黃月云，夏 婷，趙成國(guó)，陳素云，張裔輝

（1．吉林大學(xué)珠海學(xué)院2012級(jí)本科生，廣東 珠海 519041；2．天津科技大學(xué)生物工程學(xué)院工業(yè)發(fā)酵微生物教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津 300457；3．吉林大學(xué)珠海學(xué)院中藥教研室，廣東 珠海 519041）

人參皂苷Rh2和Rg3抗腫瘤作用研究進(jìn)展

黃月云1，夏 婷2，趙成國(guó)3，陳素云1，張裔輝1

（1．吉林大學(xué)珠海學(xué)院2012級(jí)本科生，廣東 珠海 519041；2．天津科技大學(xué)生物工程學(xué)院工業(yè)發(fā)酵微生物教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津 300457；3．吉林大學(xué)珠海學(xué)院中藥教研室，廣東 珠海 519041）

人參皂苷是人參抗腫瘤的有效成分，其中人參皂苷Rh2（ ginsenoside Rh2，GRh2）和人參皂苷Rg3（ ginsenoside Rg3，GRg3） 是人參抗腫瘤的主要活性成分。研究表明，二者可阻滯細(xì)胞周期，誘導(dǎo)分化，抑制轉(zhuǎn)移，調(diào)節(jié)免疫功能，逆轉(zhuǎn)多藥耐藥性，誘導(dǎo)凋亡等［1］，綜術(shù)如下。

1　人參皂苷Rh2和Rg3藥理作用

抑制腫瘤細(xì)胞的增殖。洪新雨等［2］用聚合酶鏈反應(yīng)檢測(cè)到GRh2可使人腦膠質(zhì)瘤SHG44中PCNA表達(dá)與轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物明顯下降。游智梅等［3］研究發(fā)現(xiàn)，GRh2可下調(diào)KG1-α細(xì)胞中cylin D1和上調(diào)P21，阻滯細(xì)胞于G0/G1期，抑制細(xì)胞增殖。GRh2也可使Eca-109中cyclinE和CDK2蛋白及其mRNA表達(dá)水平增加，P21蛋白及其mRNA表達(dá)水平降低，抑制細(xì)胞增殖。熒光定量 RT-PCR 檢測(cè)到P27表達(dá)在一定范圍內(nèi)與GRg3濃度成正比，抑制多種cyclin/ CDK復(fù)合物活性，負(fù)調(diào)控細(xì)胞周期，阻滯于G1期。

誘導(dǎo)細(xì)胞分化。程春［4］觀察到20μg/mL GRh2處理肝癌細(xì)胞SMMC-7721一段時(shí)間后，胞質(zhì)變薄，骨架微絲聚合，形成少量張力纖維，細(xì)胞形態(tài)向正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化，增加GRh2濃度，細(xì)胞分化程度轉(zhuǎn)向成熟。細(xì)胞的核骨架-核纖維-中間纖維系統(tǒng)也隨著GRh2濃度的增加，逐漸向正常形態(tài)轉(zhuǎn)化。

誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡。GRh2、GRg3能夠調(diào)控相關(guān)蛋白活性，介導(dǎo)多種信號(hào)通路，誘導(dǎo)細(xì)胞皺縮，使染色質(zhì)固縮，細(xì)胞核碎裂成核苷酸片斷，并促進(jìn)凋亡小體的形成，使細(xì)胞凋亡。Guo XX等［5］研究發(fā)現(xiàn)GRh2可調(diào)節(jié)Bax/Bak蛋白表達(dá)水平，促進(jìn)細(xì)胞色素C釋放，激活caspase-9/caspase-8途徑，從而誘導(dǎo)SK-HEP-1細(xì)胞凋亡。Li BH等［6］研究發(fā)現(xiàn)，GRh2作用于HCT116和SW480結(jié)腸直腸癌細(xì)胞后，細(xì)胞P53信號(hào)通路被激活，Bax表達(dá)水平上調(diào)，而Bcl-2表達(dá)水平下調(diào)，細(xì)胞內(nèi)ROS含量增加，抑制NF-κB信號(hào)通路的激活，從而誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。GRh2也可激活Fas-FasL途徑，F(xiàn)as與FasL結(jié)合，形成三聚體活化Fas受體，并與FADD結(jié)合，激活caspase-8，最終啟動(dòng)caspases家族級(jí)聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致細(xì)胞凋亡［7］。劉艷紅等［8］研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞凋亡早期，GRh2可影響肝癌 HepG2細(xì)胞跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo)鈣離子、膜離子通道的通透性等，使線粒體內(nèi)鈣超載和鈣穩(wěn)態(tài)破壞，PT孔開(kāi)放，Ca2+依賴磷脂酶、蛋白酶和核酸內(nèi)切酶等激活，細(xì)胞凋亡。JunN末端激酶1促使腫瘤細(xì)胞凋亡的作用明顯。JNK被激活后進(jìn)入細(xì)胞核，與轉(zhuǎn)錄因子ATF2及C-Jun的氨基末端區(qū)域結(jié)合發(fā)生磷酸化，促進(jìn)基因表達(dá)，合成新蛋白，調(diào)控細(xì)胞凋亡的過(guò)程，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。吳歌等［9］研究發(fā)現(xiàn)GRh2能顯著提高M(jìn)FC細(xì)胞內(nèi)鈣濃度．降低細(xì)胞線粒體膜電位，激活MFC細(xì)胞內(nèi)JNK途徑，增加caspase-3的激性，誘導(dǎo)凋亡。另有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)，GRh2能顯著誘導(dǎo)急性淋巴白血病Reh細(xì)胞凋亡，且JC-1檢測(cè)發(fā)現(xiàn)GRh2可誘導(dǎo)線粒體去極化，細(xì)胞MMP濃度降低，促進(jìn)Reh凋亡，Annexin V-APC和7-Amino-actinomycin D （7-AAD）雙染色法研究發(fā)現(xiàn)，24h內(nèi)GRh2濃度逐漸增加的條件下，Annexin V和7-AAD誘導(dǎo)后，凋亡細(xì)胞數(shù)增加2.76～17.51%［10］。

抑制腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。有學(xué)者對(duì)GRh2抗腫瘤轉(zhuǎn)移的功能進(jìn)行研究，表明GRh2能通過(guò)抑制NF-κB、MAPK、ERK等表達(dá)降低腫瘤細(xì)胞的黏附能力。馮子強(qiáng)等［11］經(jīng)Transwell法檢測(cè)表明，GRh2通過(guò)MAPK通路抑制HepG2細(xì)胞內(nèi)AP1轉(zhuǎn)錄因子，MMP3表達(dá)降低，細(xì)胞穿過(guò)聚碳酸酯膜的數(shù)目顯著減少，有效地抑制了細(xì)胞侵襲遷移。尹天翔等［12］發(fā)現(xiàn)Rg3能顯著下調(diào)CD44和VEGF，特異性抑制HepG2和QGY增殖、黏附、侵襲轉(zhuǎn)移。

逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞耐藥。人參皂苷可以與某些抗腫瘤藥物合用如紫杉醇、長(zhǎng)春新堿、順鉑等，逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞的多藥耐藥性，與化療藥物合用，可減少化療藥物對(duì)正常細(xì)胞的毒副作用。焦玉蓮等［13］研究發(fā)現(xiàn)人參皂苷可協(xié)調(diào)增加紫杉醇的抗腫瘤作用。徐曉軍等［14］研究發(fā)現(xiàn)，GRh2及長(zhǎng)春新堿處理后，K562細(xì)胞中P-gp表達(dá)率明顯提高，DNR攝取率減少，細(xì)胞耐藥性減弱。賀兼斌等［15］經(jīng)免疫組織化學(xué)、RT-PCR半定量法發(fā)現(xiàn)GRg3可下調(diào)MDR1 mRNA、MRPI mRNA及其蛋白，逆轉(zhuǎn)小鼠肺腺癌多耐藥。何靜春等［16］實(shí)驗(yàn)表明GRh2能協(xié)調(diào)增加順鉑抗瘤作用，使小鼠前列腺細(xì)胞caspase-3 mRNA表達(dá)增加，bcl-2下降。

抑制腫瘤細(xì)胞血管的形成。GRh2和GRg3在體外能下調(diào)JAM-1和JAM-2的表達(dá)、抑制血管內(nèi)皮因子、抑制PI3K/Akt和MAPK途徑，調(diào)控HIF-1α，抑制肺癌細(xì)胞新生血管的形成。王金良［17］經(jīng)RT-PCR檢測(cè)發(fā)現(xiàn)ERK和Akt磷酸化水平降低，一定程度上阻斷了MAPK和PI3K/ Akt途徑，明顯抑制HIF-1α和vEGF表達(dá)。陳明偉等［18］采用免疫組化、基因芯片技術(shù)發(fā)現(xiàn)，GRg3處理后，人肺腺癌細(xì)胞A549中的VEGF，F(xiàn)lt，KDT以及MMP-2蛋白陽(yáng)性表達(dá)的強(qiáng)度顯著下降。

2　小 結(jié)

GRh2和GRg3能對(duì)肺癌、前列腺癌、白血病、直腸癌、肝癌、胃癌、腦膠質(zhì)瘤等多種腫瘤細(xì)胞發(fā)揮其抗腫瘤作用。目前，化療依舊是治療腫瘤的主要手段，但其對(duì)正常細(xì)胞的殺傷性也比較大。天然藥物抗腫瘤安全、有效。研究發(fā)現(xiàn)GRh2和GRg3具有較強(qiáng)的抗腫瘤活性，而且對(duì)正常細(xì)胞毒副作用小，闡明GRh2和GRg3的抗腫瘤信號(hào)通路將有利于揭示其抗腫瘤作用機(jī)制，為抗腫瘤天然藥物應(yīng)用于臨床提供新的思路和理論依據(jù)。

［1］ 夏婷，許呂宏，方建培．人參皂苷Rh2抗白血病作用機(jī)理研究進(jìn)展 ［J］．時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥．2014，25 （9）：2209-2211．

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［14］ 徐曉軍，石淑文，湯永民，等．人參皂苷Rh2抗白血病多藥耐藥細(xì)胞K562/VCR作用研究［J］．中草藥，2010，41（7）：1131-1135．

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［18］ 陳明偉，倪磊，趙小革，等．人參皂苷Rg3對(duì)腫瘤血管生長(zhǎng)調(diào)控因子蛋白表達(dá)抑制作用的研究［J］．中國(guó)中藥雜志，2005，30（5）：357-360．

R285.6

A

1004-2814（2016）08-0846-02

2016-03-30

夏 婷