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        胸肌神經(jīng)阻滯在乳腺癌改良根治術(shù)麻醉中的應(yīng)用

        2016-04-20 01:44:05尤荻,趙國(guó)慶,郭文來(lái)

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        胸肌神經(jīng)阻滯在乳腺癌改良根治術(shù)麻醉中的應(yīng)用

        尤荻1,趙國(guó)慶1, 郭文來(lái)2, 李凱1*

        (1.吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院 麻醉科,吉林 長(zhǎng)春130033;2.吉林大學(xué)第二附屬醫(yī)院 手外科,吉林 長(zhǎng)春130041)

        乳腺癌根治術(shù)的圍術(shù)期疼痛包括:機(jī)械性損傷(牽拉、切割)、熱灼傷(電凝)或化學(xué)性損傷等傷害性刺激引起的急性疼痛;周?chē)蛑袠猩窠?jīng)系統(tǒng)疼痛通路改變,導(dǎo)致定位模糊、多變,形式各異的慢性疼痛和不適,稱為乳房切除術(shù)后疼痛綜合征(PMP),其發(fā)病率為4%- 13 % ,表現(xiàn)為術(shù)側(cè)腋下、上臂內(nèi)側(cè)、前胸壁持續(xù)性疼痛及感覺(jué)異常。 將長(zhǎng)效局部麻醉藥注射于胸部肌肉間,進(jìn)而阻滯胸神經(jīng)、肋間臂神經(jīng)、第三到第六肋間神經(jīng)、胸長(zhǎng)神經(jīng)的技術(shù),稱為胸肌神經(jīng)阻滯。其可為乳房手術(shù)提供術(shù)中復(fù)合麻醉及術(shù)后復(fù)合鎮(zhèn)痛。本研究旨在前瞻性地比較全身麻醉復(fù)合胸肌神經(jīng)阻滯和單獨(dú)全麻在乳房改良根治術(shù)麻醉效果的差異。

        1材料與方法

        1.1臨床資料選擇2014年9月-2015年3月間,我院收治的需行單側(cè)乳腺癌改良根治術(shù)的成年女性患者52例,ASAⅠ-Ⅱ級(jí),采用數(shù)字表法,隨機(jī)分為全身麻醉復(fù)合胸肌神經(jīng)阻滯組(實(shí)驗(yàn)組,n=26)及全身麻醉組(對(duì)照組,n= 26)。

        1.2麻醉方法兩組患者均先進(jìn)行全身麻醉誘導(dǎo),用藥方案為芬太尼3 μg /kg,丙泊酚2 mg/kg,順苯磺酸阿曲庫(kù)銨0.15 mg/kg,面罩通氣3分鐘后行氣管插管術(shù)。實(shí)驗(yàn)組患者取仰臥位、上臂外展、肘部屈曲、手置于肩上,超聲實(shí)時(shí)引導(dǎo)下,在鎖骨外側(cè)1/3,胸肩峰動(dòng)脈附近胸大肌與胸小肌筋膜間隙注射10 ml 0.75%羅哌卡因,在第三肋骨水平前鋸肌表面注射10 ml 0.75%羅哌卡因。術(shù)中麻醉維持用七氟烷復(fù)合50%氧化亞氮, MAC值1.3。根據(jù)需要,單次靜脈注射芬太尼0.05 mg以維持血壓及心率不高于基礎(chǔ)值的120%。手術(shù)結(jié)束后停止吸入麻醉藥,蘇醒評(píng)分達(dá)10分,符合拔管指標(biāo),拔除氣管插管,送入蘇醒室。

        1.3觀察指標(biāo)術(shù)中芬太尼用量;術(shù)后VAS評(píng)分(術(shù)后0、3、6、9、12和24小時(shí));術(shù)后蘇醒時(shí)間(從手術(shù)結(jié)束至蘇醒程度評(píng)分[1]達(dá)到10分的時(shí)間);PONV評(píng)分[2](0 =無(wú)惡心或嘔吐,1 =輕度惡心,2 =嚴(yán)重惡心,3 =嘔吐一次,4 =嘔吐不止一次)。

        2結(jié)果

        2.1一般資料比較兩組患者在年齡,身高,體重方面,無(wú)顯著差異(見(jiàn)表1)。

        表1 一般情況比較

        2.2兩組麻醉效果比較與對(duì)照組相比:實(shí)驗(yàn)組術(shù)中芬太尼用量降低了50%,差異有顯著性(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組蘇醒時(shí)間較對(duì)照組明顯縮短(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組術(shù)后患者PONV評(píng)分更低,差異有顯著性(P<0.05),見(jiàn)表2。術(shù)后24 h內(nèi)VAS評(píng)分的比較,實(shí)驗(yàn)組在蘇醒即刻及術(shù)后3、6、9、12和24 h的疼痛評(píng)分均低于對(duì)照組,術(shù)后前6h內(nèi)的VAS評(píng)分降低尤為明顯(P<0.05),見(jiàn)圖1。

        表2 兩組芬太尼用量、蘇醒時(shí)間、PONV的比較

        注:兩組間比較,*P<0.05。

        3討論

        圍術(shù)期疼痛可引起血壓升高,心率增快,加劇心肌氧耗,增加術(shù)后心血管不良事件發(fā)生率,延長(zhǎng)住院時(shí)間[3]。單純?nèi)砺樽硐滦腥橄侔└牧几涡g(shù),術(shù)中阿片類藥物用量較大,術(shù)后仍需大劑量阿片類藥物行術(shù)后鎮(zhèn)痛。阿片類藥物可引起呼吸抑制,誘發(fā)惡心嘔吐,延長(zhǎng)腸道蠕動(dòng)恢復(fù)時(shí)間,增加住院周期。

        注:各時(shí)間點(diǎn),兩組間比較,P<0.05。

        近年來(lái),越來(lái)越多的文獻(xiàn)開(kāi)始關(guān)注全身麻醉復(fù)合區(qū)域神經(jīng)阻滯。

        Blanco[4]在2011年首次提出,胸肌神經(jīng)阻滯是針對(duì)乳腺手術(shù)簡(jiǎn)便,有效的區(qū)域麻醉方式。該文獻(xiàn)采用了傳統(tǒng)胸肌神經(jīng)阻滯(I型)即在胸大肌、胸小肌之間注射局部麻醉藥的筋膜間阻滯技術(shù)。隨后,Prakash KG和 Saniya K[5]對(duì)50個(gè)胸部標(biāo)本進(jìn)行了標(biāo)準(zhǔn)的解剖學(xué)研究,證實(shí)了胸大肌、胸小肌間筋膜給予局部麻醉藥能夠阻滯胸外側(cè)、內(nèi)側(cè)神經(jīng),引起胸大肌、胸小肌肌力下降、感覺(jué)減退。沿胸肩峰動(dòng)脈可以完全阻斷胸外側(cè)神經(jīng),沿胸外側(cè)動(dòng)脈可以阻滯胸內(nèi)側(cè)神經(jīng)。Desroches J[6]等人通過(guò)尸體研究驗(yàn)證了胸肌神經(jīng)阻滯的有效性,即分別在胸小肌深層,胸大肌與胸小肌間隙,胸大肌與后筋膜間給藥,藥物可彌散至胸內(nèi)、外側(cè)神經(jīng)周?chē)?,而不影響臂叢神?jīng)。Perez MF[7]等人改良了Blanco的操作技術(shù)提出在二、三肋間,胸大肌與胸小肌間,胸肩峰動(dòng)脈旁阻滯胸外側(cè)神經(jīng)。隨著研究不斷深入,有文獻(xiàn)提出只有將胸肌神經(jīng)、肋間臂神經(jīng),Ⅲ-Ⅵ肋間神經(jīng)和胸長(zhǎng)神經(jīng)完全阻滯,才能滿足腋窩淋巴結(jié)切除術(shù)和廣泛切除術(shù)的需要[8,9]?;谠摾碚?,Blanco[8]提出了改良型胸肌神經(jīng)阻滯(Ⅱ型),本實(shí)驗(yàn)即應(yīng)用了該項(xiàng)麻醉技術(shù)。

        本研究發(fā)現(xiàn),胸肌神經(jīng)阻滯復(fù)合全身麻醉的鎮(zhèn)痛及恢復(fù)質(zhì)量均明顯優(yōu)于單純?nèi)砺樽?。該方法可降低術(shù)中阿片類藥物使用量,縮短蘇醒時(shí)間,降低術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生,降低術(shù)后24 h疼痛評(píng)分,尤其是術(shù)后6 h內(nèi),兩組間差異更為明顯。

        既往胸肌神經(jīng)阻滯文獻(xiàn)中多采用左旋布比卡因[4,10]、布比卡因[2,9]、脂質(zhì)布比卡因[11]。本次實(shí)驗(yàn)首次選用了0.75%羅哌卡因,并獲得理想的麻醉效果。與傳統(tǒng)藥物相比,羅哌卡因具有感覺(jué)-運(yùn)動(dòng)分離的特性和較低的心臟毒性[12],其中樞神經(jīng)和心臟毒性明顯低于布比卡因[13],感覺(jué)阻滯效用強(qiáng),對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)阻滯弱,呼吸抑制作用更輕。也有文獻(xiàn)建議局麻藥中加入少量的腎上腺素可通過(guò)收縮血管,減少藥物向周?chē)M織彌散,延長(zhǎng)局麻藥物作用時(shí)間,降低毒性[9]。考慮到腎上腺素可能引起血壓波動(dòng),影響芬太尼用量的判斷,故本實(shí)驗(yàn)未采納。

        在全身麻醉基礎(chǔ)上,復(fù)合應(yīng)用0.75%羅哌卡因行改良胸肌神經(jīng)阻滯,可減少乳腺癌改良根治術(shù)術(shù)中芬太尼用量,縮短蘇醒時(shí)間,降低術(shù)后疼痛評(píng)分,減少惡心嘔吐的發(fā)生率。胸肌神經(jīng)阻滯是一項(xiàng)簡(jiǎn)單、安全、有效的麻醉技術(shù),具有較好的應(yīng)用前景,可用于乳房手術(shù)麻醉。

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        (收稿日期:2015-08-06)

        文章編號(hào):1007-4287(2016)03-0473-02

        *通訊作者

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