吳強

（河南省新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院 神經內科，河南 新鄉(xiāng) 453000）

帕金森是一種常見的變性神經系統(tǒng)疾病，主要患病為老年人，60歲左右發(fā)病率最高，有帕金森病患者家族史的人群大概占有10%，其主要病理為中腦黑質多巴胺的減少導致神經元的變性死亡[1]。對本院2013年5月-2015年6月收治的68例帕金森患者進行研究，以供臨床參考，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 基本資料

選取2013年5月-2015年6月在本院門診進行治療的帕金森患者共68例，其中，男38例，女30 例。將68例帕金森患者分成對照組與觀察組，每組34例患者。68例均符合帕金森患者的診斷標 準。

對照組中男21例，女13例，年齡40～70歲，平均（60±7）歲；病程1～20年，平均（10±5） 年。觀察組中男17例，女17例，年齡38～65歲，平均（57±6） 歲；病程 1～15 年，平均（8±5）年。

對照組和觀察組患者在年齡、性別比例及病程等資料比較差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。

1.2 方法

在對兩組帕金森患者進行治療前，醫(yī)護人員需根據(jù)自身的專業(yè)知識，叮囑患者進行為期1周左右的停藥工作，禁止服用臨床治療試驗指定外的其他帕金森治療藥物，確保普拉克索臨床治療數(shù)據(jù)的準確性。

對照組對患者使用美多巴進行治療，從小劑量開始服用，每次服用劑量為62.5 mg，每日兩次，并逐漸增量至每次服用250 mg，分成每日3次服用，每日的服用總劑量為150～750 mg。

觀察組對患者使用普拉克索進行治療，剛開始服用劑量為0.125 mg，且每日服用3次，2周內隨著患者情況增加至每次0.25 mg，且每日3次，根據(jù)患者臨床癥狀在2～8周逐步增加劑量至0.50 mg，且每日3次，每日服用劑量不超過1.5 mg。

1.3 觀察指標及療效判定標準

1.3.1 觀察指標 兩組治療時間為3個月，觀察和統(tǒng)計每位患者改善癥狀和延緩病殘功能的治療效 果[2]。

1.3.2 療效判定標準 療效評定標準：帕金森患者的臨床療效評定標準主要分為顯效、有效及無效3 項。顯效：3個月內患者癥狀、發(fā)作率減少至61%～75%。有效：3個月內患者癥狀、發(fā)作率減少至11%～65%。無效：3個月內患者癥狀、發(fā)作率和不良反應均未改善，甚至加重。

總有效率=（顯效例數(shù)+有效例數(shù)）/總例數(shù) ×100%，總有效率越高時，可判定藥物治療效果越顯著。

對兩組帕金森患者的生活質量進行評分，生活質量的評分通過生活質量評定量表來完成，生活質量評定量表總分為4個維度，分別為軀體功能、心理功能、社會功能以及物質生活評分，上述4個維度的評分數(shù)值均在0～100分，當4個維度的評分值均更高時，可判定患者的生活質量越高，藥物治療效果越顯著。

1.4 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件，對兩組帕金森患者的各項觀察指標情況，進行統(tǒng)計分析。總有效率的計數(shù)資料以百分率（%）表示，組間比較采用χ2檢驗，軀體功能、心理功能、社會功能以及物質生活評分的計量資料以均數(shù)±標準差（±s）表示，組間比較采用t檢驗，P＜0.05為差異具有統(tǒng)計學意 義。

2 結果

2.1 兩組帕金森患者的藥物治療效果對比

觀察組帕金森患者的總有效率高達94.12%（32/34），明顯高于對照組患者的70.59%（24/34），對比兩組治療后的各項指標有明顯差異，差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。兩組帕金森患者的藥物治療效果對比數(shù)據(jù)見表1。

表1 兩組帕金森患者的藥物治療效果對比 例

2.2 兩組帕金森患者的生活質量評分對比

觀察組帕金森患者軀體功能、心理功能、社會功能以及物質生活評分，均明顯高于對照組患者，各項指標有明顯的差異，具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。兩組帕金森患者的生活質量評分對比數(shù)據(jù)，見表2。

表2 兩組帕金森患者的生活質量評分對比 （±s，分）

表2 兩組帕金森患者的生活質量評分對比 （±s，分）

組別 軀體功能 心理功能 社會功能 生活質量對照組 56.74±2.58 58.86±3.14 57.52±2.94 59.47±3.26觀察組 78.54±2.43 81.66±3.11 80.53±2.84 82.45±3.08

3 討論

帕金森的發(fā)病率隨著年齡的增加而增高。目前帕金森患者大多數(shù)為60歲以上，這就說明了衰老跟發(fā)病率有關聯(lián)。資料表明，正常成年人腦內的黑質多巴胺能神經元會隨著年齡的增加而減少，黑質多巴胺的減少會使神經元出現(xiàn)一系列癥狀如震顫、肌強直和運動遲緩等。目前對帕金森無法根治，主要以改善癥狀和延緩病殘[3]。因此，本院開展本次藥物治療試驗，探究普拉克索是否能有效對帕金森患者的臨床癥狀進行緩解。

普拉克索是一種新型非麥角類多巴胺受體激動劑，與D2受體優(yōu)先親和。普拉克索也是一種完全的多巴胺受體激動劑，其特點：①D2用來緩解帕金森運動癥狀。②降低藥物的使用量，避免并發(fā)癥的發(fā)生。③把藥物的安全系數(shù)提高，減少或改善帕金森晚期并發(fā)癥[4]。

通過臨床治療試驗，能夠得出結論，使用普拉克索對帕金森患者進行治療的總有效率為94.12%（32/34），明顯高于使用美多巴的70.59%（24/34），軀體功能、心理功能、社會功能以及物質生活評分明顯高于美多巴治療的評分，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。

綜上所述，普拉克索可以明顯改善帕金森患者癥狀，使患者提高生存質量，能更好地延緩病殘，值得將其在臨床上推廣應用。

[1]常娜, 張俊士. 普拉克索治療帕金森病患者運動及情緒障礙的療效觀察[J]. 天津醫(yī)藥 , 2012, 40(3)： 299-300.

[2]趙磊, 劉彥青. 普拉克索治療帕金森病療效分析[J]. 中外醫(yī)療,2013, 32(35)： 36, 38.

[3]方興. 普拉克索片治療早期帕金森病的療效觀察[J]. 廣西中醫(yī)學院學報 , 2012, 15(3)： 9-11.

[4]陽敏燕, 孫紅斌. 普拉克索添加治療帕金森病的臨床療效及安全性研究[J]. 實用醫(yī)院臨床雜志, 2013, 10(1)： 73-75.