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        納豆激酶生產菌的亞硝基胍誘變

        2016-02-06 13:36:23臧學麗
        中國農業(yè)信息 2016年20期
        關鍵詞:亞硝基納豆致死率

        臧學麗

        (長春醫(yī)學高等??茖W校,吉林長春 130031)

        納豆激酶生產菌的亞硝基胍誘變

        臧學麗

        (長春醫(yī)學高等??茖W校,吉林長春 130031)

        文章研究了產納豆激酶枯草芽孢桿菌的亞硝基胍誘變。采用亞硝基胍為誘變劑誘變枯草芽孢桿菌,誘變后酶活達到4 100U/g,提高了122.2%,為進一步的發(fā)酵研究提供依據(jù)。

        納豆激酶 亞硝基胍 枯草芽孢桿菌

        納豆激酶(Nattokinase,NK)是由枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis natto,BSN)產生的一種堿性蛋白酶,它具有溶解血栓的作用[1]。納豆激酶具有安全、副作用少、成本低、易吸收[2]、在體內作用時間長等優(yōu)點[3],是一種具有開發(fā)潛力的溶栓藥物。文章對產納豆激酶的枯草芽孢桿菌進行了化學誘變[4],使納豆激酶的活性得到顯著提高。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        試驗菌株:納豆枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis natto,BSN),長春醫(yī)學高等??茖W校生工試驗室保藏。篩選培養(yǎng)基:纖維蛋白平板復篩培養(yǎng)基。

        1.2 方法

        1.2.1 生長曲線的測定

        在37℃條件下以8%的接種量接種納豆枯草芽孢桿菌于液體培養(yǎng)基中,在培養(yǎng)0 h、4 h、8 h、12 h、16 h、20 h、24 h、28 h、32 h、36 h、40 h、44 h、48 h后于600 nm波長的紫外可見分光光度計下測其OD值,3組平行并繪制生長曲線。

        1.2.2 納豆激酶活性測定

        (1)纖維蛋白平板法:參照Astrup法[5]。

        (2)納豆中納豆激酶活力測定。稱取黃豆500 g,洗凈加入2.5倍水,浸泡過夜,分裝到250 ml三角瓶中,121℃高壓滅菌0.5 h,自然冷卻至50℃時以8%的接種量接上種子液,在37℃條件培養(yǎng)25 h。稱取納豆50 g,加入100 ml生理鹽水,浸泡30 min,5 000 r/min離心10 min,取上清液稀釋一定的倍數(shù),采用纖維蛋白平板法測定酶活。

        1.2.3 枯草芽孢桿菌的誘變育種

        培養(yǎng)納豆枯草芽孢桿菌至菌株的對數(shù)期,4℃冷凍高速離心機中5 000 r/min離心5 min。利用生理鹽水將菌泥均勻打散,并稀釋至菌體濃度為1×108。取上述菌懸液1 ml,加入pH4.5的醋酸鈉緩沖液2 ml,0.1 mol/L亞硝基胍溶液1 ml于37℃培養(yǎng)箱中分別黑暗孵育10、15、20、25 min后,向各樣品中加入0.07 mol/L的pH8.6的磷酸鹽緩沖液20 ml終止反應。取100μl的上述菌懸液涂布到篩選培養(yǎng)基中,37℃避光培養(yǎng),并計算致死率。

        致死率=(0 s時的菌落數(shù)-不同誘變時間的菌落數(shù))/0 s時的菌落數(shù)×100%

        計算在不同誘變劑量條件下的致死率,并制作致死率曲線,查找出致死率為80%~90%的致死劑量,并在最佳的致死劑量條件下進行誘變。

        2 結果與討論

        2.1 枯草芽孢桿菌生長曲線

        通過試驗可以得出,枯草芽孢桿菌的生長周期適中,8 h進入對數(shù)期,24 h后進入穩(wěn)定期,延滯期較短,適合應用工業(yè)發(fā)酵生產。

        2.2 對納豆枯草芽孢桿菌進行亞硝基胍誘變

        致死劑量為80%~90%時,菌株的突變率最高,通過試驗可看出,枯草芽孢桿菌在亞硝基胍的誘變時間為20 min時菌株的致死率為85%,所以該研究中選擇的亞硝基胍誘變時間為20 min。對亞硝基胍誘變的菌種進行發(fā)酵,比較誘變前后的酶活,誘變后酶活達到4 100U/g,酶活提高了122.2%,誘變效果較好,經(jīng)過10代的傳代培養(yǎng),誘變后菌株的遺傳穩(wěn)定性良好。

        3 結論

        枯草芽孢桿菌經(jīng)過亞硝基胍誘變,酶活提高了122.2%,酶活達到4 100U/g。

        [1] 李淑英,趙仲麟,聶瑩,等.納豆激酶研究進展.中國農業(yè)科技導報,2013,(4):139~143

        [2] He Ni,Peng-Cheng Guo,Wei-Ling Jiang,et al.Expression of nattokinase in Escherichia coli and renaturation of its inclusion body.Journal of Biotechnology,2016

        [3] 逯京華,孫智杰.納豆激酶的研究現(xiàn)狀與展望.生物技術通報,2009,(8):41~45

        [4] 王樂.納豆激酶高產菌株篩選及發(fā)酵工藝優(yōu)化研究.山東輕工業(yè)學院,2009

        [5] Sumi.Experimentia,1987,43:1110~1111

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