高 麗,楊 艷,楊 超
(江蘇省無(wú)錫市康復(fù)醫(yī)院兒科,江蘇 無(wú)錫 214043)
日光照射防治新生兒黃疸的臨床觀察
高 麗,楊 艷,楊 超
(江蘇省無(wú)錫市康復(fù)醫(yī)院兒科,江蘇 無(wú)錫 214043)
目的:研究給新生兒黃疸采用日光照射的控制效果. 方法:選取江蘇省無(wú)錫市康復(fù)醫(yī)院2014-03/2015-07收治的黃疸患兒240例作為研究對(duì)象,按照隨機(jī)原則分為對(duì)照組(n=120)和觀察組(n=120),對(duì)照組采用茵梔黃治療,觀察組在此基礎(chǔ)上加用日光照射,對(duì)比兩組患兒經(jīng)皮測(cè)膽紅素值變化情況以及治療效果差異性. 結(jié)果:從研究第二天開(kāi)始,觀察組經(jīng)皮測(cè)膽紅素值明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05). 觀察組治療總有效率為96%,對(duì)照組為76%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05). 結(jié)論:在茵梔黃基礎(chǔ)上加用日光照射可顯著改善黃疸新生兒疾病狀況,對(duì)臨床癥狀的控制效果更優(yōu),具有推廣價(jià)值.
黃疸;日光照射;經(jīng)皮測(cè)膽紅素值;治療效果
生理性黃疸大多在新生兒出生后的第二天開(kāi)始產(chǎn)生,在第五日左右最為明顯,此時(shí)膽紅素值多在10~15 mg/mL,通常在半個(gè)月內(nèi)可自行消退[1-2]. 但在此期間若黃疸值迅速升高或長(zhǎng)時(shí)間未消退,可能造成膽紅素濃度升高,引發(fā)病理性黃疸[3]. 目前臨床治療上多采用茵梔黃加以控制,但在治療效果上仍存在提升空間. 本研究采用對(duì)比方式研究了在茵梔黃基礎(chǔ)上加用日光照射對(duì)黃疸的控制效果,現(xiàn)報(bào)道如下.
1.1 一般資料 選取江蘇省無(wú)錫市康復(fù)醫(yī)院2014-03/2015-07收治的母嬰同室黃疸患兒240例作為研究對(duì)象,按照隨機(jī)原則而分為對(duì)照組(n=120)及觀察組(n=120). 對(duì)照組中男69例,女51例;觀察組中男63例,女57例. 所有入選對(duì)象Apgar評(píng)分均在8分以上,實(shí)施母乳喂養(yǎng)(母乳不足則添加統(tǒng)一配方奶粉,實(shí)施混合喂養(yǎng)). 本研究將患有膽道閉縮、溶血、消化道畸形、梗阻性黃疸等疾病的患兒剔除,避免對(duì)研究結(jié)果產(chǎn)生影響. 所有研究對(duì)象家屬均對(duì)研究知情并表示配合.
1.2 方法 對(duì)照組采用茵梔黃口服液治療. 取茵梔黃口服液(北京華潤(rùn)高科天然藥物有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)Z11020607)1支(10 mL),用小勺或使用奶瓶每日分三次喂患兒服用. 觀察組在對(duì)照組用藥基礎(chǔ)上加用日光照射治療,采用間斷照射方式,將患兒眼部使用黑色眼罩罩好,將會(huì)陰部使用棉質(zhì)尿布(黑色)包好,盡量將身體皮膚裸露. 每日將患兒日光照射6~8 h左右. 需注意,日光照射并非太陽(yáng)直射,而是將患兒置于病房?jī)?nèi)窗邊,讓陽(yáng)光通過(guò)窗外散射照射到患兒背部、胸部及四肢,期間注意更換光照體位并保護(hù)患兒眼睛,同時(shí)注意補(bǔ)充水分.
1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 將治療效果分為顯效、有效及無(wú)效三種程度,各程度判定標(biāo)準(zhǔn)[4]如下. 顯效:患兒鞏膜和皮膚的黃染癥狀已經(jīng)完全消失,飲食狀態(tài)及大小便狀態(tài)均正常,精神狀態(tài)較好. 有效:治療后患兒鞏膜和皮膚黃染狀況明顯好轉(zhuǎn),飲食及大小便狀態(tài)處于恢復(fù)階段,精神狀態(tài)明顯改善. 無(wú)效:患兒在治療后黃染狀況并無(wú)明顯改善,飲食、排便等情況仍存在異常.
1.4 觀察指標(biāo) 在研究開(kāi)始時(shí)、第一天、第二天以及第三天分別測(cè)量患兒經(jīng)皮測(cè)膽紅素值情況,詳細(xì)記錄統(tǒng)計(jì)值. 使用經(jīng)皮黃疸測(cè)量?jī)x測(cè)定膽紅素狀態(tài),由專業(yè)護(hù)理人員操作并盡量保障操作人員的固定性. 測(cè)量時(shí)垂直、緊貼皮膚測(cè)定3次,取3次的平均值并記錄.
2.1 經(jīng)皮測(cè)膽紅素值 統(tǒng)計(jì)兩組患者在研究前、第一天、第二天以及第三天時(shí)經(jīng)皮測(cè)膽紅素值情況,行同時(shí)段組間對(duì)比. 結(jié)果顯示,兩組患者在研究前及第一天數(shù)據(jù)對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),從第二天開(kāi)始觀察組明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表1).
表1 經(jīng)皮測(cè)膽紅素值對(duì)比表
aP<0.05vs對(duì)照組.
2.2 治療效果 統(tǒng)計(jì)兩組患者中顯效、有效及無(wú)效的人數(shù)并計(jì)算治療總有效率. 結(jié)果顯示,對(duì)照組治療總有效率為76%,觀察組達(dá)到96%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表2).
表2 兩組治療效果對(duì)比[n=120,n(%)]
aP<0.05vs對(duì)照組.
病理性黃疸在新生兒臨床中并不罕見(jiàn),由于新生兒在出生之后肝細(xì)胞中存在較少的葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶,由于活性不高,因此在催化影響下會(huì)與膽紅素結(jié)合,形成葡萄糖醛酸酯,影響到膽紅素的排出[5-6]. 若未得到及時(shí)、有效的控制,則可能誘發(fā)病理性黃疸.
根據(jù)本次研究結(jié)果,在茵梔黃藥物基礎(chǔ)上加用了日光照射的觀察組患兒經(jīng)皮測(cè)膽紅素值明顯下滑,從治療第二天開(kāi)始已經(jīng)顯著低于僅采用茵梔黃治療的對(duì)照組. 可見(jiàn)加用了日光照射之后,在日光的作用下,患兒膽紅素值有了明顯控制. 治療效果方面,對(duì)照組治療總有效率為76%,觀察組則達(dá)到96%;且觀察兩組人數(shù)分布不難發(fā)現(xiàn),觀察組中多數(shù)患者處于顯效程度,占組內(nèi)62%. 說(shuō)明在加用了日光照射方式之后,觀察組中患兒鞏膜和皮膚癥狀恢復(fù)效果更為顯著,飲食、排便、精神狀態(tài)均可得到明顯改善.
茵梔黃目前在新生兒病理性黃疸治療中最為普遍,屬于中成藥,其成分中含有黃芩苷、梔子、茵陳、金銀花等中藥材. 在茵梔黃口服液作用下,能夠抑制患兒機(jī)體變態(tài)反應(yīng),避免紅細(xì)胞溶血,同時(shí)具有較好的殺菌及抑菌作用,若與青霉素聯(lián)合使用可增強(qiáng)青霉素的抗菌效果,降低紅細(xì)胞破壞程度. 由于新生兒機(jī)體免疫力較低,因此在臨床用藥選擇上需盡可能減少藥物在體內(nèi)的殘留,而茵梔黃口服液屬于中成藥,能夠降低血清膽紅素含量,促使膽汁的排泄與分泌,對(duì)肝臟的損害程度輕微. 另外,茵梔黃口服液能夠促使患兒腸道蠕動(dòng),從而降低膽紅素肝腸循環(huán),幫助膽汁排泄,讓膽紅素還原為尿膽原,通過(guò)排便方式排出體外,降低膽紅素濃度.
日光照射治療新生兒黃疸的作用機(jī)制主要從兩方面體現(xiàn). 首先,日光照射能促進(jìn)新生兒膽紅素腸道排泄,膽紅素更容易通過(guò)排便排出. 在日光照射下,分解產(chǎn)物通過(guò)腸道排出體外,對(duì)腸壁產(chǎn)生刺激,增加腸道蠕動(dòng)程度,從而提升排便次數(shù),幫助患兒將體內(nèi)膽紅素更好地排出. 其次從物理學(xué)角度,太陽(yáng)光屬于復(fù)合光,其光譜中包含藍(lán)綠光、藍(lán)光,可穿透玻璃,因此將新生兒至于病房中窗旁時(shí),即便隔著玻璃窗也能夠吸收太陽(yáng)光線中的藍(lán)綠光線及藍(lán)光線,使體內(nèi)膽紅素生成異構(gòu)體,經(jīng)過(guò)代謝及膽汁排出體外[7-8].
在實(shí)施日光照射治療過(guò)程中,除了須隔著玻璃讓患兒曬太陽(yáng)之外,還應(yīng)保障室內(nèi)光線的充足[9-10]. 照射期間避免患兒眼部直射太陽(yáng),以免影響其視力發(fā)育,同時(shí)注意為患兒翻身,盡可能保障患兒的四肢、胸部、背部均勻照射. 應(yīng)加強(qiáng)對(duì)患兒身體的清潔,避免由于黃疸造成患兒皮膚干燥、脫屑、瘙癢. 同時(shí),治療期間應(yīng)加強(qiáng)喂養(yǎng),促使患兒排便,從而盡快將體內(nèi)的膽紅素排出.
綜上所述,對(duì)新生兒黃疸的防治在常規(guī)用藥基礎(chǔ)上加用日光照射可達(dá)到更好的疾病控制效果,有利于膽紅素的排出以及各項(xiàng)癥狀的改善,因此日光照射具有臨床推廣價(jià)值.
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2095-6894(2016)09-10-02
2016-08-02;接受日期:2016-08-18
高 麗. E-mail:gaoli2016@sina.com
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