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        乙型肝炎病毒DNA與血清標志物的關系

        2016-01-26 22:50:08陳戀戀朱春凱馬骉
        中國現(xiàn)代藥物應用 2016年7期
        關鍵詞:小三陽乙型肝炎標志物

        陳戀戀 朱春凱 馬骉

        乙型肝炎病毒DNA與血清標志物的關系

        陳戀戀 朱春凱 馬骉

        目的探討乙型肝炎病毒脫氧核糖核酸(HBV-DNA)與血清標志物的關系。方法640例乙型肝炎表面抗原(HBsAg)陽性患者標本,對其血清HBV-DNA和HBV免疫標志物進行檢測,分析乙型肝炎病毒標志物不同組合模式與HBV-DNA的關系。結果HBV-DNA與乙型肝炎e抗原(HBeAg)存在明顯一致性,312例HBeAg(+)血清中,HBV-DNA陽性率98.1%;328例HBeAg(-)血清中HBV-DNA陽性率28.0%,230例“小三陽”患者中HBV-DNA陽性率26.1%。結論HBV-DNA是乙型肝炎病原學的一種臨床診斷依據(jù),具有較高準確性,值得臨床應用。

        乙型肝炎病毒脫氧核糖核酸;免疫標志物;檢測

        乙型病毒性肝炎在臨床中是較為流行的,危害性較為嚴重的一種病毒性肝炎疾?。?]。目前臨床中對乙型肝炎進行診斷、判定治療效果與傳染性的效果指標通常為多項血清學標志物檢測,當然HBV-DNA則為公認的顯示病毒存在的一種特異性指標[2]。本文選取640例HBsAg陽性患者標本,分析乙型肝炎病毒DNA與血清標志物的關系,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取本院2012年8月~2014年8月640例 HBsAg陽性患者標本,其中男420例,女220例,年齡16~78歲,平均年齡(37.2±10.5)歲。

        1.2 方法 對HBV-DNA載量檢測,應用實時熒光定量聚合酶鏈反應(FQ-PER),試劑盒購于杭州博日科技有限公司,儀器為Line-Gene熒光定量PCR檢測儀,所有操作均嚴格按照說明書執(zhí)行。對檢測結果予以分析,酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)法檢測HBsAg、乙型肝炎表面抗體(抗HBs)、HBeAg、乙型肝炎e抗體(抗-HBe)、乙型肝炎核心抗體(抗-HBc)。

        2 結果

        經(jīng)血清免疫標志物檢測顯示,276例“大三陽”患者中HBV-DNA陽性270例(97.8%),230例“小三陽”患者中HBV-DNA陽性60例(26.1%)。見表1。312例HBeAg(+)中HBV-DNA陽性306例,陽性率98.1%,328例HBeAg(-)中HBV-DNA陽性92例,陽性率28.0%,328例HBeAg(-)中HBV-DNA大部分出現(xiàn)在抗HBe(+)血清中。見表2。

        3 討論

        HBV感染極有可能導致血液中相關抗原、抗體及病毒DNA的形成,目前在臨床中對HBV感染的實驗室診斷指標通常為血清學標志物、HBV-DNA。經(jīng)研究可知,應用ELISA法檢測HBV的血清學標志物,而且采取熒光定量PCR檢測血清HBV-DNA水平,且對HBV-DNA與血清學標志物關系予以準確分析[3]。

        在本文選取的640例HBsAg陽性乙型肝炎患者中,其病毒標志物存在不同組合方式,通過對其與HBV-DNA相關性分析,顯示HBV-DNA與HBeAg存在較為顯著的一致性,312例HBeAg(+)血清中HBV-DNA陽性率98.1%,由此可知HBV-DNA可以在發(fā)生HBV感染的早期得到檢測。有資料顯示,血清HBV-DNA、HBeAg基本會一起產(chǎn)生或消失,所以HBV-DNA呈現(xiàn)陽性時對于乙型肝炎的臨床診斷具有促進作用[4]。328例HBeAg(-)血清中,HBV-DNA陽性率28.0%,但是通過其他檢測方法依然可以顯示在一些HBeAg陰性檢測到HBV-DNA,出現(xiàn)此現(xiàn)象是因HBV為了能夠避免宿主形成的免疫反應通常出現(xiàn)一定變異,使得HBeAg呈現(xiàn)陰性,但此現(xiàn)象也并非說明HBV清除或復制能力有降低現(xiàn)象,HBVDNA的確能夠防止由于HBeAg變異而出現(xiàn)陰性誤導。276例“大三陽”患者中,HBV-DNA陽性270例,陽性率達到97.8%,230例“小三陽”患者中HBV-DNA陽性60例,陽性率為26.1%。有研究資料顯示[5],大部分“大三陽”患者的血液中會檢測到HBV-DNA,其陽性率達到96%,有的患者e抗原轉變成e抗體后也就是“大三陽”轉變成“小三陽”后,血清HBV-DNA檢出率下降到30%,表明患者病毒依然沒有完全消除和已經(jīng)停止復制。此情況與后病毒遺傳物質發(fā)生突變或與宿主基因發(fā)生整合現(xiàn)象、用藥后未再復制、血清病毒炎癥清除導致血清HBV-DNA消除或降低到極低濃度(低于檢測下限)存在一定關系,此類情況并非確切的表明患者已經(jīng)恢復,需進行隨訪且予以血清HBV-DNA的復查工作,防止出現(xiàn)誤診現(xiàn)象。

        [1]李鳳中,黃永建,陳波,等.前S1抗原與乙型肝炎病毒DNA及HBeAg之間的相關性分析.檢驗醫(yī)學與臨床,2010,7(22): 2490-2492.

        [2]師作范,汪徽.乙型肝炎血清標志物與HBV-DNA的相關性分析.吉林醫(yī)學,2010,31(33):5966-5967.

        [3]張代春.乙型肝炎病毒血清學標志物與乙肝DNA相關性探討.臨床和實驗醫(yī)學雜志,2008,7(11):82-83.

        [4]周洪.乙型肝炎病毒核酸DNA定量檢測與標志物酶免檢測的相關性分析.中國醫(yī)藥指南,2010,8(31):33-34.

        [5]陳小晶,王奕忠,鄭映玉,等.乙肝病毒載量與血清標志物定量的相關性.廣東醫(yī)學,2010,30(2):239-240.

        10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.07.014

        2015-12-11]

        450000 鄭州大學基礎醫(yī)學院(陳戀戀);河南省人民醫(yī)院檢驗科(朱春凱);河南省平頂山市第一人民醫(yī)院檢驗科(馬骉)

        杜英

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