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        多囊腎反復發(fā)熱囊內(nèi)感染1例

        2016-01-25 12:50:29王藝璇劉盈盈
        中國實驗診斷學 2016年9期
        關(guān)鍵詞:多囊腎泌尿系喹諾酮

        魏 君,王藝璇,紀 磊,姜 琦,劉盈盈*

        (1.吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院,吉林 長春130033;2.長春市中心醫(yī)院)

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        多囊腎反復發(fā)熱囊內(nèi)感染1例

        魏君1,王藝璇1,紀磊2,姜琦1,劉盈盈1*

        (1.吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院,吉林 長春130033;2.長春市中心醫(yī)院)

        1 臨床資料

        患者女性,38歲,因“尿痛10天、反復高熱、腰痛6天”為主訴入院。該患10天前勞累后自覺尿痛,無肉眼血尿,無尿量減少,因在哺乳期,未系統(tǒng)診治。此后上述癥狀反復發(fā)作。6天前患者自覺寒戰(zhàn)、高熱,體溫最高達39.7℃,伴有雙側(cè)腰痛,以右側(cè)為著,呈放散性疼痛,于當?shù)蒯t(yī)院就診,給予頭孢類藥物抗炎、抗病毒等對癥治療癥狀略有好轉(zhuǎn),但發(fā)熱、腰痛仍反復出現(xiàn)。1天前上述癥狀加重,伴乏力、惡心、嘔吐,為系統(tǒng)診治入我科住院治療。既往發(fā)現(xiàn)多囊腎、多囊肝病史15年,其父患有多囊腎并死于尿毒癥?;颊咭粋€姐姐患有多囊腎。否認糖尿病、高血壓病,否認手術(shù)及外傷史,否認藥物及食物過敏史。入院后查體:體溫40.1℃,神情語明,精神弱,面色蒼白,咽部無充血,扁桃體無腫大,雙肺呼吸音清,未聞及干濕啰音;心率96次/分,律整,各瓣膜聽診區(qū)未聞及雜音及額外心音。腹軟,無壓痛、反跳痛及肌緊張。右側(cè)腎區(qū)叩擊痛陽性。雙下肢無水腫。入院完善相關(guān)檢查:尿常規(guī):白細胞1 058.10/μl,紅細胞224.2/μl,細菌1 143/μl,蛋白3+,潛血2+,鏡下紅細胞41/HP,鏡下白細胞190.5/HP;血常規(guī):白細胞計數(shù)15.6×109/L,紅細胞計數(shù)3.55×1012/L,血紅蛋白108g/L,中性粒細胞百分比86.8%;C反應蛋白343ml/L(參考值0-8ml/L);抗核抗體未見異常;降鈣素原2.95μg/L(參考值0-0.05μg/L);肝功能:總蛋白61g/L,白蛋白28.6/L,r-谷氨?;D(zhuǎn)移酶60.6IU/L(參考值8-57IU/L);腎功能:尿素氮5.5mmol/L,肌酐108.4μmol/L;D-二聚體994ng/ml(0-400ng/ml);24小時尿蛋白定量0.68g;尿紅細胞形態(tài)分析:多行紅細胞占10%,正常形態(tài)紅細胞90%。血結(jié)核抗體、結(jié)核感染T細胞檢測及PPD皮試均未見異常??购丝贵w未見異常。泌尿系超聲:雙腎體積增大,雙腎實質(zhì)散在分布大小不等的無回聲區(qū),右側(cè)最大直徑為3.6cm,左側(cè)最大直徑為3.2cm,右腎無回聲區(qū)部分透光度差,雙腎皮髓質(zhì)界限不清。胸部CT檢查未見明顯異常。

        入院診斷:泌尿系感染(急性腎盂腎炎可能性大)、多囊腎。

        入院當天進一步行血培養(yǎng)、尿培養(yǎng)檢查,并給予莫西沙星0.4g每日一次靜點經(jīng)驗性抗感染治療,同時給予保肝、保護腎臟、退熱等對癥治療?;颊哂谌朐汉蟮谌祗w溫較前有所下降,但病情好轉(zhuǎn)不明顯,仍反復發(fā)熱,體溫最高39.0℃,伴寒戰(zhàn),腰痛較前加重。因患者行泌尿系超聲檢查提示右側(cè)腎臟囊性回聲透聲差,不除外囊內(nèi)感染,于入院后第三天行超聲引導下穿刺抽液術(shù),于右側(cè)腎臟穿刺抽出膿性液體約80毫升,并用生理鹽水將囊腔反復沖洗,最后將甲硝唑注射液20毫升注入感染囊腔局部抗感染治療,并送檢穿刺液病原學培養(yǎng)及藥敏鑒定。2天后患者發(fā)熱、腰痛較入院時明顯緩解,血、尿培養(yǎng)未見異常,但穿刺液培養(yǎng)為大腸埃希菌,對超廣譜β內(nèi)酰胺酶陽性,對碳青霉烯類敏感。將抗菌藥調(diào)整為美羅培南1.5g每8小時一次靜點,后根據(jù)病情逐漸調(diào)整為12小時一次靜點,2天后患者發(fā)熱、腰痛等癥狀基本消失,復查尿常規(guī):白細胞324/μl,紅細胞32/μl,細菌143/μl,蛋白1+,潛血1+,鏡下紅細胞5.8/HP,鏡下白細胞56/HP;血常規(guī):白細胞計數(shù)9.6×109/L,血紅蛋白109g/L,中性粒細胞百分比74%;降鈣素原0.14μg/L(參考值0-0.05)。調(diào)整藥物治療第7天時復查血常規(guī)、降鈣素原均正常。復查腎功能及肝功能均正常。行泌尿系CT檢查未見再發(fā)囊內(nèi)感染及腎周膿腫,患者病情好轉(zhuǎn)、治療有效出院。

        2 討論

        多囊腎是最為常見的遺傳性腎臟疾病,以逐年體積增加和囊的增長為特點,其囊腔的體積與腎功能呈負相關(guān),而在腎功能正常的病人中,囊腔體積與高血壓和尿蛋白排泄率呈正相關(guān)。多囊腎患者腎功能往往不斷進展,最終發(fā)展為腎功能喪失[1]。陳燕等對多囊腎小鼠的模型研究證實,多囊腎小鼠出生后隨著存活時間延長腎功能發(fā)生明顯改變,并在生后兩周內(nèi)出現(xiàn)腎功能衰竭的相關(guān)癥狀[2]。全世界有7%-15%的多囊腎患者接受腎臟替代治療[3],而囊內(nèi)感染為多囊腎嚴重且常見的并發(fā)癥。囊內(nèi)感染的主要特點為發(fā)熱程度重且持續(xù)時間長,同時可伴有C反應蛋白、白細胞水平增高。囊內(nèi)感染復發(fā)幾率很大,若未及時治療甚至可危及生命[4]。

        本病例中,該患者入院前一直處于哺乳期,未在意病情,于院外應用頭孢類抗生素治療效果不理想。入院后患者仍反復高熱,初步考慮為泌尿系感染,急性腎盂腎炎可能性大,因脂溶性抗菌素如喹諾酮類可滲入多囊腎囊腔內(nèi),且為廣譜抗生素,覆蓋面廣,因此在多囊腎感染患者中為主要推薦的抗生素類型[5]。鑒于此,我們給予患者行莫西沙星抗感染治療。3天后 患者病情有所好轉(zhuǎn),但高熱、腰痛癥狀仍較明顯,腰痛甚至較前加重,考慮感染未完全控制,我們需尋找下一步診斷及抗生素治療方案?;颊咝行夭緾T及結(jié)核相關(guān)檢查均為陰性,暫時排除了結(jié)核所致病原體感染。經(jīng)驗性抗生素治療效果不理想,考慮多囊腎囊腔感染的致病菌對此類藥物抵抗。因此,病原學檢查及藥敏試驗是至關(guān)重要的。該患泌尿系超聲檢查提示囊腫透過度減低,這高度提示多囊腎的囊腔感染,在應用經(jīng)驗性抗生素治療效果不好的情況下,應積極對病人進行超聲引導下的穿刺抽液術(shù)。從此病例可以看出,超聲引導下穿刺抽液是診斷及治療中至關(guān)重要的一步,既對感染的囊腔積液起到了穿刺引流的作用,又能針對感染部位進行病原學檢測。此外,用生理鹽水沖洗感染囊腔,并用甲硝唑注入囊腔,對多囊腎的囊內(nèi)感染又起到了積極的治療作用。因此,雖然血培養(yǎng)及尿培養(yǎng)均未見病原菌,但穿刺液培養(yǎng)出了大腸桿菌。針對培養(yǎng)及藥敏進行抗感染治療,患者獲得了較好的治療效果。調(diào)整治療方案后復查腎CT,患者無腎周膿腫及其它新發(fā)感染,治療有效。

        多囊腎泌尿系感染的類型常分為單純性膀胱炎(腎孟腎炎)、囊腫感染和積膿、囊腫感染并發(fā)腎周積膿、無癥狀性泌尿系感染4種類型。50%以上的住院病人泌尿系感染的病原菌為大腸桿菌,而對于復雜因素所致泌尿系感染,大腸桿菌仍為主要致病菌[6,7]。正常腎臟具有抵御常見致病菌侵襲的能力,

        但當腎臟結(jié)構(gòu)和功能受損時,如病人患有梗阻性腎病、高血壓病、糖尿病、多囊腎等疾病時,腎臟抵御侵襲的能力下降而導致感染的發(fā)生。雖然喹諾酮類藥物為脂溶性可進入囊腔,但在2004年到2014年的多囊腎囊內(nèi)感染患者的回顧性研究表明,喹諾酮抵抗的病原菌在囊內(nèi)感染中有很高的發(fā)生率。當多種病原菌存在時或者同時合并多個囊腔感染時死亡率增加[5]。另一項對85個多囊腎囊內(nèi)感染的病人(平均年齡52±12歲,45%男性,27%已行透析治療,13%行腎移植,6%患有糖尿病)的回顧性分析表明,初期治療中79%為抗感染治療,喹諾酮有效率僅為34%。61%的病人初始治療失敗,失敗的原因包括病人合并腎后性梗阻、尿路結(jié)石、致病菌不典型或者耐藥、抗菌藥使用未足療程或者病人腎功能異常等。多囊腎感染的首選治療為抗菌藥物,但抗感染治療失敗幾率較大,病原學檢查使近些年治療失敗的幾率在逐年下降。但有關(guān)多囊腎感染的治療尚需大規(guī)模的臨床觀察[8]。由此可見,病原學檢測對于多囊腎囊內(nèi)感染是至關(guān)重要的。因為到目前為止,有關(guān)多囊腎的囊內(nèi)感染的發(fā)病機制尚未闡明,尚缺乏以循證醫(yī)學為基礎(chǔ)的有效治療策略。因此積極尋找致病菌避免喹諾酮濫用及改善預后很重要。

        [1]ChapmanAB,Guay-WoodfordLM,GranthamJJ,etal.Renalstructureinearlyautosomal-dominantpolycystickidneydisease(ADPKD):TheConsortiumforRadiologicImagingStudiesofPolycysticKidneyDisease(CRISP)cohort[J].KidneyInt,2003,64(3):1035.

        [2]陳燕,郭寶峰,邵晨,等.多囊腎小鼠腎功能的改變[J].中國實驗診斷學,2011,15(1):60.

        [3]AkohJA.Currentmanagementofautosomaldominantpolycystickidneydisease[J].WorldJNephrol,2015, 4(4):468.

        [4]PirsonY,KanaanN.Infectiouscomplicationsinautosomaldominantpolycystickidneydisease.NephrolTher,2015,11(2):73.

        [5]SuwabeT,AraokaH,UbaraY,etal.Cystinfectioninautosomaldominantpolycystickidneydisease:causativemicroorganismsandsusceptibilitytolipid-solubleantibiotics[J].EurJClinMicrobiolInfectDis,2015,34(7):1369.

        [6]齊海宇,肖紅麗,陰禎宏.反復腰痛伴發(fā)熱、寒戰(zhàn)1個月余[J].中國醫(yī)刊 ,2010,45(5):79.

        [7]史立英,野麗莉,李曉歐.518株腫瘤患者泌尿系感染病原菌的分布及耐藥分析[J].中國實驗診斷學,2015,19(8):1309.

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        吉林省教育廳“十二五”科學技術(shù)研究項目(吉教科合字[2015]第512號);吉林省衛(wèi)生計生青年科研課題(2015Q043)

        1007-4287(2016)09-1595-02

        2015-11-14)

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