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        液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用方法對鹽酸克倫特羅殘留檢測的研究進展

        2016-01-31 06:40:47伍曉紅陳秋玲王琤韋華江西科技師范大學生命科學學院南昌330013
        豬業(yè)科學 2016年1期
        關(guān)鍵詞:液相色譜質(zhì)譜

        伍曉紅,聶 婉,陳秋玲,周 柳,王琤韋華*(江西科技師范大學生命科學學院,南昌 330013)

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        液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用方法對鹽酸克倫特羅殘留檢測的研究進展

        伍曉紅,聶 婉,陳秋玲,周 柳,王琤韋華*
        (江西科技師范大學生命科學學院,南昌 330013)

        摘 要:液相色譜系統(tǒng)與質(zhì)譜系統(tǒng)進行聯(lián)用對鹽酸克倫特羅檢驗的手段已經(jīng)逐漸普及,同時更先進的串聯(lián)檢測系統(tǒng)正不斷發(fā)展。該文特對此現(xiàn)狀,就液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用方法對鹽酸克倫特羅殘留檢測的研究進展作一概述。

        關(guān)鍵詞:液相色譜;質(zhì)譜;鹽酸克倫特羅

        鹽酸克倫特羅(Clenbuterol,CL)俗稱“瘦肉精”是β-興奮劑的一種,由于對支氣管平滑肌的擴張作用顯著,在醫(yī)學上作為一種平喘藥被應(yīng)用。后人們發(fā)現(xiàn)將其添加于飼料、飲水中被豬攝入會顯著提高其胴體瘦肉率,而人進食含CL的畜產(chǎn)品后會產(chǎn)生嘔吐、抽搐、發(fā)燒等中毒癥狀。由于誤食CL導(dǎo)致的食物中毒事件影響惡劣,我國明令禁止將CL飼喂于豬。在目前開發(fā)出的多種針對CL的檢測方法中,作為常規(guī)檢測手段的液相色譜法(LC)已十分成熟,并常與質(zhì)譜法(MS)聯(lián)用以進行更精確的測定。本文總結(jié)了其他學者建立的鹽酸克倫特羅液質(zhì)聯(lián)用檢測方法,并對現(xiàn)有相關(guān)的檢測手段作一論述。

        1 液相色譜法與質(zhì)譜法的基本原理

        1.1 液相色譜法

        LC根據(jù)色譜柱的原理,將待分離的混合物由流動相(液體部分)帶入色譜柱,根據(jù)混合物中各組分對固定相(固定部分)和流動相的親和力不同,使之在經(jīng)過色譜柱時呈現(xiàn)不同的移動帶,從而實現(xiàn)各組分的分離。根據(jù)固定相的類型,可將LC分為柱色譜法、紙色譜法、薄層色譜法;根據(jù)吸附力不同,可分為離子交換色譜、吸附色譜、分配色譜、凝膠滲透色譜。傳統(tǒng)的LC不能分析熱不穩(wěn)定的物質(zhì)和金屬鹽類,而目前普遍采用的、通過加載高壓液流系統(tǒng)而建立的高效液相色譜法(HPLC)則可以克服這一缺點。

        1.2 質(zhì)譜法(MS)

        MS是在待測物中各組分進行電離形成離子束后,使離子束經(jīng)過加速電場進入質(zhì)量分析器,依據(jù)離子的荷質(zhì)比不同而導(dǎo)致不同的偏轉(zhuǎn)程度后發(fā)生聚焦,最后根據(jù)聚焦點得到的質(zhì)譜圖而推算待測物的質(zhì)量。MS能對純化后的物質(zhì)進行高效的定性分析,但難以定量分析復(fù)雜的有機化合物,而色譜法雖難以對其進行定性分析,但可以對混合物進行分離和定量分析。因此MS常與LC進行聯(lián)用,二者結(jié)合互補優(yōu)劣勢,以得到更精確的檢測結(jié)果。

        2 液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用的檢測方法

        2.1 液相色譜-質(zhì)譜法(LC-MS)

        LC-MS是將液相色譜儀與質(zhì)譜儀聯(lián)用而建立的檢測方法,兼?zhèn)湟合嗌V有效分離物質(zhì)和質(zhì)譜高效鑒定組分的優(yōu)點,可以得到具有較強特征性的離子碎片,但存在分離效率較低的缺點,因此目前在與質(zhì)譜儀聯(lián)用時,更多地將高效液相色譜儀代替液相色譜儀。

        2.2 高效液相色譜-質(zhì)譜法(HPLC-MS)

        HPLC-MS是將LC-MS中的色譜柱改進為高壓色譜柱的檢測方法。利用高壓形成的高速流動相能大幅提高分離效率,有效分離LC-MS無法分離的熱不穩(wěn)定物質(zhì)。夏雙梅采用HPLC-MS對豬肉、豬肝、豬尿樣本進行檢測時,在重現(xiàn)性實驗中相對標準偏差(RSD)<1.5%。陳海玲等對豬尿中的CL和萊克多巴胺同時進行檢測時,向尿樣分別加入1.00 mL 濃度為5.0、10.0和50.0 μg·kg-1的CL和萊克多巴胺混合標液,平均回收率分別達到76.2%和77.4%。吳慶潔等建立的固相萃取前處理方法提高了HPLC-MS的前處理效率,且可以同時檢測豬肉中土霉素、金霉素、四環(huán)素、氯霉素和CL。

        2.3 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LCMS/MS)

        LC-MS/MS是在LC-MS的基礎(chǔ)上進一步串聯(lián)MS系統(tǒng)的一種檢測方法,將在LC-MS系統(tǒng)中待測物裂解的離子碎片轉(zhuǎn)入MS系統(tǒng)進一步裂解,使最終得到的質(zhì)譜結(jié)果更精確。葉培等對豬肉中包括CL在內(nèi)的28種β2-受體激動劑進行檢測時發(fā)現(xiàn),LC-MS/ MS在2.5~25 μg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,目標檢測物出峰附近不存在干擾測定的雜質(zhì)峰,特異性較強[1]。劉佳等通過將前處理步驟中改用MCX固相萃取柱,并將使用的提取液改進為正丁醇:甲基叔丁基醚(6∶4),將檢測時間縮短至15 min[2]。王旭峰等同時檢測包括CL在內(nèi)的23種違禁藥物時,日內(nèi)RSD為1.0%~8.6%,日間RSD<4.7%~18%[3]。

        2.4 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(HPLC-MS/MS)

        HPLC-MS/MS是由HPLC-MS系統(tǒng)串聯(lián)MS系統(tǒng)而建立的檢測方法,兼?zhèn)銱PLC的高效分離優(yōu)點和LCMS/MS的精確定性檢測的優(yōu)點。張罡等應(yīng)用HPLC-MS/MS對停止飼喂CL 32 d后的豬的毛發(fā)中CL殘留進行檢查時,仍能檢出CL,殘留量為87 μg/kg,檢測時在0.1~1 000 ng/ mL的樣本濃度的線性方程內(nèi)相關(guān)系數(shù)均大于0.99[4]。周煒等對豬尿中23種受體激動劑同時進行檢測時,分離效果較好,峰形理想,加標平均回收率為68%~115%,批間RSD為0.6%~14.1%[5]。

        2.5 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(UPLC-MS/MS)

        UPLC-MS/MS是在HPLC-MS/ MS的基礎(chǔ)上將色譜柱中的固定相改進為小顆粒、高性能的微粒,再配合使用超高壓輸液泵,將分離速度、靈敏度和分離效果分別提高9倍、3倍和1.7倍。李丹妮等在研究用UPLC-MS/ MS檢測16種受動劑時,發(fā)現(xiàn)選擇乙腈∶0.1 % 甲酸(20∶80)作為流動相時,甲酸濃度在0.1%以上時會產(chǎn)生離子抑制,導(dǎo)致檢測的靈敏度降低。李瑩瑩等同時測定豬肉中包含CL的7種受動劑,采用2 mL甲酸甲醇洗脫時,運行12 min后即獲得較滿意的結(jié)果。加標1、2、10 μg/kg,CL的加標回收率為72.3%~79.2%,RSD 為0.75%~2.43%。李丹等采用叔丁醇∶叔丁基甲醚(6∶4)作為萃取劑,提取豬尿樣本中的20種受動劑并進行UPLC-MS/MS檢測,CL的加標回收率達到77.7%~106.1%[6]。朱英才等檢測豬尿中的CL時采用Oasis MCX固相萃取柱進行凈化,相對于常用的SCX柱和HLB柱的回收率有大幅度提高到92.6%,其 RSD<8.5%[7]。

        3 小結(jié)

        CL對人們的健康威脅依然存在,因此對CL的檢測要求仍在提高。液相色譜-質(zhì)譜檢測方法雖然已經(jīng)日趨成熟,但依然有很大的發(fā)展空間。液相色譜法和質(zhì)譜法與其他檢測系統(tǒng)具有較強的兼容性,因此在液質(zhì)聯(lián)用的基礎(chǔ)上開發(fā)新型聯(lián)用技術(shù)的前景十分廣闊。

        參考文獻

        [1] 葉培,岳振峰,肖陳貴,等.液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測豬肉中28種β2- 受體激動劑[J].食品安全質(zhì)量檢測學報,2013,4(3):682-688.

        [2] 劉佳,梁桂榮,謝云峰,等.液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測豬尿中26種β2-受體激動劑類藥物殘留[J].食品安全質(zhì)量檢測學報,2014,5(9):2757-2764.

        [3] 王旭峰,趙麗,張高奎,等.液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時測定豬尿中23種違禁藥物[J].分析化學,2013,41(8):1254-1258.

        [4] 張罡,王鳳美,湯志旭,等.高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法研究克倫特羅在豬毛發(fā)中殘留及蓄積代謝規(guī)律[J].食品安全質(zhì)量檢測學報,2014,5(12):3778-3783.

        [5] 周煒,朱聰英,應(yīng)永飛,等.高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定動物尿液中23 種β-受體激動劑[J].中國獸藥雜志,2013,47(9):46-52.

        [6] 李丹,孫雷,畢言鋒,等.超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測豬尿中20種β-受體激動劑殘留[J].中國獸藥雜志,2013,47(12):50-56.

        [7] 朱英才,彭強.超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測豬尿中4種β-興奮劑藥物殘留[J].畜禽業(yè),2015(3):34-36.

        收稿日期:(2015-12-09)

        通訊作者,王琤韋華(1982-),男,副教授,博士,研究方向:動物營養(yǎng)。E-mail:616051233@qq.com。

        作者簡介:伍曉紅(1994-),女,本科,專業(yè):生物科學。E-mail:sakura-1130@qq.com。

        基金項目:江西科技師范大學第九屆本科生創(chuàng)新、創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計劃項目,2015江西省農(nóng)牧漁業(yè)科研項目。

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