孫 璐(朝陽市中心醫(yī)院循環(huán)科,遼寧 朝陽 122000)
瑞舒伐他汀與貝那普利聯(lián)用治療陣發(fā)性心房顫動的臨床效果分析
孫 璐
(朝陽市中心醫(yī)院循環(huán)科,遼寧 朝陽 122000)
目的 探討瑞舒伐他汀聯(lián)合貝那普利治療陣發(fā)性心房顫動(paroxysmal atrial fibrillation,PAF)的效果。方法 選擇我院保守治療的220例PAF作為研究對象,隨機分成瑞舒伐他汀聯(lián)合貝那普利治療組(即聯(lián)合治療組)和單用瑞舒伐他汀治療組(即對照組)各110例,比較兩組的左心房內(nèi)徑、左室射血分數(shù)、心房顫動復發(fā)率以及藥物不良反應(yīng)情況。結(jié)果 聯(lián)合組左心房內(nèi)徑和左室射血分數(shù)的改善程度明顯優(yōu)于對照組,6個月內(nèi)心房顫動復發(fā)率顯著低于對照組,P<0.05,差異具有顯著性;兩組藥物相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生率無明顯差異(P>0.05)。結(jié)論 瑞舒伐他汀聯(lián)和貝那普利是PAF有效治療方案,值得推廣。
瑞舒伐他?。回惸瞧绽?;陣發(fā)性心房顫動
陣發(fā)性心房顫動(PAF)作為心房顫動的主要類型,對患者健康具有重要負面影響。相關(guān)研究表明[1]抑制心房重構(gòu)、減少心房顫動發(fā)生是治療PAF的關(guān)鍵性措施。本文通過對兩種不同方案治療PAF的效果進行對比,臨床治療PAF提供參考意見,現(xiàn)將結(jié)果分析如下。
1.1臨床資料:隨機選取我院心血管內(nèi)科在2014年7月至2015年7月收治的220例PAF患者,隨機分為聯(lián)合治療組和對照組各110例,聯(lián)合療組中有男性66例,女性44例,年齡最小38歲,最大77歲,平均(60.35 ±3.67)歲;對照組中有男性67例,女性43例,年齡最小36歲,最大78歲,平均(6.05±3.81)歲。病例入選:①明確診斷為PAF;②左心房內(nèi)徑為未超過50 mm;③發(fā)作時間<24 h;④具有藥物保守治療條件,無相關(guān)藥物應(yīng)用禁忌;⑤停止應(yīng)用抗心律失常藥物治療時間超過7 d;⑥肝腎功能正常;⑦知情同意。排除標準:①合并高血壓、惡性腫瘤、糖尿病、心肌炎等基礎(chǔ)疾??;②存在相關(guān)藥物過敏或(和)禁忌指征;③精神異常等特殊人群。兩組患者間的發(fā)病時間、性別、年齡等臨床基礎(chǔ)資料均無顯著性差異(P>0.05)。本實驗研究內(nèi)容符合倫理學審查標準。
1.2治療方法:所有患者在入院之后均停止既往應(yīng)用的具有影響心率、心律、心功能的治療措施,在應(yīng)用血管緊張索轉(zhuǎn)化酶抑制劑、胺碘酮、β-受體阻斷劑以及硝酸酯類藥物等常規(guī)心內(nèi)科治療方法的同時,對照組應(yīng)用瑞舒伐他?。啥ㄆ珹stra Zeneca UK Limited,10毫克/片):每次1片,聯(lián)合組在上述基礎(chǔ)上應(yīng)用貝那普利(洛丁新,北京諾華制藥有限公司10毫克/片):每次1片,每日1次口服。全部患者均連續(xù)治療4周。
1.3觀察指標:在治療前后行超聲心動圖檢查時測量左心房內(nèi)徑、左心室射血分數(shù)(測量4個心動周期,將平均值作為最終結(jié)果)。隨訪8周,統(tǒng)計心房顫動復發(fā)和藥物相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4統(tǒng)計學處理:應(yīng)用SPSS.17.0統(tǒng)計學軟件,應(yīng)用t檢驗和χ2檢驗分析實驗數(shù)據(jù),P<0.05,存在顯著性差異。
在治療前,聯(lián)合組左心房內(nèi)徑為(45.86±5.17)mm,左心室射血分數(shù)為(36.57±4.89)%,對照組左心房內(nèi)徑為(44.57± 5.26)mm,左心室射血分數(shù)為(37.15±4.72)%,兩組患者左心房內(nèi)徑和左心室射血分數(shù)相比,P>0.05,無明顯差異;聯(lián)合組左心房內(nèi)徑為(29.37±4.26)mm,左心室射血分數(shù)為(58.36±4.21)%,對照組左心房內(nèi)徑為(37.58±4.14)mm,左心室射血分數(shù)為(48.59 ±4.37)%,8周內(nèi),兩組均無肝功能異常等嚴重不良反應(yīng)出現(xiàn),聯(lián)合組出現(xiàn)2例頭痛,1例惡心,對照組出現(xiàn)2例頭痛,經(jīng)治療后痊愈,兩組藥物相關(guān)不良反應(yīng)無明顯差異(P>0.05)。聯(lián)合組共有9例患者出現(xiàn)PAF復發(fā),復發(fā)率為8.18%,對照組共有23例復發(fā),復發(fā)率為20.91%,經(jīng)過統(tǒng)計學比較,P<0.05,差異具有顯著性。
PAF是臨床常見心律失常性疾病之一,目前尚無根治性療法,由于其具有較高的復發(fā)性,臨床治療以防止復發(fā)、改善心功能為主要目的。他汀類藥物被證實對于心房電生理具有改善作用,能夠抑制心房重構(gòu),瑞舒伐他汀作為新型他汀類藥物代表藥物,其對于PAF的治療效果得到諸多研究的認可[2-6]。貝那普利作為血管緊張素抑制劑,具有抑制心肌纖維化、降低心肌負荷、抑制心房重構(gòu)等作用,其與瑞舒伐他汀聯(lián)合能夠提高治療PAF的效果。本實驗結(jié)果顯示單獨應(yīng)用瑞舒伐他汀能夠起到縮短左心房內(nèi)徑、提高心室射血能力以及抑制復發(fā)的治療目的,瑞舒伐他汀聯(lián)合貝那普利治療組在左心房內(nèi)徑恢復程度、心室射血能力改善程度以及控制復發(fā)率方面的效果遠遠高于對照組,且藥物不良反應(yīng)與單獨用藥相似,說明聯(lián)合用藥在不增加藥物不良反應(yīng)的基礎(chǔ)上,能夠產(chǎn)生協(xié)同治療作用,提高治療效果。綜述所述,瑞舒伐他汀與貝那普利聯(lián)合能夠協(xié)同治療PAF,在改善心臟功能的同時,有效防止復發(fā),其作用機制可能與調(diào)節(jié)心臟電生理活動、抑制心房重構(gòu)有關(guān)。
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R541.7+5
B
1671-8194(2016)22-0088-01