宮慶濤，孫 楊，武海斌，張坤鵬，張學(xué)萍，孫瑞紅

（山東省果樹(shù)研究所，山東泰安271000）

梨小食心蟲(chóng)產(chǎn)卵選擇影響因素

宮慶濤，孫 楊，武海斌，張坤鵬，張學(xué)萍，孫瑞紅

（山東省果樹(shù)研究所，山東泰安271000）

梨小食心蟲(chóng)產(chǎn)卵選擇行為反映其與寄主植物之間的相互關(guān)系，是在長(zhǎng)期協(xié)同進(jìn)化過(guò)程中形成的。為繁衍后代，梨小食心蟲(chóng)必須選擇合適的寄主與位置進(jìn)行產(chǎn)卵，以利于其后續(xù)各蟲(chóng)態(tài)生長(zhǎng)發(fā)育，完成整個(gè)生活史，提高種群數(shù)量，擴(kuò)大危害。從空間環(huán)境因素（方位和層次）、梨小食心蟲(chóng)感官因素（嗅覺(jué)、視覺(jué)和觸覺(jué)）以及寄主果樹(shù)因素（不同果樹(shù)和相同果樹(shù)不同品種）3個(gè)方面對(duì)梨小食心蟲(chóng)產(chǎn)卵選擇行為及其機(jī)制進(jìn)行了綜述，可為田間蟲(chóng)情調(diào)查、殺卵劑定向噴施，以及果樹(shù)抗蟲(chóng)品種選育、栽培品種選擇及搭配等提供理論指導(dǎo)。

梨小食心蟲(chóng)；產(chǎn)卵；選擇性；寄主植物

梨小食心蟲(chóng)（Grapholitha molesta（Busck））是果樹(shù)常發(fā)性害蟲(chóng)，目前主要依賴(lài)化學(xué)防治，其造成了許多不良后果[1]。為了長(zhǎng)期有效地控制害蟲(chóng)的危害，基于昆蟲(chóng)寄主選擇機(jī)制的行為調(diào)控策略，已成為害蟲(chóng)治理研究的重要方向[2]。對(duì)植食性昆蟲(chóng)而言，寄主植物可分為取食寄主與產(chǎn)卵寄主2類(lèi)，植食性昆蟲(chóng)主要從取食寄主中獲得生長(zhǎng)所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，而在產(chǎn)卵寄主上繁衍后代[2]。梨小食心蟲(chóng)取食行為主要發(fā)生在幼蟲(chóng)期，由于梨小食心蟲(chóng)初孵幼蟲(chóng)的爬行能力有限，孵化后不久即蛀入新梢或果實(shí)，且鉆蛀后一般不再轉(zhuǎn)移危害。因此，幼蟲(chóng)取食為害位置主要由雌成蟲(chóng)的產(chǎn)卵位置決定。

昆蟲(chóng)的產(chǎn)卵選擇性可以反映昆蟲(chóng)與寄主植物之間的相互關(guān)系[3]，其是昆蟲(chóng)和寄主在長(zhǎng)期協(xié)同進(jìn)化過(guò)程中形成的。為繁衍后代，梨小食心蟲(chóng)必須選擇合適的寄主與位置進(jìn)行產(chǎn)卵，以利于其后續(xù)各蟲(chóng)態(tài)生長(zhǎng)發(fā)育，完成整個(gè)生活史，提高種群數(shù)量。

筆者從產(chǎn)卵選擇角度，綜述了近年來(lái)國(guó)內(nèi)外關(guān)于空間環(huán)境、梨小食心蟲(chóng)感官以及寄主果樹(shù)3個(gè)方面的因素對(duì)梨小食心蟲(chóng)產(chǎn)卵選擇行為的影響，旨在為田間為害情況調(diào)查、殺卵劑定向噴施，以及果樹(shù)抗蟲(chóng)品種選育、栽培品種選擇及搭配等提供一定理論指導(dǎo)。

1 空間環(huán)境因素

1.1 方位

郭婷婷等[4]比較了泰安市單植和混植桃園中桃樹(shù)東、西、南、北4個(gè)方位梨小食心蟲(chóng)折梢率和蟲(chóng)果率，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在單植和混植桃園，均以北方折梢率最高，其次是西方，但4個(gè)方位間折梢率差異不顯著；而蟲(chóng)果率則以西方最多，北方次之。梨小食心蟲(chóng)幼蟲(chóng)在桃梢上的空間分布型研究表明，其為聚集分布，間接說(shuō)明，梨小食心蟲(chóng)產(chǎn)卵具有方位選擇性[5-7]。

1.2 層次

梨小食心蟲(chóng)產(chǎn)卵選擇層次包括成蟲(chóng)在不同地勢(shì)果園和果樹(shù)不同高度分布情況以及卵在果實(shí)不同部位的分布情況。周大森等[8]研究表明，地勢(shì)對(duì)梨小食心蟲(chóng)發(fā)生數(shù)量具有一定影響，主要表現(xiàn)在山頂成蟲(chóng)數(shù)量多于山腰。目前，對(duì)于梨小食心蟲(chóng)成蟲(chóng)在果樹(shù)不同高度的分布情況主要以誘捕器懸掛高度體現(xiàn)。De Lame等[9]在蘋(píng)果園和桃園利用性引誘劑誘集試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，樹(shù)高約3.5 m時(shí)，誘捕器懸掛在1.5～2.0 m時(shí)，誘集效果最好；樹(shù)高在3.5～4.5 m時(shí)，懸掛在距樹(shù)冠頂部1.5 m處時(shí)，誘集效果最好；樹(shù)高大于4.5 m時(shí)，懸掛距樹(shù)冠2/3高度處時(shí)，誘集效果最好。這與封云濤等[10]、李麗莉等[11]等在梨園和桃園研究結(jié)果一致。孫軍杰[12]研究認(rèn)為，桃園中性誘劑放置的最佳高度為1.0～1.5 m；王玉蘭等[13]研究結(jié)果表明，大棚內(nèi)油桃上性誘劑最佳懸掛高度為1 m，這可能是由試驗(yàn)地果樹(shù)高度或樹(shù)形結(jié)構(gòu)不同所導(dǎo)致的。Il'ichev等[14]收集了桃樹(shù)新梢和老梢的揮發(fā)物，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，僅在新梢內(nèi)存在的成分（Z）-乙酸-3-己烯酯、（Z）-β-羅勒烯和（E）-β-金合歡烯均對(duì)梨小食心蟲(chóng)有引誘作用。Natale等[15]也報(bào)道，離體桃樹(shù)新梢對(duì)梨小食心蟲(chóng)交尾后的雌蛾有吸引作用。段玉忠等[16]通過(guò)調(diào)查梨園同株樹(shù)上不同層次的果實(shí)受害程度發(fā)現(xiàn)，受害程度大小為樹(shù)冠上部＞中部＞下部，說(shuō)明梨小食心蟲(chóng)的活動(dòng)區(qū)域主要在樹(shù)冠的中上部。周大森等[8]通過(guò)對(duì)梨樹(shù)勢(shì)生長(zhǎng)旺盛果園與樹(shù)勢(shì)較弱果園發(fā)生情況調(diào)查發(fā)現(xiàn)，樹(shù)勢(shì)對(duì)梨小食心蟲(chóng)發(fā)生影響較大，樹(shù)勢(shì)越好發(fā)生數(shù)量越多。因此，梨小食心蟲(chóng)誘殺防控應(yīng)綜合考慮栽培情況、果樹(shù)種類(lèi)、樹(shù)冠高度以及樹(shù)形結(jié)構(gòu)，才能達(dá)到較好的效果。

杜鵑等[17]研究了梨小食心蟲(chóng)卵在梨果上的分布情況，結(jié)果表明，卵主要分布在梨果胴部中間位置。Yokoyama等[18]研究了梨小食心蟲(chóng)在櫻桃、桃、李、蜜桃、杏上的產(chǎn)卵行為發(fā)現(xiàn)，其卵多產(chǎn)在果梗處。Myers等[19]對(duì)混栽園蘋(píng)果研究發(fā)現(xiàn)，梨小食心蟲(chóng)主要將卵產(chǎn)在花萼和果梗處。這些研究對(duì)殺卵劑的定向噴施具有指導(dǎo)意義。

2 梨小食心蟲(chóng)感官因素

昆蟲(chóng)的寄主選擇行為常分為寄主的定向（遠(yuǎn)距離）、降落（近距離）和接觸（降落后）3個(gè)主要階段。在這些行為過(guò)程中，昆蟲(chóng)的嗅覺(jué)、視覺(jué)和觸覺(jué)發(fā)揮著關(guān)鍵作用[2]。昆蟲(chóng)主要憑借嗅覺(jué)、視覺(jué)和觸覺(jué)等感官對(duì)植物所產(chǎn)生的刺激進(jìn)行編碼內(nèi)導(dǎo)，最后通過(guò)神經(jīng)中樞的綜合和解碼，并根據(jù)遺傳所形成的模板和生理形態(tài)，對(duì)植物的取舍做出選擇[1]。

2.1 嗅覺(jué)

嗅覺(jué)主要在遠(yuǎn)距離搜尋寄主及異性昆蟲(chóng)中起主導(dǎo)作用。昆蟲(chóng)的觸角、下顎須和產(chǎn)卵器等部位均存在發(fā)達(dá)的化學(xué)感受器，能有效探測(cè)和識(shí)別自身釋放的特異性信息素以及寄主植物或非寄主植物所揮發(fā)出來(lái)的氣味物質(zhì)，并做出相應(yīng)的反應(yīng)，進(jìn)行取食或產(chǎn)卵活動(dòng)[20]。明確梨小食心蟲(chóng)嗅覺(jué)識(shí)別機(jī)制，結(jié)合GC-EAG技術(shù)和昆蟲(chóng)行為學(xué)研究，可為新型引誘劑和趨避劑的研發(fā)提供依據(jù)。張國(guó)輝等[21-22]研究表明，梨小食心蟲(chóng)觸角分布有毛形感器、錐形感器、刺形感器、栓錐形感器、腔錐形感器、耳形感器和B?hm氏鬃毛7種感器。其中，除B?hm氏鬃毛外，其他6種感器可能均具有感受外界環(huán)境中信息化合物的作用。掌握昆蟲(chóng)觸角感器的類(lèi)型、數(shù)量、分布及其內(nèi)部結(jié)構(gòu)和功能，可為昆蟲(chóng)行為生物學(xué)、化學(xué)生態(tài)學(xué)和電生理學(xué)的研究提供參考，也可為生物防治新途徑提供科學(xué)依據(jù)[23]。

2.2 視覺(jué)

視覺(jué)主要在近距離寄主定位中發(fā)揮作用。成蟲(chóng)可以依賴(lài)寄主植物的可視信號(hào)（如顏色、大小、形狀等）初步識(shí)別寄主。楊小凡等[1，24-25]通過(guò)室內(nèi)比較發(fā)現(xiàn)，不同顏色基質(zhì)對(duì)梨小食心蟲(chóng)的產(chǎn)卵位置選擇性、產(chǎn)卵量、產(chǎn)卵歷期等均有影響，其產(chǎn)卵場(chǎng)所選擇中偏嗜黃色和綠色，尤其是淺黃和淺綠，且綠色基質(zhì)下繁殖力最高。于海利[26]研究梨小食心蟲(chóng)LED單色光的趨光率表明，其對(duì)綠光的趨光性最強(qiáng)。而康總江等[27]在田間比較不同顏色誘捕器誘捕效果發(fā)現(xiàn)，紅色誘集數(shù)量較多，但與其他顏色間差異不顯著。段玉忠等[16]研究發(fā)現(xiàn)，著色程度較好的果實(shí)受害較重。田間與室內(nèi)研究存在差異，具體原因有待于進(jìn)一步研究。

段玉忠等[16]調(diào)查不同大小蘋(píng)果梨發(fā)現(xiàn)，大個(gè)果品受害較重，說(shuō)明梨小食心蟲(chóng)偏向于危害較大的果實(shí)。

2.3 觸覺(jué)

觸覺(jué)可在昆蟲(chóng)接觸到寄主植物時(shí)，通過(guò)觸角、跗足、口器、產(chǎn)卵器等部位上的接觸性感受器對(duì)植物表面的物理結(jié)構(gòu)（如絨毛、附著物等）和化學(xué)性質(zhì)等進(jìn)行評(píng)價(jià)[2]。宮慶濤等[28]研究表明，不同果樹(shù)葉片及果實(shí)上絨毛的分布及疏密程度對(duì)梨小食心蟲(chóng)產(chǎn)卵選擇存在影響，無(wú)絨毛或絨毛稀疏的部位，產(chǎn)卵量大；反之則小。

3 寄主果樹(shù)因素

寄主果樹(shù)因素對(duì)梨小食心蟲(chóng)產(chǎn)卵選擇的影響可分為果樹(shù)種類(lèi)和果樹(shù)品種2個(gè)方面。近年來(lái)，關(guān)于寄主果樹(shù)對(duì)梨小食心蟲(chóng)影響的研究多集中于梨小食心蟲(chóng)對(duì)寄主果樹(shù)的選擇行為、寄主果樹(shù)對(duì)梨小食心蟲(chóng)生長(zhǎng)發(fā)育的影響以及寄主果樹(shù)揮發(fā)物對(duì)梨小食心蟲(chóng)的引誘作用等方面[20]。

3.1 果樹(shù)種類(lèi)

一般認(rèn)為，梨小食心蟲(chóng)的寄主植物，核果類(lèi)（如桃、李等）為主要寄主，仁果類(lèi)（如蘋(píng)果、梨等）為次要寄主[18，29]。梨小食心蟲(chóng)不僅可以危害桃、李、蘋(píng)果、櫻桃等寄主植物的新梢，還可以危害桃、梨、蘋(píng)果、杏等寄主植物的果實(shí)，顯著影響果樹(shù)的生長(zhǎng)、果實(shí)的產(chǎn)量和品質(zhì)[20，28]。研究表明，梨小食心蟲(chóng)成蟲(chóng)對(duì)采集于同一時(shí)期的7種寄主果樹(shù)葉片的產(chǎn)卵偏好由高至低依次為：桃＞櫻桃＞蘋(píng)果＞李＞梨＞海棠＞杏[29]。Myers等[19]研究認(rèn)為，梨小食心蟲(chóng)成蟲(chóng)對(duì)未結(jié)果的桃樹(shù)表現(xiàn)出明顯的產(chǎn)卵偏好性，其中較多的卵產(chǎn)在桃樹(shù)枝條，在桃子收獲以后和蘋(píng)果開(kāi)始接近成熟期，卵則主要產(chǎn)在果實(shí)上。楊小凡[1]比較了毛桃、梨、蘋(píng)果、李、杏、油桃6種寄主植物對(duì)梨小食心蟲(chóng)的生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，梨、蘋(píng)果和油桃為其最適寄主，李子和毛桃次之，杏適宜程度最差。宮慶濤等[30]用新紅星蘋(píng)果、富士蘋(píng)果和大金星山楂3種水果飼養(yǎng)梨小食心蟲(chóng)，獲得幼蟲(chóng)數(shù)量高低次序?yàn)樾录t星蘋(píng)果＞紅富士蘋(píng)果＞大金星山楂；通過(guò)擬合邏輯斯蒂方程發(fā)現(xiàn)，幼蟲(chóng)脫果動(dòng)態(tài)可能與寄主水果種類(lèi)關(guān)系較大，而與同種水果不同品種關(guān)系較小。馮娜[20]系統(tǒng)調(diào)查了梨小食心蟲(chóng)2～5代在桃果（沙子早生、久保、北京14號(hào)和深州蜜桃）、蘋(píng)果（富士）和梨（鴨梨）的蛀果情況認(rèn)為，梨小食心蟲(chóng)第2，3代最適寄主為沙子早生桃，第4，5代依次為深州蜜桃和鴨梨。陳梅香等[31]研究認(rèn)為，桃是梨小食心蟲(chóng)最佳寄主。桃、李、杏是梨小食心蟲(chóng)前期適生寄主，是夏秋季節(jié)大量蟲(chóng)口的蟲(chóng)源，而梨、蘋(píng)果是后期適生寄主，繁衍著大量的越冬蟲(chóng)源。呂興等[32]通過(guò)4 a系統(tǒng)比較單植和混栽蘋(píng)果園中梨小食心蟲(chóng)的發(fā)生規(guī)律發(fā)現(xiàn)，混栽園各代成蟲(chóng)的發(fā)生期持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，夏季世代重疊更嚴(yán)重，且各世代間無(wú)明顯的界限。因此，混栽果園在4—9月份均發(fā)生較重。綜合分析可知，在北方主栽果樹(shù)中，桃、梨、蘋(píng)果仍是受梨小食心蟲(chóng)為害風(fēng)險(xiǎn)較大的樹(shù)種，尤其是混栽園，受害風(fēng)險(xiǎn)和程度更大；而櫻桃、李、杏等區(qū)域性果樹(shù)，受害風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較小。

3.2 果樹(shù)品種

就桃而言，一般認(rèn)為，不同類(lèi)型桃果上的產(chǎn)卵偏好次序?yàn)椋河吞遥倔刺遥久襕18，28]。宮慶濤等[28]室內(nèi)試驗(yàn)比較了3個(gè)油桃品種（五月陽(yáng)光、瑞光33號(hào)和99-4）、1個(gè)蟠桃品種（黃金蜜蟠）和5個(gè)毛桃品種（超紅、安農(nóng)水蜜、青研1號(hào)、韓國(guó)有名、川中島）的著卵率，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，著卵率由高到低的順序依次為五月陽(yáng)光＞瑞光33號(hào)＞99-4＞黃金蜜蟠＞韓國(guó)有名＞安農(nóng)水蜜＞超紅＞青研1號(hào)＝川中島，其中，青研1號(hào)和川中島著卵率為0。Yokoyama等[18]在實(shí)驗(yàn)室研究了梨小食心蟲(chóng)在油桃和毛桃上的產(chǎn)卵行為，結(jié)果表明，梨小食心蟲(chóng)在油桃上的產(chǎn)卵量最高，在毛桃上的產(chǎn)卵量最低。林云光等[33]比較了5種油桃品種，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，梨小食心蟲(chóng)為害因油桃品種成熟期不同而不同，其中，中早熟品種曙光、早紅珠、伊爾2號(hào)受害較輕，中晚熟品種美夏、布雷頂峰受害較重。通過(guò)分析發(fā)現(xiàn)，絨毛疏密及其特點(diǎn)是影響梨小食心蟲(chóng)在寄主果樹(shù)葉片和果實(shí)上產(chǎn)卵選擇的首要因素[18，28]，但馮娜[20]研究認(rèn)為，硬度在梨小食心蟲(chóng)早期世代蛀食中起抑制作用，而與表皮絨毛密度及長(zhǎng)度無(wú)關(guān)，具體原因有待于進(jìn)一步研究。Myers等[19，34]研究表明，果實(shí)成熟度影響幼蟲(chóng)生存率，成熟桃果上幼蟲(chóng)生存率高于未成熟的桃果。因此，在田間蟲(chóng)情調(diào)查和防治過(guò)程中，在關(guān)注品種的同時(shí)，也應(yīng)結(jié)合果實(shí)成熟時(shí)期和梨小食心蟲(chóng)發(fā)生期預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)開(kāi)展防控工作。

就梨而言，不同品種為害程度輕重排序?yàn)椋何餮罄嫦到y(tǒng)（三季梨＜身不知＜車(chē)頭梨＜嘉寶＜日面紅＜巴梨）＜秋子梨系統(tǒng)（長(zhǎng)把梨＜軟兒梨＜京白梨）＜沙梨系統(tǒng)（菊水梨＜佐什金＜長(zhǎng)十郎）＜白梨系統(tǒng)（早酥＜鴨梨＜甘金梨＜冬果梨＜張掖圓梨＜萊陽(yáng)梨＜雪花梨＜錦豐梨＜蘋(píng)果梨）[16]。陸鵬飛等[35]利用氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（GC-MS），分析了白梨系統(tǒng)（鴨梨、雪花梨、冀蜜梨）、沙梨系統(tǒng)（黃金梨、豐水梨）和西洋梨系統(tǒng)（康佛倫斯梨）的6個(gè)品種梨果實(shí)氣味的化學(xué)組分，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，冀蜜梨中8種組分（己醇、壬醛、丁酸乙酯、乙酸丁酯、己酸乙酯、乙酸己酯、丁酸己酯和（E，E）-α-法尼烯）混合物和黃金梨中6種組分（壬醛、丁酸乙酯、丁酸異戊酯、己酸乙酯、乙酸己酯和（E，E）-α-法尼烯）混合物對(duì)雌雄成蟲(chóng)均有較高的誘集活性，這也間接說(shuō)明，冀蜜梨和黃金梨可能比其他品種更易受害。通過(guò)對(duì)早酥、酥梨、蘋(píng)果梨、慈梨、夏梨、油梨和鴨梨等果園中梨小食心蟲(chóng)的越冬蟲(chóng)繭量調(diào)查發(fā)現(xiàn)，酥梨和蘋(píng)果梨園中越冬蟲(chóng)繭量明顯高于其他梨園，早酥和鴨梨園中較少[36]。馮娜[20]系統(tǒng)調(diào)查梨小食心蟲(chóng)不同世代對(duì)套袋鴨梨的蛀果為害情況發(fā)現(xiàn)，除第5代發(fā)生期有少量果實(shí)受害外，各時(shí)期蛀果數(shù)均為0。說(shuō)明套袋處理可有效防治鴨梨受害。

就蘋(píng)果而言，混栽的蘋(píng)果園中，梨小食心蟲(chóng)對(duì)不同品種的蘋(píng)果表現(xiàn)出不同的產(chǎn)卵偏好性，其中，對(duì)紅香和金冠蘋(píng)果的產(chǎn)卵偏好明顯高于斯臺(tái)曼和冰糖蘋(píng)果[19，34]。通過(guò)室內(nèi)飼養(yǎng)幼蟲(chóng)發(fā)現(xiàn)，新紅星蘋(píng)果比紅富士更適于梨小食心蟲(chóng)生長(zhǎng)發(fā)育，但田間發(fā)生實(shí)際情況還有待于進(jìn)一步研究[30]。

筆者研究發(fā)現(xiàn)，易發(fā)生裂果或瘡痂病的果樹(shù)種類(lèi)和品種，在裂果創(chuàng)面或瘡痂病結(jié)痂處，常有大量卵附著，受害較重。

4 展望

目前，梨小食心蟲(chóng)的研究多集中于發(fā)生為害、生物學(xué)特性、性信息素和藥物防治等方面[37]，較少涉及梨小食心蟲(chóng)與其寄主植物之間關(guān)系的深入研究，尤其是不同寄主植物對(duì)梨小食心蟲(chóng)的影響以及機(jī)制方面的研究則更少[20]。今后在應(yīng)對(duì)梨小食心蟲(chóng)為害過(guò)程中，有必要針對(duì)以下幾個(gè)方面開(kāi)展相關(guān)研究：梨小食心蟲(chóng)嗅覺(jué)、視覺(jué)、觸覺(jué)等感官因素在其產(chǎn)卵選擇過(guò)程中作用及機(jī)制；寄主果樹(shù)抗感機(jī)制及其在果樹(shù)育種中的應(yīng)用；主栽果樹(shù)及品種受害風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。從綜合生態(tài)防控、抗性育種、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等方面降低梨小食心蟲(chóng)為害，響應(yīng)國(guó)家倡導(dǎo)的減藥行動(dòng)。

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Factors of the Oviposition Preference of Grapholitha m olesta（Busck）

GONG Qingtao，SUNYang，WU Haibin，ZHANG Kunpeng，ZHANG Xueping，SUNRuihong
（Shandong InstituteofPomology，Taian 271000，China）

Theoviposition preference can reflect the relationship between Grapholitha molesta（Busck）and hostplant,which forms in the process of long-term cooperative coevolution.G.molesta（Busck）must choose the appropriate host plant and location to oviposit for reproduction,and it is favourable to the growth and development of the subsequent stage,complete the entire life cycle,improve the population,and expand the harm.This paper reviewed the oviposition preference behavior and mechanism of G.molesta（Busck）from the space environment factors（azimuth and layer）,sensory of G.molesta（Busck）factors（smell,sight,touch）and host plant factors（different host plant and different varieties of same host plant）.It could provide theoretical guidance at the insect survey and ovicide directional spraying in field,insect-resistantvarietiesbreeding,fruitcultivarsselectingand collocating and soon.

Grapholitha molesta（Busck）;oviposition;preference;hostplant

S436.6

A

1002-2481（2016）07-1046-05

10.3969/j.issn.1002-2481.2016.07.36

2016-02-22

山東省自然科學(xué)基金項(xiàng)目（ZR2015YL058）

宮慶濤（1984-），男，山東東平人，助理研究員，碩士，主要從事農(nóng)業(yè)害蟲(chóng)綜合防控技術(shù)研究工作。孫瑞紅為通信作者。