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        HPLC用于人血清中阿米替林及去甲阿米替林濃度測(cè)定的價(jià)值分析

        2016-01-29 22:31:07孫晉生
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年28期
        關(guān)鍵詞:阿米去甲內(nèi)標(biāo)

        金 冠 孫晉生

        (吉林省神經(jīng)精神病醫(yī)院,吉林 四平 136000)

        HPLC用于人血清中阿米替林及去甲阿米替林濃度測(cè)定的價(jià)值分析

        金 冠 孫晉生

        (吉林省神經(jīng)精神病醫(yī)院,吉林 四平 136000)

        目的 探討HPLC用于人血清中阿米替林及去甲阿米替林濃度測(cè)定的價(jià)值。方法 本次醫(yī)學(xué)研究對(duì)堿化后的血清樣品乙醚萃取物進(jìn)行了有機(jī)相吹干檢測(cè),按照1.5∶2∶45∶90∶55的冰乙酸∶正丁胺∶水∶乙腈:甲醇比例流動(dòng)相,設(shè)定檢測(cè)波長(zhǎng)為254 mm,VPODS柱。結(jié)果 人血清中阿米替林(AM)機(jī)器產(chǎn)物N-去甲阿米替林(N-AM)線性范圍為25~400 μg/L,日漸RSD為1.96%~9.59%以及4.59%~7.70%,日內(nèi)RSD分別為1.76%~9.46%以及5.52%~7.70%,回收率分別為109.9%~121.8%以及92.3%~125.7%。結(jié)論 HPLC用于人血清中阿米替林及去甲阿米替林濃度測(cè)定,重現(xiàn)性好、可操作性強(qiáng),因而更加適用于人體藥物動(dòng)力學(xué)。

        HPLC;阿米替林;去甲阿米替林;濃度測(cè)定

        阿米替林(AM)屬于一種三環(huán)類抗抑郁藥,能夠經(jīng)去甲腎上腺素、5-羥色胺作用,阻斷神經(jīng)末梢的再攝取過(guò)程,進(jìn)而提高突觸間隙的遞質(zhì)濃度,達(dá)到抗抑郁治療效果。AM作為一種三環(huán)類抗抑郁藥,其鎮(zhèn)靜催眠效果也較為理想,口服吸收率在90%以上。本次醫(yī)學(xué)研究就對(duì)HPLC用于人血清中阿米替林及去甲阿米替林濃度測(cè)定的價(jià)值進(jìn)行了分析,報(bào)道如下。

        1 試藥與儀器

        1.1試藥:本次醫(yī)學(xué)研究所用試藥包括:正丁胺、冰乙酸、醋酸鈉、乙腈、甲醇、乙醚為分析純,中國(guó)藥品生物制品檢定所提供的decipone安定(diazepam,100570-200401),N-去甲阿米替林(Acetexa,Allegron,Motipress,Motival,Nortrilen),以及阿米替林(Amitriptyline),Inc,09214390[1]。

        1.2儀器:本次醫(yī)學(xué)研究所用儀器包括:天津市騰達(dá)過(guò)濾器件廠生產(chǎn)的隔膜真空泵,白洋離心機(jī)廠生產(chǎn)的B600 B型醫(yī)用低速離心機(jī),北京市康林科技有限責(zé)任公司生產(chǎn)的氮吹儀江蘇海門市麒麟醫(yī)用儀器廠生產(chǎn)的XW-80A型旋渦混合器,以及日本島津LC-VP高效液相色譜儀[2]。

        1.3方法

        1.3.1配制溶液:取N-去甲阿米替林1 mg及阿米替林1 mg,溶于10 mL的甲醇中,獲得N-去甲阿米替林和阿米替林的0.1 mg/mL濃度標(biāo)準(zhǔn)品。內(nèi)標(biāo)應(yīng)用液:用甲醇將Risperidone儲(chǔ)備液稀釋為10.0 mg/L。

        1.3.2色譜條件:柱溫:40 ℃,檢測(cè)波長(zhǎng):254 nm,流速:0.7 mL/min,1.5∶2∶45∶90∶55的冰乙酸∶正丁胺∶水∶乙腈∶甲醇比例流動(dòng)相,色譜柱:C18ODS柱。

        1.3.3標(biāo)本提取:L磨口帶塞離心管中取0.5 mL血清,加入4 mL乙醚、0.5 mL氫氧化鈉溶液、50 μL安定內(nèi)標(biāo)液,轉(zhuǎn)速3000 r/min,離心5 min,混合3 min,置于40 ℃水浴中用氮?dú)獯蹈?,?00 μL流動(dòng)相溶解殘?jiān)?,?0 μL進(jìn)樣分析。

        2 結(jié) 果

        2.1阿米替林色譜圖:分別提取加藥血清和空白血清后,實(shí)施色譜分離處理。內(nèi)標(biāo)安定、阿米替林以及N-去甲阿米替林的保留時(shí)間分別為9.8、7.3、5.1 min,因而三種藥物均滿足基線分離標(biāo)準(zhǔn)[3]。

        2.2最低檢測(cè)濃度和標(biāo)準(zhǔn)曲線:分別取5份1 mL的空白血清,加入50 μL不同濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)液中,控制血清阿米替林和N-去甲阿米替林濃度在25~400 μg/L,適量?jī)?nèi)標(biāo)加入后,根據(jù)“標(biāo)本提取”的規(guī)定步驟進(jìn)行色譜分離處理,繪制藥物濃度(Y)與內(nèi)標(biāo)峰面積和藥物峰面積(X)的線性回歸方程,以此為標(biāo)準(zhǔn)曲線,即:阿米替林r=0.997,Y=439.68X+9.39,N-去甲阿米替林r=0.994,Y=531.08X+11.97[4],Cerum 25.00,A(AM/DIA)0.082,A(NAM/DIA)0.063,A(DIA)190163.1,A(AM)15655.3,A(NAM)12098-06;Cerum 50.00,A(AM/DIA)0.239,A(NAM/DIA)0.201,A(DIA)141082.8,A(AM)33750.1,A(NAM)28340.7;Cerum100.00,A(AM/DIA)0.389,A(NAM/DIA)0.281,A(DIA)126250.2,A(AM)49086.3,A(NAM)35497.1;Cerum200.00,A(AM/DIA)0.524,A(NAM/DIA)0.408,A(DIA)182207.1,A(AM)95510.4,A(NAM)74368.8;Cerum400.00,A(AM/DIA)1.129,A(NAM/DIA)0.936,A(DIA)190624.8,A(AM)215231.3,A(NAM)178479.4。

        2.3精密度:不同天內(nèi)以及同一天內(nèi)分別對(duì)高、中、低各種濃度的加藥血清進(jìn)行測(cè)試,并通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算其濃度,最終獲得日間和日內(nèi)的RSD。日間精密度(RSD%):AM-25 8.73,AM-200 5.34,AM-400 2.15,AM-25 3.58,AM-200 4.09,AM-400 5.54;日內(nèi)精密度(RSD%):AM-25 6.61,AM-200 3.73,AM-400 2.56,AM-25 5.94,AM-200 5.10,AM-400 7.12。

        2.4回收率:方法回收率:取1 mL空白血清,分別加入50 μL的NAM和AM對(duì)照品,根據(jù)樣品操作要求進(jìn)行測(cè)定,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)其進(jìn)行計(jì)算,獲得已知濃度與實(shí)測(cè)濃度的比值,也就是NAM和AM的方法回收率。Cerum 400 μg/L,NO1,C363.4NAM/ng,C365.0AM/ng,NO2,C403.3 NAM/ng,C376.7AM/ng,NO3,C 395.3NAM/ng,C390.8AM/ng,NO4,C410.4 NAM/ng,C378.9AM/ng,NO5,C 380.7NAM/ng,C407.3AM/ng。

        萃取回收率:在空白血清中加入適量濃度不同的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,獲得高、中、低三種濃度的液體,根據(jù)標(biāo)本提取的程序,對(duì)色譜處理后的峰面積進(jìn)行測(cè)定,并直接測(cè)得其與標(biāo)準(zhǔn)液之間的峰面積比值。400 μg/L,R72.0NAM%,R80.2AM%,200 μg/L,R73.1NAM%,R78.9AM%,25 μg/L,R71.3NAM%,R73.7AM%。

        3 討 論

        高效液相色譜法是一種較為可靠且有效的體內(nèi)藥物及其代謝物檢測(cè)技術(shù),能夠?yàn)榕R床給藥方案制定、毒理、藥物代謝動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)等提供可靠的臨床依據(jù)[5]。N-去甲阿米替林在254 nm處有次吸收,234 nm處有強(qiáng)吸收,但需要對(duì)254 nm處阿米替林的吸收進(jìn)行充分考慮,進(jìn)而避開(kāi)甲醇的紫外吸收范圍,確定254 nm為紫外光譜掃描[6]??偠灾?,HPLC用于人血清中阿米替林及去甲阿米替林濃度測(cè)定,重現(xiàn)性好、可操作性強(qiáng),因而更加適用于人體藥物動(dòng)力學(xué)。

        [1] 曾麗娟,黃葉盛,龔小兵.多潘立酮聯(lián)合阿米替林治療功能性消化不良的meta分析[J].內(nèi)科,2014,9(6):653-654.

        [2] 許海龍,許建利,耿新龍.阿米替林聯(lián)合肝素鈉治療間質(zhì)性膀胱炎的臨床研究[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2015,19(5):581-582.

        [3] 羅琳,袁濤,宋莉.文拉法辛與阿米替林治療抑郁癥的成本-效果分析[J].四川醫(yī)學(xué),2009,30(2):199-200.

        [4] 劉慶軍,姚繼春.帕羅西汀與阿米替林治療抑郁癥的療效對(duì)比分析[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2010,5(7):132-133.

        [5] 陳亮,謝亮,盧葭,等.西酞普蘭與阿米替林治療卒中后抑郁障礙的Meta分析[J].中國(guó)藥房,2012,23(24):2221-2222.

        [6] 翟麗麗.應(yīng)用Meta分析比較阿米替林與氟西汀治療抑郁癥的療效研究[J].中國(guó)醫(yī)藥前沿,2012,7(16):44-45.

        R331

        B

        1671-8194(2016)28-0029-02

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