董亞青　朱文斗　王琳琳等

摘要：選擇畢赤酵母表達系統(tǒng)，根據(jù)酵母密碼子偏愛性合成ChIFN-α成熟肽的基因序列，連接至載體pPIC9K中，構建重組質粒pPIC9K-α，將重組載體酶切線性后克隆至畢赤酵母GS115，篩選高拷貝轉化子及其甲醇利用型，對其表達條件進行優(yōu)化。結果表明：雞α-干擾素在畢赤酵母中成功表達，在含2%酸水解酪蛋白，經(jīng)0.5%甲醇在28 ℃誘導表達72 h后，重組蛋白表達量最多，抗病毒活性最高。

關鍵詞：雞；α-干擾素；畢赤酵母；基因表達；表達條件

中圖分類號： S858.31文獻標志碼： A文章編號：1002-1302（2015）11-0275-03

收稿日期：2014-11-27

基金項目：江蘇省科技支撐計劃（編號：BE2014380）；江蘇農牧科技職業(yè)學院2014年度重點支持項目（編號：NSFZD1405）；揚州朝天歌農牧科技有限公司橫向合作課題（編號：00010114012）。

作者簡介：董亞青（1980—），女，江蘇興化人，碩士，講師，主要從事預防獸醫(yī)學研究。E-mail： 156815306@qq.com。

通信作者：王永娟，博士，副教授，主要從事生物工程技術研究。E-mail：43088591@qq.com。干擾素（IFN）是1種具有抗病毒、調節(jié)免疫等作用的細胞因子，由英國科學家Isaacs和Lindemann于1957年首次發(fā)現(xiàn)[1]。Lamp等于1963年純化了這種細胞因子，并證明其為蛋白質[2]。干擾素具有一定的特異性，只有同種的生物細胞產生的干擾素才能起到保護作用，對異種生物細胞則無作用[3]。根據(jù)細胞來源、生化特性及生物學活性可將其分為兩大類：Ⅰ類、Ⅱ類[4]。雞α-干擾素（ChIFN-α）全基因為582個堿基，編碼193個氨基酸，包含31個氨基酸的信號肽、162個氨基酸的成熟蛋白[5]。ChIFN-α屬于Ⅰ類干擾素，是禽類主要干擾素，具有抑制病毒復制、加強NK細胞殺傷力的能力[6]。本試驗根據(jù)酵母密碼子偏愛性合成ChIFN-α成熟肽的基因序列，克隆至畢赤酵母分泌表達型載體pPIC9K中，構建重組質粒pPIC9K-α，電轉化至畢赤酵母GS115，篩選并鑒定其甲醇利用型，優(yōu)化其表達條件，以期獲得表達量多、抗病毒活性高的重組蛋白，旨在為干擾素應用研究提供基礎。

1材料與方法

1.1材料

ChIFN-α序列合成由生工生物工程上海（股份）有限公司完成；畢赤酵母GS115由筆者所在實驗室保存；限制性內切酶、連接酶、Preatained Protein 分子量marker均購自Fermentas公司；Wizard DNA Clean-up System均購自美國Promega公司；質粒提取試劑盒、膠回收試劑盒、培養(yǎng)基等均購自北京康為世紀生物科技有限公司。

1.2重組質粒pPIC9K-α的構建

根據(jù)酵母密碼子偏愛性合成ChIFN-α成熟肽的基因序列，在其末端加入設計好的酶切位點，經(jīng)過酶切、連接將ChIFN-α的基因序列克隆至畢赤酵母分泌表達型載體pPIC9K中，轉化至大腸桿菌DH5α中進行擴增，提取質粒進行酶切鑒定。

1.3重組質粒pPIC9K-α的轉化及篩選

制備畢赤酵母感受態(tài)，-70℃保存。將鑒定正確的重組質粒pPIC9K-α大量制備并純化，經(jīng)SalⅠ 酶切線性并純化后電轉化至畢赤酵母GS115感受態(tài)中，將轉化菌涂布于不含組氨酸的MD瓊脂平板上，30℃孵育3 d。用含不同濃度G418的YPD平板篩選高拷貝轉化子。用MD、MM平板鑒定其甲醇利用型，通常在MD平板上生長快且MM平板上生長緩慢或不生長的為Muts，生長速度一樣的為Mut+。

1.4重組質粒pPIC9K-α的表達及抗病毒試驗

挑取生長于YPD平板上的單菌落，接種于BMGY培養(yǎng)基中培養(yǎng)24 h左右，至D600 nm值為2～6，3 000 g離心3 min，收集菌體沉淀，懸浮于含甲醇的BMMY液體培養(yǎng)基中，至D600 nm值約為1，30 ℃ 230 r/min進行誘導表達，每隔24 h補加甲醇至終濃度為0.5%，96 h后收獲培養(yǎng)液，3 000 g離心5 min，收集上清。在雞胚成纖維細胞-水皰性口炎病毒（CEF-VSV）系統(tǒng)中檢測重組ChIFN-α的抗病毒活性，在生長正常的CEF中，分別加入重組的ChIFN-α、病毒和重組ChIFN-α、病毒，培養(yǎng)約36 h，觀察細胞的生長情況。

1.5ChIFN-α成熟肽表達條件的優(yōu)化

挑取生長于YPD平板上的高拷貝重組菌的單菌落，接種于BMGY培養(yǎng)基中培養(yǎng)至D600 nm值為2～6，3 000 g離心3 min，收集菌體沉淀，懸浮于含0.5%甲醇的BMMY培養(yǎng)基中，至D600 nm值約為1，分別從第1天起每隔1 d取發(fā)酵液上清進行抗病毒試驗。挑取高拷貝重組菌單菌落，同上進行誘導表達，誘導溫度分別設定為20、22、24、26、28、30 ℃，取誘導后72 h培養(yǎng)上清測其抗病毒活性。挑取高拷貝重組菌單菌落，同上進行誘導表達，甲醇質量分數(shù)分別設置為0.5、1.0、1.5、2.0、2.5%，取誘導后72 h培養(yǎng)上清測其抗病毒活性。在培養(yǎng)基中加入酸水解酪蛋白作為競爭性底物，酸水解酪蛋白的質量分數(shù)分別設置為1%、2%、3%，誘導表達方法同上。

2結果與分析

2.1重組質粒pPIC9K-α的構建

將連接有ChIFN-α基因的pPIC9K轉化至大腸桿菌DH5α中，挑去陽性菌落進行擴增，提取質粒，用EcoRⅠ、SnalBⅠ進行雙酶切，顯示結果正確（圖1）。

2.2重組質粒pPIC9K-α的轉化及篩選

將重組質粒pPIC9K-α電轉化至畢赤酵母GS115感受態(tài)細胞中，將MD瓊脂平板上的陽性克隆用含不同質量濃度G418的YPD平板篩選高拷貝轉化子，獲得4株抗4 mg/mL G418的高拷貝轉化子及5株抗3 mg/mL G418的高拷貝轉化子。用MD、MM平板鑒定其甲醇利用型，結果顯示均為Mut+。

2.3重組質粒pPIC9K-α的表達及細胞毒性試驗

接毒約36 h后，正常生長的GEFs基本未出現(xiàn)病變（圖2-1），加入了重組ChIFN-α的正常生長的CEFs情況更加良好（圖2-2），加入了病毒和重組ChIFN-α的細胞（圖2-3）與只加病毒組細胞（圖2-4） 相比， 細胞殘缺程度明顯較輕。4mg/mLG418抗性的重組酵母菌株的表達水平

與3 mg/mL G418抗性重組酵母菌株相當，不存在拷貝數(shù)依賴性。

2.4ChIFN-α成熟肽表達條件的優(yōu)化

誘導24 h所得的抗病毒效果不明顯，1～3 d重組蛋白的活性增強，3 d后活性有所下降（圖3）。不同溫度誘導 3 d 后，28 ℃搖瓶發(fā)酵培養(yǎng)時，重組蛋白的活性最高（圖4）。不同甲醇質量分數(shù)時，0.5%甲醇誘導表達的重組蛋白活性最高（圖5）。在培養(yǎng)基中加入酸水解酪蛋白作為競爭性底物時，當酪蛋白質量分數(shù)為2%時，重組蛋白活性最強（圖6）。

綜上所述，重組蛋白ChIFN-α最佳誘導表達條件為：在含2%酸水解酪蛋白、經(jīng)0.5%甲醇28 ℃誘導表達3 d后，重組蛋白表達量最多，抗病毒活性最高。

3結論與討論

我國養(yǎng)禽業(yè)規(guī)模及總量均居世界首位[7]，但禽病仍然阻礙養(yǎng)禽業(yè)發(fā)展，給養(yǎng)禽業(yè)帶來了巨大的經(jīng)濟損失。一些禽病的治療及預防缺乏有效手段。因此，尋求安全、高效的治療制

劑和預防制劑迫在眉睫。干擾素是多功能的糖蛋白，與免疫球蛋白不同，它不具有免疫球蛋白的抗體特異性，但其具備廣譜的抗病毒活性及強大的免疫調節(jié)作用[8-10]，對防治禽病具有重要意義。由于天然的干擾素在機體內表達量甚微，無法滿足臨床需要，因此人們利用基因工程技術來研究開發(fā)高效生產干擾素，用于防治病毒性疾病[11]。本研究利用畢赤酵母表達體系表達制備了ChIFN-α，構建了畢赤酵母分泌型表達載體pPIC9K-α，獲得了高拷貝重組酵母菌株，對重組酵母菌進行誘導，使重組蛋白獲得了較高水平表達，且具有良好的抗病毒活性，解決了原核表達系統(tǒng)抗菌肽生產過程中普遍存在的表達量低、活性低、成本高等問題，為禽病防治奠定了良好的基礎。

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