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        早期胰島素強(qiáng)化治療對(duì)初診2型糖尿病患者胰島功能的影響

        2016-01-25 03:38:55蘇湘珍
        吉林醫(yī)學(xué) 2015年18期

        蘇湘珍

        (河南省澠池縣人民醫(yī)院呼吸科,河南 澠池 472400)

        早期胰島素強(qiáng)化治療對(duì)初診2型糖尿病患者胰島功能的影響

        蘇湘珍

        (河南省澠池縣人民醫(yī)院呼吸科,河南澠池472400)

        [摘要]目的:分析早期胰島素強(qiáng)化治療對(duì)初診2型糖尿病患者胰島功能的影響。方法:將68例研究對(duì)象隨機(jī)分為兩組,治療組34例采取早期胰島素強(qiáng)化治療,對(duì)照組34例患者口服降糖藥物,分析兩組患者胰島功能。結(jié)果:治療組治療后血糖控制水平、胰島素功能改善情況明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組患者治療期間無肝腎功能異常情況,治療組出現(xiàn)1例低血糖,經(jīng)劑量調(diào)整后消失,對(duì)照組無不良反應(yīng)。結(jié)論:早期胰島素強(qiáng)化治療2型糖尿病患者的臨床療效值得肯定,血糖控制良好,胰島β細(xì)胞功能顯著改善。

        [關(guān)鍵詞]早期胰島素強(qiáng)化治療;初診2型糖尿??;胰島功能

        [收稿日期:2015-01-05編校:王麗娜]

        2型糖尿病是臨床常見疾病,糖及脂肪等物代謝異常,病情呈進(jìn)行性發(fā)展,易合并多種并發(fā)癥,對(duì)患者生存質(zhì)量及身心健康均造成嚴(yán)重影響。初診2型糖尿病期間,早期胰島素抵抗機(jī)體可利用在胰島素分泌增加,控制血糖水平,若治療尚未明確合理,會(huì)降低胰島β細(xì)胞功能,使胰島素分泌減少[1]。因此早期如何保護(hù)胰島功能,減輕胰島素抵抗是目前治療2型糖尿病的重點(diǎn)研究問題。現(xiàn)筆者以34例初診2型糖尿病患者為例,采取早期胰島素強(qiáng)化治療,其對(duì)胰島功能的影響如下文所示。

        1資料與方法

        1.1一般資料:本組68研究對(duì)象選自我院2013年5月~2014年8月期間收治的初診2型糖尿病,與WHO診斷標(biāo)準(zhǔn)相符;男43例,女25例;年齡最小35歲,最大72歲,平均(56.8±3.4)歲;體質(zhì)指數(shù)(BMI)平均(26.3±4.5)kg/m2;按照患者治療方法分為治療組和對(duì)照組兩組,每組34例。兩組患者的年齡、性別及BMI指數(shù)等數(shù)據(jù)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理后差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2入選標(biāo)準(zhǔn)[2]:患者經(jīng)診斷,與WHO相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)相符;患者空腹血糖(FBG)≥11.1 mmoL/L,餐后2 h血糖(2hBG)≥16.7 mmoL/L;治療前未口服降糖藥物或曾使用胰島素;胰島素抵抗及胰島素細(xì)胞抗體為陰性;無胰島素及降糖藥物過敏史;排除心、肝、腎等在臟器功能不全患者;無凝血功能障礙、甲狀腺疾病及酮癥酸中毒患者;患者均無妊娠及哺乳,精神功能及認(rèn)知功能良好。

        1.3方法:兩組患者治療期間均合理飲食,制定合理的飲食方案,加強(qiáng)運(yùn)動(dòng)指導(dǎo)。治療組34例患者采取早期胰島素強(qiáng)化治療。其治療方案為基礎(chǔ)胰島素+三餐前短效胰島素,采取皮下注射胰島素強(qiáng)化治療。醫(yī)師根據(jù)患者血糖水平及體質(zhì),對(duì)胰島素初始劑量進(jìn)行評(píng)估和確定,然后按照微量胰島素血糖儀血糖監(jiān)測(cè)結(jié)果,對(duì)胰島素劑量及時(shí)調(diào)整,使血糖控制理想?;颊叩?天常規(guī)劑量多在0.4~0.5 IU/(kg·d)皮下注射,然后根據(jù)患者血糖控制情況有效調(diào)整劑量。若患者FBG較高、血糖控制不理想,可加用精蛋白鋅胰島素每晚睡前皮下注射。

        對(duì)照組34例患者口服降糖藥物治療?;颊呖沙R?guī)口服降糖藥物,如雙胍類、磺脲類藥物,然后按照患者血糖控制情況,對(duì)降糖藥物劑量進(jìn)行有效調(diào)整。

        1.4觀察指標(biāo):觀察兩組患者治療后FBG、2PBG、糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹胰島素(FINS)、餐后 2 h 胰島素(2hINS)、空腹C肽(FC-P)、餐后2 hC肽(2hC-P)水平。

        1.5血糖控制標(biāo)準(zhǔn):FBG控制在3.9~7.0 mmoL/L,2hPBG<10 mmoL/L。

        2結(jié)果

        2.1兩組患者治療后血糖控制水平對(duì)比:治療組治療后血糖控制水平明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳細(xì)數(shù)據(jù)見表1。

        2.2兩組患者治療胰島素功能對(duì)比:治療組胰島素功能改善情況明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        2.3不良反應(yīng):兩組患者治療期間無肝腎功能異常情況,治療組出現(xiàn)1例低血糖,經(jīng)劑量調(diào)整后消失,對(duì)照組無不良反應(yīng)。

        組別FBG(mmoL/L)2hPG(mmoL/L)HbA1c(%)治療組4.4±0.46.2±0.36.4±1.2對(duì)照組5.4±0.67.7±0.57.8±1.4

        組別FINS(IU/L)2hINS(IU/L)FC-P(μg/L)2hC-P(μg/L)治療組22.4±1.322.7±3.41.9±0.4①5.0±1.1①對(duì)照組18.2±1.218.5±4.21.2±0.44.0±0.2

        注:與對(duì)照組對(duì)比,①P<0.05

        3討論

        2型糖尿病是臨床常見糖尿病類型,通常2型糖尿病患者體內(nèi)產(chǎn)生的胰島素能力并未完全喪失,部分患者體內(nèi)胰島素產(chǎn)生過多,但作用效果差,使體內(nèi)胰島素相對(duì)缺乏,一般采用口服藥物對(duì)體內(nèi)胰島素的分泌產(chǎn)生刺激。2型糖尿病患者常伴有糖、脂肪及多種物質(zhì)代謝異常,同時(shí)高血糖和高血脂等會(huì)進(jìn)一步加重胰島素抵抗,對(duì)胰島β細(xì)胞功能產(chǎn)生抑制作用,使胰島β細(xì)胞分泌功能異常,加重病情。初診2型糖尿病患者的胰島細(xì)胞功能尚未喪失,通過積極有效治療,可部分或完全恢復(fù)病情。近年來,資料研究表明[3],初診2型糖尿病患者早期胰島β細(xì)胞功能損害是可逆的,通過減輕患者胰島β細(xì)胞功能負(fù)荷,使胰島β細(xì)胞功能明顯改善及恢復(fù),對(duì)病情的進(jìn)展產(chǎn)生阻礙作用。因此實(shí)施早期強(qiáng)化治療,可有效緩解胰島β細(xì)胞功能損傷,甚至?xí)嫦蜣D(zhuǎn)變。實(shí)施胰島素強(qiáng)化治療通過模擬人體胰島素生理性分泌模式,迅速減輕高血糖的毒性作用,降低脂肪毒性,使胰島β細(xì)胞功能得到明顯修復(fù),且胰島素抵抗也明顯減輕。通過胰島素強(qiáng)化治療,促使患者體內(nèi)胰島素水平日漸趨于生理水平,以此提高血糖控制的有效性。在本組研究結(jié)果中,兩組患者通過治療,血糖及胰島素功能均明顯改善,而治療組治療后血糖控制水平、胰島素功能改善情況明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。由此可見采用早期胰島素強(qiáng)化治療,可有效控制血糖水平,改善胰島素功能。且兩組患者治療期間無肝腎功能異常情況,治療組出現(xiàn)1例低血糖,經(jīng)劑量調(diào)整后消失,對(duì)照組無不良反應(yīng)。結(jié)果表明,早期胰島素強(qiáng)化治療,能夠明顯控制患者的血糖,修復(fù)胰島β細(xì)胞功能損傷,使患者病情較快緩解??偠灾?,早期胰島素強(qiáng)化治療2型糖尿病患者的臨床療效值得肯定,血糖控制良好,胰島β細(xì)胞功能顯著改善。

        參考文獻(xiàn)4

        [1]阿孜古麗·艾海提,陳茜,馬德林,等.胰島素強(qiáng)化治療糖尿病住院患者低血糖發(fā)生率及其危險(xiǎn)因素分析[J].中國(guó)糖尿病雜志,2014,22(3):234.

        [2]馬俊勛,趙曉東,杜楠,等.胰島素強(qiáng)化治療對(duì)高血糖肝損傷大鼠的治療效果觀察[J].解放軍醫(yī)學(xué)雜志,2013,38(12):957.

        [3]張麗華,郭菊秋,劉志偉.胰島素強(qiáng)化治療兒童初發(fā)2型糖尿病臨床觀察[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2012,39(17):4406.

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