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        干細(xì)胞治療冠心病臨床試驗(yàn)新動(dòng)向

        2016-02-18 22:23:28陳涵
        心電與循環(huán) 2016年3期
        關(guān)鍵詞:冠心病研究

        干細(xì)胞治療冠心病臨床試驗(yàn)新動(dòng)向

        心肌缺血是目前導(dǎo)致心力衰竭和心血管死亡的主要病因,其機(jī)制主要在于心肌供血、供氧的減少,以及心肌細(xì)胞的丟失(壞死或凋亡等)。由于心臟的自我修復(fù)能力薄弱,利用干細(xì)胞的多向分化潛能進(jìn)行心血管再生醫(yī)學(xué)的研究已成為近年來研究的熱點(diǎn)問題。2016年5月4日至7日在美國佛羅里達(dá)州名城奧蘭多舉行的美國心血管造影和介入治療學(xué)會(huì)(Society for Cardiovascular Angiography and Interventions,SCAI)年會(huì)上,加州希德斯-西奈醫(yī)療中心Timothy Henry教授、北卡杜克臨床研究所Thomas Povsic教授和德克薩斯州心臟研究所E-merson C Perin教授聯(lián)合發(fā)布了ATHENA試驗(yàn)和RENEW試驗(yàn)的結(jié)果,為干細(xì)胞治療冠心病注入了一支“強(qiáng)心劑”。

        有趣的是,兩項(xiàng)臨床研究的開展都有些坎坷,在開展到半途被迫停止繼續(xù)入選,這也反映出各界對于細(xì)胞治療的謹(jǐn)小慎微與重重阻力。ATHENA試驗(yàn)原本計(jì)劃45例心肌缺血的患者移植小劑量的脂肪干細(xì)胞或安慰劑,在ATHENA 2試驗(yàn)中入選45例患者移植大劑量的干細(xì)胞或安慰劑,結(jié)果該研究入選了31例患者后發(fā)現(xiàn)在治療組中出現(xiàn)了2例短暫性腦缺血發(fā)作(TIA),對照組中出現(xiàn)了1例TIA。盡管資料證明該事件與細(xì)胞治療無關(guān),研究人員還是提前終止了患者的入選工作。RENEW試驗(yàn)則原計(jì)劃入選400例頑固性心絞痛的患者進(jìn)行3階段的研究,其中100例進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)藥物治療,200例移植CD34+細(xì)胞,100例安慰劑對照。最終該研究在入選了1/4的患者(標(biāo)準(zhǔn)藥物治療組28例,CD34+細(xì)胞治療組50例,安慰劑對照組28例)后,因?yàn)橘澲静呗哉{(diào)整和經(jīng)費(fèi)不足而停止了入選工作。然而,研究者們頂住巨大壓力完成的研究卻毋庸置疑地為世人展現(xiàn)了干細(xì)胞用于冠心病治療的巨大潛力。ATHENA試驗(yàn)的結(jié)果刊登于著名介入醫(yī)學(xué)雜志《Catheterization and Cardiovascular Interventions》,RENEW試驗(yàn)的結(jié)果發(fā)表在美國心臟病學(xué)院子刊《JACC Cardiovascular Interventions》。

        ATHENA試驗(yàn)選用了脂肪組織中提取的混合細(xì)胞團(tuán),包括CD4+/CD31-細(xì)胞,干細(xì)胞和組織巨噬細(xì)胞。這種混合細(xì)胞團(tuán)已在PRECISE試驗(yàn)中初步被證明能夠促進(jìn)血管新生、調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)及修復(fù)組織損傷。研究入選加拿大心絞痛分級2~4級和(或)NYHA分級2~3級伴有心絞痛,優(yōu)化藥物治療后左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)25%~40%的患者。移植干細(xì)胞患者17例,入選對照組患者14例。90%的患者有既往心肌梗死病史,約50%的患者合并糖尿病,23%有TIA病史,10%有腦卒中病史,平均LVEF為31%。移植術(shù)后12個(gè)月的隨訪過程中,細(xì)胞移植組的患者明尼蘇達(dá)心力衰竭生活質(zhì)量量表改善顯著優(yōu)于對照組(-21.6比-5.5,P=0.038),同時(shí)NYHA分級與心絞痛分級亦有改善。兩組中均有約60%的患者出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件,但其主要原因可能是入選患者的原本高危的基礎(chǔ)病情。

        RENEW試驗(yàn)入選的患者LVEF在正常范圍,因其設(shè)計(jì)主要為了了解干細(xì)胞治療是否能改善冠心病患者的運(yùn)動(dòng)耐量。入院患者有加拿大心絞痛分級3~4級,運(yùn)動(dòng)3~10min后有心絞痛發(fā)作,以及1周內(nèi)至少有7次心絞痛發(fā)作的情況。12個(gè)月后安慰劑治療組患者的運(yùn)動(dòng)耐受時(shí)間從70s升至90s,而CD34+細(xì)胞移植組的耐受時(shí)間則比安慰劑組足足多了1min。24個(gè)月隨訪發(fā)現(xiàn),標(biāo)準(zhǔn)藥物治療組患者67%出現(xiàn)了主要心血管事件,這一比例在CD34+對照組為46%,在安慰劑對照組則為43%。這一試驗(yàn)結(jié)果有望為重度心肌缺血的患者提供藥物之外的新興治療手段。

        心血管系統(tǒng)的再生醫(yī)學(xué)研究一直在毀譽(yù)參半中謹(jǐn)慎前行,一方面是對于生物治療的擔(dān)憂,一方面是研究見到的成效。我國的干細(xì)胞治療也正處在規(guī)范與系統(tǒng)的轉(zhuǎn)型期,我們期待在國際上可以越來越多地傾聽來自中國的聲音,共同為人類的健康謀福祉。

        (陳涵編譯)

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