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        淺析高致病性禽流感防控的難點

        2016-03-10 06:35:07劉志堅
        甘肅畜牧獸醫(yī) 2016年16期
        關(guān)鍵詞:致病性禽流感宿主

        劉志堅

        (廣東省深圳市龍崗區(qū)坂田街道動物防疫監(jiān)督所,廣東 深圳 518129)

        淺析高致病性禽流感防控的難點

        劉志堅

        (廣東省深圳市龍崗區(qū)坂田街道動物防疫監(jiān)督所,廣東 深圳 518129)

        在國家發(fā)展的過程中,畜牧業(yè)也開始不斷發(fā)展起來,導致經(jīng)常出現(xiàn)禽流感疾病,此類疾病產(chǎn)生的原因就是急性病毒感染,尤其是高致病性禽流感所引起的禽類呼吸系統(tǒng)感染,甚至會出現(xiàn)全身性的敗血癥,不僅對禽類養(yǎng)殖業(yè)造成經(jīng)濟損失,還會威脅人類的生命財產(chǎn)安全。

        高致病性;禽流感;防控難點

        在高致病性禽流感病毒擴散之后,很容易導致人類受到病毒的感染,導致感染病毒的人員出現(xiàn)死亡現(xiàn)象,相關(guān)部門在對其進行控制的過程中,還會存在較多工作難點,需要不斷的完善防控制度,為人類的生存營造良好環(huán)境。

        1 高致病性禽流感防控首要難點

        高致病性禽流感病毒的基因是由八條單負鏈核糖核酸組合而成的,每一條核糖核酸都是由不同的蛋白復合體制形成的,同時,在不同電泳中有著一定的分子量片段。高致病性禽流感病毒基因中,共有十種編碼的蛋白抗原,其中的NS1、2都是非結(jié)構(gòu)性的蛋白體,其他的都是結(jié)構(gòu)性蛋白體。此時,可以將結(jié)構(gòu)性蛋白體分為糖基與非糖基化,糖基化的結(jié)構(gòu)性蛋白體有HA與NA,其余的都是非糖基化的結(jié)構(gòu)性蛋白體。根據(jù)相關(guān)病毒的分析,高致病性禽流感疾病中的結(jié)構(gòu)較為復雜,在一定程度上,增加了防控的難點。不同抗原之間有著較大的交叉式反應(yīng),無法有效提升抗原類型的組織效率,導致無法有效提升防控效率[1]。

        1.1在HA抗原中

        其是由四個編碼組成的,形成了典型的四結(jié)構(gòu)區(qū)域。在對其進行分析的過程中可以發(fā)現(xiàn),HA抗原在感染病毒之前,所組成的是一種內(nèi)質(zhì)網(wǎng),在形成原生質(zhì)膜的過程中,出現(xiàn)了剪切現(xiàn)象,進而生成多肽HA單位,此過程可以直接決定病毒是否存在感染性。在非致病性禽流感病毒傳播過程中,其中含有兩個堿性的氨基酸,然而,高致病性禽流感中的HA蛋白,會出現(xiàn)較多的裂解點,并且含有四個堿性氨基酸。由此顯現(xiàn)出高致病性的禽流感病毒結(jié)構(gòu)較為復雜,并且防控難度較高,在不同病毒對不同宿主進行侵襲的時候,分子病毒學領(lǐng)域很難制定出較為完善的防控措施,對其發(fā)展造成較為不利的影響[2]。

        1.2NA抗原

        此類抗原是由禽流感病毒中六個編碼片段組成的,并且其中含有四個聚體結(jié)構(gòu)。技術(shù)人員在利用X線對其進行分析之后,發(fā)現(xiàn)NA抗原會折疊成為六個相同的結(jié)構(gòu)、四個相反并且平行的螺旋槳葉片形狀的折疊結(jié)構(gòu)。在此過程中,折疊片的連接介質(zhì)會出現(xiàn)長度不一的現(xiàn)象,并且氨基酸序列存在較大差異,經(jīng)常會出現(xiàn)菌活性與抗原性改變的現(xiàn)象。同時,NA能夠?qū)δ┒送僖核峒右苑纸?,這就使得NA抗原在哺乳動物呼吸道上的時候,會因為唾液酸的分泌,導致其粘膜成為流感病毒的寄生細胞,進而出現(xiàn)感染現(xiàn)象。在對此類抗原進行研究的過程中,可以發(fā)現(xiàn)突變位點經(jīng)常會發(fā)生變化,導致高致病性禽流感病毒經(jīng)常出現(xiàn)病毒毒性變異的現(xiàn)象,而人類與動物都沒有抵抗毒性變異情況的能力,導致高致病性禽流感在一定范圍之內(nèi)流程爆發(fā)。另外,NA抗原在一定程度上,能夠?qū)⑼僖核嶂械腍A抗原清除,使素質(zhì)的細胞受到破壞,影響著高致病性禽流感的傳染情況[3]。

        1.3NP抗原

        NP是一種特異性的抗原,由螺旋形的核衣殼組成的,通過二硫鍵相互連接,其能夠在感染病毒的宿主身體中,以磷酸化的形式存在。技術(shù)人員在對其進行研究與分析的過程中,利用單克隆抗體實施分析工作,發(fā)現(xiàn)NP抗原在一定程度上,能夠發(fā)生變異的現(xiàn)象。同時,在NP抗原中,至少會在三個相互重疊的抗原區(qū)域,并且會在禽流感病毒之間生存。技術(shù)人員在對抗原區(qū)中的一區(qū)進行研究的過程中,將單克隆抗2復雜感染與復制機制防控難點

        體中可抑制病毒的RNA轉(zhuǎn)錄,并且轉(zhuǎn)錄較為成功,這就表示NP抗原與病毒的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生直接關(guān)聯(lián),有利于技術(shù)人員研究RAN合成中斷對的情況,進而對其加以延伸,使病毒在復制的基礎(chǔ)上,產(chǎn)生增殖促進蛋白的效果。在此過程中,可以發(fā)現(xiàn)不同類型的NP抗原會侵入到不同素質(zhì)身體中,并且HA抗原與NP抗原有著相互合作的關(guān)系,這就導致高致病性禽流感出現(xiàn)難以防控的現(xiàn)象[4]。

        在高致病性禽流感防控過程中,相關(guān)防控人員不斷的分析了防控工作,發(fā)現(xiàn)復雜感染與復制機制是最難防控的部分,具體難點體現(xiàn)在以下幾點:

        2.1病毒吸附性與穿透性較強

        雖然研究人員已經(jīng)了解到,在高致病性禽流感病毒與細胞膜受體初步作用的時候,是防控的最佳時期,但是,在實際感染過程中,還是會出現(xiàn)較多不確定的因素,影響著高致病性禽流感病毒的防控效率。高致病性禽流感病毒的受體大多都是在HA抗原的頂端,在病毒吸附的第一個階段,病毒體就會與細胞相互接觸,形成靜電式的結(jié)構(gòu),此類結(jié)合形式,不僅是非特異的,還是可逆的。在病毒吸附的第二個階段,病毒體就會與宿主細胞相互結(jié)合,形成了較為嚴重的病毒感染現(xiàn)象。

        2.2宿主細胞中RNA多聚酶防控難點

        在高致病性禽流感病毒感染過程中,經(jīng)常會因為宿主細胞中的RNA多聚酶,對病毒防控工作造成較為不利的影響,主要因為在不同宿主中,不同細胞的生長情況也是不一致的,其中的RNA多聚酶會導致出現(xiàn)較多防控方面的難點。另外,相關(guān)研究人員還要對高致病性禽流感傳播復雜性加以了解,不斷完善探究內(nèi)容,保證能夠更好的提升高致病性禽流感防控研究效率,為其發(fā)展奠定基礎(chǔ)[5]。

        3 結(jié)語

        在國家相關(guān)部門對高致病性禽流感進行研究的過程中,相關(guān)技術(shù)人員與分析人員要重視自身職責,根據(jù)禽流感病毒的分析,制定完善的高致病性禽流感防控措施。同時,還要重視研防控人員的專業(yè)素質(zhì),階段性的對其進行專業(yè)知識的培訓,使其可以掌握先進的病毒防控技能,在提升高致病性禽流感防控效率的基礎(chǔ)上,為人們提供較為良好的防控措施。

        [1]謝彥,尹亞蓮.農(nóng)區(qū)散養(yǎng)雞的禽流感防控[J].中國動物保健,2013,(7):50-51.

        [2]李青.流感病毒神經(jīng)氨酸酶的結(jié)構(gòu)、耐藥及新型抑制劑作用的機制研究[D].中國科學技術(shù)大學,2012.

        (編輯: )

        S851.33

        A

        1006-799X(2016)16-0089-01

        劉志堅(1982-),男,廣東高要人,初級獸醫(yī)師,主要研究方向為禽流感防控。

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