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        典型城市屠宰及銷售豬肉中弓形蟲的分子檢測(cè)研究

        2016-03-03 04:24:38詹婷婷米榮升賈海燕韓先干陳兆國(guó)
        關(guān)鍵詞:弓形蟲屠宰豬肉

        詹婷婷,米榮升,黃 燕,陸 珂,程 龍,賈海燕,胡 盼,宋 悅,韓先干,趙 權(quán),陳兆國(guó)

        (1.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,長(zhǎng)春 130118;2.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院上海獸醫(yī)研究所 農(nóng)業(yè)部動(dòng)物產(chǎn)品質(zhì)量安全生物性危害因子風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估實(shí)驗(yàn)室(上海) 農(nóng)業(yè)部動(dòng)物寄生蟲學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海200241;3.江蘇省動(dòng)物重要疫病與人獸共患病防控協(xié)同創(chuàng)新中心,揚(yáng)州 225009)

        ·研究論文·

        典型城市屠宰及銷售豬肉中弓形蟲的分子檢測(cè)研究

        詹婷婷1,2,米榮升2,3,黃 燕2,3,陸 珂2,3,程 龍2,賈海燕2,胡 盼2,宋 悅1,2,韓先干2,趙 權(quán)1,陳兆國(guó)2,3

        (1.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,長(zhǎng)春 130118;2.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院上海獸醫(yī)研究所 農(nóng)業(yè)部動(dòng)物產(chǎn)品質(zhì)量安全生物性危害因子風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估實(shí)驗(yàn)室(上海) 農(nóng)業(yè)部動(dòng)物寄生蟲學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海200241;3.江蘇省動(dòng)物重要疫病與人獸共患病防控協(xié)同創(chuàng)新中心,揚(yáng)州 225009)

        為了解我國(guó)重慶市、廣州市和上海市3個(gè)典型城市屠宰環(huán)節(jié)和銷售環(huán)節(jié)豬肉中弓形蟲的攜帶情況,在這3個(gè)城市共采集豬膈肌樣品393份,分別進(jìn)行胃蛋白酶消化并提取基因組DNA,以弓形蟲529 bp重復(fù)序列為目的基因,進(jìn)行PCR擴(kuò)增。結(jié)果顯示,3個(gè)城市豬膈肌肉中弓形蟲的陽性率為5.34%,其中重慶市的陽性率最高,達(dá)9.83%;其次是上海市,為3.17%;而廣州市則未檢出陽性樣品。夏季和秋季間、屠宰環(huán)節(jié)和銷售環(huán)節(jié)間的陽性率差異均不具備顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本研究結(jié)果為減少弓形蟲對(duì)上述地區(qū)人群的危害,預(yù)防和控制弓形蟲病流行,指導(dǎo)豬群的飼養(yǎng)管理以及提高畜牧業(yè)經(jīng)濟(jì)效益提供了有益指導(dǎo)。

        弓形蟲; PCR;膈??;豬

        剛地弓形蟲(Toxoplasma gondii)是隸屬于孢子蟲綱、弓形蟲屬的一種世界性分布的食源性寄生原蟲,可感染包括人在內(nèi)的大多數(shù)哺乳動(dòng)物[1]。豬感染弓形蟲后,體溫升高,食欲減退,呼吸困難甚至死亡[2]。近年來,該病在豬場(chǎng)廣泛流行,但是絕大部分呈隱性感染。據(jù)報(bào)道,全球豬弓形蟲感染率為0~92.7%[2],我國(guó)豬弓形蟲感染率高達(dá)10.4%~75.95%[2、3]。通過生食或食用未煮熟的豬肉等途徑,人類也可感染弓形蟲[1]。調(diào)查顯示,全球約30%的人感染弓形蟲[4],我國(guó)人弓形蟲感染率為7.88%[5]。豬肉在我國(guó)居民食物構(gòu)成中占據(jù)重要地位,是肉類消費(fèi)的主體[6],豬肉中存在的弓形蟲對(duì)人類健康構(gòu)成很大威脅,保證豬肉食品的安全尤為重要。

        豬的弓形蟲感染檢測(cè)以血清學(xué)方法為主[7]。然而,血清學(xué)檢測(cè)方法不能區(qū)分既往感染和現(xiàn)癥感染,也無法對(duì)豬肉進(jìn)行檢測(cè)。近年來發(fā)展起來的分子生物學(xué)檢測(cè)方法,能夠檢測(cè)豬肉等組織中存在的弓形蟲,具有良好的敏感性和特異性[7,8]。分子生物學(xué)檢測(cè)方法包括常規(guī)PCR[7]、套式PCR[9]、實(shí)時(shí)熒光定量PCR[10]等,檢測(cè)對(duì)象包括SAG2[9]、529 bp重復(fù)序列[8,10]、B1基因[11]等,其中后兩者最常使用[7]。研究人員選取不同基因?qū)ωi肉中的弓形蟲感染情況進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)弓形蟲529 bp重復(fù)序列的敏感性最高[8、12]。在我國(guó),利用分子生物學(xué)技術(shù)檢測(cè)豬肉中弓形蟲感染的應(yīng)用還非常少,僅有極少數(shù)報(bào)道[13]。本研究利用分子生物學(xué)檢測(cè)方法,以弓形蟲529 bp重復(fù)序列作為目的基因,檢測(cè)重慶、廣州和上海市部分地區(qū)銷售環(huán)節(jié)和屠宰環(huán)節(jié)豬膈肌中弓形蟲攜帶情況,為減少弓形蟲對(duì)上述地區(qū)人群的危害,預(yù)防和控制弓形蟲病流行;同時(shí),對(duì)指導(dǎo)豬群的飼養(yǎng)管理,減少豬群弓形蟲感染,奠定堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)。

        1 材料和方法

        1.1 弓形蟲蟲株及試劑 弓形蟲PRU株由中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院上海獸醫(yī)研究所動(dòng)物源性病原生物學(xué)及食品安全團(tuán)隊(duì)傳代保存;EX Taq酶、dNTP Mixture、動(dòng)物組織基因組提取試劑盒TaKaRa MiniBEST Universal Genomic DNA Extraction Kit Ver.5.0、DL2 000 DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)、pMD18-T載體、T4 DNA連接酶為寶生物工程(大連)有限公司產(chǎn)品;AxyPrep DNA凝膠回收試劑盒為Axygen公司產(chǎn)品;Trans1-T1 Phage Resistant化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞購(gòu)于北京全式金生物技術(shù)有限公司;胃蛋白酶1∶3000為生工生物工程(上海)股份有限公司產(chǎn)品;其他試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純。

        1.2 樣品采集 2015年夏季和秋季,在重慶、廣州和上海3個(gè)城市的8個(gè)區(qū)進(jìn)行豬膈肌樣品采集。其中重慶市3個(gè)區(qū),包括大渡口區(qū)、九龍坡區(qū)、渝北區(qū);廣州市2個(gè)區(qū):白云區(qū)和花都區(qū);上海市3個(gè)區(qū):奉賢區(qū)、嘉定區(qū)和松江區(qū)。采樣環(huán)節(jié)包括屠宰環(huán)節(jié)和銷售環(huán)節(jié),每份樣品約100 g。共采集豬膈肌樣品393份,樣品來源于3個(gè)市的12個(gè)屠宰場(chǎng)、6個(gè)農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)和5個(gè)超市。每份樣品分別裝在無菌的密封袋中,置于低溫保存箱中,帶回實(shí)驗(yàn)室4℃保存。

        1.3 樣品處理 所有樣品均先進(jìn)行胃蛋白酶消化,具體方法如下:取樣品10 g,用均質(zhì)儀研碎,按照1∶10的比例加入胃蛋白酶消化液(胃蛋白酶25 g、36%濃鹽酸 8 mL、生理鹽水1 L),37℃消化過夜,中間混勻數(shù)次。將消化后的溶液用40目銅篩網(wǎng)過濾,然后加蒸餾水混勻,靜置30 min,倒掉部分上清,重新加蒸餾水混勻靜置,重復(fù)2~3次。將最后一次靜置的溶液500×g離心10 min,棄上清,收集沉淀,-20℃保存,用于DNA提取。

        1.4 樣品DNA提取 取胃蛋白酶處理好的樣品,用動(dòng)物組織基因組提取試劑盒TaKaRa MiniBEST Universal Genomic DNA Extraction Kit Ver.5.0 進(jìn)行DNA提取,提取后的DNA于-20℃保存?zhèn)溆谩?/p>

        1.5 引物合成 根據(jù)文獻(xiàn)[15],選取弓形蟲529 bp重復(fù)序列(Toxo-529)作為檢測(cè)的目的基因,上游:5'-CTGCAGGGAGGAAGACGAAAGTTG-3';下游:5'-CTGCAGACACAGTGCATCTGGATT-3'。引物由英濰捷基(上海)貿(mào)易有限公司合成。

        1.6 樣品檢測(cè) 以提取的樣品DNA為模板,進(jìn)行PCR擴(kuò)增,反應(yīng)體系:ddH2O 37 μL、10×PCR Buffer 5 μL、2.5 mmol/L dNTP mixture 4 μL、TaKaRa Ex Taq 1 μL、100 μmol/mL上下游引物各0.5 μL、樣品DNA 2 μL。反應(yīng)條件:94℃預(yù)變性7 min;94℃變性1 min,55℃退火1 min,72℃延伸1 min, 35個(gè)循環(huán);72℃再延伸10 min。擴(kuò)增產(chǎn)物用1.0%瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳檢測(cè)。

        1.7 陽性樣品序列分析 將擴(kuò)增的PCR產(chǎn)物用AxyPrep DNA凝膠回收試劑盒進(jìn)行回收,與pMD18-T載體進(jìn)行連接,連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)入Trans1-T1 Phage Resistant化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞,經(jīng)PCR鑒定為陽性的連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化菌液被送至英濰捷基(上海)貿(mào)易有限公司進(jìn)行重復(fù)測(cè)序。用BLAST軟件(http∶//blast.ncbi.nlm.nih. gov/Blast.cgi)在GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)上進(jìn)行同源性搜索,用DNAMAN version 5.2.2軟件進(jìn)行序列相似性分析。

        1.8 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和分析 利用Microsoft Excel 2007、SPSS 21.0軟件對(duì)獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,采用χ2檢驗(yàn)分析差異的顯著性,當(dāng)P≤0.05時(shí),判定為差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;當(dāng)P≤0.01時(shí),判定為差異具有極顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 樣品PCR擴(kuò)增結(jié)果 以提取的豬膈肌樣品DNA為模板,進(jìn)行弓形蟲529 bp重復(fù)序列擴(kuò)增,結(jié)果陽性對(duì)照組和部分樣品成功地?cái)U(kuò)增出了特異性片段,約為530 bp,與預(yù)期大小相符(圖1)。

        圖1 弓形蟲529 bp重復(fù)序列基因PCR擴(kuò)增結(jié)果Fig.1 PCR amplif cation of 529 bp repetitive fragment of T. gondii

        2.2 3個(gè)典型城市豬膈肌弓形蟲攜帶情況 對(duì)來自重慶、廣州和上海3個(gè)城市393份豬膈肌樣品進(jìn)行弓形蟲檢測(cè),結(jié)果顯示,共有21份樣品陽性,陽性率為5.34%。其中重慶市的陽性率最高,為9.83%(17/173);其次是上海市,為3.17%(4/126);而廣州市則未檢出(表1)。顯著性分析結(jié)果顯示,不同城市間屠宰和市售豬肉中弓形蟲陽性率差異具有極顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=13.35,P<0.01)。

        在調(diào)查的8個(gè)區(qū)中,有3個(gè)區(qū)豬膈肌樣品存在弓形蟲攜帶。其中重慶市九龍坡區(qū)陽性率最高,達(dá)到27.27%(12/44),其次是重慶市大渡口區(qū)和上海市奉賢區(qū),分別為11.63%(5/43)和11.76%(4/34),其余5個(gè)區(qū)則未檢出陽性樣品(表1),不同區(qū)之間的攜帶情況差異具有極顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=64.11,P<0.01)。

        表1 不同城市和地區(qū)豬膈肌弓形蟲檢測(cè)Table 1 Detection of T. gondii in pig diaphragmatic muscles collected from different cities and districts

        從不同季節(jié)看,夏季和秋季豬膈肌樣品中均檢出弓形蟲陽性樣品,其中夏季的陽性率為4.17%(4/96),秋季的陽性率為5.72%(17/297),夏季和秋季的陽性率差異不具備顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.35,P>0.05)(表2)。

        從采樣環(huán)節(jié)看,3個(gè)城市在銷售環(huán)節(jié)(超市與農(nóng)貿(mào)市場(chǎng))、屠宰環(huán)節(jié)采集的樣品均檢出弓形蟲,其中銷售環(huán)節(jié)的陽性率為7.81%(5/64),屠宰環(huán)節(jié)的陽性率為4.86%(16/329),不同的采樣環(huán)節(jié)陽性率差異不具備顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.92,P>0.05)(表3)。

        2.3 陽性樣品弓形蟲529 bp重復(fù)片段序列同源性和系統(tǒng)發(fā)育分析 隨機(jī)選擇其中 16個(gè)陽性樣品PCR產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序,獲得的序列與GenBank公布的弓形蟲529 bp重復(fù)序列(登錄號(hào):KC607824)進(jìn)行核苷酸比對(duì)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),所獲得序列與GenBank登錄序列同源性為98.0%~100.0%(圖2),系統(tǒng)發(fā)育分析結(jié)果表明,3個(gè)城市豬膈肌中攜帶的弓形蟲序列與GenBank中序列在同一個(gè)分枝上。

        3 討論

        弓形蟲是一種世界流行的人獸共患寄生蟲,豬、牛、羊等多種家畜都是其中間宿主。對(duì)國(guó)內(nèi)家畜弓形蟲的感染情況調(diào)查發(fā)現(xiàn),豬的感染率最高[14],但是這些報(bào)道絕大多數(shù)是基于血清學(xué)檢測(cè)方法,對(duì)于豬肉中弓形蟲感染情況報(bào)道的比較少。白明強(qiáng)等[15]用間接血凝試驗(yàn)(infect hemagglutination test,IHA)對(duì)重慶市14個(gè)區(qū)縣674份豬血清進(jìn)行檢測(cè),陽性率為55.34%。譚其軍等[16]從重慶市合川、萬州、北碚等17 個(gè)區(qū)縣采集豬血樣,檢出率為60.42%(171/283);徐斌等[3,17]2004~2011年從重慶市巴南、榮昌等39個(gè)區(qū)縣采集11 700份豬血清樣品,檢測(cè)結(jié)果為75.95%,其中2011年分3個(gè)季節(jié)進(jìn)行檢測(cè),陽性率為71.85%(2522/3510)。Wu等[18]對(duì)重慶市8個(gè)區(qū)縣的豬血清樣品進(jìn)行檢測(cè),感染率為30.6%(278/908)。薛霞等[19]于2002~2007年對(duì)上海8個(gè)區(qū)縣的規(guī)?;i場(chǎng)進(jìn)行了跟蹤監(jiān)測(cè),共采集1377份血清樣本,每年的感染率變化差異非常大,變化規(guī)律也不明顯,檢出率最高的年份達(dá)到66.7%,檢出率最低的年份為零感染。Yan等[20]對(duì)廣州市3個(gè)地區(qū)豬血清進(jìn)行的檢測(cè),陽性率為6.98%(9/129)。

        分子生物學(xué)檢測(cè)方法具有敏感、特異等優(yōu)點(diǎn),目前已經(jīng)逐漸在豬的弓形蟲感染檢測(cè)方面得到應(yīng)用[7,13,21]。李亞麗等[13]從河南省漯河地區(qū)6個(gè)不同規(guī)模菜市場(chǎng)采集200份豬后腿瘦肉樣品,PCR檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn)豬肉弓形蟲的總陽性率為4.0%。邵曉冬等[21]對(duì)采自河南科技大學(xué)動(dòng)物醫(yī)院接診的54頭病死豬,以及洛陽某食品公司的105頭屠宰豬肺門淋巴結(jié)進(jìn)行了PCR檢測(cè),結(jié)果發(fā)現(xiàn)病死豬弓形蟲的檢測(cè)陽性率為18.5%,屠宰豬的陽性率為6.7%。本試驗(yàn)采用針對(duì)弓形蟲529 bp重復(fù)序列設(shè)計(jì)的特異性引物建立的PCR方法,首次對(duì)重慶、廣州和上海3個(gè)城市部分地區(qū)的豬膈肌進(jìn)行了檢測(cè)。共檢測(cè)樣品393份,總的感染率為5.34%,其中重慶市的感染率最高,為9.83%,其次為上海市3.17%,而廣州市未檢出陽性樣品。這可能與廣州市采集的樣品數(shù)量較少有關(guān),有待進(jìn)一步檢測(cè)證實(shí)。這些陽性率數(shù)據(jù)盡管普遍低于血清學(xué)檢測(cè)結(jié)果,但兩者的變化趨勢(shì)完全一致。重慶市豬弓形蟲陽性率較高,需要引起人們的高度重視,平時(shí)要注意飲食習(xí)慣,不生食或食用未煮熟的豬肉,砧板生熟分開;同時(shí)養(yǎng)殖場(chǎng)應(yīng)該加強(qiáng)管理,盡量杜絕嚙齒類和貓接觸飼料及飲水,減少弓形蟲感染的可能性。上海市也存在一定陽性率,亦應(yīng)引起注意。

        圖2 3 城市豬膈肌弓形蟲529 bp重復(fù)序列核苷酸相似性分析Fig.2 Nucleotide sequence similarity analysis of 529 bp repetitive fragment of T. gondii in pig diaphragmatic muscles collected from 3 cities

        從不同季節(jié)采集樣本的檢測(cè)結(jié)果來看,秋季的感染率(5.72%)高于夏季(4.17%),但是差異不具備顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這與徐斌等[19]報(bào)道夏季是豬弓形蟲高發(fā)季節(jié)不一致,可能與本次調(diào)查采取的檢測(cè)方法不同有關(guān)。對(duì)銷售環(huán)節(jié)和屠宰環(huán)節(jié)的取樣結(jié)果表明,豬肉中存在的弓形蟲在貯存、運(yùn)輸環(huán)節(jié)中污染的可能性比較小。

        本研究采用分子生物學(xué)檢測(cè)方法,首次對(duì)我國(guó)城市人口比較密集的3個(gè)城市進(jìn)行了豬肉中弓形蟲的檢測(cè),發(fā)現(xiàn)重慶市和上海市豬肉存在弓形蟲感染,而廣州市未發(fā)現(xiàn)弓形蟲感染。調(diào)查結(jié)果對(duì)減少弓形蟲對(duì)上述地區(qū)人群的危害,預(yù)防和控制弓形蟲病流行有重要意義。同時(shí),也為指導(dǎo)豬群合理地進(jìn)行飼養(yǎng)管理,減少豬群弓形蟲感染奠定堅(jiān)實(shí)理論基礎(chǔ)。

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        [15] 白明強(qiáng),程建國(guó),汪德珍, 等. 豬弓形蟲病的血清學(xué)調(diào)查報(bào)告[J]. 動(dòng)物檢疫, 1990(4)∶ 25-26.

        [16] 譚其軍, 李艷, 聶奎, 等. 重慶地區(qū)豬弓形蟲血清流行病學(xué)調(diào)查[J]. 動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展, 2008, 29(7)∶ 109-110, 115.

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        MOLECULAR DETECTION OF TOXOPLASMA GONDII INFECTION IN SLAUGHTERED AND MARKETING PORK PRODUCTS IN LARGE CITIES

        ZHAN Ting-ting1,2, MI Rong-sheng2,3, HUANG Yan2,3, LU Ke2,3, CHENG Long2, JIA Hai-yan2, HU Pan2, SONG Yue1,2, HAN Xian-gan2, ZHAO Quan1, CHEN Zhao-guo2,3
        (1. Animal Science and Technology College, Jilin Agricultural University, Changchun 130118, China; 2. Laboratory of Quality and Safety Risk Assessment for Animal Products on Biohazards (Shanghai) of Ministry of Agriculture, Key Laboratory of Animal Parasitology of Ministry of Agriculture, Shanghai Veterinary Research Institute, CAAS, Shanghai 200241, China; 3. Jiangsu Co-innovation Center for Prevention and Control of Important Animal Infectious Diseases and Zoonoses, Yangzhou 225009, China)

        Abstract: In order to investigate the presence of Toxoplasma gondii infection in pork products in slaughter houses and markets in large cities Chongqing, Guangzhou and Shanghai, 393 pig diaphragmatic muscle samples were collected and treated with pepsin digestion. Genomic DNA of the treated samples were extracted and detected in PCR using a pair of specif c primers based on a 529 bp repetitive fragment gene of T. gondii. The results showed that the overall positive rate of T. gondii in these 3 cities was 5.34% with the highest in Chongqing (9.83%), followed by Shanghai (3.17%) but no positive samples in Guangzhou. There was no signif cant difference in positive rates between summer and autumn, or slaughter houses and markets. These results indicated that T. gondii infection occured in pigs in Chongqing and Shanghai. Therefore, comprehensive measures should be implemented to reduce Toxoplasma infection in human and pigs and increase prof t of animal industry.
        Key words:Toxoplasma gondii; PCR; pig; diaphragmatic muscle

        S852.723

        A

        1674-6422(2016)06-0030-06

        2016-02-24

        國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31302083);國(guó)家農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估重大專項(xiàng)(GJFP201600703);中央級(jí)公益性科研院所基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)(2016JB13);閔行區(qū)高層次人才科研項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)資助

        詹婷婷,女,碩士研究生,臨床獸醫(yī)學(xué)專業(yè)

        趙權(quán), E-mail∶ zhaoquan0825@163.com;陳兆國(guó), E-mail∶ zhaoguochen@shvri.ac.cn

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