劉浩潤,李為民,趙洪強(qiáng),崔洪濤,鄭方,李一偉
(中國人民解放軍第309醫(yī)院,北京100091)
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手術(shù)對老年膽總管結(jié)石患者降鈣素原、T淋巴細(xì)胞亞群的影響
劉浩潤,李為民,趙洪強(qiáng),崔洪濤,鄭方,李一偉
(中國人民解放軍第309醫(yī)院,北京100091)
摘要:目的探討手術(shù)對老年及中青年膽總管結(jié)石患者術(shù)后T淋巴細(xì)胞亞群及降鈣素原水平的影響。方法 將老年組(年齡≥60歲)與中青年組(年齡19~<60歲)患者按膽總管結(jié)石分類分別行膽管切開取石、T管引流術(shù)或膽管空腸吻合術(shù)。于術(shù)前1 天和術(shù)后第1、3、7 天分別測定外周血血常規(guī)、降鈣素原、T淋巴細(xì)胞及其亞群的數(shù)量等指標(biāo)。結(jié)果老年組中,與術(shù)前比較,術(shù)后第1、3天白細(xì)胞升高,第1、3、7天降鈣素原升高,術(shù)后第3天CD3+細(xì)胞百分比升高,術(shù)后第3、7天CD4+細(xì)胞百分比升高,術(shù)后第3天CD4+/CD8+升高。中青年組中,與術(shù)前比較,術(shù)后第1、3、7天白細(xì)胞升高,術(shù)后第1、3天降鈣素原升高,CD4+細(xì)胞百分比升高(P均<0.05)。與中青年組比較,各時間老年組白細(xì)胞、降鈣素原、CD4+/CD8+差異均有統(tǒng)計學(xué)意義;術(shù)前、術(shù)后第7天CD3+細(xì)胞百分比差異有統(tǒng)計學(xué)意義;術(shù)前,術(shù)后第1、7天CD4+細(xì)胞百分比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05)。結(jié)論 手術(shù)后,老年人及中青年膽總管結(jié)石患者降鈣素原均增加,以老年人為著;老年患者T淋巴細(xì)胞亞群數(shù)量減少。
關(guān)鍵詞:膽總管結(jié)石;手術(shù);降鈣素原;T淋巴細(xì)胞亞群;老年人
膽總管結(jié)石是我國常見的膽道疾病,包括原發(fā)性結(jié)石和繼發(fā)性結(jié)石,總體發(fā)病率為8%~10%[1]。隨著我國人口逐漸步入老齡化及衛(wèi)生條件和生活水平的提高,老年患者的發(fā)病率逐年上升,但老年患者年齡大,且多有免疫功能逐步降低,術(shù)后并發(fā)感染風(fēng)險明顯增加。因此了解手術(shù)對于老年患者免疫功能的影響對于患者術(shù)后恢復(fù)有重要意義。2012年1月~2014年6月,我們進(jìn)行了相關(guān)探討。
1資料與方法
1.1臨床資料膽總管結(jié)石患者47例,均經(jīng)常規(guī)術(shù)前B超及MRCP明確診斷。老年組21例和中青年組26例。其中老年組男8例、女13例,年齡62~91歲、平均74.2歲,繼發(fā)性膽總管結(jié)石16例、原發(fā)性5例;中青年組男11例、女15例,年齡19~58歲、平均43.7歲,繼發(fā)性膽總管結(jié)石15例、原發(fā)性11例。病程中均曾感不同程度右上腹或上腹痛,部分患者伴有發(fā)熱、嘔吐、右肩背或腰部放射痛、黃疸。排除心肺等重要臟器嚴(yán)重功能障礙者。28例伴有不同程度高血壓、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、心律失常、老年慢性支氣管炎、肺氣腫、肺心病、糖尿病、腦梗死后遺癥。近期無輸血、免疫抑制劑應(yīng)用及放化療病史。
1.2治療方法根據(jù)膽總管結(jié)石原發(fā)或繼發(fā)分別在全身麻醉下行膽管空腸吻合術(shù)或膽總管切開取石、T管引流術(shù)。
1.3檢測方法 術(shù)前1 d和術(shù)后第1、3、7天清晨分別用EDTA真空采血管采集靜脈血2管共4 mL,進(jìn)行血常規(guī)、降鈣素原和流式細(xì)胞儀淋巴細(xì)胞亞群檢測。其中血常規(guī)采用血細(xì)胞儀檢查,降鈣素原檢測采用熒光免疫層析法。淋巴細(xì)胞亞群采用Simultest IMK 雙色淋巴細(xì)胞亞群檢測試劑盒,遵循試劑盒操作要求制備標(biāo)本后上流式機(jī)進(jìn)行相應(yīng)指標(biāo)檢測。所用儀器為美國BD公司的FACSCali bur 流式細(xì)胞儀,單克隆抗體為美國BD 公司的PerCP-anti-CD3、FITC-anti-CD4、PE-anti-CD8 三標(biāo)記單克隆抗體。
2結(jié)果
兩組手術(shù)前后外周血白細(xì)胞、降鈣素原、T細(xì)胞亞群的的變化見表1。
3討論
膽總管結(jié)石在膽系結(jié)石中發(fā)病率約為30.1%。孫紹春等[2]報道老年患者膽道術(shù)后感染發(fā)生率占所有并發(fā)癥的85%。
降鈣素原是一種無激素活性的糖蛋白,在細(xì)菌或真菌感染合并嚴(yán)重全身系統(tǒng)反應(yīng)或器官低灌注時顯著升高,而在病毒或局灶感染時水平正?;蜉p度升高。近期國內(nèi)外多項研究表明,降鈣素原可提高診斷細(xì)菌性感染的準(zhǔn)確性[3~5]。本研究顯示,不同時間老年組降鈣素原均較中青年組升高。老年組術(shù)后第1天明顯升高,第3、7天逐步降低,且術(shù)后第1、3天與術(shù)前比較有統(tǒng)計學(xué)差異;中青年組變化趨勢與老年組相似,但術(shù)后第7天與術(shù)前比較無統(tǒng)計學(xué)差異。老年組與中青年組白細(xì)胞的變化與降鈣素原的變化近似但沒有降鈣素原變化明顯,提示降鈣素原可作為老年患者術(shù)后監(jiān)控感染的特異性指標(biāo)。
表1 兩組手術(shù)前后血清白細(xì)胞、降鈣素原、T淋巴細(xì)胞亞群的變化±s)
注:與本組術(shù)前比較,*P<0.05;與中青年組同時間比較,#P<0.05。
CD4+細(xì)胞是機(jī)體免疫應(yīng)答的主要細(xì)胞,它通過其分泌的細(xì)胞因子和表達(dá)的表面分子調(diào)節(jié)免疫網(wǎng)絡(luò)中其他細(xì)胞的生物學(xué)活性,對免疫反應(yīng)的啟動、最終表現(xiàn)形式和強(qiáng)弱起著關(guān)鍵作用。CD8+細(xì)胞主要作用為分泌抑制性T淋巴細(xì)胞因子,發(fā)揮特異性免疫抑制作用,并且能直接殺傷靶抗原。機(jī)體內(nèi)維持免疫平衡的中心環(huán)節(jié)為CD4+/CD8+細(xì)胞變化。當(dāng)機(jī)體免疫功能低下時, CD4+/CD8+細(xì)胞降低,CD8+細(xì)胞數(shù)量也會有不同程度增加;反之,當(dāng)機(jī)體免疫功能恢復(fù)或好轉(zhuǎn)時,CD4+首先表現(xiàn)為數(shù)量增多,CD4+/CD8+細(xì)胞升高。本研究結(jié)果顯示,老年組CD3+細(xì)胞各時間點均比中青年組CD3+細(xì)胞減少,老年組CD3+細(xì)胞術(shù)后逐步增加、術(shù)后第3天為最高值、隨后逐步下降;中青年組CD3+細(xì)胞術(shù)后雖然呈逐步增加趨勢但各時間點間無統(tǒng)計學(xué)差異。多項研究顯示老年人免疫細(xì)胞在數(shù)量、功能及復(fù)制能力上較青年時期顯著下降。老年患者的CD3+細(xì)胞比中青年組減少,與此前多項研究吻合。雖然老年組與中青年組術(shù)后均顯示出增加趨勢,但老年組始終較中青年組少且差異有統(tǒng)計學(xué)意義,老年組在術(shù)后第3天出現(xiàn)有統(tǒng)計差異的組內(nèi)高值,隨后逐步下降。各組均反映出手術(shù)對于機(jī)體免疫細(xì)胞的影響。老年組CD8+細(xì)胞比中青年組減少且術(shù)前及術(shù)后第7天組間有統(tǒng)計學(xué)差異,老年組術(shù)后有下降趨勢、中青年組變化不明顯,各組內(nèi)也無統(tǒng)計學(xué)差異。
CD8+細(xì)胞在本研究中變化不明顯,但老年組仍較中青年組減少。老年組CD4+細(xì)胞比中青年組也減少,術(shù)前,術(shù)后第1、7天與中青年組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義。老年組第3天與術(shù)前比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義,中青年組組內(nèi)術(shù)后第7天與術(shù)前比較有統(tǒng)計學(xué)差異。除術(shù)后第3天外,其余時間老年組比中青年組均減少,與因老年免疫系統(tǒng)衰退導(dǎo)致細(xì)胞免疫數(shù)量減少有關(guān)。術(shù)后老年組及中青年組CD4+細(xì)胞均有明顯增加趨勢,老年組術(shù)后第3天及中青年組術(shù)后第7天與本組術(shù)前有統(tǒng)計學(xué)差異。前期研究均表明,CD4+/CD8+細(xì)胞可反映機(jī)體免疫功能狀況。本研究結(jié)果顯示老年組CD4+/CD8+細(xì)胞較中青年組降低,老年組第3天與術(shù)前比較有統(tǒng)計學(xué)差異。提示老年組免疫功能降低,并發(fā)感染的風(fēng)險較中青年組升高,這與前期研究當(dāng)機(jī)體免疫功能低下時 CD4+/CD8+細(xì)胞降低相符。
總之,老年膽總管結(jié)石患者開腹術(shù)后降鈣素原升高,T淋巴細(xì)胞亞群數(shù)量減少。
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(收稿日期:2015-08-09)
中圖分類號:R691.4
文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B
文章編號:1002-266X(2016)01-0085-02
doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2016.01.033