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        補腎益肺方聯(lián)合西藥治療慢性阻塞性肺疾病緩解期臨床觀察

        2016-02-20 06:36:51鐘之洲徐寧
        新中醫(yī) 2016年5期
        關(guān)鍵詞:西藥阻塞性指標

        鐘之洲,徐寧

        寧波市第一醫(yī)院中醫(yī)科,浙江 寧波 315010

        補腎益肺方聯(lián)合西藥治療慢性阻塞性肺疾病緩解期臨床觀察

        鐘之洲,徐寧

        寧波市第一醫(yī)院中醫(yī)科,浙江 寧波 315010

        目的:觀察補腎益肺方聯(lián)合西藥治療慢性阻塞性肺疾病緩解期患者的臨床療效。方法:將68例慢性阻塞性肺疾病緩解期患者隨機分為觀察組36例和對照組32例。觀察組采用中藥湯劑補腎益肺方聯(lián)合西藥治療,對照組采用西藥治療。2組療程均為1月。對比分析2組的療效、肺功能指標、血氣分析指標、生存質(zhì)量積分及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:觀察組總有效率(94.44%)高于對照組(68.75%) (P<0.05)。治療后,2組用力肺活量(FVC)、最大通氣量(MVV)均較治療前上升(P< 0.05),而第1秒用力呼氣容積(FEV1)較治療前無改善(P>0.05);觀察組FVC、MVV均高于對照組(P<0.05)。觀察組動脈血氧分壓(PaO2)高于對照組(P<0.05),二氧化碳分壓(PaCO2)、生存質(zhì)量積分均低于對照組(P<0.05)。治療期間2組均未見明顯不良反應(yīng)。結(jié)論:補腎益肺方聯(lián)合西藥治療慢性阻塞性肺疾病緩解期臨床療效顯著,能夠明顯改善患者的肺功能、提高患者的生存質(zhì)量,具有重要臨床研究意義。

        慢性阻塞性肺疾病;緩解期;肺腎陰虛證;中西醫(yī)結(jié)合療法;補腎益肺方;肺功能

        慢性阻塞性肺疾病簡稱慢阻肺,該病臨床表現(xiàn)為肺部過度膨脹、哮鳴音、咳嗽以及氣急等[1]。該病病因較為復(fù)雜,纏綿難愈,且反復(fù)發(fā)作,嚴重者會使預(yù)后及生存質(zhì)量受到影響,故而采取積極正確的治療方法尤為重要[2~3]。目前,針對慢阻肺患者僅采用西藥治療效果并不十分理想。近年來,有文獻報道中西醫(yī)結(jié)合治療慢阻肺患者取得了明顯的臨床療效,且臨床應(yīng)用安全可靠,值得進一步研究[4~5]。本研究旨在分析中藥湯劑補腎益肺方聯(lián)合西藥治療慢阻肺患者的臨床療效及對患者肺功能的影響,為臨床用藥提供一定的參考數(shù)據(jù)。見下文報道。

        1 臨床資料

        1.1 納入標準 ①符合《慢性阻塞性肺疾病診治指南》[6]與《中醫(yī)病證診斷療效標準》[7]中的相關(guān)標準,中醫(yī)辨證屬肺腎陰虛證,癥狀可見:干咳無痰或少痰,口干咽燥,五心煩熱,氣短眩暈,腰酸肢軟,舌紅少苔或光剝苔,脈細數(shù);②經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核通過者;③簽署知情同意書者;④屬慢阻肺緩解期。

        1.2 排除標準 ①不符合納入標準者;②精神疾病患者;③患有嚴重肝、心、腎等疾病者;④妊娠或哺乳期婦女;⑤患有肺結(jié)核、肺癌等其他呼吸系統(tǒng)疾病;⑥過敏體質(zhì)者。

        1.3 一般資料 選自2012年1月—2014年12月期間本院收治的68例慢阻肺緩解期患者,年齡30~74歲,病程1~16年。根據(jù)隨機分組法分為觀察組和對照組。觀察組36例,男27例,女9例;平均年齡(51.49±8.32)歲;平均病程(8.58±2.29)年。對照組32例,男22例,女10例;平均年齡(52.78± 8.76)歲;平均病程(9.36±2.56)年。2組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        2 治療方法

        2.1 對照組 采用常規(guī)西藥治療,包括祛痰劑(標準桃金娘油膠囊)、支氣管擴張劑(沙美特羅替卡松吸入劑)。標準桃金娘油膠囊(成人裝)(德國保時佳大藥廠,規(guī)格:每粒含300 mg),每次口服300 mg,每天3次。沙美特羅替卡松[Glaxo Operations UKLimited,規(guī)格:50 μg/500 μg(沙美特羅/丙酸夫卡松)]每次一吸,每天2次。

        2.2 觀察組 在對照組治療基礎(chǔ)上結(jié)合中藥補腎益肺方,組成:南沙參、北沙參、黨參、山茱萸各25 g,丹參、干地黃、女貞子、菟絲子各20 g,瓜蔞皮、紫菀各15 g,款冬花12 g,五味子5 g,炙甘草3 g。每天1劑,水煎,取汁300 mL,分早晚2次溫服。

        2組療程均為1月。

        3 觀察指標與統(tǒng)計學方法

        3.1 觀察指標 ①觀察2組治療1月的臨床療效,統(tǒng)計總有效率;②觀察2組肺功能指標的變化,包括用力肺活量(FVC)、最大通氣量(MVV)、第1秒用力呼氣容積(FEV1);③觀察2組血氣分析指標的變化,包括動脈血氧分壓(PaO2)、二氧化碳分壓(PaCO2);④觀察2組生存質(zhì)量評分的變化,以慢阻肺生存質(zhì)量量表進行評定,有4個測評類,包括焦慮心理障礙、抑郁心理障礙、社會活動情況、日常生活能力,每項按照難易程度分為4級評分,積分越高,說明生存質(zhì)量越差;⑤觀察2組不良反應(yīng)。

        3.2 統(tǒng)計學方法 應(yīng)用SPSS22.0統(tǒng)計學軟件分析處理數(shù)據(jù)。計量資料以()表示,采用t檢驗;計數(shù)資料采用χ2檢驗。

        4 療效標準與治療結(jié)果

        4.1 療效標準 參照文獻[8]擬定。顯效:喘、痰、咳及肺部哮鳴音消失或者基本消失,并且患者能夠完全自理生活;好轉(zhuǎn):喘、痰、咳及肺部哮鳴音有所改善,并且患者生活自理能力改善40%以上;無效:喘、痰、咳及肺部哮鳴音以及患者生活自理能力無改善,甚至加重??傆行?(顯效例數(shù)+好轉(zhuǎn)例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        4.2 2組療效比較 見表1 。觀察組總有效率高于對照組(P<0.05)。

        表1 2組療效比較 例(%)

        4.3 2組治療前后肺功能指標比較 見表2 。2組治療前FVC、MVV、FEV1比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,2組FVC、MVV均較治療前上升(P<0.05),而FEV1較治療前無改善(P>0.05);觀察組FVC、MVV均高于對照組(P<0.05)。

        表2 2組治療前后肺功能指標比較() L

        表2 2組治療前后肺功能指標比較() L

        與治療前比較,①P<0.05

        組別觀察組對照組t值P n FV C M V V FEV136 32治療前1.90±0.37 1.93±0.31 0.3599>0.05治療后2.69±0.39①2.31±0.37①4.108 0<0.05治療前44.89±4.89 45.38±5.13 0.403 0>0.05治療后55.19±6.13①49.97±5.78①3.600 0<0.05治療前1.52±0.28 1.54±0.30 0.284 3>0.05治療后1.59±0.35 1.57±0.38 0.225 9>0.05

        4.4 2組治療前后血氣分析指標比較 見表3 。2組治療前PaO2、PaCO2比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,2組PaO2均較治療前增加(P<0.05),PaCO2均較治療前下降(P<0.05);觀察組PaO2高于對照組(P<0.05),PaCO2低于對照組(P<0.05)。

        表3 2組治療前后血氣分析指標比較() mmH g

        表3 2組治療前后血氣分析指標比較() mmH g

        與治療前比較,①P<0.05

        組別n PaO2 PaCO2觀察組對照組36 32 t值 P治療前65.38±5.42 66.51±5.67 0.8397>0.05治療后79.64±7.14①71.35±6.89①4.858 0<0.05治療前56.09±4.86 57.35±5.03 1.049 7>0.05治療后45.15±4.23①50.92±4.39①5.515 5<0.05

        4.5 2組治療前后生存質(zhì)量積分比較 見表4 。2組治療前生存質(zhì)量積分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,2組生存質(zhì)量積分均較治療前減少(P<0.05),觀察組生存質(zhì)量積分低于對照組(P<0.05)。

        表4 2組治療前后生存質(zhì)量積分比較() 分

        表4 2組治療前后生存質(zhì)量積分比較() 分

        與治療前比較,①P<0.05

        組別觀察組對照組t值P n P 36 32治療前106.42±8.94 108.31±8.45 0.892 8>0.05治療后68.56±5.31 85.79±5.76 12.833 7<0.05 t值21.8464 12.4572<0.05<0.05

        4.6 不良反應(yīng) 治療期間,2組均未見明顯不良反應(yīng)。

        5 討論

        目前,慢阻肺的發(fā)病機制尚不明確,有炎癥學說、免疫失衡學說、感染學說以及蛋白酶/抗蛋白酶系統(tǒng)失衡學說等,對其治療方法主要包括降低危險因子、藥物治療、氧療、機械通氣以及外科手術(shù)等,但臨床上尚未取得突破性進展。慢阻肺緩解期的治療目的主要在于緩解癥狀,控制病情進展,以及阻止或者緩解肺功能衰退;提高活動能力,改善患者的生活質(zhì)量;延長存活時間,從而提高存活率。

        中醫(yī)學認為,慢阻肺屬喘證、肺脹范疇,中醫(yī)學理論認為肺主氣、司呼吸,腎主納氣,若出現(xiàn)喘病日久,病位會由肺及腎,因此,肺腎兩虛是引起慢阻肺的主要發(fā)病機制。本研究采用補腎益肺方治療,方中南沙參具有養(yǎng)陰清肺、益氣、化痰功效;北沙參具有養(yǎng)陰清肺、祛痰止咳功效;黨參具有補中益氣、健脾益肺功效;瓜蔞皮具有清熱化痰、寬胸散結(jié)功效;紫菀具有溫肺、下氣、消痰止咳功效;款冬花具有潤肺下氣、止咳化痰功效;丹參具有活血清瘀熱功效;干地黃可滋陰補腎;山茱萸、女貞子、菟絲子具有補肝益腎、益精髓功效;五味子具有斂肺滋腎功效;炙甘草調(diào)和諸藥??v觀全方,可奏養(yǎng)陰益肺、補腎化痰功效。

        本研究結(jié)果表明,觀察組總有效率高于對照組,F(xiàn)VC、MVV、PaO2均高于對照組,PaCO2、生存質(zhì)量積分均低于對照組,提示補腎益肺方聯(lián)合西藥治療療效確切,可有效改善患者的癥狀、體征和肺功能、血氣分析指標,提高生存質(zhì)量;治療期間2組均未見明顯不良反應(yīng),說明補腎益肺方聯(lián)合西藥用藥安全性良好。

        綜上所述,補腎益肺方聯(lián)合西藥治療慢阻肺緩解期臨床療效顯著,二者結(jié)合治療后能夠明顯改善患者的肺功能、提高患者的生存質(zhì)量,具有重要臨床研究意義,值得臨床進一步研究、應(yīng)用和推廣。

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        [8]中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002.

        (責任編輯:吳凌)

        R563

        A

        0256-7415(2016)05-0069-03

        10.13457/j.cnki.jncm.2016.05.027

        2016-01-04

        鐘之洲(1973-),男,副主任醫(yī)師,研究方向:慢性阻塞性肺疾病的治療。

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