景蕓

摘 要：以6種優(yōu)良杉木無性系組培苗為試驗材料，研究了不同誘導培養(yǎng)基對杉木莖段不定芽誘導的影響及生根培養(yǎng)基對不同無性系誘導生根的差異。結果表明，不同培養(yǎng)基對不同無性系不定芽誘導存在較大差異，在MS+0.65mg/L6-BA+5.4g/L瓊脂+20g/L蔗糖培養(yǎng)基中加入0.25mg/L IBA或0.15mg/L IBA均具有較好的不定芽誘導效果，誘導率可達58.3%；培養(yǎng)基MS+0.15mg/LIBA+0.07mg/LNAA+6.5g/L卡拉膠+20g/L蔗糖基本上能滿足6種杉木無性系的生根需求，具有較大的廣譜性。

關鍵詞：杉木；無性系；不定芽誘導；植株再生

中圖分類號 Q343.6 文獻標識碼 A 文章編號 1007-7731（2016）01-62-03

Adventitious Bud Induction and Plantlet Regeneration of Chinese fir Clones

Jing Yun

（College of Forestry，Fujian Agriculture and Forestry University，Fuzhou 350002，China）

Abstract：Six excellent Chinese fir clones were used to study the impact of different induction medium on bud differentiation of stem segment and the impact of same rooting medium on the rooting induction differences.The results showed that different media on different clones of adventitious bud induction were quite different.The best adventitious bud induction mediums were MS+0.65mg/L6-BA+0.25mg/L IBA+5.4g/L agar+20g/L sugar and MS+0.65mg/L6-BA+0.15mg/L IBA +5.4g/L agar+20g/L sugar，and the highest induction rate was 58.3%.The medium MS+0.15mg/LIBA+0.07mg/LNAA +6.5g/L carrageenan +20g/L sugar can meet the root growth of the six Chinese fir clones，which can be widely used in practice.

Key words：Chinese fir；Clones；Adventitious bud induction；Plantlet regeneration

杉木（Cunninghamia lanceolata（Lamb.）Hook.）是我國南方特有的速生商品材樹種，具有速生、豐產、材性優(yōu)良及用途廣等優(yōu)良特性，在我國林業(yè)生產中占有重要的地位[1]。經過多年的良種繁育，我國在杉木優(yōu)良種質資源培育方面取得了較大進展[2]，但目前杉木人工林造林仍以種子繁殖的實生苗為主，無性系幼苗在造林中的應用還較少，另外杉木種子生產常受到氣候及大小年等因素的影響，優(yōu)良種子的產量波動較大[3]，嚴重制約著杉木人工林可持續(xù)經營。而利用無性繁殖技術可以在短時間內獲得大量遺傳基因型一致的優(yōu)良苗木，既可以彌補杉木傳統(tǒng)育種的缺陷，又可以充分發(fā)掘優(yōu)良遺傳材料的遺傳潛能[4]。

目前，許多學者已在杉木扦插繁殖[5-6]、嫁接繁殖[7]及組織培養(yǎng)[8]等方面開展了大量的研究，如莫亞芳等[3]以杉木優(yōu)良樹種基部莖段為材料，進行了不定芽誘導，篩選得到了最佳誘導培養(yǎng)基，其誘導率達47%；席夢麗等[9]以杉木成熟和未成熟合子胚為材料進行愈傷組織誘導和植株再生，篩選得到最佳愈傷誘導培養(yǎng)基、最佳的取材階段和生根培養(yǎng)基，其生根率達100%。但受到不同區(qū)域環(huán)境條件、基因型及繼代次數的差異的影響，各種誘導培養(yǎng)基對不同杉木材料的誘導程度存在一定的差異，因此，在杉木無性繁殖過程中，既要注重培養(yǎng)基應用的廣譜性，又要注重培養(yǎng)基對不同的杉木材料的特異性研究。有鑒于此，在前期研究的基礎上，以課題組收集到的6個優(yōu)良杉木無性系為材料，通過設定不同的不定芽誘導培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基，開展不同培養(yǎng)基的廣譜性和特異性研究，為杉木組織培養(yǎng)快繁技術和良種培育提供一定的參考。

1 材料與方法

1.1 試驗材料 本試驗6種優(yōu)良杉木無性系組培苗由國家林業(yè)局杉木工程技術研究中心提供，無性系編號分別為FS01、FS03、FS04、FS09、FS21、FS35。

1.2 試驗方法

1.2.1 不定芽誘導 以MS為基本培養(yǎng)基，設置6種不同的激素組合，分別為：A1（含0.35mg/L6-BA和0.25mg/L IBA），A2（含0.35mg/L6-BA和0.15mg/L IBA）、A3（含0.5mg/L6-BA和0.25mg/L IBA）、A4（含0.5mg/L6-BA和0.15mg/L IBA）、A5（含0.65mg/L6-BA和0.25mg/L IBA）、A6（含0.65mg/L6-BA和0.15mg/L IBA），培養(yǎng)基pH為5.4，蔗糖20g/L，瓊脂5.4g/L。選取6種無性系中長勢一致的組培苗，分別剪取2.0cm長莖段，無菌條件下接入到配制好的各處理培養(yǎng)基中，每瓶接4株，每個處理3個重復。

1.2.2 生根培養(yǎng) 首先將誘導得到的不定芽，轉接到繼代培養(yǎng)基中培養(yǎng)30d，繼代培養(yǎng)基MS+0.2mg/L IBA+0.33mg/L 6-BA+5.4g/L瓊脂+40g蔗糖，pH為5.4。選取各無性系經繼代培養(yǎng)后長勢一致的組培苗，接入生根培養(yǎng)基，接入后首先進行10d的黑暗處理，進行生根誘導，誘導培養(yǎng)基MS+0.15mg/L IBA+0.07mg/L NAA+6.5g/L卡拉膠+20g蔗糖，pH為5.4，每瓶接3株，每個處理3個重復。

1.3 數據處理 相關計算公式如下：誘導率（%）=誘導數/接種數×100，萌芽率（%）=萌芽數/誘導數×100[3]，生根率（%）=（產生不定根的株數/接種的總株數）×100，生根數或根長=所有植株總根數或根長/接種的總株數[10]。

2 結果與分析

2.1 不同激素處理組合對杉木無性系不定芽誘導的影響 各杉木無性系組培苗莖段接種于不同的誘導培養(yǎng)基，不定芽誘導效果見表1。由表1可知，不同激素種類及配比狀況明顯影響不定芽的誘導效果，在MS基礎培養(yǎng)基上，隨著6-BA濃度的升高，各無性系不定芽誘導率和萌芽率均表現出增加的趨勢。0.35mg/L6-BA+0.25mg/L IBA和0.35mg/L6-BA+0.15mg/L IBA2種處理下，各無性系不定芽誘導率均保持在16.7%～33.3%的較低水平，0.65mg/L 6-BA+0.25mg/L IBA和0.65mg/L6-BA+0.15mg/L IBA2種處理下，各無性系不定芽誘導率均保持在41.7%～58.3%的較高水平，且萌芽率也可以達到100%的水平。在相同的6-BA濃度下，不同的IBA濃度也導致誘導率的差異明顯，6-BA為0.65mg/L條件下，0.25mg/L IBA對無性系FS01和FS03的誘導效果均優(yōu)于0.15mg/L IBA，0.15mg/L IBA對無性系FS21和FS35的誘導效果均優(yōu)于0.25mg/L IBA。

2.2 生根培養(yǎng)基對不同杉木無性系生根率的影響 將各無性系莖段接入到生根培養(yǎng)基中，20d后莖段基部切口處膨大，產生潔白的愈傷組織，25d后各莖段基部產生不定根分化，最終誘導產生不定根。由圖1可知，在同一生根培養(yǎng)基處理下，各無性系均保持較高的生根率，但各無性系間的生根率也存在一定的差異。表現為FS03的生根率最高，達到90.6%，FS04的生根率最低，為51.6%，FS03比FS04高出75.58%；FS01、FS09、FS21、FS35生根率均在70%～80%。

2.3 生根培養(yǎng)基對不同杉木無性系生根數的影響 由圖2可知，同一生根培養(yǎng)基培養(yǎng)條件下，不同無性系生根數存在較大差異。無性系FS04和FS09生根數最多，平均為4條；無性系FS03和FS21生根數最少，平均為2條，僅為無性系FS04和FS09生根數的50%；無性系FS01和FS35平均生根數相同，均為3條。

2.4 生根培養(yǎng)基對不同杉木無性系根長的影響 由圖3可知，同一生根培養(yǎng)基培養(yǎng)條件下，不同無性系誘導產生的根的長度存在較大差異。無性系FS09和FS04平均根長最短，分別為2.1cm、2.2cm；無性系FS03平均根長最長，為3.5cm，比無性系FS09和FS04分別高出66.67%、59.09%；無性系FS21平均根長為3.0cm，比無性系FS09和FS04分別高出42.85%、36.36%；無性系FS01和FS35平均根長差異較小，介于最長根長和最短根長之間，均為2.5cm。

3 討論

利用組織培養(yǎng)的方式誘導杉木不定芽，可以在短時間內獲得大量的優(yōu)良苗木，是杉木育種的有效方法之一[3]。植物組織的再生能力受到種源、林木基因型、樹齡、取材部位、生理狀態(tài)、培養(yǎng)基種類、培養(yǎng)條件、激素種類及配比等多種因素的影響，不同植物、同一植物不同無性系間組織培養(yǎng)的繁殖系數常存在較大差異[11]。生根是杉木組織培養(yǎng)過程的關鍵環(huán)節(jié)，生根效果受到環(huán)境條件及無性系本身基因型差異的影響，目前還未得到很好的解決[10]。

本研究結果表明，不同激素種類和濃度配比對不同無性系組培苗不定芽誘導存在一定差異。在一定范圍內，在MS培養(yǎng)基上，隨著6-BA濃度的升高不定芽誘導率不斷升高，6-BA濃度增至0.65mg/L時，各無性系不定芽誘導率達到最高。這與莫雅芳等[3]在杉木莖段不定芽誘導時得出結論相似，培養(yǎng)基中的細胞分裂素6-BA與生長素IBA的比例適宜時，可以明顯促進芽的分化，本研究中無性系FS01和FS03最適的不定芽誘導培養(yǎng)基激素組合為0.65mg/L6-BA+0.25mg/L IBA，而不同于無性系FS21和FS35的最適培養(yǎng)基激素組合0.65mg/L6-BA+0.15mg/L IBA。此外，韋如萍等[12]研究植物激素對杉木組培苗增殖和生根的影響，也得出培養(yǎng)基中6-BA與NAA、IBA的比例適宜時可以明顯促進杉木組培苗芽分化，適宜濃度的IBA和NAA有利于根的形成和生長，但是激素濃度過高也會對苗木生長和芽分化起到抑制作用。本研究中同一誘導培養(yǎng)基對不同無性系根的數量、長度及生根率產生不同的影響，說明不同無性系根系誘導的最佳激素配比存在一定的差異，因此在生根培養(yǎng)時，應該針對不同的無性系，有針對性的選擇有利于提高生根率、根長及根數量等的培養(yǎng)基[12]，以此來達到快速繁殖的目的。

4 結論

不同無性系不定芽誘導最適宜的培養(yǎng)基存在一定差異，無性系FS01、FS03和FS09的最佳誘導培養(yǎng)基為MS+0.65mg/L6-BA+0.25mg/LIBA+5.4g/L瓊脂+20g蔗糖，無性系FS21和FS35的最佳誘導培養(yǎng)基為MS+0.65mg/L6-BA+0.15mg/L IBA+5.4g/L瓊脂+20g蔗糖，2種培養(yǎng)基都具有較好的誘導效果，具有一定的廣譜性；生根培養(yǎng)基MS+0.15mg/LIBA+0.07mg/LNAA+6.5g/L卡拉膠+20g蔗糖基本上能滿足6種杉木無性系的生根需求，具有較大的廣譜性。

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（責編：張宏民）