劉金鶴
奧美拉唑的藥理和臨床應(yīng)用探析
劉金鶴
目的分析奧美拉唑的藥理作用及臨床應(yīng)用價值。方法86例胃潰瘍患者,隨機分為觀察組和對照組,各43例。觀察組給予奧美拉唑治療,對照組給予雷尼替丁治療,比較兩組患者臨床療效。結(jié)果觀察組總有效率高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率及半年復(fù)發(fā)率低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論在胃潰瘍治療中,奧美拉唑的應(yīng)用效果更為理想,值得在臨床上推廣應(yīng)用。
奧美拉唑;胃潰瘍;藥理;臨床應(yīng)用
胃潰瘍屬于臨床常見的一種消化道疾病,主要指的是胃黏膜受損,且超過黏膜肌層的一種慢性潰瘍。胃酸過度分泌、幽門螺桿菌(Hp)感染以及非甾體抗炎藥的應(yīng)用等因素是導(dǎo)致胃潰瘍發(fā)生的主要原因[1]。奧美拉唑為臨床治療胃潰瘍的主要藥物。本院選取收治的86例胃潰瘍患者為研究對象,分別給予奧美拉唑與雷尼替丁治療,并分析奧美拉唑的藥理作用,現(xiàn)報告如下。
1.1一般資料 本院于2014年1~6月對收治的胃潰瘍患者86例進行了研究,隨機分為觀察組和對照組,各43例。觀察組中,男25例,女18例,年齡最大65歲,最小28歲,平均年齡(42.1±8.3)歲;對照組男24例,女19例,年齡最大64歲,最小30歲,平均年齡(42.5±7.7)歲。上述入選病例入院后均接受胃鏡及幽門螺桿菌檢測確診,均在知情狀態(tài)下自愿參與本次研究。兩組患者一般資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2方法 對照組患者口服雷尼替丁,劑量為0.15 g/次,2次/d,且需每天早、晚餐前30 min服用。觀察組患者口服奧美拉唑,劑量為20 mg/次,1次/d,清晨空腹頓服。上述兩組患者均連續(xù)服用1個月后進行臨床療效對比。統(tǒng)計兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況,并對其隨訪半年,統(tǒng)計兩組研究對象半年復(fù)發(fā)情況。
1.3療效判定標(biāo)準(zhǔn)[2]患者消化道癥狀、體征完全消失,胃鏡結(jié)果可見潰瘍面愈合,無炎癥反應(yīng),Hp轉(zhuǎn)陰,可視為痊愈;患者臨床癥狀、體征基本消失或明顯好轉(zhuǎn),潰瘍面積縮?。?0%,Hp檢測結(jié)果顯示為轉(zhuǎn)陰,可視為有效;消化道癥狀無變化;胃鏡結(jié)果可見潰瘍面積未縮小,或潰瘍面積擴大,Hp檢測結(jié)果顯示仍為陽性,可視為無效??傆行?(痊愈+有效)/總例數(shù)×100%。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1兩組患者治療總有效率比較 觀察組總有效率為97.7%,高于對照組的74.4%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者臨床治療效果比較[n(%)]
2.2兩組患者藥物不良反應(yīng)發(fā)生率及半年復(fù)發(fā)率比較觀察組用藥期間出現(xiàn)惡心嘔吐、腹脹各1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為4.7%;半年復(fù)發(fā)1例,半年復(fù)發(fā)率為2.3%;對照組出現(xiàn)惡心嘔吐、腹脹各3例,口干2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為18.6%;半年復(fù)發(fā)9例,半年復(fù)發(fā)率為20.9%。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組(χ2=4.07,P<0.05);半年復(fù)發(fā)率低于對照組(χ2=7.24,P<0.05)。
胃潰瘍是臨床高發(fā)的一種胃潰瘍疾病,上腹痛、腹脹、噯氣、反酸、惡心為主要臨床癥狀,主要是因胃黏膜侵襲因素增強,并且其防御能力下降,引起潰瘍出現(xiàn)。奧美拉唑為臨床治療常用藥物,且臨床應(yīng)用價值較高。奧美拉唑是由Astra制藥公司(瑞典)于1979年合成制出的,于1982年首次被應(yīng)用在臨床治療上,是一種新型胃酸分泌抑制劑[3]。
奧美拉唑一般是通過對H+-K+-ATP酶發(fā)揮作用,進一步實現(xiàn)其抑制胃酸分泌的治療目的。同時奧美拉唑也能夠利用對H+-K+-ATP酶的抑制作用,對壁細胞受體上的多種活性藥物進行抑制。另外,奧美拉唑作為弱堿性藥物的一種,酸性環(huán)境下能夠在患者壁細胞管泡中聚集,并迅速轉(zhuǎn)化次磺酞胺,次磺酞胺能夠有效抑制H+-K+-ATP酶活性,抑制胃酸分泌的作用持續(xù)時間長[4]。
奧美拉唑的藥理作用分析:患者口服藥物約1~3 h后,其血漿濃度即可達到頂峰;奧美拉唑單劑量生物利用度為35%,患者重復(fù)用藥7 d,其生物利用度能夠達到60%。該藥物在血清中清除率高且快,清除半衰期為1 h?;腔鶌W美拉唑和羥基奧美拉唑為代謝產(chǎn)物,主要經(jīng)肝臟代謝后排出,其中經(jīng)尿排除的代謝物約有80%。另外,奧美拉唑藥物吸收受食物影響,因此患者一般需空腹服用。
綜上所述,奧美拉唑在胃潰瘍治療中具有重要的應(yīng)用價值,同時在反流性食管炎、十二指腸潰瘍以及卓-艾綜合征(促胃液素瘤)等疾病治療中也取得了理想的應(yīng)用效果,臨床應(yīng)用價值較為顯著,值得在臨床上推廣。
[1]李如職,麥佐鐮,鄧經(jīng)斌,等.凝血酶聯(lián)合奧美拉唑治療殘胃出血的效果.廣東醫(yī)學(xué),2014,35(22):3567.
[2]潘峻巖.CYP2C19多態(tài)性對奧美拉唑和泮托拉唑三聯(lián)療法治療幽門螺旋桿菌療效的影響.中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2014,34(21): 1845.
[3]魏變芬.奧美拉唑的藥理作用分析與臨床療效觀察.中國實用醫(yī)藥,2013,8(8):8-10.
[4]袁毅萍.奧美拉唑聯(lián)合荊花胃康膠丸對乙醇損傷的人胃黏膜上皮細胞的保護作用.廣東醫(yī)學(xué),2013,34(15):2296.
10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.06.098
2015-06-02]
456400 河南省滑縣人民醫(yī)院