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        甲氨蝶呤介入治療剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮瘢痕妊娠的臨床觀察

        2016-03-11 01:42:37閆咨儒成都市婦女兒童中心醫(yī)院成都610091
        中國(guó)藥房 2016年36期
        關(guān)鍵詞:剖宮產(chǎn)手術(shù)

        林 娟,閆咨儒(成都市婦女兒童中心醫(yī)院,成都 610091)

        甲氨蝶呤介入治療剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮瘢痕妊娠的臨床觀察

        林 娟*,閆咨儒(成都市婦女兒童中心醫(yī)院,成都 610091)

        目的:觀察甲氨蝶呤介入治療剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮瘢痕妊娠(CSP)的療效和安全性。方法:40例CSP婦女隨機(jī)分為對(duì)照組(20例)和觀察組(20例)。對(duì)照組妊娠婦女給予甲氨蝶呤注射液1 mg/kg,肌內(nèi)注射,每日1次;米非司酮片25 mg,口服,每日2次,均連用5 d。觀察組妊娠婦女給予甲氨蝶呤注射液50 mg,經(jīng)子宮動(dòng)脈注入后用明膠海綿栓塞。兩組妊娠婦女給藥結(jié)束后檢查血人絨毛膜促性腺激素(β-HCG)值,待β-HCG值降至≤2 000 U/L后行清宮術(shù);血β-HCG值>2 000 U/L者繼續(xù)予以口服米非司酮片25 mg,每日2次,至血β-HCG值降至≤2 000 U/L后行清宮術(shù)。觀察兩組妊娠婦女清宮出血量、確診距手術(shù)間隔時(shí)間、術(shù)后血β-HCG值恢復(fù)正常所需時(shí)間,記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:觀察組妊娠婦女清宮出血量顯著低于對(duì)照組,確診距手術(shù)間隔時(shí)間、術(shù)后血β-HCG值恢復(fù)正常所需時(shí)間顯著短于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組妊娠婦女治療期間均未見(jiàn)明顯不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)論:甲氨蝶呤介入治療CSP可有效減少清宮出血,縮短清宮手術(shù)等待時(shí)間及血β-HCG值恢復(fù)至正常的時(shí)間,且安全性較好。

        剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮瘢痕妊娠;介入治療;甲氨蝶呤;清宮術(shù)

        剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮瘢痕妊娠(Cesarean scar pregnancy,CSP)是指受精卵、滋養(yǎng)葉細(xì)胞種植于剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮瘢痕處,而剖宮產(chǎn)切口通常選擇在子宮下段,瘢痕位于子宮峽部,該瘢痕處肌壁薄弱且纖維組織多,此處妊娠后容易發(fā)生子宮破裂、大出血等嚴(yán)重并發(fā)癥,危及妊娠婦女生命。針對(duì)CSP,現(xiàn)臨床治療原則為診斷后及時(shí)終止妊娠(孕早期),盡量保留患者生育功能,預(yù)防嚴(yán)重并發(fā)癥。本研究中,筆者對(duì)40例剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮疤痕妊娠婦女分別采用甲氨蝶呤肌內(nèi)注射聯(lián)合米非司酮口服治療與甲氨蝶呤介入治療,并適時(shí)進(jìn)行宮腔鏡下清宮術(shù),比較兩種治療方法的療效和安全性,旨在為臨床治療方案的選擇提供依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 研究對(duì)象

        選擇2014年1月-2015年12月我院婦產(chǎn)科收治的40例剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮疤痕妊娠婦女,按隨機(jī)數(shù)字表法將所有妊娠婦女分為觀察組(20例)和對(duì)照組(20例)。觀察組妊娠婦女平均年齡為(27.30±3.43)歲,停經(jīng)時(shí)間為(55.90±5.46)d;對(duì)照組妊娠婦女平均年齡為(29.40±3.44)歲,停經(jīng)時(shí)間為(56.20± 6.84)d。兩組妊娠婦女年齡、停經(jīng)時(shí)間等基本資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究方案經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核通過(guò),所有妊娠婦女均簽署知情同意書(shū)。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):(1)剖宮產(chǎn)史明確;(2)子宮內(nèi)有妊娠囊。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)子宮瘢痕的形成非剖宮產(chǎn)導(dǎo)致;(2)瘢痕子宮非瘢痕部位妊娠。

        1.3 治療方法

        對(duì)照組妊娠婦女給予甲氨蝶呤注射液(廣東嶺南制藥有限公司,規(guī)格:0.1 g/支,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20054692)1 mg/kg,肌內(nèi)注射,每日1次;米非司酮片(湖北葛店人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,規(guī)格:25 mg/片,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20033551)25 mg,口服,每日2次,均連用5 d。觀察組妊娠婦女給予甲氨蝶呤注射液50 mg,經(jīng)子宮動(dòng)脈注入后用明膠海綿栓塞。兩組妊娠婦女給藥結(jié)束后檢查血人絨毛膜促性腺激素(β-HCG)值,待β-HCG值降至≤2 000 U/L后行清宮術(shù);血β-HCG值>2 000 U/L者繼續(xù)予以口服米非司酮片25 mg,每日2次,至血β-HCG值降至≤2 000 U/L后行清宮術(shù)。

        1.4 觀察指標(biāo)

        觀察兩組妊娠婦女在清宮手術(shù)中出血量(每塊紗布完全浸透失血量計(jì)為15 ml)、確診距手術(shù)間隔時(shí)間、術(shù)后血β-HCG值恢復(fù)正常所需時(shí)間(手術(shù)后第1天開(kāi)始算起),記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)量資料以表示,采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組妊娠婦女清宮出血量比較

        觀察組妊娠婦女清宮出血量顯著少于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見(jiàn)表1。

        表1 兩組妊娠婦女清宮出血量比較()Tab 1 Comparison of amount of bleeding between 2 groups()

        表1 兩組妊娠婦女清宮出血量比較()Tab 1 Comparison of amount of bleeding between 2 groups()

        注:與對(duì)照組比較,*P<0.05Note:vs.control group,*P<0.05

        組別對(duì)照組觀察組清宮出血量,ml 84.75±27.98 45.25±18.46*n 20 20

        2.2 兩組妊娠婦女確診距手術(shù)間隔時(shí)間比較

        觀察組妊娠婦女確診距手術(shù)間隔時(shí)間顯著短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見(jiàn)表2。

        表2 兩組妊娠婦女確診距手術(shù)間隔時(shí)間比較()Tab 2 Comparison of time distance of diagnosed to operation between 2 groups()

        表2 兩組妊娠婦女確診距手術(shù)間隔時(shí)間比較()Tab 2 Comparison of time distance of diagnosed to operation between 2 groups()

        注:與對(duì)照組比較,*P<0.05Note:vs.control group,*P<0.05

        組別對(duì)照組觀察組間隔時(shí)間,d 7.55±1.09 2.40±0.68*n 20 20

        2.3 兩組妊娠婦女術(shù)后血β-HCG值恢復(fù)正常所需時(shí)間比較

        觀察組妊娠婦女術(shù)后血β-HCG值恢復(fù)正常所需時(shí)間顯著短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見(jiàn)表3。

        表3 兩組妊娠婦女術(shù)后血β-HCG值恢復(fù)正常所需時(shí)間比較()Tab 3 Comparison of the time of β-HCG value to normal between 2 groups()

        表3 兩組妊娠婦女術(shù)后血β-HCG值恢復(fù)正常所需時(shí)間比較()Tab 3 Comparison of the time of β-HCG value to normal between 2 groups()

        注:與對(duì)照組比較,*P<0.05Note:vs.control group,*P<0.05

        組別對(duì)照組觀察組所需時(shí)間,d 34.40±8.48 25.25±5.99*n 20 20

        2.4 不良反應(yīng)

        兩組妊娠婦女治療期間均未見(jiàn)明顯不良反應(yīng)發(fā)生。

        3 討論

        近年來(lái)已有許多關(guān)于CSP的報(bào)道,以停經(jīng)后陰道流血為主要癥狀,其次為不規(guī)則陰道流血或下腹隱痛,或者無(wú)任何臨床癥狀。目前,CSP沒(méi)有明確的病理生理學(xué)指標(biāo),即胚胎是正常的,但滋養(yǎng)葉細(xì)胞種植在剖宮產(chǎn)瘢痕部位[1],通過(guò)侵入缺損的子宮肌層生長(zhǎng)[2],甚至植入穿透子宮壁。假定滋養(yǎng)葉細(xì)胞可以侵入任何微小的病變,那么它也可以植入由其他原因?qū)е碌淖訉m病損,如肌瘤切除術(shù)、宮腔鏡檢查[3]。CSP妊娠囊從瘢痕處向肌層內(nèi)深入種植,在妊娠早期即可引起子宮穿孔、破裂、出血,出血量的多少可能與滋養(yǎng)葉細(xì)胞植入肌層深淺相關(guān),如未及時(shí)處理,可危及CSP婦女生命。CSP能否保留子宮及生育能力與快速的診斷和及時(shí)正確的處理密切相關(guān)[4]。CSP的治療目標(biāo)是殺滅胚胎活性,降低出血的風(fēng)險(xiǎn),在妊娠囊破裂出血前保留子宮及其生育能力[5]。

        CSP目前尚缺乏統(tǒng)一的治療方案。本研究通過(guò)采用甲氨蝶呤肌內(nèi)注射聯(lián)合米非司酮口服治療對(duì)比甲氨蝶呤介入治療,結(jié)合宮腔鏡下清宮術(shù),對(duì)妊娠婦女清宮出血量、確診距手術(shù)間隔時(shí)間、術(shù)后血β-HCG值恢復(fù)正常所需時(shí)間進(jìn)行了比較。甲氨蝶呤通過(guò)抑制二氫葉酸還原酶導(dǎo)致滋養(yǎng)葉細(xì)胞死亡,使胚胎停止發(fā)育、壞死。而米非司酮是一種抗孕激素,能競(jìng)爭(zhēng)性地與孕酮受體進(jìn)行結(jié)合,加速CSP胚胎死亡且可減少甲氨蝶呤的使用劑量[5]。而血β-HCG值可以反映滋養(yǎng)葉細(xì)胞活性,可用于判斷異位妊娠治療過(guò)程中的療效[6-8]。本研究結(jié)果顯示,觀察組妊娠婦女確診距手術(shù)間隔時(shí)間、術(shù)后血β-HCG值恢復(fù)正常所需時(shí)間顯著短于對(duì)照組,清宮出血量顯著少于對(duì)照組,其原因可能是:宮動(dòng)脈灌注甲氨蝶呤使子宮下段局部保有高濃度的胚胎毒性藥物,有利于盡快殺死胚胎及加速滋養(yǎng)葉細(xì)胞活性的喪失。

        綜上所述,甲氨蝶呤介入治療CSP可有效減少清宮出血,縮短清宮手術(shù)等待時(shí)間及血β-HCG值恢復(fù)至正常的時(shí)間,且安全性較好。但本研究還存在納入樣本較少、觀察時(shí)間較短且對(duì)藥物機(jī)制未深入探討等不足,故需在后續(xù)工作中進(jìn)一步深入研究。

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        [4] Kalampokas E,Boutas I,Panoulis K,et al.Novel medical therapy of cesarean scar pregnancy with a viable embryo combining multidose methotrexate and mifepristone:a case report[J].Medicine:Baltimore,2015,94(41):1 697.

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        (編輯:張 靜)

        Clinical Observation of Methotrexate in the Interventional Treatment of Cesarean Scar Pregnancy

        LIN Juan,YAN Ziru(Chengdu Women&Children’s Central Hospital,Chengdu 610091,China)

        OBJECTIVE:To observe the efficacy and safety of methotrexate in the interventional treatment of cesarean scar pregnancy(CSP).METHODS:40 CSP women were randomly divided into control group(20 cases)and observation group(20 cases).Control group pregnant women received methotrexate 1 mg/kg,intramuscular injection,once a day;mifepristone 25 mg,orally,twice a day,for 5 d.Observation group pregnant women received methotrexate 50 mg,gelatin sponge embolization was conducted after uterine artery injection.Human chorionic gonadotropin(β-HCG)value was detected after administration,then curettage was conducted until β-HCG value decreased to less than or equal to 2 000 U/L;pregnant women still received mifepristone 25 mg if β-HCG value was higher than 2 000 U/L,then curettage was conducted until β-HCG value decreased to less than or equal to 2 000 U/L.The amount of bleeding,time distance to curettage,the time of β-HCG value to normal in 2 groups were observed,and the incidence of adverse reactions was recorded.RESULTS:The amount of bleeding in observation group was significantly lower than control group,time distance to curettage and the time of β-HCG value to normal were significantly shorter than control group,with statistical significances(P<0.05).And there were no obvious adverse reactions in 2 groups.CONCLUSIONS:Methotrexate can effectively reduce the bleeding in the interventional treatment of CSP,shorten the time distance of diagnosed to curettage and the time of β-HCG value to normal,with good safety.

        Cesarean scar pregnancy;Interventional treatment;Methotrexate;Curettage

        R714

        A

        1001-0408(2016)36-5098-02

        2016-06-17

        2016-09-18)

        *醫(yī)師。研究方向:婦產(chǎn)科學(xué)。E-mail:603956787@qq.com

        DOI10.6039/j.issn.1001-0408.2016.36.18

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