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        尼可地爾治療急性心衰患者的有效性和安全性

        2016-04-05 06:09:39KyoichiMizunoMDPhDFJCC日本著北京四環(huán)科寶制藥有限公司100079劉棟
        首都食品與醫(yī)藥 2016年10期
        關(guān)鍵詞:尼可地爾左心室心衰

        Kyoichi Mizuno (MD, PhD, FJCC) (日本)著北京四環(huán)科寶制藥有限公司(100079)劉棟(譯)

        檢測(cè)血漿中的β-利鈉肽和N-利鈉肽前體有助于區(qū)分呼吸困難是由急性心衰引起還是其他原因引起的。實(shí)際中,這些標(biāo)準(zhǔn)物在指導(dǎo)原則中作為I型物質(zhì),用于確診心衰。心臟充血或者血壓過載會(huì)刺激心臟分泌BNP和NT-pro-BNP。更深入研究表明,左心室末端舒張壓和左心室排出量作為心臟動(dòng)脈和冠狀動(dòng)脈連結(jié)處BNP和NT-pro-BNP變化的診斷標(biāo)志。我們強(qiáng)調(diào)治療急性心衰中尼可地爾能減少前負(fù)荷和后負(fù)荷,進(jìn)而減少心臟充血和提高心臟輸出量。目前為止,未有研究表明運(yùn)用尼可地爾治療急性心衰時(shí)BNP和NT-pro-BNP隨時(shí)間變化。本文研究了急性心衰急性期靜脈滴注尼可地爾時(shí)患者的BNP和NT-pro-BNP的變化,也研究尼可地爾的急性作用。

        1 方法

        1.1 患者 在2008年8月~2009年3月期間,日本醫(yī)學(xué)院附屬Chiba Hokusoh醫(yī)院ICU病房的31例急性心衰的患者參與該研究。該心衰包括新患和慢性心衰呼吸困難需要入院治療。心衰的確斷基于心衰臨床診斷的弗雷明翰的標(biāo)準(zhǔn),基于滿足2主標(biāo)或1主標(biāo)及2次標(biāo)。所有的患者滿足紐約心臟協(xié)會(huì)分類的三類或四類?;颊呷绻加屑毙怨跔顒?dòng)脈綜合征,腎衰或透析,舒張壓小于80mmHg,急性傳染病或慢性肝病將退出該研究。

        1.2 實(shí)驗(yàn)操作 急性心衰患者隨機(jī)分到尼可地爾組(16)及對(duì)照組(15)。尼可地爾組初始靜脈快滴100μg/kg,隨后五天內(nèi),每天30min內(nèi)滴注60~100μg/kg/h。在心衰治療中,除尼可地爾外,其他藥品運(yùn)用都不存在藥量限制,并且每位醫(yī)生的治療策略不盡相同。所有治療急性心衰的藥品都是推薦用藥,例如:硝酸酯類,卡培立肽,血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥(ACE),β-受體阻斷劑。

        1.3 BNP和NT-pro-BNP監(jiān)測(cè) 血樣采于住院治療后1,3和7天,通過檢測(cè)血清中BNP和NT-pro-BNP水平來評(píng)價(jià)尼可地爾的有效性。在各采血點(diǎn)采血置于含EDTA的采血管中,并于30min內(nèi)做離心處理。采用化學(xué)發(fā)光免疫分析法檢測(cè)血清中的BNP和NTpro-BNP水平。(推薦免疫試劑為SRL實(shí)驗(yàn)室,東京,日本)。先前文獻(xiàn)記載了參考溶度:90%健康成年人BNP<25pg/ml,NTpro-BNP<70pg/ml。

        急性呼吸困難患者的BNP<100pg/ml和NT-pro-BNP<300pg/ml時(shí)不確診為心衰。比較各采血點(diǎn)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的血清BNP和NT-pro-BNP水平。

        1.4 臨床評(píng)價(jià) 通過經(jīng)胸壁超聲心動(dòng)圖來確定治療前和治療后3~7天患者的左心室輸出量,舒張?bào)w積(收縮體積),左心室末端舒張/收縮直徑(Vivid I, GE Yokokawa Medical, 東京, 日本)。LVEF和ED(S)V通過Teicholz和Simpson方法計(jì)算。運(yùn)用X胸透檢測(cè)治療前和治療后3~7天的心胸指數(shù)。心電圖監(jiān)測(cè)持續(xù)整個(gè)治療期。比較尼可地爾實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組所有的臨床指標(biāo)。監(jiān)測(cè)24例患者(11例對(duì)照組和13例尼可地爾實(shí)驗(yàn)組)緊急情況的心電圖。我們未能清楚記錄所有急性心衰患者端坐呼吸緊急情況下的綱量和LVEF。

        1.5 血液動(dòng)力參數(shù)檢測(cè) 給藥后6h,12h,24h,3天和7天檢測(cè)患者的收縮期BP,舒張期BP和心率作為血液動(dòng)力學(xué)參數(shù)。尼可地爾實(shí)驗(yàn)組的患者進(jìn)一步分成SBP高濃度組(大于18.6kPa,N=6)和低濃度組(小于18.6kPa,N=6)。通過評(píng)價(jià)SBP的時(shí)間變化來證明尼可地爾的安全性。

        1.6 目的 本研究的目的通過檢測(cè)血清中BNP和NT-pro-BNP水平作為參數(shù)來評(píng)價(jià)尼可地爾給藥后的心功能,并且證明尼可地爾的有效性。第二實(shí)驗(yàn)?zāi)康膩矸治瞿峥傻貭柦o藥后BNP和NT-pro-BNP發(fā)生變化的原因。

        (未完待續(xù))

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