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        環(huán)磷酰胺對(duì)膠質(zhì)瘤體內(nèi)生長(zhǎng)的影響

        2016-01-28 08:26:28王瑋瑤張以忠鄭中華于洪泉
        中國(guó)老年學(xué)雜志 2015年24期
        關(guān)鍵詞:生長(zhǎng)

        王瑋瑤 沈 楠 張以忠 鄭中華 金 宏 劉 威 齊 玲 于洪泉

        (吉林醫(yī)藥學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,吉林 吉林 132013)

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        環(huán)磷酰胺對(duì)膠質(zhì)瘤體內(nèi)生長(zhǎng)的影響

        王瑋瑤沈楠張以忠鄭中華金宏劉威齊玲于洪泉1

        (吉林醫(yī)藥學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,吉林吉林132013)

        摘要〔〕目的探討環(huán)磷酰胺(CTX)對(duì)膠質(zhì)瘤體內(nèi)生長(zhǎng)的影響及其機(jī)制。方法建立Wistar大鼠膠質(zhì)瘤模型,將其分為對(duì)照組(生理鹽水腹腔注射)和給藥組(CTX腹腔注射25 mg/kg),觀察大鼠一般狀態(tài)、體重的變化,檢測(cè)腫瘤體積和重量變化,計(jì)算抑瘤率。Western印跡檢測(cè)腫瘤組織中細(xì)胞周期蛋白(cyclin)D1蛋白的表達(dá)。結(jié)果給藥組大鼠的一般狀態(tài)較好,大鼠體重恢復(fù);給藥組腫瘤的體積縮小、重量降低,給藥10 d時(shí)與對(duì)照組比較,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),計(jì)算其體積抑瘤率為38.59%。Western印跡顯示,給藥組表達(dá)cyclin D1蛋白減少,與對(duì)照組比較,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論CTX通過(guò)調(diào)控細(xì)胞周期蛋白cyclin D1來(lái)抑制膠質(zhì)瘤的體內(nèi)生長(zhǎng)。

        關(guān)鍵詞〔〕環(huán)磷酰胺;膠質(zhì)瘤;生長(zhǎng);cyclinD1

        1吉林大學(xué)第一醫(yī)院神經(jīng)外科

        于洪泉(1974-),男,副主任醫(yī)師,醫(yī)學(xué)博士,主要從事腦腫瘤研究。

        第一作者:王瑋瑤(1986-),女,碩士,主要從事腦腫瘤藥物研究。

        在全身腫瘤中腦腫瘤發(fā)病率雖然很低,但是以惡性為主,惡性腦腫瘤中又以膠質(zhì)瘤最為常見(jiàn),并且由于位于顱內(nèi),對(duì)患者健康和生命的影響極大。臨床上常用手術(shù)聯(lián)合放化療等多種治療方法,但療效差〔1,2〕。環(huán)磷酰胺(CTX)是臨床上常用的化療藥物之一,但其對(duì)膠質(zhì)瘤的單獨(dú)作用還未見(jiàn)相關(guān)報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)研究CTX對(duì)膠質(zhì)瘤體內(nèi)生長(zhǎng)的影響,并初步探討其可能的作用機(jī)制。

        1材料與方法

        1.1藥品CTX(美國(guó)Sigma公司)。Bradford蛋白濃度測(cè)定試劑盒(美國(guó)Pierce公司);β-actin和細(xì)胞周期蛋白(cyclin)D1抗體(美國(guó)Santa Cruz公司)。J-26XP超低溫高速離心機(jī)(美國(guó)貝克曼公司);DNA蛋白電泳系統(tǒng)(美國(guó)Bio-Rad公司);Image-Pro Plus 圖像分析管理系統(tǒng)(Media Cybernetics公司)。

        1.2動(dòng)物雄性Wistar大鼠20只,購(gòu)自吉林大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心〔動(dòng)物合格證號(hào)SCXK(吉)2008-0005〕,體重220~240 g。

        1.3細(xì)胞培養(yǎng)及接種大鼠C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞株,由吉林醫(yī)藥學(xué)院中心實(shí)驗(yàn)室提供,置于含10%小牛血清的1640培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng),待細(xì)胞生長(zhǎng)至對(duì)數(shù)期,用磷酸鹽緩沖液(PBS)洗滌2次后制成細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度2×108/ml,臺(tái)盼藍(lán)染色檢測(cè)活細(xì)胞數(shù)超過(guò)95%,收集細(xì)胞后將其置于冰上。

        1.4動(dòng)物分組及造模〔3〕將實(shí)驗(yàn)大鼠隨機(jī)分為兩組,每組10只。于右股皮下接種100 μl含2×106個(gè)細(xì)胞的混懸液。術(shù)后觀察大鼠腫瘤生長(zhǎng)情況及一般狀態(tài)。術(shù)后第3天,腹腔注射給藥,連續(xù)處理10 d。操作均在每日的下午同一時(shí)間進(jìn)行。

        1.5Wistar大鼠體重變化測(cè)量不同時(shí)期兩組大鼠的體重,計(jì)算各個(gè)階段大鼠體重的平均值。

        1.6測(cè)算腫瘤重量和體積抑瘤率〔4〕給藥后的第10天處死大鼠,取出完整的腫瘤組織,檢測(cè)腫瘤的重量及大小,計(jì)算腫瘤抑制率。腫瘤抑制率=(對(duì)照組腫瘤平均體積-實(shí)驗(yàn)組腫瘤平均體積)/對(duì)照組腫瘤平均體積×100%。測(cè)量腫瘤的長(zhǎng)徑和短徑,計(jì)算腫瘤的體積。腫瘤體積=短徑2×長(zhǎng)徑/2。

        1.7Western印跡檢測(cè)cyclin D1蛋白PBS洗滌細(xì)胞,50 μl細(xì)胞裂解液充分裂解細(xì)胞,4℃ 離心15 min,取上清測(cè)定樣品蛋白濃度,SDS-PAGE膠分離樣品,轉(zhuǎn)膜封閉,加入β-actin、cyclin D1抗體,4℃孵育過(guò)夜。二抗室溫孵育1 h,膠片曝光拍照。采用Image-Pro Plus圖像分析管理系統(tǒng)分析,以特異性條帶平均吸光度與面積的乘積,反映蛋白表達(dá)水平。

        1.8統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SSPS17.0軟件進(jìn)行單因素方差分析和t檢驗(yàn)。

        2結(jié)果

        2.1大鼠的一般狀態(tài)造模前大鼠進(jìn)食均正常,身上毛發(fā)光澤柔順,活潑好動(dòng)。造模后3 d大多數(shù)大鼠均可觸及腫瘤。給藥3 d時(shí)大鼠進(jìn)食減少,行動(dòng)開(kāi)始遲緩,毛發(fā)光澤度差。給藥7 d時(shí)對(duì)照組大鼠消瘦,脫毛加重,甚至出現(xiàn)顫抖;給藥組大鼠進(jìn)食開(kāi)始增加,脫毛現(xiàn)象減輕,一般狀態(tài)好轉(zhuǎn)。給藥10 d時(shí),對(duì)照組大鼠狀態(tài)極差;而給藥組大鼠已逐漸恢復(fù)正常。

        2.2CTX對(duì)膠質(zhì)瘤大鼠體重的影響造模前、給藥當(dāng)天和給藥3 d時(shí)兩組大鼠體重相近;給藥7、10 d時(shí),對(duì)照組大鼠體重逐漸減輕,而給藥組大鼠體重開(kāi)始恢復(fù);與對(duì)照組比較,給藥10 d時(shí)給藥組大鼠體重明顯增加(P>0.05)。見(jiàn)表1。

        2.3CTX對(duì)大鼠膠質(zhì)瘤體積與重量的影響給藥組腫瘤體積減小〔(33.33±18.63)mm3〕、腫瘤重量減輕〔(2.00±2.23)mg〕,與對(duì)照組比較〔(54.27±46.43)mm3,(11.20±11.58)mg〕有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其體積抑瘤率為38.59%。

        2.4CTX對(duì)腫瘤組織cyclin D1表達(dá)的影響與對(duì)照組(6.53±0.87)比較,給藥組cyclin D1蛋白(3.03±1.10)明顯降低(P<0.05)。

        時(shí)間對(duì)照組給藥組造模前1d225.25±18.58229.83±13.78給藥當(dāng)天230.90±19.47238.11±14.01給藥3d230.44±23.42232.21±14.79給藥7d217.31±24.32225.17±13.09給藥10d215.98±27.53228.23±14.761)

        與對(duì)照組比較:1)P<0.05

        3討論

        CTX是細(xì)胞周期非特異性抗腫瘤藥物,單獨(dú)作用時(shí)并無(wú)抗腫瘤活性,當(dāng)進(jìn)入體內(nèi)后,會(huì)在肝臟內(nèi)經(jīng)氧化作用轉(zhuǎn)化成一過(guò)性的醛磷酰胺〔5〕,而后繼續(xù)在腫瘤細(xì)胞內(nèi)再分解成有毒性作用的酰胺氮芥及丙烯醛。作為烷化劑類抗腫瘤藥物CTX可以干擾腫瘤細(xì)胞的DNA及RNA功能,從而影響腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng),最終達(dá)到抗腫瘤的作用〔6〕。本研究說(shuō)明,CTX可以抑制惡性膠質(zhì)瘤的體內(nèi)生長(zhǎng),并且可以改善機(jī)體的一般狀態(tài)。

        CTX發(fā)揮作用時(shí)主要作用于細(xì)胞周期的S期,發(fā)揮細(xì)胞調(diào)控作用。細(xì)胞的生長(zhǎng)受cyclins和cyclin依賴性激酶抑制因子的調(diào)控,其中cyclin D1對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)起到正向調(diào)節(jié)的作用,并且主要作用于S期。在多種惡性腫瘤組織中均有cyclin D1蛋白表達(dá)增加,說(shuō)明其過(guò)度表達(dá)是多種人類原發(fā)性腫瘤的特征,對(duì)腫瘤的診斷和預(yù)后判斷具有重要意義〔7,8〕。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明,CTX可以通過(guò)抑制周期蛋白cyclin D1起到抑制腫瘤生長(zhǎng)的作用,但更多的機(jī)制還需要進(jìn)一步驗(yàn)證。

        參考文獻(xiàn)4

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        2鐘越,齊玲,沈楠,等.越桔原花青素調(diào)控腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的機(jī)制研究〔J〕.中國(guó)病理生理雜志,2014;30(4):603-8.

        3王曉剛,魏學(xué)忠,周定標(biāo).Wistar 大鼠C6膠質(zhì)瘤動(dòng)物模型的腫瘤生長(zhǎng)特點(diǎn)〔J〕.軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院學(xué)報(bào),2001;22(4):300-2.

        4金岳雷,范曉艷,呂冬霞,等.五味子乙素對(duì)H22荷瘤小鼠抑制作用的病理學(xué)研究〔J〕.黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2008;31(5):7-8.

        5王冠,黃楹,馮珂珂,等.AV-AS 聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療大鼠皮下膠質(zhì)瘤效果觀察〔J〕.山東醫(yī)藥,2011;51(2):10-2.

        6問(wèn)明,馬振峰,張卓奇,等.環(huán)磷酰胺對(duì)腫瘤微環(huán)境調(diào)節(jié)作用的研究〔J〕.河北醫(yī)藥,2014;36(13):1942-5.

        7Rekhi B,Motghare P.Cyclin D1 and p16INK4 positive endometrial stromal sarcoma:a case report with new insights〔J〕.Indian J Pathol Microbiol,2014;57(4):606-8.

        8Qu DW,Xu HS,Han XJ,etal.Expression of cyclinD1 and Ki-67 proteins in gliomas and its clinical significance〔J〕.Eur Rev Med Pharmacol Sci,2014;18(4):516-9.

        〔2015-08-26修回〕

        (編輯曲莉/滕欣航)

        通訊作者:齊玲(1974-),女,副教授,醫(yī)學(xué)博士,主要從事腦腫瘤藥物研究。

        基金項(xiàng)目:吉林省科技廳項(xiàng)目(20140414049GH);吉林省衛(wèi)生廳項(xiàng)目(2014Z104)

        中圖分類號(hào)〔〕R282.7〔

        文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼〕A〔

        文章編號(hào)〕1005-9202(2015)24-7011-02;doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2015.24.020

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