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        阿司匹林聯(lián)合硫酸氫氯吡格雷口服治療腦梗死的有效性和安全性研究

        2016-01-27 13:10:10楊穎
        中國現(xiàn)代藥物應用 2016年18期
        關鍵詞:氫氯吡硫酸格雷

        楊穎

        阿司匹林聯(lián)合硫酸氫氯吡格雷口服治療腦梗死的有效性和安全性研究

        楊穎

        目的分析對腦梗死患者實施阿司匹林聯(lián)合硫酸氫氯吡格雷治療的臨床療效。方法200例腦梗死患者,隨機分為對照組和觀察組,各100例。對照組實施單一的阿司匹林口服治療,觀察組在此基礎上加用硫酸氫氯吡格雷治療。比較其治療效果和安全性。結果對照組患者顯效61例(61%)、有效14例(14%)、無效25例(25%),治療總有效率為75%;觀察組患者治療顯效79例(79%)、有效16例(16%)、無效5例(5%),治療總有效率為95%。觀察組患者治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。對照組并發(fā)癥發(fā)生率為13%,觀察組并發(fā)癥發(fā)生率為4%,觀察組并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論在對腦梗死患者實施臨床治療時,使用阿司匹林聯(lián)合硫酸氫氯吡格雷治療可明顯提升治療有效性以及安全性,有較高的推廣價值。

        阿司匹林;硫酸氫氯吡格雷;腦梗死;有效性;安全性

        腦梗死是中老年患者臨床常見病以及多發(fā)病。由于腦梗死的特點,對患者的身體健康會造成極為嚴重的危害,也會對患者的生活質(zhì)量造成較大影響[1]。若沒有對患者實施及時有效的治療,甚至極有可能會威脅患者生命,會造成嚴重后果。因此,對腦梗死患者實施及時有效的治療就顯得相當重要。本次研究選取本院于2014年4月~2016年4月內(nèi)收治的200例腦梗死患者為研究對象,分析了阿司匹林聯(lián)合硫酸氫氯吡格雷口服治療腦梗死的有效性和安全性,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取本院于2014年4月~2016年4月內(nèi)收治的200例腦梗死患者為研究對象。均已經(jīng)使用影像學方法,即核磁共振成像(MRI)和C T等診斷,并均已得到確診,均符合WH O中關于腦梗死的臨床診斷標準。其中男116例、女84例,年齡53~78歲,平均年齡(65.68±11.47)歲。隨機分為對照組和觀察組,各100例。對照組中,男59例、女41例,年齡53~77歲,平均年齡(65.23±10.74)歲。觀察組中,男57例、女43例,年齡54~78歲,平均年齡(66.13±11.41)歲。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法 兩組患者在入院后均實施常規(guī)治療,即對其實施腦保護劑、腦細胞活化藥物、鈣離子拮抗劑和維生素E治療。在此基礎上對照組給予阿司匹林腸溶片(國藥準字J20130078,拜耳醫(yī)藥保健有限公司)治療,在治療劑量上需將其控制在0.1g,1次/d。觀察組患者在對照組基礎上加用硫酸氫氯吡格雷片(國藥準字J20130083,賽諾菲制藥有限公司),治療劑量控制在75mg,1次/d。

        1.3 觀察指標及療效判定標準 ①采用全國腦血管學術會議指定的療效評定標準進行評價。顯效:患者臨床癥狀評分降低80%~100%;有效:患者臨床癥狀評分降低50%~79%;無效:患者臨床癥狀評分<50%??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。②觀察兩組患者的治療安全性,比較兩組患者的并發(fā)癥發(fā)生率。

        1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        對照組患者顯效61例(61%)、有效14例(14%)、無效25例(25%),治療總有效率為75%;觀察組患者治療顯效79例(79%)、有效16例(16%)、無效5例(5%),治療總有效率為95%。觀察組患者治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。對照組并發(fā)癥發(fā)生率為13%,觀察組并發(fā)癥發(fā)生率為4%,觀察組并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        3 討論

        腦梗死是臨床常見病以及多發(fā)病,其主要的發(fā)生原因為顱內(nèi)血液供應出現(xiàn)障礙,并最終導致患者腦部組織由于缺血缺氧導致的腦軟化或是缺血壞死,因此目前臨床上又將腦梗死稱為缺血性腦卒中[2]。由于其特點,在老年人群中的發(fā)病幾率非常高,這主要是由于老年人群會出現(xiàn)糖尿病以及高血壓等其他的基礎慢性疾病,并且其身體抵抗力以及各項機能出現(xiàn)了降低,因而這類人群的血流動力學變化的可能性相比其他年齡階層會更高[3]。

        在腦梗死出現(xiàn)后,會導致患者出現(xiàn)諸多的癥狀,但這些癥狀并無較高的特異性,但一旦腦梗死進入到中晚期,會導致患者出現(xiàn)偏癱等諸多的后遺癥,對患者身體健康會造成極為嚴重的危害,甚至極有可能會威脅患者生命[4]。對于腦梗死患者而言,在臨床發(fā)病時使用阿司匹林治療是較常見的一類方法。阿司匹林進入到患者體內(nèi)后,能夠和環(huán)氧化酶產(chǎn)生反應,最終阻斷AA轉化為A2的反應,最終可以抑制血小板(PLT)的聚集,因而能夠緩解患者臨床癥狀,起到較好的抗炎解熱以及鎮(zhèn)痛效果[5]。

        單一的使用阿司匹林治療,其臨床效果往往并不佳?;谶@種特點,在臨床對腦梗死患者實施床藥物治療時,開始在單一的阿司匹林治療的基礎上使用硫酸氫氯吡格雷治療。硫酸氫氯吡格雷是一種血小板聚集抑制藥物,在實際的治療中能夠抑制二磷酸腺苷(ADP)和血小板受體的結合以及繼發(fā)的ADP介導糖蛋白復合物的活化效果。因此,硫酸氫氯吡格雷能夠很好的抑制住血小板聚集[6,7]。另外硫酸氫氯吡格雷也能夠通過阻斷釋放的ADP而導致的血小板活化擴增,并可以抑制住其他激動劑誘導的血小板聚集。但需要注意的是,硫酸氫氯吡格雷并不能抑制住磷酸二酯酶的活性,在治療中需要尤其注意。

        本次研究中,選取本院于2014年4月~2016年4月內(nèi)收治的200例腦梗死患者為研究對象,隨機分為對照組和觀察組。對照組患者顯效61例(61%)、有效14例(14%)、無效25例(25%),治療總有效率為75%;觀察組患者治療顯效79例(79%)、有效16例(16%)、無效5例(5%),治療總有效率為95%。觀察組患者治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。對照組并發(fā)癥發(fā)生率為13%,觀察組并發(fā)癥發(fā)生率為4%,觀察組并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        綜上所述,在對腦梗死患者治療時,使用硫酸氫氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療的效果更佳,有著極高的臨床應用價值。

        [1]王亞娟.阿斯匹林聯(lián)合硫酸氫氯吡格雷口服治療腦梗塞的療效及安全性分析.臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2014,1(8):1341-1342.

        [2]李樹森.阿斯匹林聯(lián)合硫酸氫氯吡格雷口服治療腦梗塞的有效性和安全性研究.世界最新醫(yī)學信息文摘(連續(xù)型電子期刊),2016,16(44):60.

        [3]丁玉年.阿斯匹林聯(lián)合硫酸氫氯吡格雷口服治療腦梗塞的有效性和安全性研究.臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2016,3(13):2627-2630.

        [4]Lee S,Lee HY,Park KW,et al.Comparison of antiplatelet effect and safety of clopidogrel napadisilate with clopidogrel bisulfate in coronary artery disease patients: multi-center,randomized,doubleblind,phase IV,non-inferiority clinical trial.American Journal of Cardiovascular Drugs,2013,13(6):413-424.

        [5]張悅.阿斯匹林聯(lián)合硫酸氫氯吡格雷口服治療腦梗塞的臨床效果觀察.世界最新醫(yī)學信息文摘(連續(xù)型電子期刊),2016,16(45):141-142.

        [6]楊麗萍.波立維與脈血康藥物聯(lián)合療法對冠心病合并腦梗塞患者凝血功能的影響研究.河北醫(yī)學,2015,21(9):1494-1497.

        [7]吳國訪.阿司匹林聯(lián)合硫酸氫氯吡格雷口服治療腦梗死的有效性和安全性分析.中國醫(yī)藥指南,2013(11):660-661.

        10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.18.100

        2016-09-01]

        116500長??h人民醫(yī)院

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