎng)基溫度是否合適,培養(yǎng)基薄厚是否均勻。
(7)每次檢測中是否有空白對照。
(8)微生物檢驗(yàn)時(shí)操作人數(shù)是否過多。
(9)檢測完是否迅速進(jìn)行培養(yǎng)。
(10)檢測完畢,微生物是否紫外線殺菌。
綜上,為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確無誤,在蛋糕菌落總數(shù)檢測中,一定要認(rèn)真仔細(xì),否則,檢驗(yàn)結(jié)果會(huì)有出處,尤其是位于標(biāo)準(zhǔn)界限的結(jié)果。我們一定要嚴(yán)格要求自己,給企業(yè)一個(gè)公正的檢測結(jié)果。
參考文獻(xiàn)
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