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        血清脂蛋白(a)和超敏C反應(yīng)蛋白對兒童原發(fā)性腎病綜合征診斷的意義探討

        2016-02-29 03:14:20劉棟,宋宏慶
        中國實驗診斷學(xué) 2016年1期
        關(guān)鍵詞:血清水平檢測

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        血清脂蛋白(a)和超敏C反應(yīng)蛋白對兒童原發(fā)性腎病綜合征診斷的意義探討

        劉棟,宋宏慶

        (銅川市人民醫(yī)院南院 檢驗科,陜西 銅川727031)

        原發(fā)性腎病綜合征(PNS)是兒童期最常見的泌尿系統(tǒng)疾病之一,發(fā)病多見于3~6歲的幼兒,男孩多于女孩。其發(fā)病原因和機制至今仍不明確,發(fā)病率較高且有逐年增加的趨勢。常伴有嚴重的脂代謝紊亂及炎癥反應(yīng),個別患兒最終發(fā)展為終末期腎病,導(dǎo)致嚴重的不良預(yù)后[1]。通過對87例PNS患兒進行血清脂蛋白(a)[Lp(a)]和超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)的水平檢測,旨在探討血清Lp(a)和hs-CRP水平變化在PNS病變進展中的臨床應(yīng)用價值。

        1資料與方法

        1.1一般資料選取2013年2月-2014年3月期間本院腎內(nèi)科收治的PNS患兒87例為實驗組,其中男56例,女31例,年齡1.5-11歲,平均年齡為(5.8±2.3)歲。其中單純型腎病(微小病變型)42例,腎炎型腎病(系膜增生性腎炎、局灶節(jié)段性硬化等)45例。所有患兒均符合《兒童原發(fā)性腎病綜合癥診治循證指南》[2]的診斷標(biāo)準(zhǔn),其24 h尿蛋白>3.5 g/d和血清白蛋白<30 g/L。并排除繼發(fā)性腎病綜合征、惡性腫瘤、自身免疫性疾病等疾病,以及并發(fā)感染(細菌、病毒、真菌等)、組織或器官損傷或服用各種降脂和影響凝血系統(tǒng)藥物的患兒。對照組為市機關(guān)幼兒園來我院進行預(yù)防接種的健康兒童50例,其中男31例,女19例,年齡2-12歲,平均年齡為(6.1±2.8)歲。其心、肺、肝和腎等重要器官功能均正常,并無腎病史及內(nèi)分泌疾病。兩組在年齡結(jié)構(gòu)、性別組成等方面經(jīng)統(tǒng)計學(xué)比較,差異無明顯的統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有良好的可比性。

        1.2試劑與儀器Lp(a)、hs-CRP、SCr和Urea的檢測試劑盒、校準(zhǔn)品及質(zhì)控品,均由四川新健康成生物股份有限公司提供,檢測儀器為貝克曼CX全自動生化分析儀。

        1.3方法所有入選者次日清晨空腹由專職護士抽取坐位狀態(tài)下的一側(cè)肘靜脈血3 ml,注入不含抗凝劑的真空采血管。經(jīng)低速離心3 500 r/min,10 min,收集排除溶血、黃疸和脂血的血清標(biāo)本。在迪瑞400全自動生化分析儀采用免疫比濁法分別檢測Lp(a)和hs-CRP,采用肌氨酸氧化酶法檢測SCr,采用谷氨酸脫氫酶法檢測Urea。儀器操作嚴格按照貝克曼CX全自動生化分析儀的SOP進行,參數(shù)設(shè)置嚴格按照試劑盒說明書進行操作,標(biāo)本檢測前Lp(a)、hs-CRP、SCr和Urea的質(zhì)控檢測結(jié)果均在控制范圍內(nèi)。

        2結(jié)果

        2.1各組檢測Lp(a)、hs-CRP、SCr和Urea水平比較腎炎型腎病和單純型腎病檢測Lp(a)、hs-CRP、SCr和Urea水平均明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義或高度統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01);單純型腎病與腎炎型腎病間的血清Lp(a)和hs-CRP水平,比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。提示血清Lp(a)和hs-CRP參與了PNS的發(fā)生、發(fā)展,可作為PNS明確診斷、病情監(jiān)測等方面的重要監(jiān)測指標(biāo),見表1。

        表1 各組檢測Lp(a)、hs-CRP、SCr和Urea水平比較

        注:與對照組比較aP<0.01,bP<0.05;與單純性腎病比較cP>0.05,

        2.2血清Lp(a)和hs-CRP與SCr和Urea的相關(guān)性分析

        對實驗組87例PNS患兒治療前檢測血清Lp(a)和hs-CRPSCr和Urea為自變量,分別與SCr和Urea進行相關(guān)分析,經(jīng)直線相關(guān)分析顯示,Lp(a)分別與SCr和Urea呈顯著正相關(guān)(r=0.513,0.498,P<0.05),hs-CRP分別與SCr和Urea呈顯著正相關(guān)(r=0.471,0.428,P<0.05)。

        3討論

        PNS是兒童期常見的自身免疫系統(tǒng)性抑制性疾病,也是常見的兒童腎臟疾病之一[3]。其病因和發(fā)病機制尚不清楚,誘因不明確,多隱匿起病。不易治療,且多反反復(fù)復(fù),極大影響兒童的生長發(fā)育。有文獻報道[4],Lp(a)在腎病綜合征、明顯腎衰等腎臟疾病中水平明顯升高。與腎臟疾病之間的關(guān)系,逐漸引起國內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注。Lp(a) 是一種富含膽固醇的脂蛋白,可以攜帶大量膽固醇結(jié)合于血管壁上。有促進動脈粥樣硬化的作用,是體內(nèi)動脈發(fā)生動脈粥樣硬化的重要發(fā)病因素[5]。腎臟在Lp(a)的分解代謝中起著重要作用,在許多腎臟疾病中Lp(a)沉積腎小球內(nèi),經(jīng)氧化或糖化修飾后刺激腎臟組織細胞增殖肥大,細胞外基質(zhì)堆積,引起機體的纖溶系統(tǒng)功能障礙,阻止腎臟血管內(nèi)動脈粥樣斑塊溶解,造成腎小球硬化加劇,導(dǎo)致腎功能減退。Lp(a)的血清水平與肌酐清除率存在恒定的關(guān)系,是目前較為獨立的衡量腎病脂代謝紊亂較獨立的指標(biāo)[6]。故當(dāng)Lp(a)的清除下降時,可導(dǎo)致其血清水平升高。本研究結(jié)果顯示PNS患兒血清Lp(a)水平明顯高于對照組兒童,比較差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),且Lp(a)分別與SCr和Urea呈顯著正相關(guān)(r=0.513,0.498,P<0.05),說明PNS患兒存在Lp(a)的代謝紊亂,Lp(a)沉積在腎臟的腎小球內(nèi),影響腎小球的血液動力學(xué),加速腎臟疾病的進展。在Lp(a)的清除下降時,可導(dǎo)致其血清水平升高。單純型腎病與腎炎型腎病間的血清Lp(a)水平比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),說明無論是微小病變型的PNS患兒,還是非微小病變型的PNS患兒的血清Lp(a)水平均變化不明顯,與王海安[6]學(xué)者文獻報道一致。

        感染是PNS病情反復(fù)和加重的誘因,并可影響激素療效的主要危險因素之一,也常是最常見的并發(fā)癥及引起死亡的主要原因,故積極防治感染是降低復(fù)發(fā)率和病死率的重要環(huán)節(jié)[7]。 C反應(yīng)蛋白(CRP)作為一種急性時相反應(yīng)蛋白,是目前反映機體炎癥狀態(tài)的敏感指標(biāo),用以預(yù)測急性疾病的嚴重性。正常情況下血清中含量甚微,在組織損傷、感染、炎癥疾病等因素作用下,引起急性炎癥反應(yīng)時可急劇上升。但血清CRP水平受如檢測方法、檢測靈敏度較低等因素影響,不能及時對炎癥的發(fā)生及病情發(fā)展進行較好的預(yù)測[8]。而hs-CRP的檢測靈敏度高于CRP,也能反映機體炎癥反應(yīng)的炎性指標(biāo),可作為PNS嚴重程度簡單易行的指標(biāo)[9]。由于各種致病因素導(dǎo)致腎小球內(nèi)皮細胞的損傷,致使各種炎癥細胞釋放,引起血小板聚集致腎小球內(nèi)微血栓形成,造成腎小球損害,引起血清hs-CRP水平升高。本研究結(jié)果顯示PNS患兒血清hs-CRP水平明顯高于對照組兒童,比較差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),且治療前hs-CRP分別與SCr和Urea呈顯著正相關(guān)(r=0.471,0.428,P<0.05),說明hs-CRP不但能準(zhǔn)確地反映PNS發(fā)病情況,并能反映PNS患兒的腎功能水平。單純型腎病與腎炎型腎病間的血清hs-CRP水平比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),說明各種致病因素可導(dǎo)致腎小球內(nèi)皮細胞的損傷,致使各種疑癥細胞釋放,引起血小板聚集致腎小球內(nèi)微血栓形成,造成腎小球損害,引起血清hs-CRP水平升高。在PNS疾病間變化較小,其水平升高預(yù)示PNS患兒的腎臟功能損傷或腎功能降低。

        綜上所述,在PNS病變過程中,脂質(zhì)代謝紊亂和炎癥是PNS發(fā)生、發(fā)展的主要環(huán)節(jié),也是PNS腎臟損害加重的重要因素,應(yīng)密切關(guān)注血清Lp(a)和hs-CRP的變化。聯(lián)合檢測血清Lp(a)和hs-CRP水平,其水平變化可為PNS的診斷、病情的嚴重程度及療效觀察等方面提供價值的實驗室依據(jù)。

        參考文獻:

        [1]楊錫強,易著文主編.兒科學(xué)[M].第六版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:362-367.

        [2]劉愛民.兒童原發(fā)性腎病綜合癥診治循證指南(試行)解讀[J].浙江醫(yī)學(xué),2010,32(8):1139.

        [3]沈永明,管衛(wèi).腎病綜合征患兒血清脂蛋白(a)的變化觀察[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2012,33(16):2026.

        [4]Kaddah A,Sabry S,Emil E,et al.Epidemiology of Primary Nephrotic Syndrome in Egyptian children [J].J Nephrol,2012,25(5):732.

        [5]劉懷平,徐宏敏.血清脂蛋白(a)檢測的臨床意義[J].中國老年學(xué)雜志,2006,26(2):259.

        [6]王海安,董衛(wèi)國.原發(fā)性腎病綜合征患者血脂及脂蛋白(a)的變化[J].中國熱帶醫(yī)學(xué),2007,7(10):1822.

        [7]孫艷霞,康天,王新良.超敏C-反應(yīng)蛋白在小兒原發(fā)性腎病綜合征中的臨床意義[J].河北醫(yī)學(xué),2010,32(21):3060.

        [8]向代軍,王成彬,馬俊龍,等.血清C反應(yīng)蛋白、纖維蛋白原與原發(fā)性腎病綜合征相關(guān)分析[J].解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2013,34(2):124.

        [9]星學(xué)花.超敏C反應(yīng)蛋白在兒童原發(fā)性腎病綜合征中的臨床應(yīng)用價值[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2013,40(4):635.

        (收稿日期:2015-02-24)

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