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        磁共振在子宮內(nèi)膜癌分期中的價(jià)值

        2016-02-14 02:37:35程庚哲李海傳楊久波
        中國醫(yī)藥指南 2016年33期
        關(guān)鍵詞:本院磁共振宮頸

        程庚哲 李海傳 楊久波

        (松原市中心醫(yī)院放射科,吉林 松原 138001)

        磁共振在子宮內(nèi)膜癌分期中的價(jià)值

        程庚哲 李海傳 楊久波

        (松原市中心醫(yī)院放射科,吉林 松原 138001)

        目的探討磁共振在子宮內(nèi)膜癌分期的應(yīng)用價(jià)值。方法2013年6月至2015年8月期間,本院市兩所三級(jí)醫(yī)院共收治了60例子宮內(nèi)膜癌患者,所有的患者在手術(shù)前都實(shí)施MRI檢查,然后再進(jìn)行手術(shù)治療,對術(shù)前MRI分期與手術(shù)病理分期結(jié)果進(jìn)行評(píng)估。結(jié)果磁共振診斷Ⅰa期、Ⅰb期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期子宮內(nèi)膜癌診斷敏感度分別為94.12%、83.33%、83.33%、80%、66.67%,準(zhǔn)確度分別為96.97%、76.92%、83.33%、80%、66.67%。結(jié)論在早期子宮內(nèi)膜癌術(shù)前分期中,磁共振診斷的準(zhǔn)確率較高,值得臨床應(yīng)用。

        磁共振;子宮內(nèi)膜癌;分期;價(jià)值

        在婦科中,子宮內(nèi)膜癌是一種常見的惡性腫瘤,對病變準(zhǔn)確分期能夠幫助醫(yī)護(hù)人員科學(xué)選擇治療方案,其中分段診刮是主要的診斷方法,然而該方法不能對子宮肌層的浸潤情況進(jìn)行判斷,不能確定病變范圍。磁共振具有較強(qiáng)的軟組織分辨力,優(yōu)勢較大,所以受到廣大患者和醫(yī)師的歡迎。本次選取2014年6月至2015年8月我院聯(lián)合另外一所醫(yī)院收治的60例子宮內(nèi)膜癌患者,作為探討磁共振在子宮內(nèi)膜癌分期的應(yīng)用價(jià)值的研究對象,其結(jié)果如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料:本組60例研究資料均為本院市兩所三級(jí)醫(yī)院2013年6月至2015年8月收治的子宮內(nèi)膜癌患者,患者年齡為36~75歲,平均年齡為(54.36±17.85)歲。其中,有23例絕經(jīng)前患者,有37例為絕經(jīng)后患者,所有的患者都出現(xiàn)過不規(guī)則陰道出血的現(xiàn)象。行筋膜外全子宮加雙附件切除術(shù)的患者有18例,行筋膜外全子宮及雙附件切除加盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)的患者有31例,行廣泛性全子宮及雙附近切除加盆清淋巴結(jié)清掃術(shù)的患者有6例,行全子宮、雙附件、闌尾、大網(wǎng)膜切除加盆腔淋巴結(jié)活檢術(shù)的患者有4例。

        1.2 診斷方法:本院采用的是西門子Avanto1.5T磁共振成像儀,采集信號(hào)應(yīng)用的是18通道相控陣線圈。首先,行常規(guī)FSE序列橫軸位DWI、T1WI、T2WI以及矢狀位T1WI和T2WI,如有必要,可以加掃冠狀位T1WI、T2WI或者T2WI壓脂掃描[1]。掃描參數(shù):層厚為5.5~6.3 mm,間隔為0.5~1.4 mm,F(xiàn)OV為350~400 mm,掃描矩陣為256×256。

        1.3 效果判斷標(biāo)準(zhǔn):本院采用的是FIGO制定的手術(shù)病理分期法對所有患者實(shí)施子宮內(nèi)膜癌分期[2]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法:匯總處理患者的臨床數(shù)據(jù)后,應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS16.0對其進(jìn)行處理,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),若P>0.05,則差異不具備可比性,不具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 患者磁共振成像情況:所有的患者經(jīng)檢查后,發(fā)現(xiàn)子宮內(nèi)膜都增厚,宮腔變寬。有22例患者為腫塊型,38例患者為彌漫型。腫塊型腫瘤患者中,T1WI腫瘤表現(xiàn)為低信號(hào)或者中等信號(hào),T2WI呈高信號(hào)。38例彌漫型腫瘤患者內(nèi)膜厚度為6~27 mm,T1WI腫瘤呈等信號(hào)或者高信號(hào),T2WI腫瘤呈比正常子宮內(nèi)膜信號(hào)低的高信號(hào)。磁共振平掃后判斷有33例患者為Ⅰa期,13例患者為Ⅰb期,6例患者為Ⅱ期,5例患者為Ⅲ期,3例患者為Ⅳ期。

        2.2 患者手術(shù)治療后病理分期情況:60例患者磁共振分期結(jié)果為:34例患者為Ⅰa期,12例患者為Ⅰb期,6例患者為Ⅱ期,5例患者為Ⅲ期,3例患者為Ⅳ期。

        2.3 術(shù)前分期情況與術(shù)后分期結(jié)果對比:用精確概率法對術(shù)前分期判斷與術(shù)后分期結(jié)果進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)磁共振診斷Ⅰa期、Ⅰb期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期子宮內(nèi)膜癌診斷敏感度分別為94.12%(32/34)、83.33%(10/12)、83.33%(5/6)、80%(4/5)、66.67%(2/3),準(zhǔn)確度分別為96.97%(32/33)、76.92%(10/13)、83.33%(5/6)、80%(4/5)、66.67%(2/3),見表1。

        表1 患者術(shù)前磁共振分期情況與手術(shù)分期結(jié)果對比

        3 討 論

        在FIGO手術(shù)病理分期系統(tǒng)中,根據(jù)腫瘤基層浸潤深度將Ⅰ期子宮內(nèi)膜癌分為Ⅰa期與Ⅰb期,沒有將腫瘤限制在子宮內(nèi)膜單獨(dú)分期中,在一定程度上提高了磁共振診斷Ⅰa期患者的敏感性[3]。在本院此次研究中,Ⅰa期患者診斷敏感度為94.12%,準(zhǔn)確度為96.97%,這提示Ⅰa期子宮內(nèi)膜癌術(shù)前磁共振檢查結(jié)果與手術(shù)病理分期結(jié)果具有較高的一致性。

        有醫(yī)院專家提出[4],相較于宮頸管刮痧術(shù),磁共振術(shù)前診斷子宮內(nèi)膜癌的效果更加明顯。正常宮頸間質(zhì)明顯在T2WI呈低信號(hào),和從宮體延伸而來的高信號(hào)腫瘤間產(chǎn)生對比,由此可以知道,T2WI能夠?qū)m頸的受累情況進(jìn)行判斷,其中宮頸受累程度還可以用動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描觀察宮頸黏膜強(qiáng)化的完整性來進(jìn)行判斷。在本次試驗(yàn)中,Ⅱ期患者共有6例,磁共振診斷正確的患者有5例。雖然病理數(shù)量不多,但是在一定意義上也表明磁共振在判斷宮頸侵犯情況方面,準(zhǔn)確性較高。

        本次研究結(jié)果顯示,磁共振分期情況與手術(shù)病例分期結(jié)果具有較高的一致性,沒有明顯差異,不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。其中,Ⅲ期患者、Ⅳ期患者分別為5例、3例,因?yàn)椴±龜?shù)過少,所以還不能確定磁共振在Ⅲ期、Ⅳ期子宮內(nèi)膜癌中的應(yīng)用價(jià)值,這提示,磁共振在淋巴性質(zhì)方面的判斷存在局限。

        [1] 邢慶娜,張小安,趙鑫,等.磁共振彌散加權(quán)成像和動(dòng)態(tài)增強(qiáng)成像在子宮內(nèi)膜癌分期中的價(jià)值比較[J].鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版), 2014,57(1):113-116.

        [2] 王關(guān)順,飛勇,董興祥,等.DWI結(jié)合高分辨T2WI磁共振在子宮內(nèi)膜癌分期中的價(jià)值[J].放射學(xué)實(shí)踐,2012,27(6):652-656.

        [3] Undurraga M,Petignat P,Pelte MF,et al.Magnetic resonance imaging to identify risk of lymph node metastasis in patients with endometrial cancer[J].Int J Gynaecol Obstet,2009,104(3): 233-235.

        [4] Sala E,Crawford R,Senior E,et al.Added value of dynamic contrastenhanced magnetic resonance imaging in predicting advanced stage disease in patients with endometrial carcinoma[J]. Int J Gynecol Cancer,2009,19(1): 141-146.

        R445.2;R737.33

        B

        1671-8194(2016)33-0118-02

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