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        柴油十六烷值快速分析技術(shù)研究

        2016-04-12 01:42:05李敬巖安曉春田松柏楊星明
        石油煉制與化工 2016年5期
        關(guān)鍵詞:十六烷值柴油校正

        李敬巖,安曉春,田松柏,楊星明

        (1.中國(guó)石化石油化工科學(xué)研究院,北京 100083;2.中國(guó)石化茂名分公司)

        柴油十六烷值快速分析技術(shù)研究

        李敬巖1,安曉春2,田松柏1,楊星明2

        (1.中國(guó)石化石油化工科學(xué)研究院,北京 100083;2.中國(guó)石化茂名分公司)

        基于上千個(gè)柴油樣本建立了測(cè)定柴油十六烷值的近紅外光譜數(shù)據(jù)庫(kù),采用一次性空瓶解決了光譜快速采集的問題,通過(guò)向數(shù)據(jù)庫(kù)中添加少量樣本的方式改進(jìn)了模型在某石化企業(yè)的適用性,通過(guò)偏最小二乘法、支持向量機(jī)法和最小二乘支持向量機(jī)法將不同類型的柴油建立了統(tǒng)一的分析模型,并比較了不同算法建模的準(zhǔn)確性。結(jié)果表明:使用PLS,SVM,LSSVM算法建立的校正模型對(duì)柴油樣本十六烷值的預(yù)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.6,1.4,1.3,可滿足快速評(píng)價(jià)要求。本研究節(jié)約了建模成本,減少了數(shù)據(jù)庫(kù)的維護(hù)工作量。

        近紅外光譜 柴油 十六烷值 數(shù)據(jù)庫(kù) 化學(xué)計(jì)量學(xué)

        柴油是目前使用最多的車用燃料之一,柴油十六烷值(CN)是衡量燃燒性能的主要指標(biāo)。測(cè)定柴油十六烷值的標(biāo)準(zhǔn)方法為發(fā)動(dòng)機(jī)臺(tái)架試驗(yàn)。由于該試驗(yàn)機(jī)價(jià)格昂貴、使用和維護(hù)費(fèi)用高,需要較高標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室和高素質(zhì)分析人員,中小煉油廠很少配備;即使一些大型煉油廠使用的頻率也很低,一般每月只測(cè)1~2次,平時(shí)則采用十六烷指數(shù)來(lái)評(píng)價(jià)柴油的燃燒性能,不便用于柴油的自動(dòng)調(diào)合系統(tǒng)。由于十六烷指數(shù)的影響因素較多,其與十六烷值的對(duì)應(yīng)關(guān)系往往隨油品組成的改變而變化,以致影響對(duì)油品燃燒性能的正確評(píng)價(jià)。

        近紅外光譜結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法可以快速測(cè)定柴油的多項(xiàng)性質(zhì)和組成數(shù)據(jù)[1-2]。近紅外光譜法(NIR)不需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理,操作簡(jiǎn)單,分析快速,非常適合油品的定量和定性分析,在石油化工行業(yè)中得到了較為廣泛的應(yīng)用[3-4]。目前,在柴油的自動(dòng)調(diào)合中,也大都采用在線近紅外技術(shù)實(shí)時(shí)測(cè)定十六烷值、多環(huán)芳烴含量、密度等關(guān)鍵指標(biāo)[5-6]。近紅外分析技術(shù)需建立較復(fù)雜的分析模型,才能得到可靠的測(cè)量結(jié)果。建立穩(wěn)健的定量校正模型是近紅外光譜分析的核心之一,經(jīng)典的多元校正方法有偏最小二乘(PLS),可以完美地回歸線性系統(tǒng),近紅外光譜建立的模型是基于開放性的、可擴(kuò)展樣品數(shù)量的數(shù)據(jù)庫(kù)技術(shù),隨著使用過(guò)程校正集樣本數(shù)量的不斷增加,其適用范圍將越來(lái)越寬,分析準(zhǔn)確性和穩(wěn)健性也將越來(lái)越高。

        國(guó)外一些大型石化企業(yè)以及知名儀器公司都有汽油、柴油數(shù)據(jù)庫(kù),在先進(jìn)過(guò)程控制和優(yōu)化控制等方面發(fā)揮著重要的作用。在柴油分析方面,中國(guó)石化石油化工科學(xué)研究院(簡(jiǎn)稱石科院)前期只是做了初步的探索工作,尚未進(jìn)行系統(tǒng)的研究和開發(fā)。針對(duì)目前某石化企業(yè)對(duì)柴油快速分析以及未來(lái)柴油調(diào)合工藝的需要,本研究擬在一系列研究成果的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步擴(kuò)充柴油近紅外數(shù)據(jù)庫(kù),并解決試驗(yàn)過(guò)程中的具體技術(shù)問題,針對(duì)性地建立柴油十六烷值分析模型并為以后柴油在線調(diào)合提供方案。

        1 實(shí) 驗(yàn)

        1.1 柴油樣本

        石科院柴油庫(kù)共收集了1 148個(gè)柴油樣本,包括催化裂化柴油、直餾柴油、加氫柴油、成品柴油;其中,有多環(huán)芳烴基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的470個(gè)樣本,有密度基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的380個(gè)樣本,有碳含量和氫含量基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的141個(gè)樣本,有十六烷值基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的508個(gè)樣本。柴油樣本的收集時(shí)間為2009年11月至2014年8月。所有樣本用20 mL密封小瓶封裝,放置于冰柜中保存。柴油的十六烷值由臺(tái)架試驗(yàn)機(jī)測(cè)定。

        某石化企業(yè)需使用近紅外光譜儀來(lái)進(jìn)行數(shù)據(jù)庫(kù)的建立和預(yù)測(cè)柴油性質(zhì)的工作。從該石化企業(yè)收集兩個(gè)批次,共計(jì)72個(gè)柴油樣本,十六烷值范圍從43.3到55.7,收集時(shí)間為2013年7月至2014年9月。

        1.2 近紅外光譜儀與光譜采集

        本研究選用Thermo公司的Antaris Ⅱ傅里葉變換型近紅外光譜儀作為建立汽柴油近紅外光譜數(shù)據(jù)庫(kù)的硬件平臺(tái)。

        采集柴油樣本的近紅外光譜參數(shù)如下:①儀器:Thermo Antais Ⅱ傅里葉變換近紅外光譜儀;②測(cè)量附件:透射樣品室,帶聚乙烯塞一次性透明0.7 mL圓筒玻璃小瓶,35 mm×7.8 mm,光程6.5 mm,用空玻璃小瓶進(jìn)行背景測(cè)量;③光譜分辨率:8 cm-1;④累計(jì)掃描次數(shù):128次;⑤光譜采集范圍:3 500~10 000 cm-1。典型柴油的近紅外光譜見圖1。

        圖1 典型柴油的近紅外光譜

        1.3 實(shí)驗(yàn)方法

        在油品測(cè)量時(shí),傳統(tǒng)使用的比色皿方式給油品的光譜測(cè)量帶來(lái)了諸多不便,如比色皿價(jià)格高,需要清洗后重復(fù)使用,且易損壞。由于柴油的黏度較大,比色皿清洗費(fèi)時(shí)費(fèi)力。另外,比色皿密封性差,容易造成環(huán)境污染,光譜的重復(fù)性較難保證,也不能長(zhǎng)期對(duì)油品進(jìn)行儲(chǔ)存。

        本研究選用一次性玻璃小瓶作為采集汽柴油近紅外光譜的測(cè)量方式,在光譜采集過(guò)程中,以空樣品瓶做參比,消除一次性玻璃小瓶在材質(zhì)和尺寸上存在的微小差異。相比于傳統(tǒng)的比色皿采樣方式,其具有如下技術(shù)優(yōu)勢(shì):①測(cè)量方便,價(jià)格便宜,一個(gè)玻璃小瓶約1元人民幣;②因不用清洗,樣品用量大幅度下降(僅需1 mL),且環(huán)境污染??;③小瓶密封性好,光譜測(cè)量重復(fù)性顯著提高;④小瓶容量小,密封性好,可以長(zhǎng)期對(duì)樣品進(jìn)行保存。

        1.4 定量校正方法

        將采用標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)得的十六烷值和柴油光譜通過(guò)石科院“化學(xué)計(jì)量學(xué)光譜分析軟件3.0”進(jìn)行編輯,生成標(biāo)準(zhǔn)矩陣式數(shù)據(jù)庫(kù)。光譜預(yù)處理、定量校正等計(jì)算均在石科院“化學(xué)計(jì)量學(xué)光譜分析軟件3.0”上進(jìn)行。程序運(yùn)行平臺(tái):ThinkPad T440p,i5(2.50 GHz),4 GB RAM。本研究采用PLS、支持向量機(jī)(Support Vector Machine,SVM)和最小二乘支持向量機(jī)(Least Squares Support Vector Machines,LSSVM)3種定量校正方法進(jìn)行建模。

        PLS定量校正方法基本模型為:

        Y=UQT+EY

        (1)

        X=TPT+EX

        (2)

        式中:T和U分別是X和Y矩陣的得分矩陣;P和Q分別是X和Y矩陣的載荷矩陣;EX和EY分別是X和Y矩陣的PLS擬合殘差矩陣。然后將T和U作線性回歸:

        U=TB

        (3)

        B=(TTT)-1TTY

        (4)

        式中,B為回歸系數(shù)。在預(yù)測(cè)時(shí),首先根據(jù)P求出未知樣品光譜矩陣Xun的得分Tun,然后根據(jù)式(5)得到濃度預(yù)測(cè)值Yun:

        Yun=TunBQ

        (5)

        SVM是在20世紀(jì) 90 年代Vapnik等建立的統(tǒng)計(jì)學(xué)習(xí)理論(Statistical Learning Theory,SLT)基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種新的模式識(shí)別方法。SVM 可有效克服神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)方法收斂難、解不穩(wěn)定以及推廣性(泛化能力、預(yù)測(cè)能力)差的缺點(diǎn),SVM收斂速度快、無(wú)局部最優(yōu)解。

        對(duì)于光譜矩陣X={x1,x2,…xn},對(duì)應(yīng)的性質(zhì)矩陣Y={y1,y2,…yn},其中xi∈Rd為輸入向量,yi∈R為目標(biāo)向量,d是維數(shù),i=1,2,…n。首先由一非線性映射φ(·)將原空間映射Rd到特征空間φ(xi),然后在高維特征空間內(nèi)構(gòu)造最優(yōu)決策函數(shù)y(x)=wTφ(x)+b,并以結(jié)構(gòu)風(fēng)險(xiǎn)最小化原則優(yōu)化模型參數(shù)w和b,其中以核函數(shù)代替從低維到高維的映射,該模型構(gòu)建以下約束優(yōu)化問題:

        (6)

        式中:Remp為訓(xùn)練誤差;C為模型的正規(guī)化參數(shù)。建立適用的SVM校正模型需要首先對(duì)模型參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,γ參數(shù)是選擇徑向基函數(shù)作為核函數(shù)后,該函數(shù)自帶的一個(gè)核寬度參數(shù)。

        為降低訓(xùn)練時(shí)間、減少計(jì)算復(fù)雜程度以及提高泛化能力,一些改進(jìn)的支持向量機(jī)算法被提出,如LSSVM等。LSSVM采用最小二乘線性系統(tǒng)作為損失函數(shù),通過(guò)解一組線性方程組代替?zhèn)鹘y(tǒng) SVM 采用的較復(fù)雜的二次規(guī)劃方法,降低了計(jì)算復(fù)雜性,加快了求解速度。

        LSSVM以線性系統(tǒng)降低了計(jì)算的復(fù)雜性,控制過(guò)擬合,無(wú)局部最小點(diǎn),預(yù)測(cè)可靠性高且泛化能力更強(qiáng)。其構(gòu)建的線性系統(tǒng)如下:

        (7)

        式中:I=[1,…,l];K為核函數(shù),這里采用徑向基核函數(shù)。通過(guò)最小二乘法求解線性系統(tǒng)(7)可得到參數(shù)a、b。最終得到LSSVM決策函數(shù)為:

        (8)

        當(dāng)采用徑向基核函數(shù)時(shí),需要調(diào)節(jié)核參數(shù)δ2和正規(guī)化參數(shù)C。這兩個(gè)參數(shù)對(duì)模型的計(jì)算復(fù)雜度和預(yù)測(cè)精確度都有很大的影響,本研究采用基于交互驗(yàn)證的網(wǎng)格搜索法尋找最優(yōu)的參數(shù)組合。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 光譜預(yù)處理

        儀器采集的近紅外光譜信號(hào)除樣品信息外,還包含來(lái)自各方面的噪聲。光譜預(yù)處理的目的是濾去噪聲,提取有用信息,方便后續(xù)處理。常用的光譜預(yù)處理方法有小波變換、平滑、歸一化和微分等。其中微分是一種常用的光譜預(yù)處理方法,可以有效地消除樣本顏色、基線和其它背景干擾,分辨重疊峰,提高分辨率和靈敏度。本研究采用二階微分處理,以解決柴油樣品在顏色上的差別引起的光譜基線偏移和漂移。圖2為成品柴油的二階微分光譜。

        圖2 柴油的二階微分光譜

        2.2 光譜范圍的選擇

        在不同波長(zhǎng)范圍的近紅外光譜所含的信息量不同。要建立穩(wěn)健的校正模型需要選擇與具體性質(zhì)相關(guān)的譜區(qū),因?yàn)闆]有顯著吸收特征和與其它官能團(tuán)吸收峰重疊的光譜區(qū)間將會(huì)降低校正模型的預(yù)測(cè)能力。以成品柴油為例,考察不同波長(zhǎng)范圍與十六烷值的相關(guān)性。圖3為十六烷值與近紅外光譜的相關(guān)系數(shù),從圖3可以看出,在不同的光譜區(qū)間十六烷值與近紅外光譜的相關(guān)性有較大的差別,其中4 500~6 000 cm-1范圍內(nèi)光譜與十六烷值具有較高的相關(guān)性,但從圖1可以看出在此區(qū)間內(nèi)吸光度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于1,此吸光度非線性響應(yīng)較強(qiáng),因此不予選擇。通過(guò)比較得出,7 000~7 400 cm-1和8 100~8 600 cm-1范圍內(nèi)光譜與十六烷值具有較高的相關(guān)性,可以作為建模的區(qū)間。選擇最有用的光譜信息建立校正模型,不但可以提高模型預(yù)測(cè)能力,同時(shí)由于剔除了信息弱的光譜區(qū)域,減少了光譜數(shù)據(jù)量,能夠提高計(jì)算速度。

        圖3 柴油十六烷值的光譜與性質(zhì)的相關(guān)性

        2.3 PLS校正模型

        采用石科院 “化學(xué)計(jì)量學(xué)光譜分析軟件3.0”中的PLS方法建立校正模型。模型建立前,首先選取石科院柴油庫(kù)構(gòu)成校正集,選取其中30個(gè)柴油樣本作為監(jiān)測(cè)集樣本,某石化企業(yè)收集的72個(gè)柴油作為驗(yàn)證集樣本。所有樣本均在38 ℃下采集光譜,光譜首先經(jīng)二階微分處理,以消除樣品顏色、溫度及基線漂移等因素的影響,選擇與十六烷值有良好相關(guān)性的近紅外光譜波段區(qū)間(7 000~7 400 cm-1和8 100~8 600 cm-1)作為特征譜區(qū),將特征譜區(qū)內(nèi)的吸光度與標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)定的十六烷值數(shù)據(jù)相關(guān)聯(lián),建立柴油十六烷值的校正模型。光譜最佳主因子數(shù)采用交互驗(yàn)證法所得的預(yù)測(cè)殘差平方和(PRESS)確定。模型通過(guò)校正標(biāo)準(zhǔn)偏差(SECV)和監(jiān)測(cè)集的標(biāo)準(zhǔn)偏差(SEM)來(lái)評(píng)價(jià)。

        圖4為交互驗(yàn)證的PRESS圖,當(dāng)主因子數(shù)為11時(shí),PLS交互驗(yàn)證SECV達(dá)到最小并趨于穩(wěn)定,因此由交互驗(yàn)證所得的預(yù)測(cè)PRESS確定光譜最佳主因子數(shù)為11。

        圖4 交互驗(yàn)證PRESS圖

        圖5為PLS建模的校正結(jié)果。從圖5可以看出,采用NIR方法與常規(guī)方法測(cè)得的柴油十六烷值具有良好的相關(guān)性,十六烷值交互驗(yàn)證得到的SECV為1.6,SEM為1.8,與常規(guī)分析方法的重復(fù)性基本相當(dāng),說(shuō)明所建模型有較好的預(yù)測(cè)能力。將所建立的PLS校正模型分別對(duì)驗(yàn)證集中72個(gè)某石化企業(yè)柴油樣本的十六烷值進(jìn)行預(yù)測(cè)分析,結(jié)果見表1。

        圖5 PLS校正模型中十六烷值的NIR測(cè)定值與實(shí)測(cè)值的相關(guān)性■—校正集; ●—監(jiān)測(cè)集。 圖7、圖8同

        從表1可以看出,由于校正集中不含某石化企業(yè)柴油,因其在組成上與庫(kù)中柴油存在少許差異,所以導(dǎo)致個(gè)別樣本的預(yù)測(cè)結(jié)果偏差較大,預(yù)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)偏差(SEP)為1.9,最大的十六烷值預(yù)測(cè)偏差為4.3個(gè)單位。

        從72個(gè)某石化企業(yè)柴油樣本里選取20個(gè)樣本補(bǔ)充到校正集中,重新建立校正模型,對(duì)剩余52個(gè)樣本的十六烷值進(jìn)行預(yù)測(cè)分析,結(jié)果見表2。從表2可以看出,經(jīng)添加某石化企業(yè)柴油樣本后,校正模型的適應(yīng)性有了顯著提高,SEP為1.6,十六烷值的預(yù)測(cè)值基本與實(shí)測(cè)值一致。說(shuō)明該模型經(jīng)過(guò)較少樣本的更新后,可以解決校正模型的適應(yīng)性問題。

        表1 PLS方法對(duì)72個(gè)某石化企業(yè)柴油未知樣本的十六烷值預(yù)測(cè)結(jié)果

        上述結(jié)果說(shuō)明,若將一個(gè)或數(shù)個(gè)煉油廠的柴油樣本建立的十六烷值近紅外模型直接用于另一個(gè)煉油廠,則會(huì)存在一定的系統(tǒng)誤差。通過(guò)向校正集中添加少量的新煉油廠的樣本更新模型后,便可擴(kuò)大模型的適用性,得到更為準(zhǔn)確的預(yù)測(cè)結(jié)果。

        表2 PLS模型中NIR方法對(duì)52個(gè)某石化企業(yè)柴油未知樣本的十六烷值預(yù)測(cè)結(jié)果

        2.4 SVM模型

        采用徑向基函數(shù)作為核函數(shù),建立適用的SVM校正模型需要首先對(duì)模型參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,包括γ參數(shù)(選擇徑向基函數(shù)作為核函數(shù)后,該函數(shù)自帶的一個(gè)核寬度參數(shù))以及模型的正規(guī)化參數(shù)C。

        圖6是通過(guò)網(wǎng)格搜索法,在一定的范圍內(nèi)選擇參數(shù)組合進(jìn)行模型計(jì)算得到的誤差面,其中X軸和Y軸代表參數(shù)γ和C,Z軸為校正標(biāo)準(zhǔn)偏差(SEC)。選取合適的參數(shù)組合使模型的SEC最小,從圖6可以看出,γ和C值分別選擇20、18時(shí)基本滿足要求。

        確定模型參數(shù)后采用SVM方法建立校正模型。模型建立前,首先選取石科院柴油庫(kù)構(gòu)成校正集,其中30個(gè)柴油樣本作為監(jiān)測(cè)集樣本,某石化企業(yè)72個(gè)柴油樣本作為驗(yàn)證集樣本。由近紅外光譜性質(zhì)相關(guān)系數(shù)圖選取光譜區(qū)間參與模型的建立。

        圖6 SVM網(wǎng)格搜索誤差面

        圖7為采用NIR方法與常規(guī)方法測(cè)得的柴油十六烷值的相關(guān)性,結(jié)果表明,十六烷值的SEC為1.7,SEM為1.9。

        圖7 SVM模型中十六烷值的NIR測(cè)定值與實(shí)測(cè)值的相關(guān)性

        從72個(gè)某石化企業(yè)柴油樣本中選取20個(gè)樣本補(bǔ)充到校正集中,重新建立校正模型,對(duì)剩余52個(gè)樣本的十六烷值進(jìn)行預(yù)測(cè)分析,結(jié)果見表3。從表3可以看出,SEP為1.4,十六烷值的預(yù)測(cè)值基本與實(shí)測(cè)值一致。說(shuō)明該模型經(jīng)過(guò)較少樣本的更新后,進(jìn)一步提高了預(yù)測(cè)準(zhǔn)確性。

        2.5 LSSVM模型的建立

        超參數(shù)是決定LSSVM的學(xué)習(xí)精度和泛化能力的重要參數(shù),本研究采用徑向基核函數(shù),首先需要調(diào)節(jié)核參數(shù)δ2和正規(guī)化系數(shù)C,通過(guò)基于交互驗(yàn)證的網(wǎng)格搜索法找到最優(yōu)的參數(shù)組合,得到lgC和lgδ2分別為8.0和4.9。

        表3 SVM模型中NIR方法對(duì)52個(gè)某石化企業(yè)柴油未知樣本的十六烷值預(yù)測(cè)結(jié)果

        確定模型參數(shù)后,采用LSSVM方法建立校正模型,樣本集同PLS模型,圖7為采用NIR方法與常規(guī)方法測(cè)得的柴油十六烷值的相關(guān)性,結(jié)果表明,十六烷值的SEC為1.7,SEM為1.9。

        圖8 LSSVM模型中十六烷值的NIR測(cè)定值與實(shí)測(cè)值的相關(guān)性

        選取20個(gè)某石化企業(yè)柴油樣本補(bǔ)充到校正集后,重新建立校正模型,對(duì)剩余52個(gè)樣本的十六烷值進(jìn)行預(yù)測(cè)分析。將所建立的LSSVM校正模型對(duì)驗(yàn)證集柴油樣本的十六烷值進(jìn)行預(yù)測(cè)分析,結(jié)果見表4。從表4可以得出,SEP為1.3,優(yōu)于PLS方法和SVM方法。

        表4 LSSVM模型中NIR方法對(duì)52個(gè)某石化企業(yè)柴油未知樣本的十六烷值預(yù)測(cè)結(jié)果

        3 結(jié) 論

        本研究擴(kuò)充了石科院柴油數(shù)據(jù)庫(kù)到千余個(gè)柴油樣本,基于NIR方法開發(fā)了適用于某石化企業(yè)柴油十六烷值的預(yù)測(cè)分析校正模型。

        研究結(jié)果表明,若將原石科院近紅外柴油PLS校正模型直接用于某石化企業(yè)柴油十六烷值的預(yù)測(cè)分析,則會(huì)存在一定的系統(tǒng)偏差。但通過(guò)向校正集中添加較少數(shù)量的樣本更新模型后,便可擴(kuò)大模型的適用性,顯著減少校正模型的維護(hù)量,得到準(zhǔn)確的預(yù)測(cè)結(jié)果。

        本課題同時(shí)考察了SVM以及改進(jìn)后的LSSVM非線性校正方法建立柴油十六烷值校正模型的效果,結(jié)果表明這兩種方法對(duì)某石化企業(yè)柴油樣本的預(yù)測(cè)結(jié)果均優(yōu)于PLS方法。使用PLS,SVM,LSSVM算法建立的校正模型對(duì)某石化企業(yè)柴油樣本十六烷值預(yù)測(cè)的SEP分別為1.6,1.4,1.3,滿足企業(yè)要求。

        [1] 徐廣通,陸婉珍,袁洪福.近紅外光譜測(cè)定柴油十六烷值[J].石油學(xué)報(bào)(石油加工),1999,15(4):62-67

        [2] Julio C L A,Claudete B H,Ronei J P.Classification of diesel pool refinery streams through near infrared spectroscopy and support vector machines using c-SVC and m-SVC[J].Spectrochimica Acta Part A:Molecular and Biomolecular Spectroscopy,2014,117:389-396

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        RESEARCH ON FAST EVALUATION FOR DIESEL CETANE NUMBER BY NEAR-INFRARED SPECTROSCOPY

        Li Jingyan1, An Xiaochun2, Tian Songbai1, Yang Xingming2

        (1.SINOPECResearchInstituteofPetroleumProcessing,Beijing100083; 2.SINOPECMaomingCompany)

        Based on more than one thousand diesel samples, the near infrared spectroscopic database for determination of cetane number was established, where a disposable headspace bottle was used for the spectral fast acquisition. By adding a small amount of samples to the database, a suitable model for a petrochemical company was obtained. A robust and uniform calibration model was developed for different types of diesels by partial least squares method,SVM and LSSVM algorithm and by comparing their results. The standard error of prediction of diesel CN using PLS, SVM and LSSVM calibration model were 1.6, 1.4 and 1.3, respectively. The work has advantages of high speed, cost saving of modeling and reduction of the database maintenance workload.

        NIR; diesel; cetane number; database; chemometrics

        2015-09-24; 修改稿收到日期:2015-11-27。

        李敬巖:博士,高級(jí)工程師,從事原油及油品的快速分析工作。

        李敬巖,E-mail:lijy.ripp@sinopec.com。

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