常燦燦，周軍，楊本強(qiáng)，李虹易，徐志華，林森，段陽(yáng)

（1.沈陽(yáng)軍區(qū)總醫(yī)院放射科，遼寧沈陽(yáng)110016；2.沈陽(yáng)第四人民醫(yī)院放射科，遼寧沈陽(yáng)110031）

磁共振灌注成像評(píng)估瑞加德松開(kāi)放血腦屏障的初步研究

常燦燦1，周軍2，楊本強(qiáng)1，李虹易1，徐志華1，林森1，段陽(yáng)1

（1.沈陽(yáng)軍區(qū)總醫(yī)院放射科，遼寧沈陽(yáng)110016；2.沈陽(yáng)第四人民醫(yī)院放射科，遼寧沈陽(yáng)110031）

目的：利用MR灌注成像（MR PWI）評(píng)價(jià)瑞加德松對(duì)兔腦血腦屏障的開(kāi)放程度。方法：50只新西蘭大白兔隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組（A組）和對(duì)照組（B組），分別經(jīng)耳緣靜脈注入瑞加德松和生理鹽水，延遲10 min后行MR PWI掃描。比較分析兩組感興趣區(qū)rCBF、rCBV、TTP及MTT參數(shù)值差異（配對(duì)t檢驗(yàn)）。各組隨機(jī)選5只兔子，圖像采集后即刻靜脈注入2%伊文氏藍(lán)，1小時(shí)后處死取腦組織觀察藍(lán)染情況。結(jié)果：A組感興趣區(qū)rCBF、rCBV較B組明顯增高，腦組織藍(lán)染明顯，有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＜0.05），TTP值、MTT值在兩組間無(wú)明顯差異（P＞0.05）。結(jié)論：MR PWI的參數(shù)rCBF和rCBV可在體監(jiān)測(cè)瑞加德松開(kāi)放血腦屏障的程度。

血腦屏障；磁共振成像

中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療藥物不能很好的發(fā)揮治療作用的重要原因是由于血腦屏障（Blood-brain barrier，BBB）這一天然的生理屏障的存在[1]。因此，如何安全有效的開(kāi)放BBB，提高藥物治療的療效成為近年來(lái)的研究熱點(diǎn)。瑞加德松是首個(gè)A2a腺苷受體激動(dòng)劑，可通過(guò)激活A(yù)2a腺苷受體，促進(jìn)冠脈舒張和增加冠脈血流量，在心肌灌注造影研究中顯示其應(yīng)激安全、有效[2]。相關(guān)研究報(bào)道其具有短暫開(kāi)放BBB的作用，但是評(píng)價(jià)其BBB開(kāi)放程度的影像學(xué)研究尚未見(jiàn)報(bào)道。本研究旨在探討瑞加德松開(kāi)放BBB的可行性，并通過(guò)磁共振灌注成像（MR perfusion weighted imaging，MR PWI）來(lái)進(jìn)行在體評(píng)價(jià)和檢測(cè)，初步探討B(tài)BB開(kāi)放的程度。

1 資料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組

成年健康家兔50只（動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供），不分雌雄，體質(zhì)量（3～4 kg），隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組（A組）和對(duì)照組（B組），每組25只，分別經(jīng)耳緣靜脈注入瑞加德松和生理鹽水，而后延遲10 min進(jìn)行MR PWI掃描，實(shí)驗(yàn)前兔子自由飲水。

1.2 藥物和材料

美國(guó)GE公司Discovery D750 3.0T MRI超導(dǎo)型磁共振；瑞加德松注射液5 mL（0.4 mg）；釓噴酸葡胺注射液（DTPA，0.4 mL/kg）；Sigma 2%伊文氏藍(lán)溶液；pH 7.4的磷酸鹽緩沖液（PBS溶液）；二甲基亞砜。GE公司AW 4.6后處理工作站；Medrad公司的雙筒自動(dòng)高壓注射器。國(guó)產(chǎn)24G×19mm靜脈留置針。

1.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物準(zhǔn)備

實(shí)驗(yàn)前家兔8 h禁食，自由飲水，所有家兔均經(jīng)腹腔注射4%水合氯醛（0.3 mL/100 g），觀察其達(dá)到滿意的麻醉狀態(tài)后，由耳緣靜脈放置24 G靜脈留置針并妥善固定。將家兔仰臥位固定于特制木板上后置于掃描床上，連接高壓注射器與靜脈留置針。術(shù)中根據(jù)情況適量追加麻醉劑及補(bǔ)充生理鹽水。

1.4 檢查方法

采用Discovery D750 3.0T MRI超導(dǎo)型磁共振成像系統(tǒng)和膝關(guān)節(jié)正交線圈，兔頭部置于線圈中心，以基底節(jié)區(qū)為中心冠狀位掃描，層厚3 mm，層間距1 mm。

采用平面回波自由衰減序列連續(xù)掃描50次，在采集第4次圖像后經(jīng)耳緣靜脈快速團(tuán)注0.3 mmol/kg的Gd-DTPA，注射流率1 mL/s，立即團(tuán)注5 mL生理鹽水，2～4 s內(nèi)完成注藥，每個(gè)掃描層面產(chǎn)生50幀連續(xù)的圖像，共650幅灌注圖像。PWI掃描參數(shù)為TR蛐TE=850蛐40 ms，F(xiàn)OV 12 cm，矩陣96×96，NEX：1，翻轉(zhuǎn)角90°，1 s蛐次，共50次，掃描時(shí)間1分25秒。

1.5 圖像后處理

MR PWI原始圖像轉(zhuǎn)到GE公司AW 4.6后處理工作站進(jìn)行圖像后處理，采用Functool軟件據(jù)磁化敏感造影劑造成的每個(gè)像素信號(hào)下降的程度，計(jì)算出信號(hào)強(qiáng)度-時(shí)間曲線，進(jìn)而構(gòu)建出每層掃描圖像的灌注偽彩圖像，分別為相對(duì)局部腦血容量（rCBV）圖、相對(duì)局部腦血流量（rCBF）圖、平均通過(guò)時(shí)間（MTT）圖和對(duì)比劑峰值時(shí)間（TTP）圖。選取基底節(jié)層面，分別在基底節(jié)區(qū)、兔腦皮層區(qū)和對(duì)側(cè)相應(yīng)區(qū)域選擇4個(gè)感興趣區(qū)（ROI，3～4 mm2），計(jì)算其rCBV、rCBF、MTT、TTP值，取平均值，A、B兩組進(jìn)行比較。

1.6 伊文氏藍(lán)染色

A、B兩組各隨機(jī)抽取5只兔腦圖像采集后即刻靜脈注入2%伊文氏藍(lán)，循環(huán)1 h后左心室灌注處死取腦，進(jìn)行腦組織冰凍切片，采用熒光顯微鏡觀察腦組織細(xì)胞熒光亮度及熒光物質(zhì)的分布。

1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

引用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析，兩組數(shù)據(jù)之間比較采用t檢驗(yàn)，P＜0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組兔腦冠狀面灌注偽彩圖像結(jié)果

實(shí)驗(yàn)組rCBV、rCBF圖較對(duì)照組出現(xiàn)明顯的高灌注區(qū)，且主要分布于基底節(jié)區(qū)和血管走形區(qū)周圍。實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組之間MTT圖、TTP圖未見(jiàn)明顯改變（圖1～6）。

2.2 兩組兔腦各灌注參數(shù)結(jié)果

對(duì)兩組兔腦感興趣區(qū)各參數(shù)進(jìn)行配對(duì)t檢驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)組rCBF、rCBV較對(duì)照組明顯增高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05)，而MTT值、TTP值則未見(jiàn)明顯差異，P＞0.05（表1）。

2.3 熒光顯微鏡觀察

實(shí)驗(yàn)組兔腦感興趣區(qū)可見(jiàn)明亮的紅色熒光，神經(jīng)細(xì)胞也可見(jiàn)鮮艷的紅色熒光，而對(duì)照組感興趣區(qū)未見(jiàn)確切的熒光（圖7）。

Table 1Comparison of MR cerebral perfusion parameter values of basal ganglia and cortex of rabbit brain in two groups

3 討論

BBB是存在于血液和腦組織之間的一種生物屏障系統(tǒng)，主要由毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞及其基膜、內(nèi)皮之間形成的緊密連接、毛細(xì)血管周圍的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞等結(jié)構(gòu)構(gòu)成[3]。BBB通過(guò)內(nèi)皮血細(xì)胞之間的緊密連接限制了大分子物質(zhì)甚至許多小分子物質(zhì)進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)，從而對(duì)腦組織內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定起到重要作用[4]。正是由于BBB的存在，在病理狀態(tài)下，使許多治療藥物或診斷試劑也難以逾越BBB進(jìn)入腦組織發(fā)揮治療作用[5]。因此，國(guó)內(nèi)外學(xué)者致力于研究如何短暫、安全、可逆地增加BBB的通透性，使腦組織內(nèi)藥物達(dá)到更大治療濃度，提高腦內(nèi)疾病治療療效。已有的一些方法包括：經(jīng)動(dòng)脈灌注高滲性甘露醇溶液使腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞萎縮，細(xì)胞之間的間隙增大，BBB通透性增加[6-7]，但是這種高滲性開(kāi)放BBB會(huì)引起癲癇發(fā)作，不能重復(fù)應(yīng)用[7]，未取得好的臨床應(yīng)用價(jià)值，只局限于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中；另外，直接向腦室內(nèi)注入藥物來(lái)開(kāi)放BBB的侵入性方法會(huì)對(duì)腦組織造成傷害[8-9]；治療性物質(zhì)可以與一些因子連接，這些因子可以激活受體依賴性細(xì)胞內(nèi)吞作用，但是BBB內(nèi)吞作用能力有限，并且相關(guān)受體的表達(dá)需要充分[10]；利用化學(xué)物質(zhì)攜帶載體，例如增加親油性但是需要增加藥物的大小從而限制了細(xì)胞通透的能力[11]。這些方法均不同程度對(duì)神經(jīng)組織有害，可以造成腦組織損傷，因而難以實(shí)現(xiàn)臨床應(yīng)用。

圖1 ～6基底節(jié)區(qū)冠狀面MR PWI參數(shù)圖。a圖為實(shí)驗(yàn)組，b圖為對(duì)照組。圖1：兔腦MR T2WI冠狀面定位圖像。圖2：兔腦各個(gè)感興趣區(qū)的時(shí)間-信號(hào)變化曲線。圖3：兔腦腦血流量偽彩圖（rCBF圖）。圖4：兔腦腦血容量偽彩圖（rCBV圖）。圖5：兔腦平均通過(guò)時(shí)間（MTT圖）。圖6：兔腦對(duì)比劑峰值時(shí)間（TTP圖）。對(duì)照組感興趣區(qū)rCBV、rCBF、MTT、TTP圖像顯示對(duì)稱性灌注，未見(jiàn)異常灌注區(qū)，而實(shí)驗(yàn)組相同感興趣區(qū)rCBV、rCBF呈散在分布高灌注，且高灌注區(qū)主要分布于血管走形區(qū)周圍。MTT、TTP圖未見(jiàn)明顯改變。Figure 1～6.Coronal MR PWI parameter images of basal ganglia region.Figure a represented experimental group,Figure b represented control group.Figure 1:The coronal-locating images of MR T2WI.Figure 2:The time-signal curves.Figure 3:The relative cerebral blood flow color map(rCBF).Figure 4:The relative cerebral blood volume color map(rCBV).Figure 5:The mean transit time color map(MTT).Figure 6:The time to peak color map(TTP).The color map of rCBV,rCBF,MTT,TTP of the ROI showed symmetrical and normal perfusion in control group,while there were diffused hyper infusion area in the same ROI which were distributed around the vessels.The color maps of MTT, TTP had no significant difference between two groups.

圖7 熒光顯微鏡觀察。圖7a：實(shí)驗(yàn)組兔腦感興趣區(qū)可見(jiàn)明亮的紅色熒光，神經(jīng)細(xì)胞也可見(jiàn)鮮艷的紅色熒光。圖7b：對(duì)照組感興趣區(qū)未見(jiàn)確切的熒光。Figure 7.Fluorescence microscope.Figure 7a:There was no positive fluorescence in the ROI of the control group.Figure 7b:There was bright red fluorescence in the ROI of the experimental group,meantime,in the nerve cell.

近年來(lái)，隨著分子生物學(xué)、免疫學(xué)及相關(guān)學(xué)科的發(fā)展，腺苷受體與BBB之間的關(guān)系取到了進(jìn)一步認(rèn)識(shí)。腺苷受體激活途徑代表了一種新型的、內(nèi)源性調(diào)節(jié)BBB通透性的機(jī)制。瑞加德松作為一種新型的A2a受體激動(dòng)劑，通過(guò)激活腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞A2a受體，可誘導(dǎo)肌動(dòng)蛋白應(yīng)力纖維形成，進(jìn)而重構(gòu)細(xì)胞骨架[12-13]，引起細(xì)胞形態(tài)發(fā)生改變，致使細(xì)胞間縫隙增寬、增多。Carman等[14]研究發(fā)現(xiàn)，BMEC之間緊密連接蛋白的表達(dá)在腺苷受體激活后的明顯下調(diào)，以O(shè)ccludin的改變?yōu)橹Ａ硗膺@一過(guò)程中血管內(nèi)皮單層細(xì)胞跨膜電阻會(huì)降低，這一系列的變化使BBB中腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞之間的間隙增大，處于松弛狀態(tài)，相當(dāng)于血管容積和毛細(xì)血管血流量增大。而MRPWI正是用于反應(yīng)組織微血管的血流灌注狀況的一種功能性成像方法[15]，因此，本研究試圖用MR PWI來(lái)評(píng)價(jià)瑞加德松注射液對(duì)兔腦BBB的開(kāi)放。

本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示瑞加德松進(jìn)入兔血液循環(huán)10min后，MR PWI顯示兔腦組織感興趣區(qū)的血流灌注參數(shù)發(fā)生改變，rCBF、rCBV值較空白對(duì)照組明顯升高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，且rCBF圖、rCBV圖顯示出高灌注區(qū)。rCBV反映特定區(qū)域內(nèi)毛細(xì)血管和大血管床容積，rCBF為單位時(shí)間內(nèi)流經(jīng)特定腦區(qū)域的血液容量，代表組織的毛細(xì)血管流量，且相關(guān)研究表明[16-18]在MR PWI評(píng)估膠質(zhì)瘤分級(jí)中灌注參數(shù)rCBV和rCBF具有良好的相關(guān)性。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果二者明顯升高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，說(shuō)明瑞加德松進(jìn)入血液循環(huán)后可能引起毛細(xì)血管和大血管床容積增大，毛細(xì)血管血流量增加，rCBF、rCBV值增大，BBB通透性增加，BBB開(kāi)放。實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組MTT值、TTP值之間無(wú)明顯差異，瑞加德松造成兔腦組織局部BBB毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞間隙增大，血管床容量升高，從rCBF、rCBV圖可以看出這種改變的范圍較散在分布，對(duì)血液的平均通過(guò)時(shí)間和對(duì)比劑達(dá)峰時(shí)間未見(jiàn)造成明顯影響，且在諸多關(guān)于腦膠質(zhì)瘤腫瘤血管灌注成像評(píng)價(jià)中MTT值、TTP值由于血管的自動(dòng)擴(kuò)張導(dǎo)致很難準(zhǔn)確測(cè)量[19]，因此MTT值、TTP值的價(jià)值有待深入探討。

同時(shí)，利用EB失蹤法顯示兔腦大體標(biāo)本對(duì)照組腦組織未見(jiàn)明顯異常藍(lán)染，實(shí)驗(yàn)組大腦表面不同程度藍(lán)染。經(jīng)冰凍切片，在熒光顯微鏡下觀察，發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)組腦組織脈絡(luò)叢表面、嗅結(jié)節(jié)、紋狀體和聽(tīng)神經(jīng)核，其次是腦膜、大腦皮層和海馬區(qū)域被激發(fā)出明亮的紅色熒光，對(duì)照組相應(yīng)區(qū)域無(wú)明顯的紅色熒光物質(zhì)，從而證實(shí)瑞加德松對(duì)BBB的開(kāi)放。

綜上所述，本實(shí)驗(yàn)研究表明瑞加德松作為一種選擇性腺苷受體激動(dòng)劑，通過(guò)激活BBB上內(nèi)源性腺苷受體，可以引起B(yǎng)BB的開(kāi)放，同時(shí)利用MR PWI的灌注參數(shù)的變化可以在體監(jiān)測(cè)BBB的開(kāi)放程度，為臨床上促進(jìn)治療藥物跨越BBB進(jìn)入腦組織提供一種在體定量無(wú)創(chuàng)檢測(cè)的影像學(xué)方法。

本實(shí)驗(yàn)不足之處在于未對(duì)瑞加德松對(duì)BBB開(kāi)放的時(shí)間窗行探討和分析總結(jié)，由于受到經(jīng)費(fèi)和設(shè)備的限制未能使用相應(yīng)的小動(dòng)物頭部線圈進(jìn)行MR圖像采集。

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Preliminary study on assessment of regadenoson-induced blood-brain barrier
opening by MR perfusion weighted imaging

CHANG Can-can1,ZHOU Jun2,YANG Ben-qiang1,LI Hong-yi1,XU Zhi-hua1,LIN Sen1,DUAN Yang1
(1.Department of Radiology,the General Hospital of Shenyang Military Region,Shenyang 110016,China; 2.Department of Radiology,Shenyang the Fourth Hospital of People,Shenyang 110031,China)

Objective:To evaluate the level of regadenoson-induced blood-brain barrier opening of healthy rabbits via MR perfusion weighted imaging(MR PWI)scan.Methods:Fifty New Zealand white rabbits were randomly divided into experimental group(group A)and control group(group B).The regadenoson and normal saline were injected intravenously into ear margin separately,after 10 minute,MR PWI scan was performed.Then rCBF,rCBV,TTP and MTT of the region of interest of each group were acquired and compared statistically(paired t test).Five cases of each group choosed randomly were injected with 2%Evens blue intravenously posterior to imaging.After one hour of infusion,all the animals were killed.Their brains were examined for the determination of Evens blue distribution.Results:The rCBF and rCBV values and the staining with Evens blue of group A were significantly higher than those of group B(P＜0.05).There were no significant differences of TTP and MTT values between group A and B(P＞0.05).Conclusion:The parameters(rCBF,rCBV)of MR PWI scan can monitor the level of regadenoson-induced blood-brain barrier opening in vivo.

Blood-brain barrier;Magnetic resonance imaging

R338；R972；R445.2 [

]A [

]1008-1062（2016）10-0690-04

2016-01-07；

2016-03-07

常燦燦（1991-），女，安徽亳州人，醫(yī)師。E-mail：853348688@qq.com

段陽(yáng)，沈陽(yáng)軍區(qū)總醫(yī)院放射科，110016。E-mail：duanyang100@126.com

本文課題受遼寧省科技攻關(guān)基金項(xiàng)目（編號(hào)：2012225019）資助。