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        青少年發(fā)病的成人型糖尿病姐妹患者二例

        2016-03-08 11:52:17陳文杰
        海南醫(yī)學(xué) 2016年6期
        關(guān)鍵詞:成人型空腹入院

        陳文杰

        (海南省人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,海南 海口 570311)

        青少年發(fā)病的成人型糖尿病姐妹患者二例

        陳文杰

        (海南省人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,海南 ???570311)

        青少年;成人型;糖尿病

        青少年發(fā)病的成人型糖尿病(MODY)是一種家族性常染色體顯性遺傳的特殊類(lèi)型糖尿病,典型病例通常在25歲以前發(fā)病,主要與原發(fā)性胰島素分泌缺陷有關(guān)。現(xiàn)將我科2例典型病例報(bào)道如下:

        1 病例簡(jiǎn)介

        病例一:患者女,9歲,因“多飲、多尿2年,發(fā)現(xiàn)血糖升高1個(gè)月”于2015年3月入院。入院2年前患者出現(xiàn)多尿、多飲、多食,無(wú)消瘦癥狀。入院前1個(gè)月于當(dāng)?shù)夭榭崭寡菫?2 mmol/L,未用藥;入院7 d前查空腹血糖為14.4 mmol/L。其父親患有糖尿病。入院后查甲亢三項(xiàng)、糖尿病免疫三項(xiàng)結(jié)果均無(wú)異常,血糖為32.63 mmol/L,D-3羥丁酸為0.40 mmol/L,C-肽(0 min)為0.284 nmol/L,C-肽(120 min)為0.497 nmol/L,糖化血紅蛋白為14.5%。診斷考慮青少年發(fā)病的成人型糖尿病。并給予二甲雙胍、精蛋白生物合成人胰島素(諾和靈50R)治療后好轉(zhuǎn)。

        病例二:患者女,15歲,病例一患者的姐姐,因“多飲、多尿2年,發(fā)現(xiàn)血糖升高1個(gè)月”于2015年3月入院。2年前患者開(kāi)始出現(xiàn)多尿、多飲、多食,無(wú)消瘦,有怕熱、多汗癥狀。入院前1個(gè)月于當(dāng)?shù)夭榭崭寡菫?6 mmol/L,未用藥;入院7 d前查空腹血糖為14.4 mmol/L。入院后查甲亢三項(xiàng)、糖尿病免疫三項(xiàng)、尿蛋白二項(xiàng)結(jié)果均無(wú)異常。尿常規(guī)酮體(+-),尿葡萄糖陽(yáng)性(3+),血葡萄糖為29.33 mmol/L、D-3羥丁酸為1.00 mmol/L,C-肽(0 min)為0.305 nmol/L,C-肽(120 min)為0.517 nmol/L,低密度脂蛋白膽固醇為3.30 mmol/L,糖化血紅蛋白為16.2%。診斷考慮青少年發(fā)病的MODY。給予二甲雙胍、精蛋白生物合成人胰島素(諾和靈50R)治療后好轉(zhuǎn)。

        2 討 論

        目前普遍應(yīng)用的MODY診斷標(biāo)準(zhǔn)為:(1)家族中至少1~2例患者在25歲前發(fā)病。(2)至少連續(xù)3代常染色體顯性遺傳。(3)診斷后一般5年內(nèi)無(wú)需胰島素治療。(4)β細(xì)胞功能障礙。MODY的病理基礎(chǔ)為B細(xì)胞功能缺陷,胰島素分泌不足,而非胰島素抵抗,胰島素相關(guān)抗體常為陰性。近年來(lái)逐漸發(fā)現(xiàn)更多的MODY患者并不符合以上診斷,他們的臨床表現(xiàn)更趨于多樣化,明確診斷更加依賴(lài)于基因篩查[1]。

        Bonnefond等[2]研究發(fā)現(xiàn),MODY可分為13種基因突變類(lèi)型,即MODY1-13。此外,未明致病基因的MODY型糖尿病被稱(chēng)為MODY-X型糖尿病,而其致病基因則被稱(chēng)為MODY-X基因。MODY表現(xiàn)為遺傳異質(zhì)性,表型差異較大。因此,對(duì)MODY不同類(lèi)型特點(diǎn)的識(shí)別,以及與其他類(lèi)型的鑒別非常重要,因?yàn)楦鞣NMODY取得最佳血糖控制結(jié)果的措施有所不同,預(yù)后也不同[3]。

        該姐妹患者青少年起病,父親有糖尿病史,祖父母輩因已去世未能監(jiān)測(cè)血糖,但兩位患者7~13歲起病,起病初測(cè)血糖22~26 mmol/L,父親有糖尿病史等病情特點(diǎn),考慮臨床診斷青少年發(fā)病的成人型糖尿病?;颊咭蜓撬矫黠@升高,故予精蛋白生物合成人胰島素(諾和靈50R)、二甲雙胍藥物治療,血糖控制良好出院。但由于經(jīng)濟(jì)原因,未能行基因診斷確診。如以后情況允許,行基因篩查確診后更有利于指導(dǎo)患者診治,了解預(yù)后。如患者以后生育,可追蹤觀察患者子女血糖水平,明確診斷。

        [1]周姣姣,李鴻.MODY研究新進(jìn)展[J].國(guó)際內(nèi)分泌代謝雜志,2013, 33(4):250-254.

        [2]Bonnefond A,Philippe J,Durand E,et a1.Whole-exome sequencing and high throughput genotyping identified KCNJI 1 as the thirteenth MODY gene[J].PLoS One,2012,7:e37423.

        [3]劉麗梅.青少年的成人起病型糖尿病的特點(diǎn)、基因診斷與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)[J].中華糖尿病雜志,2014,6(1):5-9.

        10.3969/j.issn.1003-6350.2016.06.058

        R587.1

        D

        1003—6350(2016)06—1021—01

        2015-07-14)

        陳文杰。E-mail:wenjie19770223@sina.com

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