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研究發(fā)現(xiàn)MERS的新治療方法

中東呼吸綜合征(MERS)為一種可引起嚴(yán)重呼吸道癥狀的疾病，病死率達(dá)40%，迄今為止該病尚無治療藥物。最近，美國的一項研究發(fā)現(xiàn)了一種有望用于治療MERS的新方法。該研究的相關(guān)結(jié)果于2016年2月17日發(fā)表在《Science Translational Medicine》上。

研究人員通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)對牛的基因進(jìn)行修飾，使之具有人類免疫系統(tǒng)的某些特性，進(jìn)而在這些牛的體內(nèi)產(chǎn)生大量可以對抗MERS病毒的抗體——人類免疫球蛋白G，研究人員將抗體進(jìn)行純化，制成2種疫苗SAB-300及SAB-301，并在SAB-301的MERS小鼠藥物試驗中發(fā)現(xiàn)在小鼠感染MERS前12 h，或感染MERS后24～48 h內(nèi)給予單劑量SAB-301即可快速將小鼠的濾過性毒菌肺的滴度降低到接近或低于檢測限水平。

該研究由馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院、生物制藥開發(fā)公司SAB Biotherapeutics(SAB)及生物技術(shù)公司Novavax合作完成。其中，SAB通過其DiversitAb技術(shù)平臺，為實驗提供了轉(zhuǎn)基因奶牛。Novavax則負(fù)責(zé)將奶牛體內(nèi)產(chǎn)生的抗體制成疫苗。馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院微生物學(xué)及免疫學(xué)副教授Matthew B. Frieman博士認(rèn)為，該研究結(jié)果具有很好的前景，因為該研究不僅提供了一種抗擊MERS的潛在方法，且提供了快速生產(chǎn)該藥物的方法。

下一步研究人員將在未來的3～6個月內(nèi)對該疫苗的安全性進(jìn)行人體臨床試驗，如果試驗順利將進(jìn)一步進(jìn)行2期臨床試驗，以測試在緊急情況下該疫苗是否能有效用于人體。

DOI:(Science Translational Medicine, 2016, 10.1126/scitranslmed.aaf106溫玉琴 編譯)