?
早產(chǎn)兒B族鏈球菌帶菌情況研究
劉婉文
(廣東省佛山市南海區(qū)人民醫(yī)院, 廣東 佛山, 528200)
關(guān)鍵詞:早產(chǎn)兒; B族鏈球菌; 帶菌情況; 耐藥性
B族鏈球菌也稱為無乳鏈球菌,是β溶血性革蘭染色陽性鏈球菌中的一種,在細(xì)菌分類學(xué)上屬于芽孢桿菌綱、鏈球菌科,經(jīng)常寄生于妊娠期女性的下消化道和泌尿生殖道[1],是引起妊娠期女性及新生兒侵襲性感染的主要病原菌之一[2-5]。近年來,國內(nèi)外對GBS進(jìn)行了大量研究,對于GBS帶菌情況方面的研究,國內(nèi)報道主要集中在孕產(chǎn)婦的帶菌情況,關(guān)于新生兒GBS的帶菌情及帶菌率鮮有報道[6]。本研究中作者選擇胎齡為28~37周的早產(chǎn)兒201例為研究對象,探討早產(chǎn)兒GBS帶菌情況、與產(chǎn)婦相關(guān)情況的關(guān)系及GBS的耐藥情況,為臨床合理用藥提供參考。
1資料與方法
1.1一般資料
選擇2014年6月—2015年7月入住佛山市南海區(qū)人民醫(yī)院生產(chǎn)的胎齡為28~37周的早產(chǎn)兒201例為研究對象,其中男106例,女95例;胎齡28~32周的92例,胎齡33~37周的為109例,平均胎齡33.4周;產(chǎn)婦年齡在23~46歲,平均年齡31.8歲;所有產(chǎn)婦均無明顯的全身性疾病。
1.2方法
1.2.1GBS培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計:早產(chǎn)兒出生后15 min內(nèi),使用COPAN eSWAP采集包分別于新生兒咽部、耳道部、臍根部、腋窩部和腹股溝部采集標(biāo)本快速送檢;漩渦震蕩均勻后,用0.3 mL接種于增菌肉湯讓GBS增菌,待增菌肉湯變黃后采用改良GBS顯色血瓊脂,于5% CO2環(huán)境中培養(yǎng),培養(yǎng)18~24 h后使用改良GBS顯色血瓊脂上挑取桔紅色菌落,進(jìn)行快速識別篩選,生化鑒定后對GBS進(jìn)行藥敏試驗(yàn)。
1.2.2增菌肉湯備制方法:采用30 g的胰酪蛋白胨,15 g的磷酸氫二鉀,10 g的氯化鈉和16 mg的溴甲酚紫,加入蒸餾水至1 L, 將其pH值調(diào)至7.4后,將其置121 ℃的滅菌器內(nèi)滅菌15 min后,加入15 g的葡萄糖,0.2 μg/mL的甲紫、15 μg/mL的萘啶酸、6 μg/mL的多黏菌素和50 mL的胎牛血清,混勻后制成增菌肉湯,將其分裝于2 mL的無菌管中,置于-20℃的環(huán)境中保存?zhèn)溆谩?/p>
1.2.3改良GBS菌落顯色實(shí)驗(yàn)方法:采用35 g的胰酪蛋白胨,20 g的未改性米淀粉,5 g的酵母浸膏,30 mL的馬血清,105 g的NaCl和20 g的l號瓊,加入蒸餾水使體積至1 L,將其pH值調(diào)為7.4,采用高壓滅菌后置于冰箱中保存?zhèn)溆茫褂脮r需在厭氧環(huán)境、35 ℃環(huán)境溫度下培養(yǎng)8~18 h后觀察結(jié)果。
1.3觀察指標(biāo)
① GBS陽性率: GBS培養(yǎng)液顏色由紫變黃或穿莉線周圍出現(xiàn)明顯桔紅色區(qū)者為陽性,陽性率=陽性例數(shù)/受檢患者數(shù); ② 新生兒GBS帶菌情況與產(chǎn)婦相關(guān)情況的關(guān)系:產(chǎn)婦年齡、孕周、分娩方式、有無流產(chǎn)史、有無陰道炎癥、有無宮頸炎癥、有無菌尿癥、有無胎膜早破以及產(chǎn)婦產(chǎn)前體溫; ③ GBS的耐藥性:GBS菌株對慶大霉素、復(fù)方新諾明、頭孢呋辛、頭孢嘧啶、卡那霉素、青霉素、氨芐青霉素、阿莫西林、替卡西林以及苯哇青霉素的敏感性和耐藥性。
1.4統(tǒng)計學(xué)處理
采用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,均以計數(shù)資料用%表示,χ2檢驗(yàn),以α=0.05為檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義,說明該因素與早產(chǎn)兒GBS帶菌情況有明顯的相關(guān)性。
2結(jié)果
2.1本組早產(chǎn)兒GBS帶菌情況
本研究201例早產(chǎn)兒中,GBS陽性的30例,陽性率14.93%(30/201);菌株直徑3~4 mm,主要為Ⅲ型和Ⅰa型菌株,分別占56.67%(17/30)和26.67%(8/30),其他如Ⅰb/c型、Ⅱ型、Ⅳ型、Ⅴ型等菌株共5株,占16.67%(5/30)。
2.2早產(chǎn)兒GBS帶菌與產(chǎn)婦相關(guān)情況的關(guān)系
帶GBS早產(chǎn)兒與產(chǎn)婦流產(chǎn)史、陰道炎癥、宮頸炎癥、菌尿癥有明顯的相關(guān)性,與產(chǎn)婦年齡、孕周、分娩方式、胎膜早破無明顯的相關(guān)性,見表1。
表1 早產(chǎn)兒GBS帶菌與產(chǎn)婦相關(guān)情況的關(guān)系
與同一指標(biāo)的另一項(xiàng)比較,*P<0.05。
2.3本組30株GBS菌株藥敏試驗(yàn)結(jié)果
對檢出的30株GBS菌藥敏試驗(yàn)結(jié)果顯示, GBS菌株對青霉素和氨芐青霉素高度敏感,敏感性均為100%;其次為頭孢嘧啶(96.67%)和頭孢呋辛(93.33%); GBS菌株對苯哇青霉素的耐藥性最高,為93.33%,其次為慶大霉素和卡那霉素,分別為86.67%和73.33%。見表2。
表2 本組30株GBS菌株藥敏試驗(yàn)結(jié)果[n(%)]
3討論
B族鏈球菌(GBS)是人類致病菌之一。這一觀點(diǎn)早在1938年Fry在報告中就有所提及,他報告了3例感染GBS引起產(chǎn)后內(nèi)膜炎的死亡病例。經(jīng)過國內(nèi)外學(xué)者[7-9]多年的研究,GBS是人類致病菌的觀點(diǎn)得到進(jìn)一步證實(shí),可以引起新生兒敗血癥、新生兒腦膜炎、新生兒肺炎以及孕婦感染等。相關(guān)流行病學(xué)研究[10]顯示,有10%~30%的孕婦伴有GBS感染情況,而其中有40%~70%的孕婦在分娩過程中會將GBS傳遞給新生兒[11-12]。GBS作為芽孢桿菌綱、乳桿菌目下的鏈球菌屬,以妊娠期女性的下消化道和泌尿生殖道為主要的寄生場所,根據(jù)其表面表達(dá)的莢膜多糖(CPS)的特異性,可將其分為Ⅰa型、Ⅰb/c型、Ⅰa/c型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ性Ⅴ型和Ⅵ型等至少8種血清類型,而其中的Ia型和III型在人體感染中比較常見,是造成腦膜炎以及敗血癥的主要GBS菌型。GBS感染危害較大,如果不及時進(jìn)行科學(xué)的治療,可能引起患者死亡[13]。
國內(nèi)學(xué)者研究報告[14-15]顯示,妊娠孕婦GBS帶菌率在7.5%~13%。目前國內(nèi)關(guān)于新生兒GBS帶菌情況方面的報告比較少,大多數(shù)學(xué)者都集中于研究妊娠期孕婦GBS帶菌情況。本研究顯示,201例早產(chǎn)兒中GBS陽性的30例,陽性率14.93%(其中菌株直徑約3~4 mm,主要為Ⅲ型和Ⅰa型菌株),陽性率略高于國內(nèi)相關(guān)報告。這可能與本研究中采用的增菌肉湯以及多部位聯(lián)合檢測有關(guān)。本研究中,作者按照胰酪蛋白胨: 磷酸氫二鉀: 氯化鈉: 溴甲酚紫=30 g∶15 g∶10 g∶16 mg的比例配制GBS增菌肉湯增菌,能一定程度上提高GBS檢出率,本配方在37 ℃孵育5 h前GBS培養(yǎng)液顏色顯示為紫色,5 h后由紫色變?yōu)辄S色,為GBS陽性。實(shí)驗(yàn)中作者在早產(chǎn)兒出生后15 min內(nèi)于新生兒咽部、耳道部、臍根部、腋窩部和腹股溝部采集標(biāo)本快速送檢,標(biāo)本的及時采集與多部位聯(lián)合檢測無疑提高了檢測的陽性率[16-17]。
早產(chǎn)兒帶菌情況與產(chǎn)婦相關(guān)情況具有一定的相關(guān)性[18]。本研究中,產(chǎn)婦有流產(chǎn)史與無流產(chǎn)史、有陰道炎癥與無陰道炎癥、有宮頸炎與無宮頸炎、有菌尿癥與無菌尿癥早產(chǎn)兒GBS帶菌情況比較,χ2值分別為6.15、5.68、11.41、5.89(P均<0.05),提示早產(chǎn)兒GBS帶菌與產(chǎn)婦流產(chǎn)史、陰道炎癥、宮頸炎癥、菌尿癥有明顯的相關(guān)性,有以上癥狀的早產(chǎn)兒GBS帶菌率高;產(chǎn)婦年齡38歲或38歲以上與38歲以下、孕周低于32周與高于32周、自然分娩與剖宮產(chǎn)、有胎膜早破與無胎膜早破情況早產(chǎn)兒GBS帶菌情況比較,χ2值分別為0.43、0.49、2.74、0.26(P均>0.05), 提示孕婦年齡、孕周、分娩方式、有無胎膜早破與早產(chǎn)兒GBS帶菌情況無明顯的相關(guān)性[19-20]。
近年來,隨著各種抗菌素的大量使用,GBS耐藥性有明顯的增高趨勢。有研究顯示,在美國及加拿大地區(qū), 1998年GBS對紅霉素的耐藥性為7%, 到2001年上升到25%,到2003年已經(jīng)上升到37%;而在中國東部沿海地區(qū),GBS對紅霉素的耐藥性超過了40%, 對林可霉素的耐藥性也超過了25%。本研究中對檢出的30株GBS菌藥敏試驗(yàn)結(jié)果顯示,GBS菌株對青霉素和氨芐青霉素高度敏感,敏感性均為100%,其次為頭孢嘧啶(96.67%)和頭孢呋辛(93.33%); GBS菌株對苯哇青霉素的耐藥性最高,為93.33%, 其次為慶大霉素和卡那霉素,分別為86.67%和73.33%。臨床上,對于早產(chǎn)兒GBS感染者,應(yīng)該根據(jù)藥敏試驗(yàn)合理使用抗生素,提高治療效果[21-22]。
綜上所述, GBS可能是該地區(qū)新生兒感染的重要致病菌,新生兒GBS帶菌與產(chǎn)婦的流產(chǎn)史、陰道炎癥、宮頸炎癥、菌尿癥有很大的相關(guān)性;采用增菌肉湯、多部位聯(lián)合檢測以及使用改良GBS菌落顯色實(shí)驗(yàn)方法可以提高GBS檢出率。
參考文獻(xiàn)
[1] 史興泉, 吳文華, 王瑩超. 圍產(chǎn)期孕婦泌尿生殖道無乳鏈球菌耐藥性分析及臨床意義[J]. 中國微生態(tài)學(xué)雜志, 2013, 25(8): 966.
[2] Leslie A, Meyn MA, Krohn SL, et al. Rectal colonization by group B Streptococcus as a predictor of vaginal colonization[J]. American Journal of Obstetrics and Gynecology, 2009, 201(1): 76.
[3] Jana Z, Dace R, Irina J, et al. Factors related to elevated vaginal pH in the first trimester of pregnancy[J]. Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica, 2011, 90(1): 41.
[4] 李亞梅, 張利俠, 秦利, 等. 圍產(chǎn)期孕婦B族鏈球菌的感染和耐藥性檢測及對妊娠結(jié)局的影響[J]. 現(xiàn)代檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志, 2013, 28(1): 87.
[5] Colbourn T, Gilbert R. An overview of the natural history of early onset group B streptococcal disease in the UK[J]. Early Human Development, 2007, 83(3): 149.
[6] 仝凈凈, 姚開虎, 楊永弘, 新生兒B族鏈球菌感染預(yù)防策略的研究進(jìn)展[J]. 中國當(dāng)代兒科雜志, 2014, 16(10): 1075.
[7] Barcaite E, Bartusevicius A, Tameliene R, et al. Prevalence of maternal group B streptococcal colonisation in European countries[J]. Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica, 2008, 87(3): 260.
[8] 張永, 張秦, 吳元赭, 等. 妊娠晚期孕婦B族溶血性鏈球菌感染對母兒的影響[J]. 醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報, 2013, 26(8): 833.
[9] 劉荃, 湯曉忠, 韋芳琴. 妊娠晚期B族鏈球菌攜帶對妊娠結(jié)局的影響[J]. 中國婦幼保健, 2014, 21: 3411.
[10]Egle B, Arnoldas B, Rasa T, et al. Group B streptococcus and Escherichia coli colonization in pregnant women and neonates in lithuania[J]. International Journal of Gynecology & Obstetrics, 2012, 117(1): 69.
[11]Raymond J, Armengaud JB, Lambe C, et al. Late-Onset Neonatal Infections Caused By Group B Streptococcus Associated With Viral Infection[J]. Pediatric Infectious Disease Journal, 2013, 26(10): 963.
[12]章小敏, 葉愛菊, 羅良劍, 等. ICU細(xì)菌耐藥性與抗菌藥物使用強(qiáng)度的相關(guān)性研究[J]. 中華醫(yī)院感染學(xué)雜志, 2013, 23(10): 2442.
[13]柳紅, 楊來智, 何莉, 等. 人細(xì)小病毒B19, B族鏈球菌和解脲支原體與早產(chǎn)關(guān)系的研究[J]. 中國婦幼保健, 2007, 22(7): 920.
[14]蘇良香, 裴美蘭, 張建平, 等. B族溶血性鏈球菌感染與胎膜早破及早產(chǎn)的關(guān)系[J]. 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué), 2007, 22(6): 728.
[15]湯紅芳, 裴美蘭, 喬微, 等. 對B族溶血性鏈球菌帶菌者早期干預(yù)與胎膜早破、晚期流產(chǎn)、早產(chǎn)關(guān)系探討[J]. 交通醫(yī)學(xué), 2008, 22(2): 189.
[16]劉劍, 裴關(guān)蘭, 劉霞, 等. B族溶血性鏈球菌感染與胎膜早破、早產(chǎn)、晚期先兆流產(chǎn)的關(guān)系及干預(yù)[J]. 中國婦幼保健, 2009, 24(5): 617.
[17]張麗范, 郭小芳, 門小英. 妊娠晚期孕婦陰道B族鏈球菌帶菌狀況與早產(chǎn)的相關(guān)性研究[J]. 嶺南急診醫(yī)學(xué)雜志, 2014, 2(1): 37.
[18]劉玉峰, 孟愛蘭, 鄧慧素. B族鏈球菌和胎膜早破關(guān)系探討[J]. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2006, 15(2): 191.
[19]張軍, 陳永鳳, 鄒智杰, 等. 家庭干預(yù)對我國早產(chǎn)兒智能發(fā)育結(jié)局的影響[J]. 中國婦幼保健, 2011, 26(28): 4469.
[20]琳舒, 陳勤. 新生兒高膽紅素血癥合并反應(yīng)性血小板增多癥臨床分析[J]. 中國婦幼保健,2011, 26(26): 4053.
[21]孫濤. 分娩方式對新生兒智力、注意力及感覺統(tǒng)合能力的影響[J]. 海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報, 2011, 17(9): 1260.
[22]黃梅英, 龐國象, 麥水強(qiáng). 新生兒缺氧缺血性腦病神經(jīng)發(fā)育預(yù)后的影響因素[J]. 實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志, 2013, 17(16): 120.
收稿日期:2015-09-16
中圖分類號:R 722.6
文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A
文章編號:1672-2353(2016)01-181-03
DOI:10.7619/jcmp.201601068