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        兒童腎病綜合征血清免疫球蛋白和補體測定及其臨床意義

        2016-03-15 09:02:59張小玉,王晶,王蓓紅
        實用臨床醫(yī)藥雜志 2016年1期

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        兒童腎病綜合征血清免疫球蛋白和補體測定及其臨床意義

        張小玉, 王晶, 王蓓紅

        (南京醫(yī)科大學附屬常州第二人民醫(yī)院 兒科, 江蘇 常州, 213003)

        關鍵詞:免疫球蛋白; 補體; 腎病綜合征

        兒童腎病綜合征(NS)是兒童時期最常見的腎臟疾病之一[1], 影響兒童的健康及發(fā)育,其發(fā)病機制迄今尚不明了,多數(shù)學者[2]認為與機體免疫功能紊亂有關,特別是與機體執(zhí)行免疫調(diào)節(jié)作用的免疫球蛋白(immunoglobulin)的變化有一定的聯(lián)系。本研究通過觀察腎病綜合征患兒及正常兒童血清中IgG、IgA、IgM、IgE及C3的水平變化,了解腎病綜合征患兒的體液免疫變化特點,現(xiàn)報告如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料

        收集2013年1—10月在常州二院及南京軍區(qū)總院兒科住院的初發(fā)腎病綜合征患兒81例,診斷符合原發(fā)性NS診斷標準[3], 均為激素敏感型。以強的松2 mg/(kg·d)治療≤4周尿蛋白轉陰者。年齡1~13歲,平均4.8歲,男67例,女14例。正常對照組80例,為正常體檢兒童,年齡1~12歲,平均4.4歲,男40例,女40例。

        1.2方法

        抽取健康體檢兒童及腎病綜合征患兒清晨空腹靜脈血3 mL, 分離血清,采用免疫比濁法測定IgG、IgA、IgM、IgE及C3水平。

        1.3統(tǒng)計學方法

        采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件分析,數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差表示,采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2結果

        81例腎病綜合征患兒中,男性患兒IgA水平顯著高于女性患兒, IgM、IgG、IgE及補體C3無顯著差異。見表1。81例兒童腎病綜合征患兒與80例正常兒童比較,腎病綜合征患兒血清中IgG明顯低于正常兒童(P<0.01), IgM、IgE顯著高于正常兒童(P<0.05), IgA、C3水平無顯著差異。見表2。

        表1 不同性別腎病綜合征患兒免疫球蛋白及C3水平比較

        與女性患兒比較, *P<0.05。

        表2 腎病綜合征患兒與正常兒童血清免疫球蛋白及補體C3水平的比較

        與對照組比較, *P<0.05, **P<0.01。

        3討論

        腎病綜合征的病因目前尚不十分清楚,但普遍認為與機體細胞免疫和體液免疫功能紊亂有關,發(fā)病機制主要為機體免疫功能異常所致,為腎小球毛細血管壁濾過膜靜電屏障或分子屏障受損而致病。兒童腎病臨床大多為單純型腎病,病理類型則以微小病變型為主。有研究[4]表明,腎病患兒體液免疫指標以嚴重低微小病變型為主,且在腎病活動期IgG下降明顯,IgG水平隨病情好轉呈上升趨勢。通過動物實驗也發(fā)現(xiàn),在小鼠阿霉素腎病模型中,其IgG的合成率低下,分解代謝率亢進和半衰期縮短,而這些改變與尿IgG排出及血漿IgG水平無相關性,實驗中降低血漿IgG水平和增加尿蛋白的排出,IgG的合成率也未見增高,提示腎病患兒IgG降低是原發(fā)性的改變[5-8]。

        本研究運用免疫比濁法對NS患兒及正常體檢兒童血清免疫球蛋白、C3水平進行了測定,結果顯示NS患兒血清中IgG、IgM、C3水平在男女之間無顯著差異,僅男性患兒IgA水平高于女性,但NS患兒與正常兒童IgA水平差異無統(tǒng)計學意義,提示IgA在單純性腎病綜合征的病理過程中作用較小。根據(jù)以往流行病調(diào)查顯示, NS患兒男女比為3.7︰1, 與本次病例比例結果類似,故IgA水平的差異在男女發(fā)病差異間是否有一定影響以及通過何種途徑作用,需要進一步研究證實[9-12]。NS患兒IgG明顯低于正常兒童,而IgM水平高于正常兒童,與以往研究[13]結果相似。本研究中檢測的NS患兒體液免疫以嚴重低IgG血癥為主,IgG降低的原因多種多樣,可能與尿中丟失增加、分解加快及淋巴細胞合成減少,或免疫抑制藥物使用有關,而IgM水平卻明顯升高。有研究[14]發(fā)現(xiàn)腎病活動期患兒的T細胞顯著抑制B細胞的IgG分泌,也有研究發(fā)現(xiàn)NS患兒B細胞活化和增殖能力低下,阻止了IgM向IgG類別的轉化過程,致使NS患兒IgG降低,IgM升高。腎病低IgG血癥也是本病易激發(fā)感染、易復發(fā)的原因之一。

        血清IgE升高的疾病常與T細胞功能紊亂有關,而細胞免疫異常被認為是NS發(fā)病的可能機制之一。研究[2]表明NS組IgE水平明顯高于其他腎病組和對照組,進一步表明NS患者細胞免疫功能異常,因此IgE水平亦可作為預測腎病患兒病情輕重的指標之一,同時NS治療過程中注意改善患者的細胞免疫紊亂,有可能利于病情緩解。

        本研究中NS患兒補體C3水平與正常兒童無明顯差異。補體是血漿中具有酶活性的一組球蛋白,各種腎病補體變化不同,不同病理類型的腎病補體水平亦不同。有研究[15]發(fā)現(xiàn)在病理類型為膜增生性腎炎及系膜增生性腎小球腎炎型時,血清補體水平明顯下降,而本研究中患兒均為初發(fā)激素敏感的NS患兒,病理表現(xiàn)多以微小病變?yōu)橹?,該病理類型腎病補體水平無明顯下降。

        原發(fā)性腎病綜合征患兒血清免疫球蛋白IgG明顯降低,IgM、IgE升高,表明腎病的發(fā)病機制可能與患兒體液免疫紊亂有關,亦是機體抵抗力低下、引起感染的原因。治療應注意調(diào)整患兒免疫功能,亦可作為預測NS患兒病情輕重的指標。

        參考文獻

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        收稿日期:2015-07-16

        中圖分類號:R 692

        文獻標志碼:A

        文章編號:1672-2353(2016)01-179-02

        DOI:10.7619/jcmp.201601067

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