李雪梅，段 燕，王建洪，楊紅梅，劉 君

（宜賓市第一人民醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科，四川宜賓 64400）

護理干預在安脫達聯(lián)合內舒拿治療變應性鼻炎的臨床應用*

李雪梅，段 燕，王建洪，楊紅梅，劉 君

（宜賓市第一人民醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科，四川宜賓 64400）

目的：探討護理干預在安脫達聯(lián)合內舒拿治療變應性鼻炎的臨床效果。方法：將172例常年性變應性鼻炎進行脫敏治療，患者隨機分為對照組和實驗組，各86例。對照組進行皮下特異性免疫治療并輔助內舒拿予以鼻腔局部用藥，實驗組在對照組的基礎上進行護理干預、制定個性化的干預方案，療程1～2年，對兩組患者不良反應發(fā)生率，治療依從性，治療前后癥狀、體征及對癥治療需求情況進行比較。結果：經治療及有效的護理干預后，實驗組完全依從率（89.3%）高于對照組（53.2%）（P＜0.05）；不良反應發(fā)生率實驗組（0.63%）小于對照組（2.08%）（P＜0.05）；實驗組較對照組患者打噴嚏、流涕、鼻塞及鼻癢癥狀明顯改善，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。結論：安脫達聯(lián)合內舒拿治療變異性鼻炎的同時由?？谱o士制定個性化的干預方案、給予規(guī)范化護理干預措施，能提高患者治療的依從性及治療效果，減少不良反應發(fā)生率。

變應性鼻炎；安脫達；內舒拿；護理干預

變應性鼻炎是耳鼻喉科很常見的病癥，全球范圍內的發(fā)病率在10%～25%，臨床可表現(xiàn)為大量噴嚏、水樣鼻漏、鼻癢、鼻塞，嚴重者還可以引起嗅覺障礙，尚可引起鼻竇炎、分泌性中耳炎、哮喘等嚴重并發(fā)癥，嚴重影響了人們的生活質量，給人們帶來了很大的不便[1]。

目前世界衛(wèi)生組織推薦的唯一能夠改變該病變態(tài)反應自然進程的治療方式為特異性免疫治療（specific immunotherapy，SIT）。SIT就是對患者在一定間隔時間內，以逐步增加劑量的方法給予使其致敏的變應原提取物，以達到再次接觸相應變應原時癥狀明顯減輕或消失的目的，治療結束后其療效仍可維持數(shù)年[2]。我科對診斷明確的由塵螨致敏的常年性變應性鼻炎患者86例進行皮下特異性免疫治療輔助使用內舒拿予以鼻腔局部用藥，同時對患者制定個性化的護理干預方案，進行有效的干預措施，很好的提升了患者治療的依從性及治療效果，減少了不良反應的發(fā)生率?，F(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2012年1月至2015年3月，在我科門診診斷明確的常年性變應性鼻炎的患者172例，隨機分為對照組和實驗組，各86例，對照組男性40例，女性46例，年齡6～48歲，平均年齡（30.5±2.3）歲，病程 3～8年，實驗組男性45例，女性41例，年齡6～50歲，平均年齡（32.7±3.4）歲，病程2～9年。病例納入標準：參照2004年中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編委會和中華醫(yī)學會耳鼻咽喉科學分會定制的變應性鼻炎診斷標準篩查病例[3]，患者表現(xiàn)為常年性變應性鼻炎的典型臨床癥狀如：鼻癢、流涕、陣發(fā)性噴嚏；皮膚點刺實驗為塵螨變應原結果陽性（++ 10例，+++32例，++++44例），血清屋塵螨特異性LgE檢測均高于0.7 KU/mL（2級12例，3級22例，4級46例，5級60例，6級32例）。且峰流速儀指標：最大呼氣量（FEF）＞預計或個人最佳值80%以上。兩組患者采用數(shù)字法隨機分為兩組，采用χ2檢驗進行統(tǒng)計。

1.2 方法

對照組患者給予一般的標準化屋塵螨變應原疫苗（商品名：安脫達，丹麥ALK-ABello公司）皮下特異性免疫治療。注射方案：部位選取上臂遠端三分之一的背側，注射療程分為初始階段及維持階段。劑量從10 SQ-U開始起步，每周注射1次，連續(xù)15周，每周注射劑量逐步累加，分別為：20 U、40 U、80 U、200 U、400 U、800 U、1 000 U、2 000 U、4 000 U、8 000 U、10000U、20000U、40000U、60000U、80000U、100 000 U，維持階段每6周一次，劑量為100 000 U，持續(xù)時間一般為3年，如不能達到維持劑量濃度者以患者能耐受的最大劑量、縮短注射周期的方式繼續(xù)進行治療，達到每年50～250 μg。內舒拿使用方案為：SIT治療初始階段，每日8 am給藥，每次每側鼻孔噴2撳（50 μg/撳），每日1次；SIT治療維持階段，每日8 am給藥，注射前后1周，每次每側鼻孔噴2撳（50 μg/撳），每日1次。實驗組在對照組治療基礎上，護理人員根據(jù)患者各個治療階段不同情況制定出個性化、規(guī)范化的干預方案，具體如下。

1.2.1 治療前護理干預措施

1.2.1.1 知識宣教

由于脫敏治療的療程較長，治療過程比較復雜，治療前要與患者及家屬做好溝通，對患者進行詳細的詢問，包括患者的疾病史、過敏史、家族史等，向患者仔細講解脫敏治療的原理、目的、方式、效果、療程、費用以及可能出現(xiàn)的不良反應，讓患者或家屬自主選擇，若同意則簽一份《特異性免疫治療知情同意書》。

1.2.1.2 綜合評估患者

詳細詢問患者的發(fā)病癥狀、體征以及生活狀況，建立病歷檔案，詳細記錄其病史。根據(jù)患者的具體情況，在不違反治療原則的前提下，制定出個性化的治療及護理方案。

1.2.2 治療時護理干預措施

1.2.2.1 用物及患者準備

治療室內準備好必備的搶救物品及藥品，每次注射前護士均要詳細評估患者的病情，如上次注射結束離院后有無全身及局部不良反應，上次注射部位有無硬結及耐受情況，本次注射前峰流速（PEF）值是否達標，判斷本次是否繼續(xù)進行治療；核對本次注射時間準確性、注射前是否服用抗過敏藥物且達到30 min以上，詳細記錄鼻部癥狀改善情況，根據(jù)評估情況決定當日是否接受注射，及時調整劑量。

1.2.2.2 掌握正確方法

做好三查七對，嚴防不良反應的發(fā)生，由于變應原提取物為高分子復雜混合物質，故必須嚴格遵守操作流程及方法，注射太深易使血液吸收過快至發(fā)生全身嚴重過敏反應，注射太淺易使注射部位出現(xiàn)硬節(jié)。注射部位選擇上臂遠端三分之一的背側，部位要準確。用兩指按住皮膚，針頭與手臂平行，與皮膚表面成30°～60°角，雙臂交替進行注射，且推注速度要緩慢。每推注1 mL約需1 min，每推注0.2 mL務必回抽，以觀察針尖是否進入血管，若回抽見到血液，需立即停止推注，密切觀察患者30 min。觀察內容：注射局部有無水腫、水泡、蕁麻疹及紅斑，全身有無皮膚瘙癢、口唇發(fā)紺、呼吸急促、血壓降低、喉粘膜水腫及陣發(fā)性噴嚏等癥狀。觀察無嚴重局部及全身過敏反應后，再次進行剩余劑量注射并嚴密觀察有無全身及局部不良反應發(fā)生。

1.2.3 治療后護理干預措施

1.2.3.1 嚴密觀察

脫敏治療后病人應在治療室觀察30 min，觀察局部及全身有無副反應，并再次進行峰流速測定，PEF值≥正常值80%方可離開。對已發(fā)生不良反應的患者，由?？漆t(yī)師評估不良反應分級及指導對應處理，詳細記錄患者癥狀及處理情況，延長患者留觀時間，待癥狀消失并再次評估PEF值達標后方可離院。向患者交代注意事項：當日（24 h）勿進行劇烈運動、勿沾水及污染注射部位、禁飲酒及辛辣刺激性食物、避免接觸致敏物。教會患者正確使用內舒拿的方法。

1.2.3.2 建立治療卡

建立脫敏治療記錄小冊子，告知患者下次注射時間，如出現(xiàn)感冒、發(fā)熱等特殊情況應提前電話告知脫敏治療護士、如無特殊情況勿延誤治療。治療期間若注射其他疫苗應間隔至少1周，詢問醫(yī)師并評估及預約下次注射時間。

1.2.4 制定個性化護理干預措施

參與脫敏治療的護理人員需經過專業(yè)化培訓，熟知變態(tài)反應原理，脫敏治療的風險，嚴格遵守科室制定的脫敏操作流程及搶救方案，一旦出現(xiàn)不良反應能快速反應將風險降至最低。治療過程中，與患者充分溝通，共同探討個性化治療方案，制定適合患者的治療方案，盡量滿足患者的需求。對不能按時進行治療的患者，及時給予電話聯(lián)系，督促患者按期進行治療，提高治療的依從性。對未按預定時間來治療的患者，及時電話提醒，根據(jù)個體所能耐受的劑量及時調整，提高治療的安全性和有效性，減少不良反應的發(fā)生率。

1.2.5 心理干預

參與脫敏的醫(yī)護人員應與患者建立良好的醫(yī)護關系，主動與患者進行溝通，詳細講解脫敏治療過程中可能會出現(xiàn)病情反復、加重和不良反應發(fā)生，告知患者脫敏治療是機體經過反復多次皮下注射變應原以產生特異性IgG4及調節(jié)免疫平衡的過程，一般需3～7個月起效，治療維持2～3年以上才能達到長期控制臨床癥狀，以消除患者的焦慮、急躁心理、建立患者對于治療效果的信心，減少治療脫落率。文獻報道，經護士干預后，患者治療依從性顯著提高[4]。

1.2.6 電話隨訪

患者進行脫敏注射治療期間，由負責特異性免疫治療護士登記患者詳細信息進行電話隨訪，分為起始階段及維持階段，起始階段每周隨訪1次，維持階段每月隨訪1次，直到整過脫敏治療結束。隨訪內容包括：詢問有無不適及再次交代注意事項以及患者鼻部癥狀、眼部癥狀、有無不良反應發(fā)生、用藥指導并指導患者如何清除和避免接觸過敏原等。

1.2.7 健康教育

通過紙質及網(wǎng)絡平臺對患者進行健康教育，科室針對進行特異性免疫治療患者建立了QQ群及微信群，由負責特異性免疫治療的醫(yī)生及護士定期在群里宣教變異性鼻炎相關內容，讓患者及家屬真正認識其治療的重要性及必要性，提高患者治療的依從性，而且也方便了患者之間的相互交流。

1.2.8 不良反應的觀察護理干預

患者注射后專人守護，密切觀察有無不良反應發(fā)生。采用歐洲變態(tài)反應學與臨床免疫學會2006年制定的指南中推薦的全身不良反應分級系統(tǒng)進行評估（全身不良反應評分）[5]，0級：沒有癥狀及非特異性癥狀；輕度（I級）：局部出現(xiàn)蕁麻疹，鼻部癥狀或輕度哮喘（峰流速基線下降＜20%）；中度（Ⅱ級）：緩慢出現(xiàn)的全身性蕁麻疹（＞15 min）和（或）中度哮喘（峰流速自基線下降 ＜40%）；重度（Ⅲ級）：迅速出現(xiàn)的全身性蕁麻疹（＜15 min）、嚴重哮喘或血管性水腫（峰流速自基線下降 ＞40%）；過敏性休克（Ⅳ級）：快速出現(xiàn)的皮膚瘙癢、潮紅、紅斑、全身性蕁麻疹、喘鳴（血管性水腫），哮喘發(fā)作，低血壓等。全身不良反應的處理方案應根據(jù)我國AR指南[6]的處理原則進行。

1.3 療效評定標準

評定療效時進行癥狀和體征分級[7]。1分：癥狀體征消失，不用其他治療；2分：癥狀體征減輕，使用藥物減量，癥狀出現(xiàn)時間及次數(shù)減少；3分：癥狀體征無改善，仍需依賴藥物才能緩解，癥狀反復出現(xiàn)。

1.4 統(tǒng)計學分析

應用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件對觀察數(shù)據(jù)進行分析處理。等級資料比較采用秩和檢驗，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 治療依從性比較

經醫(yī)護人員給予有效的護理干預后，實驗組完全依從率明顯高于對照量，差異有統(tǒng)計學意義 （P＜0.05），見表1。

表1 兩組患者治療依從性比較

2.2 不良反應發(fā)生次數(shù)

實驗組Ⅰ級不良反應發(fā)生次數(shù)明顯高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；實驗組Ⅱ級不良反應發(fā)生次數(shù)明顯高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），見表2。

表2 兩組患者不良反應發(fā)生率比較

2.3 治療后癥狀體征、治療需求情況

72例患者中，11例（6.3%）在治療過程中因效果不佳脫落，其中對照組8例，實驗組3例，同時，隨著患者自覺癥狀好轉，實驗組藥物使用量大大減少。兩組脫敏患者治療后癥狀、體征分級、治療后對癥需求比較，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），見表3。

表3 兩組患者治療后癥狀、體征、對癥需求情況比較

3 討論

3.1 降低SIT治療過程的不良反應

SIT治療的過程在近年來隨著標準化疫苗廣泛用于臨床過程中更加規(guī)范[2]，但是治療過程中仍然會發(fā)生不同程度的局部及全身不良反應。國外報道26%～82%的患者發(fā)生局部反應[8]，其中北美數(shù)據(jù)顯示：5%～7%的患者發(fā)生全身性反應[9]。本研究中，實驗組根據(jù)患者病情、個人時間、全身健康狀況等個體差異給予個性化、規(guī)范化、連續(xù)的護理干預措施，不良反應發(fā)生情況顯示：實驗組不良反應發(fā)生率明顯低于對照組（P＜0.05），因此，在每次注射前，要詳細了解患者上次注射后出現(xiàn)的癥狀決定是否需要調整注射劑量，對每個患者采取個體化劑量及制定個體化的護理干預措施，減少不良反應的發(fā)生率。

3.2 提高SIT治療患者治療依從性

標準化特異性免疫治療必須在正規(guī)醫(yī)院進行治療，并由?？漆t(yī)生擬定脫敏注射劑量與?？谱o士一起共同擬定脫敏注射的劑量、次數(shù)、部位和方法等。變應性鼻炎患者在標準化皮下特異性免疫治療方案的基礎上，加以護理干預和健康教育亦是十分重要的[10]。目前有研究已經報道脫敏治療過程中，通過詳細講解，認真宣教，仔細評估，嚴密觀察、心理干預等個性化、規(guī)范化的護理干預措施能夠使患者提高對疾病的認知水平，讓其了解堅持治療的重要性和必要性，從而提高患者治療依從性，降低脫落率。本研究結果顯示：實驗組患者治療依從性明顯高于對照組（P＜0.05）。

護理干預可以提高治療效果，促進癥狀的緩解[11]，從而進一步提高患者的生活質量。通過電話隨訪，了解患者本次注藥前后鼻部癥狀及有無遲發(fā)性不良反應發(fā)生，及時給予安全、正確的用藥指導及生活指導，囑患者盡可能避免接觸過敏原，從而減少過敏反應的發(fā)生。研究結果顯示：實驗組患者鼻部癥狀改善情況明顯好于對照組（P＜0.05）。

綜上所述，安脫達聯(lián)合內舒拿治療變異性鼻炎的同時制定個性化的干預方案，給予規(guī)范化、個性化的有效護理干預措施，能夠提高患者治療的依從性及治療效果，減少不良反應的發(fā)生率。

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11.鐘碧芳.78例過敏性鼻炎脫敏治療療效觀察與護理[J].臨床護理雜志，2014，4（13）：41-42.

（2016-02-04收稿）

Clinical application of nursing intervention in the treatment of allergic rhinitis using Alutard combined with Nasonex

Li Xuemei，Duan Yan，Wang Jianhong，Yang Hongmei，Liu Jun
Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery，the First People’s Hospital of Yibin，Yibin 644000，Sichuan Province，China

Objective:To explore the effect of nursing intervention in the treatment of allergic rhinitis using Alutard combined with Nasonex.Methods:172 cases with perennial allergic rhinitis undergoing desensitization therapy were randomly divided into control and active groups，86 cases each.The control group was treated with subcutaneous specific immunotherapy combined with nasal topical Nasonex，and the active group was treated in addition to that in the control group with nursing interventions and personalized intervention programs for 1~2 years.The rate of adverse reactions，treatment compliance，symptoms before and after treatment，and signs and symptoms required interventions were compared between the two groups.Results:Symptoms of sneezing，runny nose，nasal congestion，and itchy nose were improved significantly，the incidence of adverse reactions was decreased significantly，and the rate of treatment adherence was also significantly higher than those in the controls respectively（P＜0.05）.Conclusion:Using a personalized intervention plan and the standardized nursing measures can improve the compliance of patients and treatment effect，and reduce adverse reactions of patients in Alutard treatment.

Allergic rhinitis;Alutrad;Nasonex；Nursing intervention

R765.21

A

10.3969/j.issn.1000-2669.2016.03.024

*四川省衛(wèi)生廳項目（120013）

李雪梅（1979-），女，主管護師。

王建洪（1965-），男，主任醫(yī)師。E-mail:erbihouke888@163.com