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        強(qiáng)骨膠囊聯(lián)合鈣劑對老年性骨質(zhì)疏松患者骨密度及生活質(zhì)量的影響

        2016-01-28 07:03:43溫曉陽周瑜斌
        中國老年學(xué)雜志 2015年23期
        關(guān)鍵詞:鈣劑骨質(zhì)疏松骨密度

        溫曉陽 周瑜斌

        (新余市人民醫(yī)院骨科,江西 新余 338000)

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        強(qiáng)骨膠囊聯(lián)合鈣劑對老年性骨質(zhì)疏松患者骨密度及生活質(zhì)量的影響

        溫曉陽周瑜斌

        (新余市人民醫(yī)院骨科,江西新余338000)

        摘要〔〕目的探討強(qiáng)骨膠囊聯(lián)合鈣劑對老年性骨質(zhì)疏松患者骨密度及生活質(zhì)量的影響。方法選擇2012年1月至2014年12月在該院就診的120例老年性骨質(zhì)疏松高齡患者,隨機(jī)分成觀察組和對照組各60例。對照組:口服骨化三醇和鈣劑。觀察組:口服骨化三醇和鈣劑的同時(shí)應(yīng)用強(qiáng)骨膠囊治療。結(jié)果治療3、6個(gè)月,觀察組患者視覺模擬疼痛評分(VAS)均低于對照組(P<0.01),治療后,觀察組患者血清堿性磷酸酶(ALP)水平高于對照組(P<0.01),抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)水平低于對照組(P<0.01),股骨頸骨密度水平和腰椎部位骨密度水平都高于對照組(P<0.01)。治療3、6個(gè)月后,觀察組患者SF-36評分都高于對照組(P<0.01)。結(jié)論強(qiáng)骨膠囊聯(lián)合鈣劑治療高齡患者老年性骨質(zhì)疏松能夠有效緩解患者的疼痛,提高患者的骨密度,改善患者的生活質(zhì)量。

        關(guān)鍵詞〔〕骨質(zhì)疏松;強(qiáng)骨膠囊;鈣劑;疼痛;骨密度;生活質(zhì)量

        第一作者:溫曉陽(1961-),男,主任醫(yī)師,主要從事骨質(zhì)疏松骨折研究。

        骨質(zhì)疏松多見于老年人群〔1〕,患者通常會(huì)表現(xiàn)出腰背部疼痛、駝背、呼吸功能下降的癥狀,易誘發(fā)患者骨折〔2〕,影響其生活質(zhì)量,甚至威脅患者的生命安全〔3〕?,F(xiàn)階段,對骨質(zhì)疏松的診斷和治療是臨床關(guān)注的重點(diǎn)。本研究旨在探討強(qiáng)骨膠囊聯(lián)合鈣劑對老年性骨質(zhì)疏松患者骨密度(BMD)及生活質(zhì)量的影響。

        1資料與方法

        1.1一般資料2012年1月至2014年12月在我院就診的老年性骨質(zhì)疏松患者120例。采用隨機(jī)數(shù)字表法分成對照組和觀察組各60例。對照組男34例,女26例;年齡63~80〔平均(69.2±9.1)〕歲;病程3~11年,平均(5.1±1.2)年;體重指數(shù)(BMI)20.9~27.6 kg/m2,平均(24.3±2.0)kg/m2。觀察組男33例,女27例;年齡61~82〔平均(69.7±9.3)〕歲;病程4~13年,平均(5.3±1.5)年;BMI 21.2~27.8 kg/m2,平均(24.6±2.1)kg/m2。兩組年齡、病程、BMI等一般資料比較差異不顯著(P>0.05)。具有可比性。

        1.2方法對照組:口服骨化三醇(青島正大海爾制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20030491)和鈣劑(惠氏制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H10950029),骨化三醇0.25 μg/次,1次/d,鈣爾奇D片600 mg/次,1次/d。觀察組:口服骨化三醇和鈣劑的同時(shí)應(yīng)用強(qiáng)骨膠囊(北京岐黃制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字Z20030007)治療,1粒/次,3次/d,飯后用溫開水送服,3個(gè)月為1個(gè)療程。

        1.3觀察指標(biāo)①視覺模擬疼痛評分法(VAS)評分:觀察治療前后兩組患者VAS評分〔4〕的變化,評價(jià)患者疼痛的改善情況。②生化指標(biāo):觀察治療前后兩組患者的血鈣、血清堿性磷酸酶(ALP)、血磷、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)等生化指標(biāo)的變化。③BMD〔5〕:觀察治療前后兩組老年性骨質(zhì)疏松患者股骨頸和腰椎部位BMD水平。④SF-36評分:觀察治療前后兩組BMD患者SF-36評分的變化,評價(jià)患者生活質(zhì)量的改善情況。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS13.0軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)、χ2檢驗(yàn)。

        2結(jié)果

        2.1VAS評分治療前,對照組VAS評分〔(7.4±1.1)分〕與觀察組〔(7.5±1.3)分〕比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。治療3、6個(gè)月,觀察組患者VAS評分分別為(3.5±0.9)分、(2.0±0.5)分,均低于對照組的(5.4±0.8)分、(4.1±0.7)分(P<0.01)。

        2.2生化指標(biāo)治療后,觀察組患者ALP水平高于對照組,TRACP水平低于對照組(均P<0.01)。見表1。

        2.3BMD治療后,觀察組患者股骨頸BMD水平和腰椎部位BMD水平高于對照組(P<0.01)。見表2。

        2.4SF-36評分治療3、6個(gè)月后,觀察組患者SF-36評分分別為(82.5±9.5)分、(91.7±10.7)分,均高于對照組的(73.7±9.0)分、(80.8±9.3)分(P<0.01),且治療前〔(70.8±8.0)分vs(70.6±7.5)分〕比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

        組別 血鈣(mmol/L) ALP(U/L) 血磷(mmol/L) TRACP(U/L) 治療前治療6個(gè)月治療前治療6個(gè)月治療前治療6個(gè)月治療前治療6個(gè)月對照組2.25±0.372.27±0.2967.12±7.6269.46±8.251.18±0.261.22±0.234.71±1.213.62±0.93觀察組2.23±0.322.29±0.2667.35±7.7377.28±9.091.17±0.241.21±0.254.73±1.252.67±0.87t值0.3170.3980.1644.9350.2190.2280.0895.778P值>0.05>0.05>0.05<0.01>0.05>0.05>0.05<0.01

        組別 股骨頸 腰椎 治療前治療6個(gè)月治療前治療6個(gè)月對照組0.52±0.090.60±0.080.51±0.060.60±0.09觀察組0.54±0.070.77±0.110.50±0.050.81±0.12t值1.3599.6810.99210.844P值>0.05<0.01>0.05<0.01

        3討論

        近些年,骨質(zhì)疏松的患病人數(shù)不斷增多〔6〕。據(jù)調(diào)查顯示世界范圍內(nèi)骨質(zhì)疏松癥的患者約有2億人,而目前我國骨質(zhì)疏松患者的人數(shù)約有1億人〔7〕。一方面,骨質(zhì)疏松會(huì)誘發(fā)骨折,造成患者長期臥床不起。另一方面骨質(zhì)疏松與高血壓、糖尿病等諸多慢性疾病存在緊密的聯(lián)系〔8〕。

        鈣劑與維生素D是治療骨質(zhì)疏松常規(guī)的藥物〔9〕。鈣爾奇D片能夠促進(jìn)磷和鈣的代謝〔10〕。骨化三醇能抑制骨吸收亢進(jìn),促進(jìn)腸鈣吸收〔11〕,抑制膠原分解,且有助于減輕骨質(zhì)疏松性骨痛。但單純應(yīng)用鈣劑和骨化三醇效果并不理想。強(qiáng)骨膠囊的有效成分為骨碎補(bǔ)總黃酮,其能夠提高細(xì)胞內(nèi)ALP含量〔12〕,強(qiáng)骨膠囊還能提高成骨細(xì)胞活性,有利于骨形成,增加BMD〔13〕,保證骨細(xì)胞的完整性。同時(shí)強(qiáng)骨膠囊能夠顯著減輕骨質(zhì)疏松患者的疼痛,通過改善患者的癥狀體征提高患者的生活質(zhì)量〔14〕。本研究提示強(qiáng)骨膠囊聯(lián)合鈣劑治療高齡患者老年性骨質(zhì)疏松能夠減輕患者的疼痛,提高患者的生活質(zhì)量。

        BMD是機(jī)體內(nèi)骨質(zhì)量的一個(gè)重要標(biāo)志,能反映老年性骨質(zhì)疏松患者機(jī)體內(nèi)骨質(zhì)疏松程度,是預(yù)測骨折危險(xiǎn)性的重要依據(jù)〔15〕。本研究提示強(qiáng)骨膠囊聯(lián)合鈣劑治療高齡老年性骨質(zhì)疏松患者能夠增加患者的BMD,改善患者的生化指標(biāo)。

        參考文獻(xiàn)4

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        〔2015-05-16修回〕

        (編輯袁左鳴/滕欣航)

        基金項(xiàng)目:江西省衛(wèi)生計(jì)生委科技計(jì)劃課題(No.20141896)

        中圖分類號〔〕R681〔

        文獻(xiàn)標(biāo)識碼〕A〔

        文章編號〕1005-9202(2015)23-6884-02;doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2015.23.110

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