關(guān)德海

艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療抑郁癥的臨床對(duì)比研究

關(guān)德海

目的探討艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療抑郁癥的臨床效果及不良反應(yīng)。方法80例抑郁癥患者,隨機(jī)分為帕羅西汀組與艾司西酞普蘭組,各40例。帕羅西汀組采用帕羅西汀治療,艾司西酞普蘭組采用艾司西酞普蘭治療,比較兩組臨床療效及不良反應(yīng)。結(jié)果帕羅西汀組總有效率為95.0%,與艾司西酞普蘭組的92.5%比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；治療2周后艾司西酞普蘭組較帕羅西汀組漢密爾頓抑郁量表(HAMD)明顯更低(P<0.05),治療4周后兩組HAMD評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；帕羅西汀組不良反應(yīng)發(fā)生率為30.0%,與艾司西酞普蘭組的20.0%比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論抑郁癥患者應(yīng)用艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療均具有較好的臨床效果,且兩種藥物的不良反應(yīng)相仿,具有相當(dāng)?shù)呐R床應(yīng)用價(jià)值。

艾司西酞普蘭；帕羅西??；抑郁癥；療效；不良反應(yīng)

抑郁癥是一種情緒的障礙,是以心境低落為主要特征的綜合征?？赡軓那榫w的所謂“正常”或輕度情緒不佳到嚴(yán)重的抑郁［1］。艾司西酞普蘭與帕羅西汀為新一代抗抑郁常用藥物,有共同的藥理特性抑制神經(jīng)元再攝取5-羥色胺(5-HT),而對(duì)其他神經(jīng)遞質(zhì)卻沒(méi)有明顯的影響?，F(xiàn)以2014年6月～2016年6月收治的抑郁癥患者80例為研究對(duì)象,對(duì)艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療抑郁癥的臨床效果進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取本院2014年3月～2016年3月收治的抑郁癥患者80例,隨機(jī)分為帕羅西汀組與艾司西酞普蘭組,各40例,所有患者均符合抑郁癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)［2］。其中帕羅西汀組男15例,女25例,年齡17～76歲,平均年齡(39.0±13.5)歲；遲滯性抑郁12例,激越性抑郁12例,焦慮反應(yīng)2例,軀體化癥狀14例。艾司西酞普蘭組男18例,女22例,年齡18～80歲,平均年齡(39.0±15.5)歲；遲滯性抑郁21例,激越性抑郁10例,焦慮反應(yīng)2例,軀體化癥狀7例。兩組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 帕羅西汀組采用帕羅西汀治療,起始10 mg,1次/d。以后根據(jù)病情,可逐漸加10 mg,最高劑量為40～50 mg/d。連續(xù)用藥3周。以后根據(jù)臨床反應(yīng)增減劑量,每次增減10 mg,間隔不得少于 1周。最大推薦劑量為50 mg/d (治療強(qiáng)迫癥可60 mg)。老年人或肝、腎功能不全者可從10 mg/d開(kāi)始,最高用量≤40 mg/d。

艾司西酞普蘭組采用艾司西酞普蘭治療,初始劑量為5 mg/d,3 d后加至10 mg/d,1次/d。根據(jù)患者的臨床情況最大劑量可增加至20 mg/d。通常2～4周可控制抑郁癥狀,癥狀緩解后需鞏固維持治療至少6個(gè)月。伴或不伴恐怖癥的患者：初始劑量為5 mg/d,持續(xù)1周后可考慮增加至10 mg/d。根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng),劑量可增至20 mg/d。老年患者推薦半量使用本品,最大劑量≤20 mg/d。

1.3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn) 對(duì)兩組患者的臨床療效及不良反應(yīng),分別采用HAMD和副反應(yīng)量表(TESS)進(jìn)行評(píng)定［3］。療效標(biāo)準(zhǔn)：痊愈：減分率≥75%,顯著進(jìn)步：減分率為50%～74%,進(jìn)步：減分率為25%～49%,無(wú)效：減分率<25%。總有效率=(痊愈+顯著進(jìn)步+進(jìn)步)/總例數(shù)×100%。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者臨床療效比較 兩組患者經(jīng)藥物治療,帕羅西汀組痊愈29例,顯著進(jìn)步6例,進(jìn)步3例,無(wú)效2例,總有效率為95.0%。艾司西酞普蘭組痊愈27例,顯著進(jìn)步7例,進(jìn)步3例,無(wú)效3例,總有效率為92.5%。兩組總有效率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

2.2 兩組患者治療前后HAMD評(píng)分比較 艾司西酞普蘭組治療前HAMD評(píng)分為(28.50±8.72)分,治療2周后為(15.65±8.53)分,治療4周后為(11.85±5.32)分；帕羅西汀組治療前HAMD評(píng)分為(27.30±6.15)分,治療2周后為(21.55±7.56)分,治療4周后為(10.90±5.50)分。兩組治療前HAMD評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；治療2周后艾司西酞普蘭組較帕羅西汀組HAMD明顯更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；治療4周后兩組HAMD評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

2.3 兩組患者不良反應(yīng)情況比較 帕羅西汀組中了現(xiàn)不良反應(yīng)12例,其中心動(dòng)過(guò)速3例,心電圖異常3例,便秘3例,肝功能異常1例,口干1例,嗜睡1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為30.0%。艾司西酞普蘭組出現(xiàn)不良反應(yīng)8例,共中心動(dòng)過(guò)速3例,心電圖異常3例,便秘1例,嗜睡1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為20.0%。兩組患者經(jīng)對(duì)癥處理后均好轉(zhuǎn)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

3 討論

抗抑郁藥種類很多,綜合考慮藥物的藥理學(xué)特征,患者的臨床癥狀、生理特點(diǎn)及軀體情況等因素才更有利于選擇出合適的藥物［4］。艾司西酞普蘭、帕羅西汀是新一代的抗抑郁劑,均為選擇性的5-HT再攝取抑制劑［5］。

艾司西酞普蘭是單一的左旋對(duì)應(yīng)體,在體內(nèi)對(duì)5-HT再攝取的抑制作用是外消旋體的5～7倍［6,7］。艾司西酞普蘭的不良反應(yīng)通常都短暫且輕微,常發(fā)生于用藥后1～2周,持續(xù)治療后不良反應(yīng)或逐漸減輕至消失［8］。帕羅西汀具有水溶性和脂溶性,易透過(guò)血腦屏障,分布容積大［9］。代謝產(chǎn)物無(wú)活性,主要經(jīng)過(guò)肝臟代謝經(jīng)過(guò)腎臟排泄,少量有大便排出［10］。帕羅西汀由于有較強(qiáng)阻斷5-HT回收的作用,5-HT濃度在突觸間隙中升高亦強(qiáng),故由于5-HT的增多而導(dǎo)致的腸胃道癥狀的發(fā)生率也較多些,5-HT系統(tǒng)過(guò)度活躍,有的也可產(chǎn)生焦慮癥狀,出現(xiàn)低鈉血癥［11］。不良反應(yīng)有抗膽堿能作用,輕微而短暫?；颊呖沙霈F(xiàn)口干、惡心、嘔吐、食欲不振、失眠、白天思睡或嗜睡、乏力、多汗、頭痛、頭暈、震顫癥狀。

本研究結(jié)果顯示,艾司西酞普蘭和帕羅西汀治療抑郁癥均具有較好的臨床效果,且不良反應(yīng)發(fā)生幾率較低,而艾司西酞普蘭對(duì)于抑郁治療起效快,可有效降低自殺風(fēng)險(xiǎn),提高患者的依從性。

總之,抑郁癥患者應(yīng)用艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療治療均具有較好的臨床效果,且兩種藥物的不良反應(yīng)相仿,具有相當(dāng)?shù)呐R床應(yīng)用價(jià)值。

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10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.23.058

2016-10-31］

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