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        原花青素對(duì)應(yīng)激大鼠hs-CRP、TNF-α和h-FABP表達(dá)的影響

        2016-02-19 01:53:46吳紅芳劉安麗華春秀
        中國老年學(xué)雜志 2016年1期
        關(guān)鍵詞:腫瘤壞死因子超敏C反應(yīng)蛋白

        魏 嚴(yán) 吳紅芳 劉安麗 華春秀 王 靜

        (南陽醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校病理學(xué)教研室,河南 南陽 473061)

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        原花青素對(duì)應(yīng)激大鼠hs-CRP、TNF-α和h-FABP表達(dá)的影響

        魏嚴(yán)吳紅芳劉安麗華春秀王靜

        (南陽醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校病理學(xué)教研室,河南南陽473061)

        摘要〔〕目的探討原花青素對(duì)應(yīng)激大鼠超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和人心型脂肪酸結(jié)合蛋白(h-FABP)表達(dá)的作用。方法選擇Wistar雄性大鼠60只,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分成對(duì)照組、模型組及原花青素組各20只。對(duì)模型組及原花青素組進(jìn)行足底電刺激應(yīng)激建模,對(duì)照組不進(jìn)行建模,持續(xù)20 d;造模前對(duì)原花青素組胃灌注原花青素(100 mg·kg-1·d-1),而對(duì)照組及模型組均胃灌注等劑量的生理鹽水20 d。另選16只Wistar雄性大鼠進(jìn)行亞組實(shí)驗(yàn),根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分成A1、A2、A3、A4亞組,每組4只,均使用原花青素進(jìn)行干預(yù),其中A1組使用劑量為100 mg·kg-1·d-1;A2組為50 mg·kg-1·d-1,刺激時(shí)間均為20 d;A3和A4組使用劑量均為100 mg·kg-1·d-1,但A3組10 d,A4組的刺激時(shí)間為15 d。檢測各組大鼠血漿中的hs-CRP、TNF-α及h-FABP水平以及心肌梗死范圍;并采用多元線性回歸方法分析影響原花青素組hs-CRP、TNF-α及h-FABP水平的相關(guān)因素。結(jié)果原花青素組及模型組的hs-CRP、TNF-α及h-FABP水平均顯著高于對(duì)照組,且原花青素組低于模型組(均P<0.05);對(duì)照組大鼠未發(fā)現(xiàn)心肌梗死,原花青素組與模型組的心肌梗死范圍顯著高于對(duì)照組,且原花青素組低于模型組(P<0.05);通過多元線性回歸分析法分析可知,原花青素劑量、足底電刺激時(shí)間、灌胃時(shí)間及心肌梗死范圍均為影響原花青素組hs-CRP、TNF-α及h-FABP水平的相關(guān)因素。結(jié)論原花青素能夠明顯降低應(yīng)激大鼠的hs-CRP、TNF-α以及h-FABP等指標(biāo)的表達(dá),具有預(yù)防和治療心臟損傷的作用,值得臨床深入研究。

        關(guān)鍵詞〔〕原花青素;超敏C反應(yīng)蛋白;腫瘤壞死因子;心型脂肪酸結(jié)合蛋白

        第一作者:魏嚴(yán)(1982-),女,碩士,講師,主要從事病理學(xué)與病理生理學(xué)、心臟應(yīng)激保護(hù)方面的研究。

        近年來有報(bào)道發(fā)現(xiàn)原花青素具有清除氧自由基和抗感染性反應(yīng)及抗纖維化等諸多作用,但關(guān)于其對(duì)于心臟損傷的影響作用卻無相關(guān)報(bào)道〔1〕。超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)是機(jī)體遭受微生物入侵亦或組織損傷等炎性刺激后肝細(xì)胞合成的一種急性時(shí)相蛋白,可作為心臟炎癥反應(yīng)的標(biāo)志物;腫瘤壞死因子(TNF-α)是可直接殺傷機(jī)體內(nèi)腫瘤細(xì)胞而對(duì)正常細(xì)胞并無明顯影響的一種細(xì)胞因子,近年來研究顯示二者水平均在心臟病變患者中存在較大變化,可作為患者心臟損傷的評(píng)價(jià)指標(biāo)。人心型脂肪酸結(jié)合蛋白(h-PABP)在心臟細(xì)胞質(zhì)內(nèi)含量較高,可對(duì)心肌收縮供應(yīng)能量,是一種新型的心臟損傷標(biāo)志物。本研究旨在探索原花青素對(duì)心臟損傷的臨床治療效果及機(jī)制。

        1資料和方法

        1.1臨床資料選擇Wistar雄性大鼠60只(南陽醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校病理學(xué)教研室提供),8~10周齡,體重220~260 g,平均(250.4±13.5)g。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分成對(duì)照組、模型組及原花青素組各20只。另選16只Wistar雄性大鼠進(jìn)行亞組實(shí)驗(yàn),8~10周齡,體重220~250 g,平均(248.6±12.6)g。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分成A1、A2、A3、A44個(gè)亞組,每組4只。各組大鼠的周齡、體重差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)具有可比性。

        1.2研究方法

        1.2.1基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)對(duì)模型組及原花青素組大鼠制作足底電刺激應(yīng)激模型,將大鼠于玻璃箱內(nèi)固定30 min,后移至電足休克籠內(nèi)進(jìn)行足底電刺激30 min,持續(xù)20 d;對(duì)照組大鼠不進(jìn)行足底電刺激。造模前對(duì)原花青素組大鼠行胃灌注原花青素,劑量為100 mg·kg-1·d-1,而對(duì)照組及模型組均胃灌注等劑量的生理鹽水,各組灌胃時(shí)間均為20 d。

        1.2.2原花青素延伸實(shí)驗(yàn)對(duì)另16只大鼠均按相同方法建立足底電刺激應(yīng)激模型,并應(yīng)用原花青素進(jìn)行干預(yù)。其中A1和A2組刺激時(shí)間均為20 d,但A1組使用原花青素劑量為100 mg·kg-1·d-1;A2組為50 mg·kg-1·d-1。A3和A4組均使用劑量為100 mg·kg-1·d-1原花青素進(jìn)行干預(yù),但A3組的刺激時(shí)間為10 d,A4組的刺激時(shí)間為15 d。四組的其他處理方法相同。

        1.3觀察指標(biāo)

        1.3.1處死大鼠后剔出心房、右室和藍(lán)染區(qū)域利用日立7600型全自動(dòng)生化分析儀(日本日立公司生產(chǎn))檢測各組大鼠血漿的hs-CRP、TNF-α水平,試劑盒均來自北京科美東亞生物公司,嚴(yán)格依照說明書進(jìn)行操作。

        1.3.2冰凍切片后經(jīng)TTC染色、分離、濾紙吸干利用德靈全自動(dòng)生化免疫分析儀(德靈公司生產(chǎn))檢測h-FABP水平,試劑盒為儀器自配,檢測方法采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法。

        1.3.3心肌梗死范圍指標(biāo)稱重計(jì)算心肌梗死區(qū)質(zhì)量在左心室質(zhì)量中的比例(IW/WLV)以及缺血區(qū)質(zhì)量在左心室質(zhì)量中的比例(WR/WLV)。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS13.0軟件進(jìn)行方差分析和SNK-q檢驗(yàn)。相關(guān)因素分析使用多元線性回歸分析法。

        2結(jié)果

        2.1各組大鼠血漿中hs-CRP、TNF-α及h-FABP水平比較原花青素組及模型組的hs-CRP、TNF-α及h-FABP水平均顯著高于對(duì)照組,且原花青素組低于模型組(均P<0.05)。見表1。

        2.2各組大鼠的心肌梗死范圍情況比較對(duì)照組大鼠未發(fā)現(xiàn)心肌梗死,且原花青素組WR/WLV〔(33.7±2.2)%〕、IW/WLV〔(21.4±3.5)%〕低于模型組〔(45.2±7.9)%、(31.6±5.8)%〕(P<0.05)。

        2.3影響原花青素組hs-CRP、TNF-α及h-FABP水平的相關(guān)因素分析hs-CRP、TNF-α及h-FABP三者之間的變化情況趨于一致,三者均呈現(xiàn)出共同上升(下降)的趨勢,因此將其三者作為一個(gè)整體進(jìn)行研究,將原花青素組hs-CRP、TNF-α及h-FABP水平作為因變量,將原花青素劑量、足底電刺激時(shí)間、灌胃時(shí)間、心肌梗死范圍作為自變量,通過多元線性回歸分析法分析可知,原花青素劑量、足底電刺激時(shí)間、灌胃時(shí)間及心肌梗死范圍均為影響原花青素組hs-CRP、TNF-α及h-FABP水平的相關(guān)因素(P<0.05)。見表2。

        表1 各組大鼠血漿中hs-CRP、TNF-α及

        與對(duì)照組比較:1)P<0.05;與模型組比較:2)P<0.05

        表2 影響原花青素組hs-CRP、TNF-α及h-FABP水平的

        3討論

        為急性心肌梗死患者檢測心肌損傷標(biāo)志物具有一定的防治作用。hs-CRP、TNF-α作為心臟損傷的常用指標(biāo),近年來研究較多,而h-FABP作為一種新型心臟損傷標(biāo)志物,則未受到足夠關(guān)注,邱潔等〔2,3〕研究指出,h-FABP能在較大程度上反映患者的心臟損傷嚴(yán)重度,對(duì)其進(jìn)行檢查具有重要意義。Verardo等〔4〕報(bào)道,原花青素能較好地預(yù)防大鼠的心肌損傷,對(duì)有心肌梗死的大鼠具有較好的癥狀緩解作用。h-FABP作為心臟細(xì)胞質(zhì)內(nèi)含量較高的蛋白質(zhì),可對(duì)心肌收縮供應(yīng)能量,若心肌細(xì)胞處于缺血狀態(tài),則其能夠由心肌細(xì)胞釋放進(jìn)入血液,從而為心肌的收縮供應(yīng)能量。代謝動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,h-FABP的血漿含量水平在心肌梗死產(chǎn)生的3 h后即可上升至峰值,同時(shí)其在有不穩(wěn)定心絞痛的患者群體中的水平亦有明顯上升,即使是微小性心肌梗死,h-FABP水平也會(huì)上升〔5〕。hs-CRP是一類價(jià)值較高的心臟標(biāo)志物,其在心肌梗死時(shí)的含量明顯上升,同時(shí)在心肌缺血時(shí)亦有明顯的上升趨勢。同時(shí)心臟是形成內(nèi)源性TNF-α的重要區(qū)域,TNF-α能夠經(jīng)過各類途徑誘導(dǎo)炎癥反應(yīng)及細(xì)胞凋亡,因此上述三類指標(biāo)均可用于評(píng)價(jià)心臟損傷的情況〔6〕。本研究結(jié)果提示足底電刺激能對(duì)大鼠產(chǎn)生應(yīng)激反應(yīng),造成hs-CRP、TNF-α及h-FABP水平顯著增高;而原花青素干預(yù)能夠有效改善其炎性癥狀,抑制心肌細(xì)胞的損傷,與Baselga-Escudero等〔7〕的報(bào)道結(jié)果相符合。同時(shí),證實(shí)了原花青素能夠明顯改善大鼠的心肌損傷。此外,研究還提示,足底電刺激時(shí)間延長可能加重大鼠的心肌損傷,造成心肌梗死范圍增大,從而使hs-CRP、TNF-α及h-FABP水平增高;而原花青素具有抗氧化作用及對(duì)心肌細(xì)胞的保護(hù)作用,劑量越高、灌胃時(shí)間越長,其作用效果越明顯。因此原花青素劑量、灌胃時(shí)間、足底電刺激時(shí)間及心肌梗死范圍均能在一定程度上影響原花青素組hs-CRP、TNF-α及h-FABP的水平變化。Zhang等〔8〕報(bào)道,原花青素的應(yīng)用劑量為100 mg·kg-1·d-1時(shí)對(duì)心肌損傷的預(yù)防作用明顯大于50 mg·kg-1·d-1時(shí)的劑量,這再次證實(shí)了本文的研究結(jié)果。

        參考文獻(xiàn)4

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        〔2015-05-11修回〕

        (編輯袁左鳴/滕欣航)

        基金項(xiàng)目:南陽市科技攻關(guān)計(jì)劃項(xiàng)目(No.2014GG039)

        中圖分類號(hào)〔〕R541〔

        文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼〕A〔

        文章編號(hào)〕1005-9202(2016)01-0040-02;

        doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.01.018

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