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        阿立哌唑與利培酮治療精神分裂癥的對照分析

        2016-01-29 01:20:12甄海燕
        中國醫(yī)藥指南 2016年26期
        關(guān)鍵詞:阿立哌唑利培精神病

        甄海燕

        (遼寧省遼陽市第四人民醫(yī)院三病房,遼寧 遼陽 111000)

        阿立哌唑與利培酮治療精神分裂癥的對照分析

        甄海燕

        (遼寧省遼陽市第四人民醫(yī)院三病房,遼寧 遼陽 111000)

        目的 對比分析阿立哌唑與利培酮治療精神分裂癥的療效。方法 選取我院于2012年2月至2013年2月收治的精神分裂癥患者120例作為臨床研究對象,按照治療方法的不同分為觀察組和對照組,每組各60例。觀察組患者給予阿立哌唑進(jìn)行治療,對照組患者給予利培酮進(jìn)行治療。采用陽性和陰性癥狀量表(PANSS)評價患者的治療效果,采用不良反應(yīng)量表(TESS)評定不良反應(yīng)。結(jié)果 根據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果,觀察組患者和對照組患者的治療總有效率比較無明顯差異(P<0.05);同時,觀察組患者的不良反應(yīng)率為20.00%,明顯低于對照組患者的31.67%,比較結(jié)果具有顯著差異性(P<0.05)。結(jié)論 阿立哌唑與利培酮治療精神分裂癥均具有良好的療效,但是阿立哌唑的用藥不良反應(yīng)率要小于利培酮,臨床應(yīng)用價值較高。

        阿立哌唑;利培酮;精神分裂癥

        精神分裂癥是一種嚴(yán)重性精神病,其病因目前尚不明確,一般認(rèn)為多種因素可導(dǎo)致精神分裂癥,比如個體心理的易感素質(zhì)、社會環(huán)境的不良因素等[1]。精神分裂癥患者的臨床表現(xiàn)為感知覺、思維、認(rèn)知功能、情感、意志等多方面的障礙,這些癥狀給患者的學(xué)習(xí)、工作及生活帶來極大的不良影響[2]。因此,臨床中需要有強(qiáng)效藥對精神分裂癥加以治療。目前,臨床中治療精神分裂癥主要依靠抗精神病藥物,抗精神病藥物自研發(fā)到如今已經(jīng)經(jīng)歷了兩代,第二代抗精神病藥物彌補(bǔ)了第一代抗精神病藥物的一些缺點(diǎn)[3]。

        1 資料與方法

        1.1臨床資料:選取我院于2012年2月至2013年2月收治的精神分裂癥患者120例作為臨床研究對象,按照治療方法的不同分為觀察組和對照組,每組各60例。觀察組有男患者31例,女患者29例;年齡為47~77歲,平均年齡(58±6.3)歲;病程2~14年,平均病程(5.8±2.6)年。對照組有男患者27例,女患者33例;年齡為45~80歲,平均年齡(59±6.1)歲;病程1~13年,平均病程(5.5±2.7)年。兩組患者在一般資料上比較無明顯差異,具有可比性(P>0.05)。所有患者均符合精神分裂癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

        1.2治療方法

        1.2.1觀察組:觀察組患者給予阿立哌唑(浙江大冢制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20061304)進(jìn)行治療:每天1次。起始劑量為10 mg,用藥2周后,可根據(jù)個體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量,最大可增至30 mg。此后,可維持此劑量不變。每天最大劑量不應(yīng)超過30 mg。

        1.2.2對照組:對照組患者給予利培酮(西安楊森制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20010309)進(jìn)行治療:每天1次或每天2次。起始劑量1 mg,在1周左右的時間內(nèi)逐漸將劑量加大到每天2~4 mg,第2周內(nèi)可逐漸加量到每天4~6 mg。此后,可維持此劑量不變,或根據(jù)個人情況進(jìn)一步調(diào)整。一般情況下,最適劑量為每天2~6 mg。每天劑量一般不超過10 mg。

        1.3評價指標(biāo):在治療0、2、4、6、8周采用陽性和陰性癥狀量表(PANSS)評價患者的治療效果,采用不良反應(yīng)量表(TESS)評定用藥不良反應(yīng)。

        1.4療效判定:痊愈:PANSS減分率≥75%;顯效:PANSS減分率在50%~74%;有效:PANSS減分率在25%~49%;無效:PANSS減分率≤25%。

        1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:患者數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗(yàn);率的比較采用χ2檢驗(yàn)(指百分率的比較);P<0.05為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1兩組患者的PANSS評分結(jié)果:兩組患者治療前與治療后的PANSS評分比較具有顯著差異性(P<0.05),但組間比較無差異(P>0.05)。

        2.2統(tǒng)計(jì)結(jié)果:觀察組患者的治療總有效率為93.33%,對照組患者的治療總有效率為91.67%,兩組比較無顯著差異性(P>0.05)。

        2.3不良反應(yīng)量表(TESS)評定的結(jié)果:觀察組患者的不良反應(yīng)率為20.00%,明顯低于對照組患者的31.67%(P<0.05)。

        3 討 論

        現(xiàn)代社會的社會生活變得越來越豐富,社會分工變得越來越細(xì),在這種情況下,人們的生活質(zhì)量得到很大的提升。然而這種情況也帶來了一些社會性的問題,比如人們的生存空間越來越小,精神負(fù)擔(dān)越來越重。基于這樣的情況,形成了精神分裂癥等嚴(yán)重的精神疾病發(fā)病率越來越高的局面。精神分裂癥既是一種危害患者身心健康的疾病,同時也是一種對社會公共安全構(gòu)成威脅的疾病類型,患者在發(fā)病的狀態(tài)下會做出自傷或傷他行為。因此,找到一種有效的精神分裂癥治療方式具有重要的意義。

        從本次研究的治療效果來看,阿立哌唑和利培酮的治療效果比較無顯著差異,具體體現(xiàn)為兩組患者的治療0、2、4、6、8周陽性和陰性癥狀量表(PANSS)評分和治療總有效率比較無明顯差異性;然而在用藥的安全性方面,阿立哌唑的不良反應(yīng)率要小于利培酮,具體體現(xiàn)為使用阿立哌唑的觀察組患者的錐體外不良反應(yīng)率以及頭暈率均小于使用利培酮的對照組患者。推論其原因,主要是因?yàn)榘⒘⑦哌蚰軌蛟贒A2受體、5-HT1A受體之間發(fā)揮調(diào)節(jié)作用,使多巴胺功能的不足與亢進(jìn)兩種狀態(tài)達(dá)到互相抗衡,所以阿立哌唑的用藥更為穩(wěn)定,不良反應(yīng)更少。綜上,阿立哌唑與利培酮均為新一代非典型抗精神病藥物,在治療精神分裂癥上均具有良好的效果,都可以應(yīng)用于精神分裂癥的臨床治療,但是考慮到阿立哌唑的用藥不良反應(yīng)更少,臨床應(yīng)用價值更高,所以一般情況下最好還是選擇使用阿立哌唑。

        [1]安孝群,陳優(yōu).阿立哌唑與利培酮治療住院精神分裂癥患者的對照研究[J].四川精神衛(wèi)生,2013,12(4):219-220.

        [2]范成.阿立哌唑與利培酮治療精神分裂癥的對照研究[J].中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學(xué)專業(yè)),2014,17(32):54-55.

        [3]田小元,向永紅.阿立哌唑與利培酮治療精神分裂癥的臨床療效對比分析[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2014,10(1):49-50.

        R749.3

        B

        1671-8194(2016)26-0048-01

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