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        前列地爾治療糖尿病下肢血管病變的臨床療效分析

        2016-01-30 21:47:07賈羽梅太谷縣人民醫(yī)院內(nèi)二科山西晉中030800
        中國醫(yī)藥指南 2016年15期
        關(guān)鍵詞:臨床療效

        賈羽梅(太谷縣人民醫(yī)院內(nèi)二科,山西 晉中 030800)

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        前列地爾治療糖尿病下肢血管病變的臨床療效分析

        賈羽梅
        (太谷縣人民醫(yī)院內(nèi)二科,山西 晉中 030800)

        【摘要】目的 分析前列地爾治療糖尿病下肢血管病變的臨床療效。方法 將我院2013年6月至2014年6月收治的糖尿病下肢血管病變80例為研究對(duì)象,采用自由分組法將其分成觀察組與對(duì)照組,每組40例,采用口服阿司匹林腸溶片,給予對(duì)照組患者進(jìn)行治療,采用靜滴前列地爾對(duì)觀察組患者進(jìn)行治療,治療30 d后,比較兩組患者雙下肢動(dòng)脈的治療情況。結(jié)果 治療后觀察組總有效37例(92.5%)顯著高于對(duì)照組總有效27例(67.5%),差異顯著,P<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組患者雙下肢血管彩超評(píng)分比較,觀察組優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。治療后觀察組血脂的變化值優(yōu)于對(duì)照組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。結(jié)論 前列地爾能有效的治療糖尿病下肢血管病變,促進(jìn)下肢血液循環(huán),降低血液的黏稠度,減少血栓形成,療效顯著。

        【關(guān)鍵詞】前列地爾;糖尿病下肢血管病變;臨床療效

        近年來,隨著人們飲食結(jié)構(gòu)及生活方式的改變,加劇了糖尿病的發(fā)生,且我國糖尿病呈年輕化趨勢發(fā)展,導(dǎo)致慢性并發(fā)癥逐年遞增,糖尿病并發(fā)癥中大血管病變冠居首位[1]。大血管病變是引發(fā)患者足部潰瘍和患者截肢的主要原因之一,其癥狀主要表現(xiàn)為;間歇性跛行,患者下肢在晚上發(fā)生疼痛現(xiàn)象,有異常感覺和靜息痛等,不及時(shí)給予有效治療,將導(dǎo)致患者下肢壞疽,危及患者的生活質(zhì)量。筆者為深入了解糖尿病下肢血管病變的臨床療效,將我院2013年6月至2014年6月收治的糖尿病下肢血管病變80例為研究對(duì)象,并取得較好療效,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:將我院2013年6月至2014年6月收治的糖尿病下肢血管病變80例為研究對(duì)象,兩組患者均符合糖尿病下肢血管病變的診斷標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)照組中患者最小年齡為46歲,最大年齡為76歲,平均年齡為(59.5±8.2)歲;女性18例,男性22例;患者病程為4~15年;觀察組中患者最小年齡為48歲,最大年齡為77歲,平均年齡為(57.5±9.3)歲;女性16例,男性24例;患者病程為6~17年。兩組患者的一般資料進(jìn)行比對(duì),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。

        1.2 方法:所有患者均先進(jìn)行常規(guī)的基礎(chǔ)治療,如降血壓治療和降血糖治療以及調(diào)脂等對(duì)癥治療。采用口服阿司匹林腸溶片,給予對(duì)照組患者進(jìn)行治療,阿司匹林腸溶片(國藥準(zhǔn)字H51022603 地奧集團(tuán)成都藥業(yè)股份有限公司),口服劑量為100 mg,每天1次,30 d為1個(gè)療程。采用靜滴前列地爾對(duì)觀察組患者進(jìn)行治療,前列地爾注射液(國藥準(zhǔn)字H20084565 哈藥集團(tuán)生物工程有限公司)使用方法為,濃度為0.9%的氯化鈉100 mL加劑量為10 μg的前列地爾注射液進(jìn)行靜滴,每天靜滴1次,30 d為1個(gè)療程。

        1.3 觀察指標(biāo):觀察對(duì)比兩組患者治療后LDL-C、HDL-C、TC、TG四項(xiàng)指標(biāo);觀察對(duì)比兩組患者治療后彩超評(píng)定病變程度總分的變化情況。

        1.4 療效判定[2]。顯效;采用超聲檢查后結(jié)果顯示,患者的足背部位動(dòng)脈狹窄癥狀全部消失,行走改善明顯,自覺癥狀消失。有效;采用超聲檢查后結(jié)果顯示,患者的足背部位動(dòng)脈狹窄癥有改善,行走好轉(zhuǎn),自覺癥狀部分消失。無效;采用超聲檢查后結(jié)果顯示,患者的足背部位的動(dòng)脈狹窄癥狀無改善或加重,行走無改善,自覺癥狀無改善或加重。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:收集整理本組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),在統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS20.0數(shù)據(jù)包中進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料和計(jì)量資料分別應(yīng)用(n,%)和(±s)表示,組間差異通過χ2和t檢驗(yàn),在P<0.05時(shí),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 治療后觀察組40例患者中,顯效24例(60%),有效13例(32.5%),無效3例(7.5%),總有效37例(92.5%);對(duì)照組組40例患者中,顯效11例(27.5%),有效16例(40%),無效13例(32.5%),總有效27例(67.5%),治療后觀察組總有效37例(92.5%)顯著高于對(duì)照組總有效27例(67.5%),差異顯著,P <0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.2 治療后觀察組雙下肢血管彩超評(píng)分為(7.0±0.72),治療后對(duì)照組雙下肢血管彩超評(píng)分為(7.55±1.09),兩組患者雙下肢血管彩超評(píng)分比較,觀察組優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。

        2.3 治療后觀察組血脂的LDL-C、HDL、TC、TG分別為(4.12± 0.7)、(1.79±0.35)、(5.23±1.01)、(1.31±0.64);治療后對(duì)照組血脂的LDL-C、HDL、TC、TG分別為(4.59±0.77)、(1.62± 0.43)、(5.78±1.09)、(1.67±0.65),治療后觀察組血脂的變化值優(yōu)于對(duì)照組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。

        2.4 治療中觀察組患者中,因藥物原因所導(dǎo)致患者出現(xiàn)臉色潮紅的患者有2例,減慢靜滴速度癥狀消失。治療中對(duì)照組患者中,因藥物原因所導(dǎo)致患者噯氣、惡心,反酸等輕微癥狀有4例,無需其他處理,癥狀自行消失。

        3 討 論

        糖尿病最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一的下肢血管病變,具有病情重、病情發(fā)展迅速、截肢率較高的臨床特點(diǎn)。對(duì)患者進(jìn)行積極有效的治療對(duì)提高患者的生活質(zhì)量具有重要意義[3]。前列地爾能有效的治療糖尿病下肢血管病變,此藥具有較強(qiáng)的活性的生理性物質(zhì),能有效的直接的進(jìn)入平滑肌,對(duì)血管進(jìn)行擴(kuò)張,增加血流量。達(dá)到促進(jìn)末梢血管循環(huán)的目的[4-5]。同時(shí)此藥還具有降低血小板的黏附率的功效,從而對(duì)血液的黏稠度給予有效改善,達(dá)到預(yù)防血栓形成的目的[4]。

        綜上所述,前列地爾能有效的治療糖尿病下肢血管病變,促進(jìn)下肢血液循環(huán),降低血液的黏稠度,減少血栓形成,療效顯著。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 劉霞,呂肖鋒,高曉曉,等.前列地爾對(duì)糖尿病下肢血管病變患者血清可溶性細(xì)胞間黏附分子1和氧化低密度脂蛋白的影響[J].中國全科醫(yī)學(xué),2014,17(3):289-292.

        [2] 薛霞,薛紅.銀杏葉提取物聯(lián)合前列地爾治療糖尿病下肢血管病變的研究[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,23(1):20-22.

        [3] 高穎,閆濟(jì)民.前列地爾脂微球聯(lián)合硫辛酸治療糖尿病下肢血管病變療效觀察[J].山西醫(yī)藥雜志,2013,42(17):1045-1046.

        [4] 李玉蘇.前列地爾治療糖尿病下肢血管病變的療效觀察[J].實(shí)用藥物與臨床,2013,16(2):163-164.

        [5] 谷超元.前列地爾聯(lián)合疏血通注射液治療糖尿病下肢血管病變的療效[J].糖尿病新世界,2015,35(18):17-19.

        中圖分類號(hào):R587.2

        文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

        文章編號(hào):1671-8194(2016)15-0188-02

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