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        優(yōu)必林N聯(lián)合格列美脲治療2型糖尿病療效分析

        2016-01-25 03:38:47顧松球
        吉林醫(yī)學(xué) 2015年18期
        關(guān)鍵詞:格列美低血糖胰島素

        顧松球

        (江蘇射陽縣洋馬中心衛(wèi)生院,江蘇 射陽 224335)

        優(yōu)必林N聯(lián)合格列美脲治療2型糖尿病療效分析

        顧松球

        (江蘇射陽縣洋馬中心衛(wèi)生院,江蘇射陽224335)

        [摘要]目的:分析優(yōu)必林N、格列美脲聯(lián)合治療2型糖尿病的臨床效果。方法:72例患者隨機(jī)分組,觀察組采用優(yōu)必林N+格列美脲治療;對(duì)照組給予格列美脲治療。比較兩組治療前、后空腹血糖,餐后2 h血糖,糖化血紅蛋白水平值變化情況;治療期間并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果:觀察組治療后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白水平值依次為(6.7±0.9)mmol/L、(8.1±1.4)mmol/L、(6.4±0.7)%,均較對(duì)照組有明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05)。兩組治療期間并發(fā)癥發(fā)生情況比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹥0.05)。結(jié)論:優(yōu)必林N、格列美脲聯(lián)合治療2型糖尿病的臨床效果較佳,可有效降低患者血糖水平,值得臨床推廣應(yīng)用。

        [關(guān)鍵詞]2型糖尿??;胰島素;格列美脲

        [收稿日期:2015-01-11編校:王麗娜]

        2型糖尿病主要好發(fā)于中老年群體,長期慢性高血糖狀態(tài)可繼發(fā)引起患者眼、神經(jīng)及心血管的病變,因此積極探討有效控制血糖的手段,具有重要的臨床意義[1]。本研究分析了精蛋白鋅重組人胰島素(優(yōu)必林N)聯(lián)合新一代磺脲類藥物格列美脲治療2型糖尿病的效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料:以我院內(nèi)分泌科2012年9月~2014年6月期間收治的72例患者作為研究對(duì)象,并按照電腦產(chǎn)生隨機(jī)數(shù)列的方法隨機(jī)分為2組,每組各36例。觀察組:男20例,女16例;平均年齡(54.8±10.6)歲。對(duì)照組:男19例,女17例;平均年齡(55.6±11.4)歲。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹥0.05),具有可比性。

        1.2納入/排除標(biāo)準(zhǔn):納入標(biāo)準(zhǔn):已接受3個(gè)月以上口服降血糖藥物治療,但臨床效果不佳者。排除標(biāo)準(zhǔn):肝腎功能嚴(yán)重障礙者。

        1.3治療方法

        1.3.1觀察組:給予優(yōu)必林N+格列美脲治療:優(yōu)必林N,起始劑量0.15 IU/(kg·d),同時(shí)根據(jù)患者空腹指尖血糖值(目標(biāo)值5.4~7.0 mmol/L)調(diào)整胰島素注射劑量,皮下注射,每晚1次。格列美脲,2.0 mg/d,同時(shí)根據(jù)患者餐后2 h血糖值調(diào)節(jié)劑量(最大劑量不超過6.0 mg/d),口服,1次/d(晨起后)。均連續(xù)治療3個(gè)月。

        1.3.2對(duì)照組:給予格列美脲治療:格列美脲具體使用方法同觀察組。

        1.4觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):①治療前、后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血紅蛋白(HbAlc)水平值變化情況;②治療期間并發(fā)癥發(fā)生情況:包括糖尿病酮癥酸中毒、低血糖等。

        1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:使用SPSS18.0軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1治療前后FPG、2hPG、HbAlc水平值變化情況:觀察組治療后FPG、2hPG、HbAlc水平值均較對(duì)照組有明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P﹤0.05。見表1。

        組別例數(shù)FPG(mmol/L) 治療前 治療后 2hPG(mmol/L) 治療前 治療后 HbAlc(%) 治療前 治療后 觀察組368.9±1.36.7±0.9①14.8±2.18.1±1.4①8.2±0.56.4±0.7①對(duì)照組368.8±1.27.8±1.014.9±2.09.6±1.68.1±0.67.4±0.8t值1.173.810.985.390.914.57P值0.0640.0320.0750.0190.1160.022

        注:與對(duì)照組比較,①P﹤0.05

        2.2治療期間并發(fā)癥發(fā)生情況:觀察組發(fā)生低血糖2例,對(duì)照組發(fā)生低血糖3例,兩組均無其他相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生。

        3討論

        有研究指出隨著糖尿病病程的進(jìn)展,單一應(yīng)用口服降血糖藥物(如磺脲類)其臨床效果逐漸下降,因此應(yīng)當(dāng)積極探討更有效的治療方法[2]。胰島素皮下注射療法是臨床上控制血糖的常用方法,優(yōu)必林N為新型精蛋白鋅重組人胰島素。本研究對(duì)其聯(lián)合格列美脲治療2型糖尿病的效果進(jìn)行了研究,結(jié)果顯示,觀察組治療后FPG、2hPG、HbAlc水平值均較對(duì)照組有明顯下降,兩組治療期間低血糖等并發(fā)癥發(fā)生情況比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,表明格列美脲口服法聯(lián)合新型胰島素皮下注射法控制血糖效果更佳,并且未增加低血糖等并發(fā)癥的發(fā)生,與其他研究結(jié)果相一致[3]。優(yōu)必林N經(jīng)皮下注射后既可發(fā)揮基礎(chǔ)胰島素的作用,又可模擬生理胰島素的分泌模式,研究報(bào)道其臨床使用方便,是一種經(jīng)濟(jì)實(shí)用的長效胰島素。格列美脲不同于以往的磺脲類降糖藥物,可同時(shí)促進(jìn)1、2時(shí)相胰島素的分泌,并提高外周組織對(duì)胰島素的敏感性[4]。

        綜上所述,本研究認(rèn)為優(yōu)必林N、格列美脲聯(lián)合治療2型糖尿病的臨床效果較佳,可有效降低患者血糖水平,值得臨床推廣應(yīng)用。

        參考文獻(xiàn)4

        [1]王建萍,趙威.精蛋白生物合成人胰島素聯(lián)合格列美脲治療2型糖尿病的臨床療效[J].中國臨床藥學(xué)雜志,2012,8(3):166.

        [2]陳玉玲.格列美脲治療2型糖尿病的有效性及安全性分析[J].吉林醫(yī)學(xué),2011,32(33):7063.

        [3]陸小娜.格列美脲與精蛋白鋅重組人胰島素聯(lián)合治療2型糖尿病療效分析[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2014,10(11):122.

        [4]姬文娜,魏改麗.胰島素聯(lián)合格列美脲治療糖尿病療效觀察[J].吉林醫(yī)學(xué),2013,29(6):6045.

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