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        脂肪瘤性血管外皮細(xì)胞瘤一例

        2016-02-11 07:37:43董麗儒任會(huì)強(qiáng)王珊宋旭東
        天津醫(yī)藥 2016年10期
        關(guān)鍵詞:外皮梭形脂肪瘤

        董麗儒,任會(huì)強(qiáng),王珊,宋旭東

        脂肪瘤性血管外皮細(xì)胞瘤一例

        董麗儒,任會(huì)強(qiáng),王珊,宋旭東△

        脂肪瘤性血管外皮細(xì)胞瘤(LHPC)是一種罕見的軟組織腫瘤,生長緩慢,好發(fā)于深部軟組織,其經(jīng)典形態(tài)學(xué)特點(diǎn)是圓形至梭形的未分化細(xì)胞圍繞薄壁分支狀血管生長。本文通過回顧性分析1例LHPC的臨床病理特征,以期加強(qiáng)對LHPC的認(rèn)識。

        血管外皮細(xì)胞瘤;脂肪瘤樣?。还铝⑿岳w維瘤;少見病;病例報(bào)告

        1 病例報(bào)告

        1.1 患者女,49歲。主因1個(gè)月前無明顯誘因右下腹疼痛,于2012年9月10日就診于我院。患者腹痛由坐位改為站位時(shí)明顯,無惡心、嘔吐、嘔血、腹瀉、黑便、發(fā)熱、乏力等癥狀?;颊呒韧懈哐獕翰∈?5年,曾口服卡托普利、硝苯地平等藥物治療。子宮肌瘤病史十余年,未予治療。入院查體:腹軟,腹部平坦,右下腹輕壓痛,可觸及4 cm×3 cm大小腫物,腫物邊界清楚,質(zhì)地中等,活動(dòng)度差。肝、脾及雙腎未及異常。彩超示右下腹實(shí)性包塊,性質(zhì)待定。CT示右側(cè)髂窩可見一不規(guī)則混雜密度影,直徑4.5 cm,邊界欠清晰,密度不均。消化道造影未見異常。入院診斷:(1)右下腹不明原因腫物。(2)子宮肌瘤。(3)高血壓病3級,極高危。入院完善各項(xiàng)檢查后,于2012年9月14日在氣管插管全麻下行右下腹腫物切除術(shù),術(shù)中發(fā)現(xiàn)腫物位于右髂窩腹膜后,與周圍脂肪組織邊界尚清,手術(shù)易剝離,完整切除腫物送病理。術(shù)中快速病理回報(bào):(右下腹)中間型梭形細(xì)胞脂肪瘤,明確診斷待常規(guī)及免疫組化。

        1.2 病理結(jié)果腫物大體檢查呈類圓形,最大徑約5.5 cm,包膜完整,表面光滑,切面灰粉、實(shí)性,分葉狀,質(zhì)韌。腫物標(biāo)本經(jīng)10%中性福爾馬林固定,常規(guī)切片行HE染色和SP免疫組化兩步法染色,所用試劑均購自于上海羅氏公司;Masson試劑購自北京世濟(jì)合力生物科技有限公司。鏡下觀察:腫瘤由成熟脂肪細(xì)胞和梭形細(xì)胞構(gòu)成;梭形細(xì)胞區(qū)域表現(xiàn)為稀疏區(qū)與密集區(qū)交替,細(xì)胞分化良好,核分裂象罕見,成熟脂肪組織穿插其中。稀疏區(qū)細(xì)胞散在分布于細(xì)長的膠原纖維束之間,密集區(qū)可見席紋狀排列結(jié)構(gòu)。腫瘤富于血管,呈血竇樣、樹枝狀或鹿角狀,即所謂的血管外皮瘤樣血管,血管周圍伴有透明變性,局灶可見梭形細(xì)胞圍繞血管生長,見圖1 A~C。Masson染色顯示膠原纖維為藍(lán)色,見圖1 D;梭形細(xì)胞彌漫表達(dá)CD99、B淋巴細(xì)胞瘤-2基因(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、h-caldesmon,見圖1 E~G;腫瘤細(xì)胞不表達(dá)CD34(圖1H)、CD31、actin、SMA(Smooth Muscle Actin)、desmin;腫瘤細(xì)胞不表達(dá)S-100、脂肪細(xì)胞表達(dá)S-100,Ki-67指數(shù)2%~3%(圖1 I)。病理診斷:右下腹脂肪瘤性血管外皮細(xì)胞瘤(LHPC)。術(shù)后隨訪三余年無復(fù)發(fā)。

        2 討論

        LHPC是一種少見的血管外皮細(xì)胞瘤(HPC),Barazani等[1]報(bào)道了3例形態(tài)上包含成熟脂肪細(xì)胞和典型的血管外皮細(xì)胞瘤結(jié)構(gòu)的腫瘤,將其作為HPC的一個(gè)亞型,命名為LHPC,并于2002年列入WHO。這種腫瘤組織學(xué)上由圓形或梭形細(xì)胞組成,局部可出現(xiàn)膠原硬化和黏液樣間質(zhì)區(qū)域,具有中等大或小的分支狀厚壁血管,無細(xì)胞學(xué)的多形性及異型性,有多少不等的成熟脂肪細(xì)胞構(gòu)成的脂肪瘤樣區(qū)域?yàn)槠滹@著特征,是一種罕見腫瘤類型[2-4]。免疫表型研究顯示,腫瘤細(xì)胞特征性表達(dá)CD34、CD99、Bcl-2,20%~35%的患者不同程度地表達(dá)上皮細(xì)胞膜抗原(EMA)和SMA,偶爾S-100、CK、desmin呈局灶性弱陽性表達(dá)[5]。

        Guillou等[3]報(bào)道了13例LHPC,并與孤立性纖維瘤(SFT)進(jìn)行了比較,發(fā)現(xiàn)這兩種腫瘤不僅在發(fā)生部位、年齡、性別及生物學(xué)行為上相近,而且大部分LHPC顯示具有相近的SFT形態(tài)及相似的免疫表型,兩者在電鏡下均有纖維母細(xì)胞、肌纖維母細(xì)胞和血管外皮細(xì)胞分化的特征?,F(xiàn)主流觀點(diǎn)認(rèn)為兩者屬于同種腫瘤,也有學(xué)者認(rèn)為盡管SFT與LHPC有很多相似性,但是大部分SFT與LHPC重疊較少,SFT應(yīng)該歸類于分化差的血管外皮瘤[4]。2013版WHO將HPC及其亞型歸類于SFT,LHPC稱為“Fat-forming solitary fibrous tumour”[6]。

        研究顯示,LHPC腫瘤細(xì)胞CD99表達(dá)呈陽性;SFT的Bcl-2呈高表達(dá),而CD34和Bcl-2的陽性表達(dá)率相較于LHPC稍低[6]。本例腫瘤由成熟脂肪細(xì)胞和梭形細(xì)胞構(gòu)成,梭形細(xì)胞區(qū)富于血管外皮瘤樣血管,局灶可見梭形細(xì)胞圍繞血管生長,兼具SFT和HPC的病理特征,免疫表型方面呈彌漫性表達(dá)CD99、Bcl-2,雖未表達(dá)CD34,但穿插有成熟脂肪細(xì)胞,且其具有的血管外皮瘤樣血管及排列方式均支持LHPC的診斷。此外,h-caldesmon在腫瘤細(xì)胞呈彌漫性表達(dá),符合LHPC是來源于纖維母/肌纖維母細(xì)胞的理論。

        大多數(shù)LHPC具有良性組織學(xué)特征,僅需手術(shù)治療,預(yù)后較好,極少復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移。多年以來,對于HPC-SFT的臨床表現(xiàn)一直存在爭議,其生物學(xué)行為難以預(yù)測,主要是因?yàn)樵\斷標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一,且通常情況下腦脊膜和腹膜后病變相對于四肢病變,局部復(fù)發(fā)率高。本例患者腫物發(fā)生在右側(cè)腹膜后,隨訪三年余無復(fù)發(fā),尚需長期隨訪。

        (圖1~3見插頁)

        [1]Barazani Y,Tareen B.Rare case of paratesticular solitary fibrous tumour(lipomatous hemangiopericytoma)[J].Can Urol Assoc J,2012,6(3):131-133.doi:10.5489/cuaj.11092.

        [2]Nielsen GP,Dickersin GR,Provenzal JM,et al.Lipomatous hemangiopericytoma:a histologic,ultrastructural and immunohistochemical study of a unique variant of hemangiopericytoma[J]. Am J Surg Pathol,1995,19(7):748-756.

        [3]Guillou L,Gebhard S,Coindre JM.Lipomatous hemangiopericytoma: a fat-containing variant of solitary fibrous tumor?Clinicopathologic,immunohistochemical,and ultrastructural analysis of a series in favor of a unifying concept[J].Hum Pathol,2000,31(9):1108-1115.doi: 10.1053/hupa.2000.9777.

        [4]Jayakiran M,Venkateswara RG,Rajani K.Lipomatous hemangiopericytoma in a child:A case report with immunohistochemical evaluation[J].J Oral Maxillofac Pathol,2015,19(1):92-96.doi: 10.4103/0973-029X.157209.

        [5]Wang J,Zhu XZ.Pathology of soft tissue tumors[M].Beijing: People's Medical Publishing House,2008:116-236.[王堅(jiān),朱雄增.軟組織腫瘤病理學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:116-236].

        [6]Fletcher CDM,Bridge JA,Lee JC,et al.Extrapleural solitary fibroustumour;WorldHealthOrganizationClassificationof Tumours:Pathology and Genetics of Tumours of Soft Tissue and Bone[M].Lyon,IARC Press,2013:80-82.

        (2016-04-22收稿2016-06-09修回)

        (本文編輯陸榮展)

        A case report of lipomatous hemangiopericytoma

        DONG Liru,REN Huiqiang,WANG Shan,SONG Xudong△
        Department of Pathology,the Affiliated Hospital of North China University of Science and Technology,Tangshan Hebei 063000,China△

        Lipoma of hemangiopericytomas(LHPC)is one ofrare soft-tissue tumors that grow slowly and occur in deep soft tissues.The classical histological morphology of LHPC is circularor spindle undifferentiated tumor cells that grow surrounding the thin-walled branching blood vessels.The clinical and pathological features of one patient with LHPC are retrospective analyzed to strengthen the understanding of LHPC.

        hemangiopericytoma;lipomatosis;solitary fibrous tumors;rare diseases;case reports

        R730.21

        D

        10.11958/20160339

        河北唐山,華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院病理科(郵編063000)

        董麗儒(1982),女,博士在讀,主治醫(yī)師,主要從事臨床病理診斷方面的研究

        △通訊作者E-mail:songxd2002@sina.com

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