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        淫羊藿總黃酮的抗缺氧藥理作用及機制研究

        2016-01-31 06:52:56劉青妍內(nèi)蒙古赤峰學院醫(yī)學院藥理教研室內(nèi)蒙古赤峰024000
        中國醫(yī)藥指南 2016年23期
        關鍵詞:淫羊藥理作用存活

        劉青妍(內(nèi)蒙古赤峰學院醫(yī)學院藥理教研室,內(nèi)蒙古 赤峰 024000)

        淫羊藿總黃酮的抗缺氧藥理作用及機制研究

        劉青妍
        (內(nèi)蒙古赤峰學院醫(yī)學院藥理教研室,內(nèi)蒙古 赤峰 024000)

        目的 評價淫羊藿總黃酮的抗缺氧藥理作用,探討其作用機制。方法 將小鼠分為5組,每組20只,建立常規(guī)缺氧模型組(A組)、正常對照組(B組),觀察組1、2、3組(C、D、E組),C、D、E三組分別灌注300 mg/kg、600 mg/kg、900 mg/kg的淫羊藿總黃酮,A組、B組灌注等體積的蒸餾水,1次/天,行耐氧試驗。結(jié)果 C組、D組、F組缺氧存活時間、SOD水平、MDA、大腦含水率、肺部含水率與A組、B組差異,C組、F組LD與A組、B組差異,D組缺氧存活時間、SOD、LD、MDA與C組差異,F(xiàn)組SOD水平與C組差異,F(xiàn)組缺氧存活時間與D組差異,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 淫羊藿總黃酮有助于提高小鼠的耐缺氧能力,可能與其抗肺、腦水腫,抑制乳酸形成、缺氧加重惡性循環(huán)有關。

        淫羊藿總黃酮;抗缺氧;藥理作用;起效機制

        總黃酮是淫羊藿主要藥效成分,本次研究試分析淫羊藿總黃酮的抗缺氧藥理作用及機制,為后續(xù)藥理學研究提供依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1實驗動物:取100只8周齡體質(zhì)量差距在2 g以內(nèi)的清潔級雄性BALB/C小鼠,均體質(zhì)量(20.4±1.8)g。

        1.2儀器與試劑:儀器包括真空艙、紫外分光光度計、高速離心機、電子天平等。醫(yī)院藥材科提供純度99.99%淫羊藿總黃酮,丙二醛、乳酸等試劑測試盒。

        1.3方法:將小鼠分為5組,每組20只,建立常規(guī)缺氧模型組(A組)、正常對照組(B組),觀察組1、2、3組(C、D、E組)。C、D、E三組分別灌注300 mg/kg、600 mg/kg、900 mg/kg的淫羊藿總黃酮,A組、B組灌注等體積的蒸餾水。1次/天,持續(xù)1周。末次灌注前,制作標準缺氧瓶,灌注后1 h將小鼠放入缺氧瓶中,計時。以小鼠肢體反射為標準,待足、尾、耳等處反射消失時,終止,記錄耐缺氧時間。取出小鼠,真空采血80 μL,并取失去小鼠大腦、肺,稱量質(zhì)量,而后脫水,再次稱量,計算脫水率。取血,進行生化檢測,以黃嘌呤氧化酶法測定超氧化物歧化酶(SOD)、以酶耦聯(lián)NADH比色法測定組織均漿中乳酸(LD)、心肌組織MDA。

        1.4觀察指標:各組小鼠,存活時間、SOD、LD、脫水率水平。

        1.5統(tǒng)計學處理:數(shù)據(jù)資料以SPSS18.0軟件包處理,計量資料以(±s)表示,組間比較采用t檢驗,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié) 果

        A組缺氧存活時間(36.31±3.55)min、SOD(15.45±4.52)U/mg?prot、LD(0.72±0.11)mmol/L、MDA(9.83±3.24)U/mg?prot、大腦含水率(76.73±1.23)%、肺部含水率(76.3±1.14)%,B組則為(35.22 ±4.45)min、(8.42±2.41)U/mg?prot、(0.85±0.12)mmol/L、(11.32±2.75)U/mg?prot、(77.32±0.63)%、(78.3±2.13)%,C組則為(37.45±4.14)min、(9.52±3.43)U/mg?prot、(0.71± 0.05)mmol/L、(8.14±1.73)U/mg?prot、(76.47±0.37)%、(75.63 ±2.61)%,D組則為(40.36±5.32)min、(11.38±2.33)U/mg?prot、(0.82 ±0.07)mmol/L、(9.31±2.05)U/mg?prot、(76.43±1.12)%、(75.71±2.14)%,F(xiàn)組則為(44.24±5.45)min、(11.72±1.84)U/mg?prot、(0.71±0.12)mmol/L、(8.56±1.74)U/mg?prot、(76.64± 1.23)%、(74.84±4.31)%。C組缺氧存活時間、SOD水平、LD、MDA、大腦含水率、肺部含水率于A組、B組差異,D組、F組缺氧存活時間、SOD水平、MDA、大腦含水率、肺部含水率與A組、B組差異,D組缺氧存活時間、SOD、LD、MDA與C組差異,F(xiàn)組SOD水平與C組差異,F(xiàn)組缺氧存活時間與D組差異,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        3 討 論

        缺氧所致病理改變是一個復雜的變化過程,可影響呼吸、循環(huán)等幾乎所有的系統(tǒng)組織功能,缺氧所致?lián)p傷危害主要為腦組織缺氧損傷形成腦水腫、肺損傷所致呼吸衰竭,缺氧所致死亡尸檢也證實了這一點,存活患者亦多伴有不可逆性腦中樞神經(jīng)功能損傷以及嚴重的肺組織壞死,長遠預后較差[1]。此次研究證實,淫羊藿總黃酮確實有助于提高小鼠耐缺氧能力,延長患者生存時間,且呈現(xiàn)明顯的劑量依賴。但相關指標分析顯示,SOD、LD、MDA、大腦含水率、肺部含水量并未呈明顯的劑量依賴,這可能與淫羊藿總黃酮可加速組織循環(huán)代謝有關[2-9]。一定劑量的淫羊藿總黃酮,可有效減輕肺、腦水腫,提升SOD、LD水平,降低心肌組織MDA水平,提示淫羊藿總黃酮可能通過健全腦、肺水腫,抑制缺氧炎癥聯(lián)級反應、減輕組織損傷,從而起到增強耐缺氧能力功效。

        [1] 陸樂,徐洋,蔡輝.淫羊藿總黃酮研究進展[J].山東中醫(yī)藥大學學報,2013,37(2):167-170.

        [2] 智明,蔡佳宇,焦東東,等.淫羊藿總黃酮對充血性心力衰竭大鼠血漿TNF-α的影響[J].安徽中醫(yī)學院學報,2010,29(4):59-63.

        [3] 張俊生,陳莉華,湯小虎,等.淫羊藿總黃酮的超聲輔助提取及其抗氧化活性[J].生物加工過程,2012,10(1):13-18.

        [4] 薛耀碧,張華峰,楊曉華,等.近紅外漫反射光譜法快速測定藥用植物淫羊藿總黃酮含量[J].植物學報,2013,48(1):65-71.

        [5] 李富盛,賈正平,張汝學.淫羊藿總黃酮的抗缺氧藥理作用及機制研究[D].蘭州:蘭州大學,2009.

        [6] 高霞,劉璇,陳彥,等.淫羊藿總黃酮的生物轉(zhuǎn)化過程分析[J].中國中藥雜志,2013,38(23):4079-4083.

        [7] 鄢勇俊,張洪.淫羊藿總黃酮對大鼠心肌缺氧的預防作用[J].中國藥師,2009,12(10):1366-1368.

        [8] 李靳,張長城,楊莉,等.淫羊藿總黃酮對D-半乳糖致H9c2細胞衰老的保護作用研究[J].中藥材,2014,37(12):2255-2258.

        [9] 張汝學,賈正平,李富盛,等.淫羊藿總黃酮對缺氧模型小鼠的抗缺氧作用[J].中藥材,2009,32(11):1736-1738.

        R282.710.5

        B

        1671-8194(2016)23-0037-01

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